高中化学选修五大题专项练(含答案).doc
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1、【链接高考】1化合物为一种重要化工中间体,其合成方法如下:(1)化合物的分子式为_;反应的反应类型为_。化合物IV中含有的官能团是 。(写名称)(2)化合物I在NaOH醇溶液中加热反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),请写出任意一种有机化合物的结构简式:_(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。(4)化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物,写出该反应的化学方程式 _。 (5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为 、 ,它们物质的量之比是 。【答案】(
2、1) C6H9O2Br ; 加成反应(或还原反应);羟基、羧基、溴原子 (2) (3)2 (4)(5);或CH3COCHO HCHO ;1:22黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:已知:RCN在酸性条件下发生水解反应: RCN RCOOH(1)上述路线中A转化为B的反应为取代反应,写出该反应的化学方程式_。(2)F分子中有3种含氧官能团,名称分别为醚键、_和_。(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_。(4)写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_、_。 分子中有4种化学环境不同的氢原子 可发生水解反应,且一种水解产物含有
3、酚羟基,另一种水解产物含有醛基。(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图请参考如下形式:【答案】(1) (2)羰基;羧基(3) (4)CH3H3C (5)3有机物G(分子式为C10H16O)的合成设计路线如下图所示:已知: 请回答下列问题:(1)3540的A的水溶液可做防腐剂,A的结构式为 。(2)C中官能团的名称为 。(3)C2H4生成C2H5Br的反应类型为 。(4)D的结构简式为 。(5)E为键线式结构,其分子式为 。(6)G中含有1个五元环,F生成G的反应方程式为 。(7)某物质X:a
4、分子式只比G少2个氢,其余均与G相同 b与FeCl3发生显色反应c分子中含有4种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有 种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式 。 【答案】(1)(2)醛基(3)加成反应 (4)(5)C10H22O2(6) (7)2种,4根据图示填空:(1)化合物A中含有的官能团是 。(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应的化学方程式是 。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。(4)B经酸化后,与Br2反应得到D,D的结构简式是 。(5)F的结构简式是,由E生成F的反应类型是 。【答案】(1
5、)碳碳双键、醛基、羧基(2)HOOC-CH=CH-CHO+2H2 HOCH2CH2CH2COOH(3)(4)HOOCCHBrCHBrCOOH(5),取代反应(或酯化反应)5(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢(1)A的结构简式为 ;(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或“不是”); (3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体反应的化学方程式为 ;C的化学名称为 ;E2的结构简式是 ;、的反应类型依次是 , 【答案】(1)(2)是2,3-二甲基-1,3-丁二烯 加成反应
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