基因工程导学案.doc
《基因工程导学案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《基因工程导学案.doc(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、598班二轮复习生物学案 新高度、新起点,让我们一起努力!专题五遗传的分子基础时间 20182-24第二部分 基因工程一、考纲要求:1、基因工程的诞生()2、基因工程的原理及技术(含PCR技术)()3、基因工程的应用()4、蛋白质工程()二、知识网络:三、课本填空:【基因工程的概念】基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。基因工程的原理是(一)基因工程的基本工具:限制酶、DNA连接酶、载体1。“分子手术刀-限制性核酸内切酶
2、(简称为限制酶)(1)来源:主要是从中分离纯化出来的。(真核生物中也有,如:酵母菌)(2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的断开,因此具有专一性. 大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成,少数也有4、5、8个组成。(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:和。2。“分子缝合针”-DNA连接酶(1)两种DNA连接酶(DNA连接酶和DNA连接酶)的比较:相同点:都缝合磷酸二酯键。不同点:EcoliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的 末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶来源于T4噬菌体,能缝
3、合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低.(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。3.“分子运输车-载体(1)载体具备的条件:能在受体细胞中,或整合到染色体DNA上,随染色体DNA进行同步复制。具有一至多个,供外源DNA片段插入.具有,供重组DNA的鉴定和选择。(注意:标记基因不一定都是抗性基因)(2)最常用的载体是,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核DNA之外,并具有自我复制能力的双链状DNA分子。(天然质粒常需进行人工改造)(3)其它载体: 、(二)基因工程的基本
4、操作程序:基因工程的操作程序主要包括四个步骤:、第一步:目的基因的获取1。目的基因主要是指: 编码的结构基因 。也可以是一些具有.2。目的基因可以从已有的物种中分离出来,也可以用人工的方法合成。原核基因常采取直接分离获得,真核基因常采用人工合成。3.目前常用的获取目的基因的方法有以下几种:从基因文库中获取目的基因:基因文库分为文库(含一种生物的所有基因)和文库(含一种生物的一部分基因,如:cDNA文库)PCR技术扩增目的基因原理:过程:第一步:加热至9095DNA解链;(高温变性)第二步:冷却到5560,引物结合到互补DNA链;(低温退火)第三步:加热至7075,热稳定DNA聚合酶从引物起始互
5、补链的合成。(室温延伸) 此外,如果基因比较小,核苷酸序列又已知,也可以通过DNA合成仪用方法直接人工合成.第二步:基因表达载体的构建1。目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。2。组成:五部分(1)启动子:是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,是识别和结合的部位,能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需的蛋白质.(2)终止子:也是一段有特殊结构的DNA片段 ,位于基因的尾端。使转录在所需要的地方停止下来。(3)标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有,从而将含有目的基因的细胞筛选出来.常用的标记基因是抗生素抗性基因。第三步:将目的基
6、因导入受体细胞1。转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2。常用的转化方法:将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是 ,其次还有 和 等。 总结:农杆菌转化法中常考点: 农杆菌在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力,如:不能感染玉米、小麦、水稻等单子叶植物. 当植物体受到损伤时,伤口处的细胞分泌,吸引土壤农杆菌. 农杆菌中的Ti质粒上可转移至受体细胞,并整合到受体细胞染色体的DNA上,因此通过转化作用,目的基因就可以进入植物细胞,并整合到染色体DNA上。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是 。此方法的受体细胞多是 .将目的基
7、因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是 繁殖、多为单细胞、遗传物质相对 ,最常用的原核细胞是 大肠杆菌 ,其转化方法是:先用 处理细胞,使其成为 细胞 ,再将 重组表达载体DNA分子 溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成过程。第四步:目的基因的检测和表达1.首先要检测 转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用 技术。2.其次还要检测 目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用技术 (即用标记的目的基因作探针与 mRNA杂交,如果显示出杂交带,就表明目的基因转录出了mRNA)。3.最后检测 目的基因是否翻译成蛋白质,方法是。(即从转
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 基因工程 导学案
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。