色谱分析仪基础知识培训.doc

在线色谱分析仪基础知识色谱法,又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等)的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离.它的英文名称为:chromatography这个词来源于希腊字 chroma和 graphein，直译成英文时为 color和writing两个字;直译成中文为色谱法。但也有人意译为色层法或层析法。 1906年由俄国科学家茨维特研究植物色素分离，提出色谱法概念；他在研究植物叶的色素成分时,将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带.按光谱的命名方式，这种方法因此得名为色谱法.以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱二字虽已失去原来的含义，但仍被人们沿用至今。 茨维特经典色谱分析实验示意图9。1基础知识固定相色谱法中,静止不动的一相(固体或液体）称为固定相（stationary phase) ；流动相-运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobile phase)。 按固定相的几何形式色谱分析法分为：柱色谱法（column chromatography)柱色谱法是将固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱,试样从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。目前在线色谱仪采用的是柱色谱法 。纸色谱法（paper chromatography）纸色谱法是利用滤纸作固定液的载体，把试样点在滤纸上，然后用溶剂展开，各组分在滤纸的不同位置以斑点形式显现，根据滤纸上斑点位置及大小进行定性和定量分析。薄层色谱法（thin-layer chromatography, TLC)薄层色谱法是将适当粒度的吸附剂作为固定相涂布在平板上形成薄层，然后用与纸色谱法类似的方法操作以达到分离目的。简单的说，色谱分析仪就是基于色谱法原理用色谱柱先将混合物分离开来,然后再用检测器对各组分进行检测。与前面介绍的几种气体成分分析仪不同，色谱分析仪能对被测样品进行全面的分析，既能鉴定混合物中的各种组分,还能测量出各组分的含量.因此色谱分析仪在科学实验和工业生产中应用的越来越广泛。色谱分离基本原理： 由以上方法可知，在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。 色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。 使用外力使含有样品的流动相（气体、液体)通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后流出，色谱柱的出口安装一个检测器，当有组分从色谱柱流入检测器中，检测器将输出对应于该组分浓度人小的电信号，通过记录仪把各个组分对应的输出信号记录下来，就形成了色谱图,如下图所示.根据各组分在色谱图中出现的时问以及峰值大小可以确定混合物的组成以及各组分的浓度。混合物在色谱柱中的分离过程示意图色谱仪的分类色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法. 从两相的状态分类： 色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法（GC)和液相色谱法(LC)，我们工业上常用的在线色谱仪一般都是气相色谱仪。固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气液色谱、气固色谱、液-固色谱、液液色谱。 气相色谱仪组成部分:气相色谱仪的构成简图气源和载气的控制和测量 气源多采用高压瓶(氢、氮、氩等）做高纯气的储存器,并装有减压阀,使高压气体减压 成低压气体(01-O5MPa)以供使用。钢瓶供给的气体称为流动相，又称载气。载气的作用 主要是把样品输送到色谱柱和检测器中。 流量调节阀 可以调节载气的流速，常用的有稳压阀和针形阀。流速计用以测量载气流速.常用的有转子流量计和皂膜流速计等。 色谱柱和恒温器 色谱柱的作用是把混合物分离成单一组分。一般常用不锈钢管或铜管内填充固定相构 成，管子成U型或螺丝形。一般柱管内径为28mm，还有内径更小的称为毛细管色谱柱， 柱管长度一般为14m或更长。 恒温器 为了保持色谱柱或检测器内的温度恒定，色谱柱和检测器多置于恒温器内.一般常采用空气恒温方式。 进样器 把样品通进色谱柱的元件称进样器,对于在线气相色谱仪进样工具常有流路切换阀、柱且阀、定量管等 检测器 检测器又称鉴定器是用来检测柱后流出的组分,并以电压或电流信号显示出来,常用的 检测器有热导池式；氢火焰离子化式；电子捕获式和火焰光度式检测器数种。 自动记录仪 记录仪的作用是将检测器输出的信号记录下来，作为定性，定量分析的依据。不过当今的在线色谱仪都不配备自动记录仪，取而代之的是大尺寸的LCD显示屏或上位机，但都留有自动记录仪的接口。9。2气相色谱仪常用的检测器检测器（detector ）-能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件，又称鉴定器。是检测色谱分离组分物理或化学性质或含量变化（多数情况是将其转化为相应的电压、电流信号）的一种仪器装置。它是色谱系统中的关键部件,色谱分离过程的眼睛。对检测器的要求是:灵敏度高，线性范围宽，重现性好,稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。检测器的分类目前最常用的是热导池检测器、火焰离子化检测器等.具体原理和使用范围如下：热导池检测器（Thermal Conductivity Detector，TCD），由于它结构简单,灵敏度适宜,稳定性较好，线性范围较宽,适用于无机气体和有机物，它既可做常量分析,也可做微量分析，最小检测量mg/ml数量级,操作也比较简单，因而它是目前应用相当广泛的一种检测器。TCD检测器的结构及测量示意图火焰离子检测器(flame ionization detector,FID）是气体色谱检测仪中对烃类(如丁烷，己烷)灵敏度最好的一种手段，广泛用于挥发性碳氢化合物和许多含炭化合物的检测。FID用氢气作为燃烧气,其中掺有氦气，氮气等洗脱剂，在一个圆筒状的电极里的喷嘴处燃烧。 喷嘴与电极间电压高达几百伏，当含碳溶质在喷嘴处燃烧时，产生的电子/离子对被喷嘴和电极处收集起来产生电流，该电流被放大并传送到记录仪或电脑数据采集系统的A/D转换器处。它对电离势低于H2的有机物产生响应，而对无机物、久性气体和水基本上无响应，所以火焰离子化检测器只能分析有机物（含碳化合物），不适于分析惰性气体、空气、水、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等。FID检测器的工作原理图总而言之，检测器的发展方面,均向着高灵敏度,高重复性，反应快，线性宽等的方向发展并且，正逐渐洐生出专门分析某些化合物的检测器.9。3色谱柱（chromatographic column） 色谱柱-装填有固定相用以分离混合组分的柱管。多为金属或玻璃制作.有直管形、盘管形、U形管等形状.气相色谱柱的分类色谱柱是由柱管和固定相组成，按照拄管的粗细和固定相的填充方式分为：填充柱、毛细管柱。9.4气相色谱仪的载气作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好；纯度高;价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。 其中氢气和氮气价格便宜，性质良好,是用作载气的良好气体。氢气由于它具有分子量小,分子半径大,热导系数大，粘度小等特点，因此在使用TCD时常采用它作载气。在FID中它是必用的燃气。氢气的来源目前除氢气高压钢瓶外，还可以采用电解水的氢气发生器,氢气易燃易爆，使用时,应特别注意安全。氮气由于它的扩散系数小，柱效比较高，致使除TCD外，在其他形式的检测器中，多采用氮气作载气。它之所以在TCD中用的较少，主要因为氮气热导系统小，灵敏度低，但在分析H2时，必须采用N2作载气,否则无法用TCD解决H2的分析问题.氦气从色谱载气性能上看，与氢气性质接近,且具有安全性高的优秀特点.但由于价格较高，使用较少。载气种类的原则选择何种气体作载气，首先要考虑使用何种检测器。使用热导池检测器（TCD）时,选用氢 或氦作载气，能提高灵敏度，氢载气还能延长热敏元件钨丝的寿命；氢火焰检测器（FID）宜用氮气作载气，也可用氢气；电子捕获检测器（ECD）常用氮气纯度大于；火焰光度检测器（PFD）常用氮气和氢气：扩散系数与载气性质有关，与载气的摩尔质量平方根成反比，所以选用摩尔质量大的载气、可以减小分子扩散系数，提高柱效、但选用摩尔质量小的载气,使分子扩散系数增大，会使气相传质阻力系数减小，使柱效提高。因此使用低线速载气时,应选用摩尔质量大的，使用高线速时,宜选用摩尔量小的。载气纯度的选择原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于： 分析对象； 色谱柱中填充物； 检测器.建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高（保持）仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱,整台仪器（气路控制部件，气体过滤器)的寿命。实践证明，作为中高档仪器，用于微量分析，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度的样品时,要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器,作常量或半微量分析，选用高纯度的气体,不但增加了运行成本，为了纯化气体还需要增加净化器，这样增加了气路的复杂性，更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。因此不推荐对这样的色谱载气进行纯化.另外,为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”，如:分析极性化合物添加适量的水蒸气，操作火焰光度检测器（FPD)时，为了提高分析硫化物的灵敏度，而添加微量硫.操作氦离子化检测器要氖的含量必须在525ppm，否则会在分析氢，氮和氩气时产生负峰或“W形峰等。气体纯度低的不良影响根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器,若使用不合要求的低纯度气体,不良影响有以下几种可能:样品失真或消失:如H2O气使氯硅样品水解；色谱柱失效：H2O,CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰;对柱保留特性的影响：如：H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化,使用时间越长影响越大。检测器：TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命.FID：特别是在/秒下操做时,CH4等有机杂质，会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析。ECD：载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大,在不同的供电工作方式中，脉冲供电比直流电压供电影响大，固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时，在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作，不但灵敏度变低，而且线性亦变窄了.实践证明:在操作ECD时，载气中的水含量低于0.02ppm，氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是，我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。FPD和NPD等常用检测器，由于他们属于选择性检测器,操做时要根据分析要求，特别注意被测敏感物质中杂质的去除.9。5在线工业色谱仪系统的一般构成及其工作过程 在线工业色谱测量系统框图上图是在线工业色谱测量系统的常见结构图，现在工业中常用的在线色谱测量系统大致都与它相同.其工作过程如下:工艺气体经取样和预处理装置变成洁净、干燥的样品连续流过定量管，取样定量管中的样品在载气的携带下进入色谱柱系统.样品中的各组分在色谱柱中进行分离，然后依次进入检测器。检测器将组分的浓度信号转换成电 。微弱的电信号经放大电路后进入数据处理部件,最后送主机的液晶显示器显示，并以模拟或数字信号形式输出。程序控制器按预先安排的动作程序控制系统中各部件自动、协调、周期地工作。温度控制器对恒温箱温度进行控制。图中的两个虚线框分别表示工业色谱仪主机中的分析器部分和控制部分。9.6色谱仪的谱图及流出曲线谱图-色谱分析仪进样后色谱柱流出物通过检测器时产生的响应信号对时间或载气流出体积的关系曲线称为色谱图。流出曲线色谱图中检测器随时间输出的响应信号曲线为色谱流出曲线.基线当没有样品组分进入检测器时，色谱流出曲线只是一条反应仪器噪声随时间变化的曲线(仅有载气通过检测器时系统产生的响应信号曲线，称为基线。典型色谱流出曲线图上图中各序号代表的概念名称及其含义：1-死时间（tM）不被固定相吸附或溶解的惰性组分（空气等),从进样开始到流出曲线浓度极大值之间的时间，它正比于色谱柱系统中空隙体积的大小.2-保留时间（tR）指被分析样品从进样开始到该组分流出曲线浓度极大值之间的时间.3校正保留时间（)扣除死时间后的保留时间。4峰宽(Y）从流出曲线的拐点作切线与基线相交的两点间的距离。5-半峰宽（）峰高一半处的色谱峰的宽度。6峰高（h）样品组分流出最大浓度时，检测器的输出信号。