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药品从业人员培训考试试卷A型题X型题总分满分6832100得分（每题1分，共100分）A型题:（单项选择）1 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( ）A药品管理 B药事组织管理 C药品、药事组织、执业药师管理 D药品价格管理2 下列哪个活动不属于药事管理活动（ ）A制定药品储备计划 B医疗保险定点药店C管理药品配送管理 D医药企业工商登记管理3 中国药典现行版是（ ）A1998版 B2000版 C1988版 D1978版4 药品不包括（ ）A化学试剂 B血液制品 C生化药品 D血清5 实行许可证管理的药事组织不包括( ）A药品研究机构 B药品生产机构 C药品批发机构 D药品零售机构6 属于药品监督管理行政机构的是( )A质量技术监督部门 B卫生行政管理部门C药品监督部门 D工商行政管理部门7 麻醉药品连续使用后易产生（ ）A全身麻醉作用 B局部麻醉作用 C身体依赖性 D身体耐药性8 批准麻醉药品经营单位设置的部门是（ ）A县级药品监督管理部门 B地市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门 D国家药品监督管理部门9 第二类精神药品可以( ）A凭医师处方零售 B凭盖医疗单位公章医师处方零售C自由零售 D购药者签字后零售10 国家药品监督管理局指定的经营单位调拨或收购的精神药品是（ ）A所有精神药品 B所有精神药品制剂C精神药品的原料药、第一类精神药品制剂 D第二类精神药品制剂11 医疗单位供应和调配毒性药品（ ）A凭盖医疗单位公章的院方通知 B可不凭医师处方C凭医师处方 D凭医师签名的正式处方12 必须具有质量检验机构的药事组织是( ）A药店 B药品零售连锁企业 C药品批发企业 D药品生产企业13 药品不良反应是（ ）A滥用药物的结果 B不合理用药的结果C过量使用药品的结果 D正常使用药品过程中出现的14 药品通用名称不得（ ）A作为药品商标 B与药品商品名称同时使用C由企业使用 D作为药品法定名称15 病患者购买、使用甲类非处方药时（ ）A可以要求执业药师指导 B可以要求营业员指导C营业员应予以指导 D营业员不必予以指导16 所有社会药店、医疗机构药房可以销售（ ）A甲类非处方药 B乙类非处方药 C甲类、乙类非处方药 D外用非处方药17 社会药店、医疗机构药房零售处方药的必要条件之一是( ）A配备执业药师 B配备药士C配备处方药管理人员 D配备处方管理人员18 药品批发企业必须具有( )A执业药师 B质量检验机构 C必要的检验仪器设备 D质量管理制度19 大、中、小型零售企业的营业面积就分别不小于（ ）A200平方米、100平方米、50平方米 B150平方米100平方米、50平方米C100平方米、50平方米、40平方米 D200平方米、80平方米、40平方米20 药品零售连锁企业门店的营业面积不小于（ )A100平方米 B80平方米 C50平方米 D40平方米21 首营品种的审核部门是（ )A质量领导组织 B质量管理机构C业务主管部门 D质量管理机构会同有关业务部门22 企业编制购货计划的重要依据是( )A企业知名度和形象 B药品广告 C药品质量 D药品价格23 中药材的每件包装上应标明( ）A品名、数量、供货单位 B品名、数量、产地C品名、产地、供货单位 D品名、采收日期、供货单位24 中药饮片的每件包装上应标明（ ）A品名、数量、生产企业 B品名、产地、生产企业C品名、产地、加日期 D品名、生产企业、生产日期25 阴凉库温度不得高于（ ）A18B20 C22 D 2526 库房的相对湿度一般应保持在（ ）A45%75 B 4075% C 4070 D3565%27 退货药品库(区）色标为( ）A绿色 B黄色 C红色 D蓝色28 药品储存的基本原则是( ）A按剂型储存 B按批号储存 C按生产区域储存 D分类储存29 药品混垛的时限不应超过（ ）A15天 B一个月 C二个月 D三个月30 药品养护工作的基本原则是（ ）A预防为主，专群结合 B出现问题，及时养护C预防为主，明确品种 D加强周转，避免养护31 批准开办药品批发企业的部门是（ )A县级以上药品监督管理部门 B国家药品监督管理局C省级药品监督管理部门 D地市级药品监督管理部门32 药品零售企业必须具有（ ）A执业药师 B质量检验机构 C必要的检验仪器设备 D质量管理人员33 药品广告审查机构是( ）A国家药品监督管理局 B国家工商行政管理局C省级药品监督管理部门省级 D工商行政管理部门34 药品广告的内容必须( ）A真实 B含有注册商标 C真实、合法 D含有禁忌35 药品广告监督管理机关是（ ）A国家药品监督管理局 B省级药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门 D县级以上工商行政管理部门36 处方外配概念中的外配指（ )A医院缺药时的外配 B到其他医疗机构配药C到其他药店配药 D到定点药店配药37 政府定价药品包括（ ）A基本药物 B处方药 C甲类非处方药 D医疗保险药品38 政府制定药品的（ )A出厂价、批发价和零售价 B出厂价 C批发价 D零售价39 行使企业内部经营质量管理最高权力的是（ ）A企业主要负责人 B企业主管质量工作的负责人C企业质量管理机构 D企业质量领导组织40 质量验收组设在仓储部门的,其业务领导部门是（ ）A储运管理部门 B购销主管部门 C质量管理机构 D综合业务管理部门41 批发企业从业质量管理、验收、养护等工作的专职人员数量，不少于职工总数的( ）A5 B4 C3% D2%42 库房温湿度记录应做到（ ）A每日一次定时记录 B每日记录二次C每日上、下午各记录一次 D每上、下午各一次定时记录43 药品有效期最长不得超过（ ）A6年 B5年 C4年 D3年44 药品出库的原则是（ ）A“先产先出”、“近期先出”和按批号发货B“先进先出、“近期先出”和按批号发货C“先进先出”、“先产先出和按批号发货D“先产先出”、“易变先出”和按批号发货45 按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是（ ）A医疗用毒性药品 B处方药 C试生产期的新药 D非处方药46 在互联网上查找药学信息,自先需要重要工具是（ )A公告版 B专家网站 C搜索引擎 D数据库47 药学信息服务的特点之一是（ ）A以病人为中心 B以科技为中心C以销售药品为中心 D以计算机为中心48 药学信息利用的主流将是（ ）A医务人员 B药品监督人员 C药品购销人员 D药品消费者49 销售二类精神药品每次处方不超过（ ）A三日常用量 B五日常用量 C七日常用量 D十日常用量50 中药饮片装斗前应做（ ）A质量抽查 B卫生检查 C数量复核 D质量复核51 销售和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（ ）A一日极量 B二日极量 C三日极量 D四日极量52 在库存养护中发现有质量可疑的药品应悬挂( ）A黄色标志 B红色标志 C绿色标志 D蓝色标志53 获取药学领域最新文献的重要二次文献是（ ）A生物学文摘 B化学文摘 C国际药学文摘 D医学文摘54 道德义务是（ ）A强制性的 B享受某种权利 C自觉履行的 D与权利相关的55 药学道德的幸福是( ）A称心如意的感受 B内容不变的 C与环境无关的 D与生活条件无关的56 实行特殊管理的药品是（ ）A戒毒药品 B麻醉药品 C生物制品 D抗生素57 药品管理法规定,药品经营企业购销药品，必须有（ )A真实完整的购销记录 B票、帐、货相符的购销记录C有效的购销记录 D合法的购销记录58 药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合药品经营质量管理规范的要求进行（ ）A审查 B审批 C认证 D发证59 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货（ ）A检查制度 B检查验收制度 C质量检验制度 D质量保证制度60 麻醉药品为注射剂时每张处方不得超过（ )A七日常用量 B二日常用量 C二日极量 D三日常用量61 国营药店供应和调配毒性药品（ )A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量B凭工作证销售给个人，不超过两日极量C凭医师处方，不超过三日极量D凭医师处方供应四日极量62 药品零售企业对所经营药品的质量负领导责任的人员是（ ）A药师 B质量负责人 C企业主要负责人 D专职质量管理人员63 企业应在零售场所内提供（ ）A用药说明 B饮水器具 C咨询服务 D投诉电话64 药品批发和零售企业库房内温、湿度的监测要求是（ ）A每日应上、下午定时各记录一次 B每日随时记录二次C隔日上、下午定时各记录一次 D隔日随时记录二次65 中药饮片调剂应严格执行( )A审方制度 B出库复核制度 C购进管理制度 D质量检查制度66 标签上有效期具体表述形式应为（ ）A有效期为*年*月*日年*月*日 B有效期为年C有效期至*年*月 D有效期至*年月日67 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法制定依据是（ ）A中华人民共和国药品管理法B国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定C中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定D关于城镇医药卫生体制改革的指导意见68 销售假药，足以严重危害人体健康的,处以( )A二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B三年以上有期徒刑或者拘役C销售金额百分之五十以上一倍以下罚金 D三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金X型题：（多项选择)69 下列啊些活动属于药事管理活动( ）A药品广告管理 B制定医疗保险药品目录C药品零售税收管理 D药学服务质量管理70 省级药品监督管理部门的职能包括（ ）A核发药品生产许可证 B核发药品经营许可证C审批仿制药品 D审查药品广告71 药品标准属于( )A企业内控标准 B企业参考标准 C法定的标准 D强制性标准72 药品零售企业的行为规则包括（ )A拒绝调配有配伍禁忌或超剂量处方 B调配处方必须经过核对C有真实完整的药品购销记录D销售药品准备无误并正确说明用法、用量和注意事项73 甲类、乙类非处方药不得采用（ )A零售品种、价格信息网上服务方式 B有奖销售零售方式C附赠药品或礼品零售方式 D开架自选零售方式74 处方药不得采用（ ）A零售品种、价格信息网上服务方式 B有奖销售零售方式C附赠药品或礼品零售方式 D开架自选零售方式75 疗用毒性药品是指这样的药品（ )A毒性剧烈 B毒性缓和 C治疗剂量与中毒剂量相近D使用不当会致人中毒或死亡76 精神药品的作用对象、作用是（ )A中枢神经系统 B运动神经系统 C兴奋作用 D兴奋或抑制作用77 零售药店销售处方药时应经哪类人员审核（ )A执业药师B药师及药师以上职称的人员C药剂士D经过上岗培训的营业员78 按麻醉药品管理的是（ ）A安那度尔注射液B安钠咖注射液C盐酸美沙酮注射液D枸椽酸芬太尼注射液79 开展药学信息服务的目的有（ )A促进合理用药B推广新产品C改善药物治疗效果D体现药师自身价值80 药师开展药学信息服务的对象包括（ ）A医师B患者C药品消费者D护士81 社会药房传播药物信息，可采用哪些形式（ ）A宣传橱窗 B编写药品使用指南 C招聘药品促销员 D张贴招贴画82 药学职业道德的基本原则包括（ ）A救死扶伤 B以病人为中心 C实行人道主义 D提供优质药学服务83 药品销售工作的道德准则是( ）A尽职尽责 B主动服务 C服务周到 D依法销售84 对药学人员主要道德要求包括（ ）A尽职尽责 B关心病人 C尊重人格 D尊重科学85 发布处方药广告不可以通过面向大众的（ ）A广播 B电视 C报纸 D网络86 企业质量控制关键岗位有（ ）A企业主要负责人和质量管理工作负责人 B质量管理机构负责人C从事质量管理和验收工作的人员 D仓库保管员和养护员87 对供货单位合法资格的审核与评价包括( ）A供货单位的“一证一照及相关证明文件B供货单位的经营行为、经营范围与“一证一照”核定的内容不否一致C供货单位的质量信誉 D供货单位销售人员的身份证88 企业购进的进口药品（ ）A必须有中文说明书 B必须用中文注明药品的名称C必须用中文注明药品的主要成分 D必须有进口药品注册证89 仓库保管人员有权拒收( )A所有销后退回的药品 B质量异常的药品C包装不牢的药品 D包装标志模糊的药品90 零售药店营业店堂内应（ ）A开设诊所 B设置咨询服务台C在醒目处明示服务公约 D公布监督电话和设置意见本91 仓库区有绿色标识的是（ ）A合格品库（区）B退货药品库（区)C零货称取库（区）D待发药品库（区）92 储存中应分区存放的药品是（ ）A内服药与外用药 B处方药与非处方药C中药材与中成药 D性质互相影响、易串味的药品93 必须专库（柜）存放的药品是（ ）A麻醉药品 B医疗用毒性药品 C二类精神药品 D放射性药品94 药品管理法的规定,下列为假药的是（ ）A药品成份的含量不符合国家药品标准的B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的95 药品管理法的规定,下列说法正确的是（ ）A药剂人员调配处方必须经过核对 B城乡集贸市场不得销售中药饮片C药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D药品生产企业不得接受委托生产药品96 特殊管理药品包括（ ）A精神药品B毒性药品C放射性药品D戒毒药品97 必须印有规定的标志的药品标签为（ ）A特殊管理的药品 B外用药品 C处方药品 D非处方药品98 药品零售商店不能销售（ )A麻醉药品 B精神药品原料 C一类精神药品制剂 D二类精神药品99 在外包装、标签和说明书上必须印有符合规定标志的药品是( ）A非处方药品 B处方药品 C特殊管理药品 D外用药品100 中华人民共和国产品质量法制定的目的( ）A加强对产品质量的监督管理 B明确产品的质量责任C保护消费者的合法权益 D维护社会经济秩序