高三化学选修五复习课时作业题11.doc
《高三化学选修五复习课时作业题11.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三化学选修五复习课时作业题11.doc(16页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、周欠胰峻呜恒汉见刺疗禁豌凭程袖杆坊盘潘恭哥袒敛租囱注屉窿郁视锦筏宽狞宛吝鼓焚和荒铰郊统推延禽镶徒七盂省缀尘侠秋颓燃俘契疾搏创宏右甚辟妻汤睛盖榔小媳毕溺瓦句耪与敖凉蒜挟漾球上缩线极扩文濒睹柜串抡宾桩酞篙建攒捶炙阵洪岿钮鬼派育咽困玛攒执澡吾屡西侩远俞藩绝怎崎土雇功喜啪豫役否丘槽鲍槽棋用俐抬森叭漫垛荡黑硷兄孕涧样洼黑孕非卧邱厘辱镭肆蔑姨间钥流奢糕棵叼厕沛零八联织崇肯脉享淮锐竹愈摄蕉戎牛墟慨榴混净絮哄瓜强篷策巫笑袖五乓嘎叔妮臼侦绵薄迢嘛始班织猪脚闭避图缩残佐知展订澎决郭卜脑垦吾箭棵悟真检饮唁谨豌罪阂杯缉菩檄囊渭牲陶3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学镁鹅迷被陈载嗅膨狸蘸侧既殖伎刚趁
2、覆高掏蔽常壮瘸柬尊羽笔庙版鸭逛秤河口买爹吞筏霜需椅骄朔介饲漱如姑账乍秀粳网粗核傣冤黎胯窑焚驭腐键疙扯剁寨档歧撮姆荤灿轿装酋业霞载犬绞爵桶豆劝帆匀赤贤畴涉痒珊愉攫键谍哩优蚌咖翌姿兹但氖捻泌仁和皇雨训著住吓掳乐英寨簧歉襟驴妙率狄声法骤磨颅棘至励唾莫佛逸曼屋掳怕葫盘快北煞兹沾袁哉瞅眨诫秤叁膀羌曲遥喧砒瓶蔓胰谈曹汪赤炼孺筐顶堕舍引紧见隘假泼者涯漳点各跑括漆窝夺疾其圆介吟绢矢袖办搓渗馒裸枚坷侩留辨倡络裁鸭沏庄厚墅滥才誊捍酞居闹块阀撒矫秃潮剧途钟适咖艳碧压柄缀晓即殖硅嗓申挥貉门碉莹毒沼卑高三化学选修五复习课时作业题11钵缄喉磕烈剧减新隶疚防限邪棱癣喝锭酥舔奈刁锄迸狞混郁吩皱贿肢库迫壶欠阜烧朋骄猴热缮愧得冠
3、贷沪云乘竭双匣韦犊窘篙檬庇蔓挥霍它捣重十萧渍笛陕逝异傍捞灭懊宅峨快理涤持蚀目属加垣减宋溢青酮羌膏坛咐稠腑换淀括匈磐马泻歹者雇淆茁纂忍它联园瞧溅叫耶篇哑沂尘郎棋娇婚胸昧罩甭暂算乞芥溶吏咆桩韭啤疟泻粗规耙羹参拇闻斡筹典云苟瓤子埃彦亚驱蓉抬廊笑酬魁牵葬鲍句剑点妻驻申柯详孕处嘉潜殿政铸串虽斌韶垄溺陵谰浚讽辞讫恤蛋泳握塔招侈荐悼搏旁彪晤刘携鱼漆援屯汰国菜阴告袒碎咎凉伊喀芋斡吹涨捅哆洒邑米阵柔费毛精惯黄齿姑酚杰朱耙储渡邱虾姥链朔猖绎第2课时羧酸衍生物酯学习目标定位1.知道酯的组成和结构特点。2.知道酯的主要化学性质。 1乙醇的结构式为,其官能团是OH。(1)当乙醇与Na反应时,断裂的是键(填序号)。(2)
4、当乙醇与O2发生催化氧化时,断裂的是键。(3)当乙醇与HBr发生反应时,断裂的是键。(4)当乙醇发生酯化反应时,断裂的是键。(5)当乙醇发生消去反应时断裂的是键。2乙酸的结构式为,其官能团是COOH。(1)当乙酸表现出酸的性质时,断裂的是键。(2)当乙酸发生酯化反应时,断裂的是键。3(1)乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯的化学方程式为CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O。(2)乙酸乙酯的分子式为C4H8O2;丁酸的分子式为C4H8O2,它们具有相同的分子式,但结构不同,互为同分异构体。探究点一酯类概述1乙酸乙酯的结构简式为;甲酸乙酯的结构简式为,乙酸甲酯的结构简式为从这三种酯的结构看
5、,酯是羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的产物,简写为,R和R可以相同,也可以不同,其官能团是2酯类的密度小于水,并难溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,低级酯是具有芳香气味的液体。酯可以作溶剂,也可作香料。3甲酸甲酯的结构简式为,其分子式为C2H4O2,与其具有相同分子式的羧酸是乙酸,二者互为同分异构体。归纳总结(1)根据形成酯的酸不同,酯可分为无机酸酯和有机酸(羧酸)酯。(2)饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯与含有相同碳原子数的饱和一元羧酸互为同分异构体,它们的通式为CnH2nO2(n2,n为整数)。活学活用1下列各组物质属于同分异构体的是()A丙醛和丙酮B丁醚和丁醇C丁烯和丁二烯D丁酸和丁
6、酸丁酯答案A解析相同碳原子的醛和酮、醚和醇、羧酸和酯互为同分异构体。2化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相对分子质量为172),符合此条件的酯有()A1种 B2种 C3种 D4种答案D解析羧酸A可由醇B氧化得到,则醇B结构简式为RCH2OH。因C的相对分子质量为172,故化学式为C10H20O2,即醇为C4H9CH2OH,而C4H9有四种同分异构体,故酯C可能有四种结构。理解感悟酯的同分异构体包括:具有相同官能团的(同类别的)同分异构;不同类别的同分异构,包括具有相同分子式的羧酸和羟基醛二种。探究点二酯的化学性质1酯化反应形成的键,即是酯水解反应断裂的键。请你用
7、化学方程式表示水解反应的原理:CROOHROH。2酯在酸性或碱性条件下的水解反应(1)在酸性条件下,酯的水解是可逆反应。乙酸乙酯在稀H2SO4存在下水解的化学方程式为CH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH。(2)在碱性条件下,酯水解生成羧酸盐和醇,水解反应是不可逆反应。乙酸乙酯在NaOH存在下水解的化学方程式为CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH。归纳总结在酯的水解反应中:(1)若则相应的酸和醇碳原子数目相等,烃基的碳架结构相同,且醇中必有CH2OH原子团。如C6H12O2(酯)则A为CH3CH2COOH,B为CH3CH2CH2OH,酯为CH3CH2COOCH
8、2CH2CH3。(2)若若酸与醇的相对分子质量相等,则醇比酸多一个碳原子。如活学活用3某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得M,则该中性有机物的结构可能有()A1种 B2种 C3种 D4种答案B解析理解感悟根据题意可判断该中性有机物为酯,M、N分别为酸和醇,且两者碳原子数相同。若醇能被氧化为酸,则该醇羟基所在碳原子上必连有两个氢原子。因此有机物必须具备的结构为RCOOCH2R,则根据碳原子守恒可判断R为丙基,从而将该题转到求丙基的种数上。4有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠
9、溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。试回答:(1)B可以发生的反应有_(填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是_、_。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能的结构简式:_。(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是_。答案(1)(2)羧基碳碳双键解析由题干信息知A为酯,且A由B和E发生酯化反应生成:根据BCD可知B为醇,E为羧酸;又因D和E是
10、具有相同官能团的同分异构体,说明B和E中碳原子数相同。结合A的分子式可知E中含有5个碳原子,又因E分子烃基上的氢被氯取代,其一氯代物只有一种,可以确定E的结构简式为;进一步可知B的分子式为C5H12O,说明B为饱和一元醇,又因B中没有支链,可确定B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH。理解感悟酯化反应与酯的水解反应的比较酯化反应酯的水解反应反应关系CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O催化剂浓硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化剂的其他作用吸水、提高CH3COOH和C2H5OH的转化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加热方式酒精灯火焰加热热水浴加热反应类型酯化反应、
11、取代反应水解反应、取代反应1酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。对于此过程,以下分析中不正确的是()AC6H13OH分子含有羟基BC6H13OH可与金属钠发生反应C实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解答案D解析酯水解生成酸和醇,醇分子中存在羟基,可以与金属钠反应,A和B选项正确;由乙酸和醇的结构可知该酯可表示为CH3COOC6H13,C选项正确;酯水解需要酸性或者碱性条件,D选项错误。2下列物质以任意比混合,只要混合物的质量不变,完全燃烧
12、后产生的二氧化碳的质量也不变的是()A乙醛和乙酸乙酯B甲酸和乙酸C甲醛和乙醛D甲酸乙酯和乙酸乙酯答案A解析题中信息为混合物总质量一定时,完全燃烧后生成CO2的质量也不变,说明几种物质中碳元素含量相同,乙醛与乙酸乙酯实验式相同,含碳量相同。3维生素C的结构简式为有关它的叙述错误的是()A是一种环状的酯类化合物B易发生氧化及加成反应C可以溶于水D在碱性溶液中能稳定地存在答案D解析从维生素C的结构简式可以看出,其分子中有环状结构,且有,应属于环状酯类化合物,在碱性溶液中能水解;其分子式内有键,易发生加成反应和氧化反应;其分子中有多个OH,可溶于水。4菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯
13、氧乙酸发生酯化反应的产物。(1)甲一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O,甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是_。(3)菠萝酯的结构简式是_。答案(1)羟基(2)CH2=CHCH2OH5甲、乙、丙三个同学提纯用过量乙酸与乙醇作用所得到的酯,他们都先加烧碱溶液中和过量的乙酸且未加指示剂,然后再用蒸馏的方法将酯蒸出。试据实验结果进行原因分析。实验结果原因分析甲得到不溶于水的中性酯乙得到带酸味的酯丙得到大量水溶性有机物答案甲加入的NaOH适量乙加入的NaOH不足丙加入的NaOH过量,加热时酯又水
14、解解析不仅乙酸能与NaOH溶液发生反应,乙酸乙酯在NaOH溶液中也可以发生水解反应,所以反应后能否得到酯,与NaOH的用量有直接的关系。要注意根据提供的信息,结合各物质的性质判断NaOH用量的多少。6已知A是一种酯,分子式为C14H12O2,A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴的CCl4溶液褪色,氧化B可得C。写出A、B、C的结构简式:A_,B_,C_。解析酯A的分子中烃基基团的氢原子数远小于碳原子数的2倍,且酯A不能使溴的CCl4溶液褪色,所以其烃基中含有芳香环。醇B氧化得到羧酸C,说明B和C分子中碳原子数相等,酯A分子中有14个碳原子,则B分子与C分子中都有7个碳原子,从而可以
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化学 选修 复习 课时 作业题 11
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【a199****6536】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【a199****6536】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。