重症感染治疗完整版.pptx
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1、重症感染治疗重症感染治疗(严重脓毒症与脓毒性休克治疗(严重脓毒症与脓毒性休克治疗 )龙华医院急医院急诊科科 方邦江方邦江脓毒症概述脓毒症概述脓毒症毒症(spesis)是感染病原体与宿主免疫系是感染病原体与宿主免疫系统、炎症、炎症反反应、凝血反、凝血反应之之间相互作用,造成机体器官功能相互作用,造成机体器官功能损害的复害的复杂临床床综合征,存在感染和全身炎症反合征,存在感染和全身炎症反应的表的表现。美国每年美国每年约有有75.1万例万例严重重脓毒症毒症(severesepsis)患患者,全球估者,全球估计每年每年1800万例,其万例,其发生率生率为3/1000,每,每年以年以1.5%的速度增加,
2、的速度增加,预计到到2020年美国将年美国将发生生100万例万例脓毒症患者毒症患者总体医院病死率体医院病死率28.6%,而,而严重重脓毒症和毒症和脓毒症休克患者病死率分毒症休克患者病死率分别为25%-30%和和40%-70%,欧洲和美国每年死亡分欧洲和美国每年死亡分别达达13.5万和万和21.5万例,全球万例,全球每天死亡每天死亡1400人,高于急性心肌梗死和肺癌或乳腺癌人,高于急性心肌梗死和肺癌或乳腺癌死亡人数。患者治死亡人数。患者治疗耗耗资巨大,占巨大,占ICU消消费的的40%脓毒症相关概念脓毒症相关概念严重感染是重感染是创伤、烧伤、休克等、休克等临床急危重患者的并床急危重患者的并发症之一
3、,症之一,进一步一步发展可展可导致致脓毒性休克毒性休克(septicshock)和多器官功能障碍和多器官功能障碍综合征合征(MODS)。严重重脓毒症毒症:感染伴有器官血流灌注不足或功能障碍感染伴有器官血流灌注不足或功能障碍器官灌注不足:血乳酸水平增加、少尿、外周循器官灌注不足:血乳酸水平增加、少尿、外周循环障障碍、意碍、意识状状态急性改急性改变脓毒症休克毒症休克尽管适当的液体复尽管适当的液体复苏仍然存在仍然存在脓毒症毒症诱发的低血的低血压脓毒症毒症诱发的低血的低血压,指收,指收缩压90mmHg或平均或平均动脉脉压40mmHg或低于正常年或低于正常年龄组收收缩压2标准差准差脓毒症诊断脓毒症诊断2
4、001年年华盛盛顿会会议ACCP/SCCM(美国胸科医生美国胸科医生协会会(ACCP),(ACCP),美国重症美国重症监护医学学会医学学会(SCCM)(SCCM)2001年年12月,在美国月,在美国华盛盛顿召开由美国危重病召开由美国危重病学会、欧洲加学会、欧洲加强治治疗学会、美国胸科医学会、美国胸科医师学会、学会、美国胸科学会和外科感染学会等五个欧美学美国胸科学会和外科感染学会等五个欧美学术团体体组织的的“国国际脓毒症定毒症定义会会议”,会会议对脓毒症相关定毒症相关定义的重新的重新认识与与评价,制价,制订了了脓毒症的毒症的诊断断标准。准。脓毒症诊断脓毒症诊断2001年年华盛盛顿会会议ACCP/
5、SCCM脓毒症(毒症(sepsis)严重重脓毒症毒症(severesepsis)脓毒症性休克(毒症性休克(septicshock)脓毒症诊断脓毒症诊断2001年年华盛盛顿会会议ACCP/SCCMSIRS的概念有用,的概念有用,1991年年标准缺乏特异性准缺乏特异性过于于敏感敏感sepsis相关定相关定义不能精确的反不能精确的反应机体机体对感染反感染反应的分的分层与与预后后提出了一系列症状与体征用于提出了一系列症状与体征用于临床床诊断,能断,能较好的好的反反应机体机体对感染的感染的临床反床反应根据根据对机体免疫反机体免疫反应和生化学特征的研究,制和生化学特征的研究,制定了分定了分阶段系段系统脓毒
6、症诊断脓毒症诊断常常规诊断断标准准一般指一般指标:体温升高、寒:体温升高、寒战、心率快、呼吸急、心率快、呼吸急促、白促、白细胞数改胞数改变炎症指炎症指标:血清:血清C反反应蛋白或降蛋白或降钙素原增高素原增高流流动力学指力学指标:高排、低阻、氧:高排、低阻、氧摄取率降低取率降低代代谢指指标:胰:胰岛素需要量增加素需要量增加组织灌注灌注变化:皮肤灌流改化:皮肤灌流改变、尿量减少、尿量减少器官功能障碍:尿素氮和肌器官功能障碍:尿素氮和肌酐增高、血小板数增高、血小板数降低或其他凝血异常、高胆降低或其他凝血异常、高胆红素血症等素血症等脓毒症诊断脓毒症诊断国国际脓毒症定毒症定义会会议关于关于脓毒症毒症诊断
7、的断的标准(准(2001)明确或疑似的感染,并伴有下列某些征象:明确或疑似的感染,并伴有下列某些征象:一般指一般指标(感染参数感染参数)发热(中心体温中心体温38.3C)低温低温(中心体温中心体温36.0C)心率心率90次次/min或大于不同年或大于不同年龄段正常心率范段正常心率范围2个个标准差准差气促气促30次次/min意意识改改变明明显水水肿或液体正平衡或液体正平衡(20ml/kg超超过24h)高糖血症高糖血症(血糖血糖7.7mmol/L或或110mg/dl)无病史无病史脓毒症诊断脓毒症诊断国国际脓毒症定毒症定义会会议关于关于脓毒症毒症诊断的断的标准准(2001)炎症反炎症反应参数参数:白
8、白细胞增多症胞增多症(白白细胞胞计数数12109/L)白白细胞减少症胞减少症(白白细胞胞计数数4109L)白白细胞胞计数正常、但不成熟白数正常、但不成熟白细胞胞10%血血浆C反反应蛋白正常蛋白正常值2个个标准差准差前降前降钙素正常素正常值2个个标准差准差脓毒症诊断脓毒症诊断国国际脓毒症定毒症定义会会议关于关于脓毒症毒症诊断的断的标准准(2001)血流血流动力学参数:力学参数:低血低血压:收收缩压90mmHg,平均,平均动脉脉压(MAP)24h);呈序呈序贯性器官受累;性器官受累;机体原有器官功能基本正常;机体原有器官功能基本正常;功能功能损害是可逆的;害是可逆的;发病机制阻断,及病机制阻断,及
9、时救治器官功能可望恢复。救治器官功能可望恢复。脓毒症诊断脓毒症诊断MODS诊断需要排除的因素断需要排除的因素多病因慢性疾病器官功能障碍失代多病因慢性疾病器官功能障碍失代偿晚期晚期,如如脑出血出血+糖尿病糖尿病肾衰衰+哮喘呼衰哮喘呼衰不是多个器官功能障碍的不是多个器官功能障碍的简单相加相加器官障碍所造成的相器官障碍所造成的相邻系系统器官并器官并发症症,如心衰如心衰引起的引起的肾衰衰,呼衰引起呼衰引起的肺性的肺性脑病病脓毒症诊断脓毒症诊断临床血清学床血清学一般指一般指标:血生化、肝功能、血糖、血乳酸:血生化、肝功能、血糖、血乳酸前降前降钙素(素(PCT2.0ng/mL)、)、C反反应蛋白蛋白(CR
10、P)、蛋白)、蛋白C(PC)、活化反)、活化反应蛋白蛋白C(APC)血清血清肾上腺髓上腺髓质素(素(AMD0.4nmol/L)血清血清B型型钠尿尿肽(BNP650pg/mL)有有临床意床意义,但尚无特异性指,但尚无特异性指标脓毒症诊断脓毒症诊断临床病原学床病原学主要是主要是G+球菌球菌约为52.1%葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌及真菌球菌及真菌常常见部位部位为呼吸道、泌尿道(呼吸道、泌尿道(细菌菌检出率出率30%)PCR、细菌培养菌培养巴塞罗那宣言巴塞罗那宣言2002年年10月在西班牙巴塞月在西班牙巴塞罗那召开的欧洲那召开的欧洲危重病医学学危重病医学学术会会议上,由
11、欧洲危重病医上,由欧洲危重病医学会学会(ESICM)、美国危重病医学会、美国危重病医学会(SCCM)和国和国际感染感染论坛(ISF)共同共同签署了全球性拯署了全球性拯救救脓毒症运毒症运动(survivingsepsiscampaign,SSC)倡倡议,同,同时发表了著名的表了著名的巴塞巴塞罗那宣言那宣言分阶段目标分阶段目标第一第一阶段段呼吁全球的医呼吁全球的医务人人员、卫生机构和政府乃至公众生机构和政府乃至公众应高高度度认识和重和重视严重重脓毒症和毒症和脓毒症休克,力争毒症休克,力争5年内将年内将全身性感染患者的病死率降低全身性感染患者的病死率降低25%作作为行行动目目标。第二第二阶段段 制定
12、制定严重重脓毒症和毒症和脓毒症休克管理指南毒症休克管理指南2004年年严重重脓毒症和毒症和脓毒症休克管理指南毒症休克管理指南2008年年严重重脓毒症和毒症和脓毒症休克管理指南毒症休克管理指南第三第三阶段段将致力于治将致力于治疗指南的指南的临床床应用和用和疗效效评估,以期最估,以期最终降低降低严重重脓毒症患者的病死率。毒症患者的病死率。20082008年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南 2004年,全球年,全球11个个专业组织的的专家代表家代表对感染与感染与脓毒症的毒症的诊断及治断及治疗发表了第一个表了第一个被国被国际广泛接受的指南。指南代表了拯救广泛接受的
13、指南。指南代表了拯救脓毒症运毒症运动的第二的第二阶段,即段,即进一步改善患一步改善患者者预后及后及对脓毒症毒症进行再行再认识。联联合另外的一些合另外的一些组织组织,这这个工作个工作组组在在2006年和年和2007年再次年再次举举行会行会议议,用新的循,用新的循证证方方法法论论系系统统来来评评估估证证据的据的质质量和推荐力度,量和推荐力度,以更新以更新该该指南文件。指南文件。GRADE系统系统 1(强力推荐力推荐:做或不做做或不做)2(弱度推荐弱度推荐:可能做或可能不做可能做或可能不做)A(高高质量随机量随机对照研究照研究(RCT)或或荟萃分析研究萃分析研究)B(中等中等质量量RCT或高或高质量
14、量观察性及察性及队列研究列研究)C(完成良好、完成良好、设对照的照的观察性及察性及队列研究列研究)D(病例病例总结或或专家意家意见,低低质量研究量研究)第一部分第一部分严重脓毒症的治疗严重脓毒症的治疗A.初期复苏初期复苏脓毒症休克以毒症休克以组织灌注不足灌注不足为特征,血特征,血压持持续过低,血乳酸低,血乳酸 4mmol/L复复苏的最初的最初6小小时目目标(1C)中心静脉中心静脉压(CVP)8-12mmHg;平均平均动脉脉压(MAP)65mmHg;尿量尿量0.5ml/(kgh););中心静脉(上腔静脉)氧中心静脉(上腔静脉)氧饱和度(和度(ScvO2)70%,混,混合静脉氧合静脉氧饱和度(和度
15、(SvO2)65%A.初期复苏初期复苏严重重脓毒症或毒症或脓毒性休克在最初毒性休克在最初6小小时复复苏过程中,尽管程中,尽管CVP已达到目已达到目标,但,但对应的的ScvO2与与SvO2未达到未达到70%或或65%时,可,可输入入浓缩红细胞达到胞达到红细胞胞压积 30%,同,同时/或者或者输入多巴酚丁胺入多巴酚丁胺最大最大剂量量为20g/(kgmin)来达到目来达到目标(2C)。)。B 诊断诊断 抗生素使用之前至少要抗生素使用之前至少要获得两个血培养!即得两个血培养!即经皮穿刺及皮穿刺及经留置超留置超过48小小时的血管内置的血管内置管管处的血液的血液标本,同本,同时应尽可能在使用抗尽可能在使用
16、抗生素之前留取其他培养生素之前留取其他培养标本本,包括尿液、包括尿液、脑脊液、脊液、伤口、呼吸道分泌物或可能口、呼吸道分泌物或可能为感染感染源的其他体液源的其他体液(1C)。尽快尽快实行影像学行影像学检查以早期确定潜在的感染以早期确定潜在的感染(1C)C.抗生素治疗抗生素治疗1.1.推荐在确推荐在确认脓毒性休克毒性休克(1B)或或严重重脓毒症尚未毒症尚未出出现脓毒性休克毒性休克(1D)时,在在1小小时内尽早静脉使用内尽早静脉使用抗生素治抗生素治疗。在。在应用抗生素之前留取合适的用抗生素之前留取合适的标本本,但不能但不能为留取留取标本而延本而延误抗生素的使用抗生素的使用(1D)2a.推荐最初的推
17、荐最初的经验性抗感染治性抗感染治疗包括包括对抗所有可抗所有可疑病原微生物疑病原微生物(细菌和菌和/或真菌或真菌)的一种或多种的一种或多种药物物,并且渗透到并且渗透到导致致脓毒症的感染病灶中的毒症的感染病灶中的药物物浓度度足足够高高(1B)2b.推荐每天推荐每天评价抗生素治价抗生素治疗方案方案,以达到理想的以达到理想的临床治床治疗效果效果,防止防止细菌耐菌耐药产生生,减少毒性及降低减少毒性及降低费用用(1C)。C.抗生素治疗抗生素治疗2c.对已知或已知或怀疑疑为假假单胞菌属感染引起的胞菌属感染引起的严重重脓毒症患者毒症患者,建建议采取采取联合治合治疗(2D)2d.建建议对中性粒中性粒细胞减少症患
18、者胞减少症患者进行行经验性的性的联合治合治疗(2D)。2e.对于于严重重脓毒症患者在毒症患者在应用用经验性治性治疗时,建建议联合治合治疗不超不超过3-5天。一旦找到病原天。一旦找到病原,应选择最最恰当的恰当的单一治一治疗(2D)。3.推荐推荐疗程一般程一般为7-10天天,但但对于于临床治床治疗反反应慢、慢、感染病灶没有完全清除或免疫缺陷感染病灶没有完全清除或免疫缺陷(包括中性粒包括中性粒细胞减少症胞减少症)患者患者,应适当延适当延长疗程程(1D)。D 感染源控制感染源控制1a.对一些需一些需紧急急处理的特定感染如坏死性理的特定感染如坏死性筋膜炎、弥漫性腹膜炎、胆管炎、筋膜炎、弥漫性腹膜炎、胆管
19、炎、肠梗死梗死等要尽快等要尽快寻找病因并确定或排除找病因并确定或排除诊断断(1C),在症状出在症状出现6小小时以内完成以内完成(1D)。1b.应对所有所有严重重脓毒症患者毒症患者进行行评估估,确定确定是否有可控制的感染源存在。控制手段包是否有可控制的感染源存在。控制手段包括引流括引流脓肿或局部感染灶、感染后坏死或局部感染灶、感染后坏死组织清清创、摘除可引起感染的医、摘除可引起感染的医疗器具、或器具、或对仍存在微生物感染的源仍存在微生物感染的源头控制控制(1C)。D 感染源控制感染源控制2.建建议对确定确定为胰腺周胰腺周围坏死并可能成坏死并可能成为潜在感染灶者潜在感染灶者,最好待明确划分有活力最
20、好待明确划分有活力组织和坏死和坏死组织之后之后,再再进行干行干预(2B)。3.在需要在需要进行病原学治行病原学治疗时,推荐采用推荐采用对生生理理损伤最小的有效干最小的有效干预措施措施,例如例如对脓肿进行行经皮引流而不是外科引流皮引流而不是外科引流(1D)。4.在建立其他血管通路后在建立其他血管通路后,应立即去除那些立即去除那些可能成可能成为严重重脓毒症或毒症或脓毒性休克感染灶毒性休克感染灶的血管内器具的血管内器具(1C)。E.液体疗法液体疗法1.推荐用天然推荐用天然/人工胶体或晶体液人工胶体或晶体液进行液体复行液体复苏。目前没有目前没有证据支持某种液体据支持某种液体优于其他液体于其他液体(1B
21、)。a.实验表明使用白蛋白是安全的表明使用白蛋白是安全的,并与晶体液等效。并与晶体液等效。b.使用胶体液可明使用胶体液可明显降低死亡率降低死亡率(P=0.09)。c.晶体和胶体复晶体和胶体复苏效果没有差异。效果没有差异。d.要达到同要达到同样的治的治疗目目标,晶体液量明晶体液量明显多于胶体液量。多于胶体液量。e.晶体液更便宜晶体液更便宜。2.推荐液体复推荐液体复苏的初始治的初始治疗目目标是使是使CVP至少达至少达到到8mmHg(机械通气患者需达到机械通气患者需达到12mmHg),之后之后通常通常还需要需要进一步的液体治一步的液体治疗(1C)。E.液体疗法液体疗法3a、推荐采用液体冲、推荐采用液
22、体冲击疗法,持法,持续补液直液直到血流到血流动力学(例如力学(例如动脉脉压、心率、尿量)、心率、尿量)得到改善(得到改善(1D)。)。3b、对疑有血容量不足的患者疑有血容量不足的患者进行液体冲行液体冲击时,在开始,在开始30分分钟内至少要用内至少要用1000ml晶晶体液或体液或300-500ml胶体液。胶体液。对脓毒症毒症导致器致器官灌注不足的患者,官灌注不足的患者,须给与更快速度更大与更快速度更大剂量的液体治量的液体治疗(1D)。)。F 血管加压类药物血管加压类药物 1、推荐将推荐将MAP保持在保持在 65mmHg(1C)。)。在低血容量没有得到在低血容量没有得到纠正正时,就,就应使用血管加
23、使用血管加压类药物以保物以保证低血低血压时的血流灌注。另外,在制定的血流灌注。另外,在制定MAP治治疗目目标时应考考虑到患者以前存在的并到患者以前存在的并发症。症。2、推荐将去甲、推荐将去甲肾上腺素或多巴胺作上腺素或多巴胺作为纠正正脓毒性毒性休克低血休克低血压时首首选的血管加的血管加压药物(在建立中心物(在建立中心静脉通路后静脉通路后应尽快尽快给药)()(1C)。)。3a、不建、不建议将将肾上腺素、去氧上腺素、去氧肾上腺素或抗利尿上腺素或抗利尿激素作激素作为脓毒性休克的首毒性休克的首选血管加血管加压药物(物(2C)。)。F 血管加压类药物血管加压类药物3b、如果去甲、如果去甲肾上腺素或多巴胺效
24、果不明上腺素或多巴胺效果不明显,建,建议将将肾上腺素作上腺素作为首首选药物(物(2B)。)。4、推荐不使用低、推荐不使用低剂量多巴胺作量多巴胺作为肾脏保保护药物物(1A)。)。一一项大的随机大的随机临床床试验和和荟萃分析表明,在比萃分析表明,在比较低低剂量多巴胺和安慰量多巴胺和安慰剂的作用的作用时未未发现明明显差异。因此,差异。因此,目前尚无目前尚无证据支持低据支持低剂量多巴胺可保量多巴胺可保护肾功能。功能。5、推荐在条件允、推荐在条件允许情况下,尽快情况下,尽快为需要血管升需要血管升压药物的患者建立物的患者建立动脉通路(脉通路(1D)。)。在休克在休克时,动脉脉导管管测血血压更准确,数据可重
25、复分析,更准确,数据可重复分析,连续的的监测数据有助于人数据有助于人们根据血根据血压情况制定下一步情况制定下一步治治疗方案。方案。G 正性肌力药物正性肌力药物 1、在出、在出现心心脏充盈充盈压升高、心升高、心输出量降低出量降低提示心肌功能障碍提示心肌功能障碍时,应静脉滴注多巴酚静脉滴注多巴酚丁胺(丁胺(1C)。)。2、反、反对使用增加心指数达超常水平的使用增加心指数达超常水平的疗法。法。G 正性肌力药物正性肌力药物当患者左心室充盈当患者左心室充盈压及及MAP足足够高(或高(或临床床评估估液体复液体复苏疗法已充分),而同法已充分),而同时测量到或量到或怀疑低疑低心心输出量出量时,多巴酚丁胺是首,
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