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自带药品管理规定
目前我院存在少数患者自带药品的情况，医院无法确保患者自带药品的质量,且患者使用自带药品存在很多风险，易造成患者的人身危害.为保障用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关文件规定,特制定本规定，请各科室须严格遵照执行。
1.原则上不得使用患者自带药品，如因患者病情特殊，本院无法提供该药品满足患者治疗时，可考虑使用患者自带药品。
2.患者自带药品如病情需要确需使用，应符合相关法律规定才能使用，必须履行以下程序:
（1)患者应说明自带药品的合法来源，并提供该药的购买发票；
（2）患者应向医院提出书面申请,内容包括病情需要使用的药品及使用原因及用法用量等，还应提供先前使用该药后发生过的不良后果等应用经验；
（3)医生向患者告知,告知内容包括：药品适应症、用法用量、用药可能出现的不良反应和注意事项等。
(4)医患双方需要签《自带药品使用知情同意书》，并将《自带药品使用知情同意书》于患者病历存档。
3.存在以下问题的自带药品一律不得使用：
（1）不能说明自带药品合法来源和提供购买发票的；
（2）所带药品标签不清或无药品说明书的；
(3）需特殊保管的药品如：冷藏，避光等,不能提供符合规范存放条件的；
(4)过期或一个月内到效期的；
(5）国产药品无国药准字号的,进口药品未标明进口药品注册证号的；
（6）适应症与诊断不相符的;
（7)可疑、来路不明的。
4．自带药物由患者自行保管,按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。
若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应做好自备药品的代管登记手续，包括自备药品名称、规格、数量、效期等。
5．自带药品配制和使用前,由护士按常规要求进行查对；使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录.
6．若因应用该药出现不良反应，责任由患者承担;但如果输液过程中
出现意外，医院应秉持人道主义原则，维护患者健康,即用药中执行三查七对、用药中、
后严密观察患者,病情危急时积极履行抢救义务，但相关费用由患方承担。
患者自带药品使用知情同意书
尊敬的患者：
药品作为特殊商品,其质量关系到患者的生命安全。药品质量的保证在于药品 的 外 包 装、保 存温、湿 度 等 特 定的仓 储 条 件，并 且 药 品 在 生产、流 通 环 节 中 要 求也十分严格。医务人员很难凭肉眼判断患者自带药品真伪、来源是否合法；储存是否得当及质量是否合格。因此患者使用自带药品有可能会造成过敏反应、不良反应等严重后果，造成患者的人身损害。为保证患者用药安全，现做出如下知情告知:
1.患者病情如确需使用自带药品，必须自愿签写《自带药品使用知情同意书》；
2。若因应用该药出现不良反应及不良后果，责任由患方承担;但如果输液过程中出现意外，
医院应秉持人道主义原则,维护患者健康，即用药中执行三查七对、用 药 中、后 严 密 观 察 患 者，病 情 危 急 时 积 极 履 行 抢 救 义 务，但 相 关 费 用 及不良后果由患方承担。
3.请患者严格按照《药品说明书》对药品的存放要求，妥善保管好自己的药物。
4。以下情况我院拒绝使用,敬请谅解:
①拒绝签署《自带药品使用知情同意书》的;②不能说明自带药品合法来源和提供购买发票的；
③所带药品标签不清 或 无 药 品 说 明 书 的； ④需 特 殊 保 管 的 药 品 如：冷 藏，避 光 等，不 能 提 供 符 合 规 范存放条件的； ⑤过期或一个月内到效期的；
⑥国产药品无国药准字号的； ⑦进口药品未标明进口药品注册证号的；
⑧适应症与诊断不相符的； ⑨可疑、来路不明的。
5。凡是药品均具有副作用：对特殊体质的病人则更为明显,其不良反应可引 起 各 种 不 良 后 果：① 输 液 反应:如 寒 战、发 热、抽 蓄、呼 吸 困 难 等；②过 敏 反 应：如皮疹、瘙痒等，严重者过敏性休克；③消化道症状：如恶心、呕吐、腹泻、便血等；④神经精神症状：如头晕、头痛、听力下降等；
⑤心、肺、肝、肾等重要脏器损害；⑥其它一些毒副作用,严重者可导致病人死亡.
姓名 性别 年龄 病区 床号 住院号 诊断
药品名称 生产厂家 规格 批号 有效期 数量 药品来源 使用方法 使用原因
经过医生告知,我已充分理解上述谈话内容的含义。由于病情需要、治疗方便,我主动要求在赣榆区人民医院使用上述自带药品，并愿承担由此产生的一切风险及不良后果，签字为证。
病人意见： 签名： 病人监护人意见： 签名： 与患者关系:
医师意见： 签名： 签字日期： 年 月 日