纤维素醚基础知识.ppt
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1、纤维素醚基础知识纤维素醚基础知识11.利用可再生资源是国家发展战略需求利用可再生资源是国家发展战略需求 化工原料通常可划分为化工原料通常可划分为:1950年前为乙炔时代年前为乙炔时代;19501980年为石油天然气时代年为石油天然气时代;19802000年为合成气时代年为合成气时代;2000年以后为生物和可再生资源时代。年以后为生物和可再生资源时代。采用天然可再生资源或生物原料,是国家发采用天然可再生资源或生物原料,是国家发展战略需求。展战略需求。2n十届全国人大常委会第十三次会议首次审议了中华十届全国人大常委会第十三次会议首次审议了中华人民共和国可再生能源法(草案)人民共和国可再生能源法(草
2、案);n我国每年未回收利用的可再生资源达我国每年未回收利用的可再生资源达300-350亿元亿元;n以高分子领域为例以高分子领域为例,在在20世纪世纪80年代是高分子时代,年代是高分子时代,大多数是人工合成高分子原料是石油和煤炭。据估计大多数是人工合成高分子原料是石油和煤炭。据估计目前世界石油总的储量才目前世界石油总的储量才800多亿多亿m3,每年要消耗,每年要消耗30多亿多亿m3,煤炭也不会超过百年。,煤炭也不会超过百年。n美国植物美国植物/农作物为基础的可再生资源农作物为基础的可再生资源2020年设想年设想技术指南。技术指南。n 可以讲,开发新资源是全球性发展战略要求可以讲,开发新资源是全球
3、性发展战略要求32.可再生天然多糖资源可再生天然多糖资源n通过天然作用或人工活动能再生更新,通过天然作用或人工活动能再生更新,而为人类反复利用的自然资源叫可再生而为人类反复利用的自然资源叫可再生资源,又称为更新自然资源。资源,又称为更新自然资源。n 在强调发展人类和谐社会的今天,在强调发展人类和谐社会的今天,合理利用天然资源中天然高分子材料不合理利用天然资源中天然高分子材料不仅是我国社会与经济发展的需要,更是仅是我国社会与经济发展的需要,更是人类生存发展的必然要求。人类生存发展的必然要求。43.天然纤维素是人类最重要的天然纤维素是人类最重要的可再生资源可再生资源n天然多糖高分子材料主要有纤维素
4、、淀粉、天然多糖高分子材料主要有纤维素、淀粉、壳聚糖壳聚糖(甲壳素甲壳素)三大类型。概括其特点有:三大类型。概括其特点有:n自然界储量量大自然界储量量大(仅纤维素每年数亿万吨仅纤维素每年数亿万吨);n年复一年可再生;年复一年可再生;n可生物降解;可生物降解;n无毒,生物相容性好;无毒,生物相容性好;n利用其自然形成的化学结构可进行多种化学利用其自然形成的化学结构可进行多种化学衍生,其产物应用范围包括日用化工、医药、衍生,其产物应用范围包括日用化工、医药、环保、纺织、聚合物加工、军工和航空航天环保、纺织、聚合物加工、军工和航空航天众多领域。众多领域。54.天然纤维素种类天然纤维素种类6纤维素化学
5、结构元素组成:含碳44.44%,氢6.17%,氧49.39%。纤维素大分子的基环是脱水葡萄糖。基环分子式:C6H10O5,基环分子量:1627基环8纤维素大分子链纤维素大分子链9纤维素大分子链纤维素大分子链n1)由由n个个D-吡喃式葡萄糖残基在吡喃式葡萄糖残基在1,4位以位以-糖苷键连糖苷键连接而成的长链巨分子接而成的长链巨分子,每个葡萄糖残基上均具有三个每个葡萄糖残基上均具有三个醇羟基醇羟基;n2)纤维素分子中纤维素分子中-1,4连接的葡萄糖残基在链中是上、连接的葡萄糖残基在链中是上、下交互排列的,使长链变得下交互排列的,使长链变得“硬而直硬而直”,形成,形成“复瓦式复瓦式”结构;结构;n3
6、)纤维素大分子链很容易平行排列并相互碓砌,再纤维素大分子链很容易平行排列并相互碓砌,再加上链内、链间氢键的存在而倍加稳定。加上链内、链间氢键的存在而倍加稳定。10纤维素结构与性能是一个典型的矛盾统一体纤维素结构与性能是一个典型的矛盾统一体n从分子结构上讲,纤维素上含有大量的羟基,是亲水性的基团,按理应当溶解在水中,或溶解在大部分有机溶剂中。但事实上纤维素不仅不溶解在水中,也不溶解于酸性、碱性水溶液,甚至不溶解于大部分有机溶剂,只能够溶解在特殊的溶剂体系。其主要原因就是一方面纤维素上大量的羟基导致形成密度极高的分子内氢键、分子间氢键;另外纤维素是葡萄糖环基组成的长链大分子,属于半刚性的高分子链,
7、分子链之间堆切排列,形成了结晶结构,致使几乎所有种类的纤维素都表现出较差的溶解性和化学反应性能。但也正是这种结构,才能使得富含纤维素的木材既有强度又耐老化,可顶天立地绿化家园,也能够作为立木顶千斤,作为屋梁百年罩风雨,堪称是大自然给人类的理想复合材料。也正是这种结构特点使得棉纤维素才能够经受住风吹雨打,承接阳光,不溶不腐,成熟后以洁白的形态供人们纺丝织衣,挡风遮雨,造福人类。11n另一方面,由于大量的、高密度的分子内、另一方面,由于大量的、高密度的分子内、分子间氢键;长链半刚性的高分子链间堆砌分子间氢键;长链半刚性的高分子链间堆砌排列,形成了排列,形成了“复瓦式复瓦式”结晶结构。使得纤维结晶结
8、构。使得纤维素不仅不溶于水,也不溶于酸性、碱性水溶素不仅不溶于水,也不溶于酸性、碱性水溶液,甚至不溶于大部分有机溶剂,只能够溶液,甚至不溶于大部分有机溶剂,只能够溶在特殊的溶剂体系。在特殊的溶剂体系。n 但也正是这种结构导致纤维素在醚化、但也正是这种结构导致纤维素在醚化、酯化等化学衍生过程是在非均相体系中进行,酯化等化学衍生过程是在非均相体系中进行,具有具有 许多不确定性和复杂性。常年以来困扰许多不确定性和复杂性。常年以来困扰纤维素醚行业的主要问题的根源就在于此。纤维素醚行业的主要问题的根源就在于此。12原料纤维素的选择原料纤维素的选择n原料纤维素种类及其原料纤维素种类及其 纤维素含量、分子量
9、分纤维素含量、分子量分布宽窄、产地、当年的成熟过程日照时间及布宽窄、产地、当年的成熟过程日照时间及成熟度、粉碎机粉碎过程都会影响纤维素醚成熟度、粉碎机粉碎过程都会影响纤维素醚产品的质量。产品的质量。n 选择优质的棉花产地的产品,再经过严选择优质的棉花产地的产品,再经过严格工艺精制的精制棉厂家处理,得到形态、格工艺精制的精制棉厂家处理,得到形态、聚合度、分子量分布适度、质量稳定的纤维聚合度、分子量分布适度、质量稳定的纤维素原料,对规范和提高我国纤维素醚产品品素原料,对规范和提高我国纤维素醚产品品质是十分必要的质是十分必要的13纤维素醚纤维素醚n 纤维素醚是以天然纤维素为基本原料,经过碱纤维素醚是
10、以天然纤维素为基本原料,经过碱化、醚化反应而生成的。它是纤维素衍生物的一类。化、醚化反应而生成的。它是纤维素衍生物的一类。另一种是纤维素酯另一种是纤维素酯n 纤维素醚类由于它们具有本身的特性,如增稠、纤维素醚类由于它们具有本身的特性,如增稠、分散、悬浮、乳化、粘合、成膜、保护胶体、保持水分散、悬浮、乳化、粘合、成膜、保护胶体、保持水分等。因此,可广泛应用于石油开采工业、建筑工业、分等。因此,可广泛应用于石油开采工业、建筑工业、涂料工作、合成树脂工业、造纸工业、纺织工业、日涂料工作、合成树脂工业、造纸工业、纺织工业、日用化工用品工业、食品工业、医药工业等领域。用化工用品工业、食品工业、医药工业等
11、领域。14n1905年年Suida首首次次报报道道了了纤纤维维素素醚醚化化,是是用用硫硫酸酸二二甲甲酯酯与与碱碱溶溶胀胀的纤维素进行的甲基化。的纤维素进行的甲基化。n1912年出现有关制备非离子型烷基醚年出现有关制备非离子型烷基醚EC的专利。的专利。n1920年年Hubert制得羟乙基纤维素。制得羟乙基纤维素。n于于1918年年由由德德国国人人.ansen发发明明并并取取得得专专利利。1935年年前前后后,发发现现添添加加在在合合成成洗洗涤涤剂剂中中可可提提高高洗洗涤涤剂剂效效率率,1940年在德国工业化生产。年在德国工业化生产。n19371938在美国实现了在美国实现了MC和和HEC的工业化
12、生产。的工业化生产。n瑞典在瑞典在1945年开始了水溶性年开始了水溶性EHEC的生产。的生产。从此,纤维素醚的生产在西欧、美国以及日本迅速从此,纤维素醚的生产在西欧、美国以及日本迅速扩展。扩展。15 我我国国纤纤维维素素醚醚类类的的研研究究与与生生产产起起步步较较晚晚。20世世纪纪50年年代代末末开开发发了了离离子子型型羧羧甲甲基基纤纤维维素素。60年年代代中中期期以以来来,陆陆续续生生产产了了乙乙基基纤纤维维素素、甲甲基基纤纤维维素素、羟羟丙丙基基甲基纤维素和羟丙基纤维素等非离子型纤维素醚。甲基纤维素和羟丙基纤维素等非离子型纤维素醚。16合成原理合成原理n纤维素的醚化过程是在碱性条件下进行,
13、一般使用一定浓度的NaOH水溶液。纤维素首先用苛性钠水溶液形成溶胀的碱纤维素,接着与醚化剂进行醚化反应。在混合醚的制备中,可以同时使用不同种类的醚化剂,也可以采用间歇加料的方式进行分步醚化。纤维素醚化的基本原理基于以下的经典有机化学反应(纤维素用CellOH代替)17威廉姆森反应威廉姆森反应 迈克尔加成反应迈克尔加成反应 碱催化烷氧基化反应碱催化烷氧基化反应 18分类分类 1.按取代基的类型按取代基的类型:纤维素醚可分为单一醚和混合醚。纤维素醚可分为单一醚和混合醚。n 单单一一醚醚中中只只有有一一种种类类型型的的取取代代基基。MC、EC、HEC、HPC、CMC、CEC、SEC、HMCn 混混合
14、合醚醚中中,纤纤维维素素醚醚分分子子链链上上可可以以有有两两种种或或两两种种以以上上的的 取取 代代 基基。HEMC、HPMC、HBMC、HEHMC、CMHEC、CMHPC、CMMC、CMEC 192.按电离性分为:按电离性分为:离子型醚,如离子型醚,如CMC、SEC。非离子型醚,如非离子型醚,如MC,HEC,HPMC等。等。离离 子子 型型 和和 非非 离离 子子 型型 混混 合合 醚醚,如如 CMHEC、CMHPC等。等。203.按溶解性能分为:按溶解性能分为:水水溶溶性性纤纤维维素素醚醚,如如CMC、MC,HEC、HEMC、HPC、HPMC等。等。有机溶性纤维素醚,如有机溶性纤维素醚,如
15、EC、CEC等。等。21CMC简介简介n目前目前CMC的型号有近的型号有近300种。种。n 全全国国CMC年年产产量量10万万吨吨,占占全全世世界界的的15%。主主要要应应用于食品、医药、造纸、陶瓷、洗涤剂、石油等领域。用于食品、医药、造纸、陶瓷、洗涤剂、石油等领域。22反应原理2324 的生产方法,从工艺上分:的生产方法,从工艺上分:水媒法和溶媒法水媒法和溶媒法n 水水媒媒法法是是早早期期生生产产一一种种工工艺艺方方法法,它它是是将将碱碱纤纤维维素素与与醚醚化化剂剂在在存存在在游游离离碱碱和和水水的的条条件件下下进进行行反反应应,碱碱化化和和醚醚化化过过程程中中,体体系系不不存存在在醇醇等等
16、有有机机溶溶剂剂作作反反应应介介质质的的方方法法。水水媒媒法法设设备备比比较较简简单单,投投资资少少、成成本本低低,可可制制取取中中、低低档档产产品品用用于于洗洗涤涤剂剂、纺纺织织上上浆浆、粘粘结结剂剂和和石石油油工工业业等等,经经过过精精心心的的工工艺艺设设计计,还还可可制制出出适适用用于于牙牙膏膏的的高高档档产品,所以至今仍被部分工厂采用。产品,所以至今仍被部分工厂采用。25n溶溶媒媒法法也也称称有有机机溶溶剂剂法法(solvent solvent processprocess),是是在在存存在在有有机机溶溶剂剂作作反反应应介介质质(稀稀释释剂剂)条条件下进行碱化和醚化反应的工艺方法。件下
17、进行碱化和醚化反应的工艺方法。n捏和法(又称面团法捏和法(又称面团法dough processdough process)n淤淤浆浆法法(slurry slurry proceSSproceSS)。捏捏和和法法所所用用有有机机稀稀释释剂剂量量为为纤纤维维素素用用量量的的2323倍倍(体体积积对对重重量量之之比比),淤淤浆浆法法所所用用的的有有机机稀稀释释剂剂量量为为纤纤维维素素量量的的10301030倍倍,反反应应固固体体物物在在体体系系中中成成浆粥或悬浮状态,故又称悬浮法。浆粥或悬浮状态,故又称悬浮法。26n 溶溶媒媒法法以以有有机机溶溶剂剂为为反反应应介介质质,反反应应过过程程传传热热、传
18、传质质迅迅速速、均均匀匀、主主反反应应加加快快,副副反反应应减减少少,醚醚化化剂剂利利用用率率(醚醚效效)可可较较水水媒媒法法提提高高10-2010-20,反反应应稳稳定定性性、均均匀匀性性提提高高,使使产产品品取取代代度度、取取代代均均匀匀性性和和使使用用性性能能大大大大提提高高,是是整整个个纤纤维维素素醚醚工工业业发发展的方向。展的方向。n 溶溶媒媒法法与与传传统统水水媒媒法法比比较较可可省省去去纤纤维维素素碱碱浸浸渍渍、压压榨榨、粉粉碎碎、老老化化等等工工序序,生生产产周周期期缩缩短短,但但溶溶媒媒法法使使用用大大量量有有机机溶溶剂剂,物耗提高,并需增加有机溶剂的分离、回收装置,成本较高
19、。物耗提高,并需增加有机溶剂的分离、回收装置,成本较高。n 27羧甲基纤维素CMC(PAC)生产流程简图28平均聚合度和聚合度分布n平均聚合度平均聚合度(100-14000)n聚合度分布聚合度分布n由于来源的不同,纤维素分子中葡萄糖残基数目,即聚合度由10014000不等。29n羧甲基纤维素结构图nDS的概念nDS对溶解性的影响30基本概念基本概念 纤纤维维素素醚醚是是纤纤维维素素衍衍生生物物,该该种种衍衍生生物物是是羟羟基基被被醚醚化化取取代代基基部部分分或或全全部部取取代代。纤纤维维素素醚醚的的取取代代程程度用取代度(度用取代度(DS)和摩尔取代度()和摩尔取代度(MS)表示。)表示。n
20、取取代代度度(egree of Substitution)表表示示平平均均每每个个失失水水葡葡萄萄糖糖单单元元上上被被反反应应试试剂剂取取代代的的羟羟基基数数目目。由由于于纤纤维维素素分分子子链链中中每每个个失失水水葡葡萄萄糖糖单单元元上上有有3个个羟羟基,所以取代度只能小于或等于基,所以取代度只能小于或等于3。31n摩尔取代度摩尔取代度(Molar Degree of Substitution),用,用MS表示。表示。32 对对纤纤维维素素羟羟烷烷基基衍衍生生物物,当当一一个个羟羟烷烷基基被被引引入入纤纤维维素素分分子子链链时时,就就形形成成一一个个附附加加的的羟羟基基,这这个个羟羟基基本本
21、身身又又可可被被羟羟烷烷基基化化。所所以以,羟羟烷烷基基纤纤维维素素醚醚的的取取代代程程度度由由MS值值进进行行量量化化,即即摩摩尔尔取取代代。它它表表示示加加在在每每个个脱脱水水葡葡萄萄糖糖单单元元上上的的醚醚化化剂剂反反应应物物的的平平均均摩摩尔尔数数。MS的的大大小小与侧链形成的程度有关。与侧链形成的程度有关。理理论论上上,MS的的值值可可以以是是无无限限的的。对对纤纤维维素素烷烷基基和和羧羧烷烷基基酰酰基基衍衍生生物物,DS与与MS是是相相同同的的;对对于于羟羟烷烷基基纤纤维维素素醚醚,通通常常MS大大于于DS,MS大大小小视视侧侧链链形形成成的的程程度而定。度而定。33取代基的分布取
22、代基的分布 取代基的分布由两个独立的部分组成:取代基的分布由两个独立的部分组成:其其一一为为:取取代代基基沿沿纤纤维维素素分分子子链链的的取取代代分分布布。这这一一分分布布的的均均一一性性影影响响到到:(a)醚醚的的溶溶解解度度;(b)对对电电解解质质、温温度度、添加物的定性;添加物的定性;(c)溶液的切变性质;溶液的切变性质;(d)溶液的流变性质。溶液的流变性质。其其二二为为:取取代代基基在在每每个个葡葡萄萄糖糖单单元元上上的的取取代代分分布布,即即在在3个个羟羟基基上上的的取取代代分分布布。这这一一分分布布的的均均一一性性影影响响到到(a)醚的溶解度;()醚的溶解度;(b)溶液的稳定性。)
23、溶液的稳定性。34取代基的分布取代基的分布35CMC结构式36纤维素纤维素CMC结构示意图结构示意图(R=-OCH2COONa或或-OH)37H Na+H CH3CH3羟丙基甲基纤维素的生成过程38一般性质一般性质溶解性溶解性n纤纤维维素素醚醚在在碱碱水水溶溶液液中中,水水或或有有机机溶溶剂剂中中的的溶溶解解性性,取取决决于于醚醚化化基基团团的的性性质质及及其其取取代代度度DS值值的的大大小小。DS值值低低于于0.1的的物物质质一一般般是是不不溶溶的的,仅仅在在一一些些物物理理和和技技术术参参数数上上与与纤纤维维素素不不同同,如如拉拉伸伸强强度度,表表面面势势能能,水水吸收容量,或染色性吸收容
24、量,或染色性。n产产品品的的DS范范围围达达到到0.20.5,则则开开始始溶溶于于碱碱水水溶溶液液,例如例如2%8%NaOH。nDS增增加加,可可溶溶于于水水中中。对对于于阴阴离离子子型型,要要得得到到水水溶溶解解性性,DS值值要要在在0.4以以上上,对对于于非非离离子子型型则则DS值值在在1以上。以上。39nDS继继续续升升高高,溶溶解解性性能能取取决决于于醚醚化化基基团团对对于于阴阴离离子子型型和和很很强强的的亲亲水水性性非非离离子子型型,在在很很高高的的DS水水平平也也保保持持良良好好的的溶溶解解性性,但但是是如如果果疏疏水水性性醚醚化化基基团团占占有有优优势势,则则在在DS值值高高于于
25、2时时,水水溶溶解解性性将将消消失失。此此时时,非非离离子子型型醚醚会会溶溶在在质质子子或或极极性性非非质质子子溶溶剂剂,例例如如低低脂脂肪肪族族醇醇、酮酮或或醚醚。更更多多的的疏疏水水性性类类型型也也可可溶溶在在氯氯化化了了的的碳碳氢氢化化合合物物中中,如如CH2Cl2,但但是是很很少少溶溶在在纯纯的的碳碳氢氢化化合合物中物中,如己烷如己烷。40n只只含含阴阴离离子子型型集集团团的的醚醚很很少少溶溶在在有有机机溶溶剂剂中中,除除了了很很强强的的极极性性非非质质子子溶溶剂剂,如如二二甲基亚砜。甲基亚砜。n一一般般来来说说,分分子子量量低低的的纤纤维维素素醚醚溶溶解解性性更强些。更强些。n疏疏水
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