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药品从业人员培训考试试卷

A型题
X型题
总分
满分
68
32
100
得分

（每题1分，共100分）
A型题:（单项选择）
1． 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( ）
A药品管理 B药事组织管理 C药品、药事组织、执业药师管理 D药品价格管理
2． 下列哪个活动不属于药事管理活动（ ）
A制定药品储备计划 B医疗保险定点药店
C管理药品配送管理 D医药企业工商登记管理
3． 《中国药典》现行版是（ ）
A1998版 B2000版 C1988版 D1978版
4． 药品不包括（ ）
A化学试剂 B血液制品 C生化药品 D血清
5． 实行许可证管理的药事组织不包括( ）
A药品研究机构 B药品生产机构 C药品批发机构 D药品零售机构
6． 属于药品监督管理行政机构的是( )
A质量技术监督部门 B卫生行政管理部门
C药品监督部门 D工商行政管理部门
7． 麻醉药品连续使用后易产生（ ）
A全身麻醉作用 B局部麻醉作用 C身体依赖性 D身体耐药性
8． 批准麻醉药品经营单位设置的部门是（ ）
A县级药品监督管理部门 B地市级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门 D国家药品监督管理部门
9． 第二类精神药品可以( ）
A凭医师处方零售 B凭盖医疗单位公章医师处方零售
C自由零售 D购药者签字后零售
10． 国家药品监督管理局指定的经营单位调拨或收购的精神药品是（ ）
A所有精神药品 B所有精神药品制剂
C精神药品的原料药、第一类精神药品制剂 D第二类精神药品制剂
11． 医疗单位供应和调配毒性药品（ ）
A凭盖医疗单位公章的院方通知 B可不凭医师处方
C凭医师处方 D凭医师签名的正式处方
12． 必须具有质量检验机构的药事组织是( ）
A药店 B药品零售连锁企业 C药品批发企业 D药品生产企业
13． 药品不良反应是（ ）
A滥用药物的结果 B不合理用药的结果
C过量使用药品的结果 D正常使用药品过程中出现的
14． 药品通用名称不得（ ）
A作为药品商标 B与药品商品名称同时使用
C由企业使用 D作为药品法定名称
15． 病患者购买、使用甲类非处方药时（ ）
A可以要求执业药师指导 B可以要求营业员指导
C营业员应予以指导 D营业员不必予以指导
16． 所有社会药店、医疗机构药房可以销售（ ）
A甲类非处方药 B乙类非处方药 C甲类、乙类非处方药 D外用非处方药
17． 社会药店、医疗机构药房零售处方药的必要条件之一是( ）
A配备执业药师 B配备药士
C配备处方药管理人员 D配备处方管理人员
18． 药品批发企业必须具有( )
A执业药师 B质量检验机构 C必要的检验仪器设备 D质量管理制度
19． 大、中、小型零售企业的营业面积就分别不小于（ ）
A200平方米、100平方米、50平方米 B150平方米100平方米、50平方米C100平方米、50平方米、40平方米 D200平方米、80平方米、40平方米
20． 药品零售连锁企业门店的营业面积不小于（ )
A100平方米 B80平方米 C50平方米 D40平方米
21． 首营品种的审核部门是（ )
A质量领导组织 B质量管理机构
C业务主管部门 D质量管理机构会同有关业务部门
22． 企业编制购货计划的重要依据是( )
A企业知名度和形象 B药品广告 C药品质量 D药品价格
23． 中药材的每件包装上应标明( ）
A品名、数量、供货单位 B品名、数量、产地
C品名、产地、供货单位 D品名、采收日期、供货单位
24． 中药饮片的每件包装上应标明（ ）
A品名、数量、生产企业 B品名、产地、生产企业
C品名、产地、加日期 D品名、生产企业、生产日期
25． 阴凉库温度不得高于（ ）
A18℃ B20℃　　 C22℃ D 25℃
26． 库房的相对湿度一般应保持在（ ）
A45%~75％ B 40％～75% C 40％～70％ D35％～65%
27． 退货药品库(区）色标为( ）
A绿色 B黄色 C红色 D蓝色
28． 药品储存的基本原则是( ）
A按剂型储存 B按批号储存 C按生产区域储存 D分类储存
29． 药品混垛的时限不应超过（ ）
A15天 B一个月 C二个月 D三个月
30． 药品养护工作的基本原则是（ ）
A预防为主，专群结合 B出现问题，及时养护
C预防为主，明确品种 D加强周转，避免养护
31． 批准开办药品批发企业的部门是（ )
A县级以上药品监督管理部门 B国家药品监督管理局
C省级药品监督管理部门 D地市级药品监督管理部门
32． 药品零售企业必须具有（ ）
A执业药师 B质量检验机构 C必要的检验仪器设备 D质量管理人员
33． 药品广告审查机构是( ）
A国家药品监督管理局 B国家工商行政管理局
C省级药品监督管理部门省级 D工商行政管理部门
34． 药品广告的内容必须( ）
A真实 B含有注册商标 C真实、合法 D含有禁忌
35． 药品广告监督管理机关是（ ）
A国家药品监督管理局 B省级药品监督管理部门
C县级以上药品监督管理部门 D县级以上工商行政管理部门
36． 处方外配概念中的外配指（ )
A医院缺药时的外配 B到其他医疗机构配药
C到其他药店配药 D到定点药店配药
37． 政府定价药品包括（ ）
A基本药物 B处方药 C甲类非处方药 D医疗保险药品
38． 政府制定药品的（ )
A出厂价、批发价和零售价 B出厂价 C批发价 D零售价
39． 行使企业内部经营质量管理最高权力的是（ ）
A企业主要负责人 B企业主管质量工作的负责人
C企业质量管理机构 D企业质量领导组织
40． 质量验收组设在仓储部门的,其业务领导部门是（ ）
A储运管理部门 B购销主管部门 C质量管理机构 D综合业务管理部门
41． 批发企业从业质量管理、验收、养护等工作的专职人员数量，不少于职工总数的( ）
A5％ B4％ C3% D2%
42． 库房温湿度记录应做到（ ）
A每日一次定时记录 B每日记录二次
C每日上、下午各记录一次 D每上、下午各一次定时记录
43． 药品有效期最长不得超过（ ）
A6年 B5年 C4年 D3年
44． 药品出库的原则是（ ）
A“先产先出”、“近期先出”和按批号发货
B“先进先出"、“近期先出”和按批号发货
C“先进先出”、“先产先出"和按批号发货
D“先产先出”、“易变先出”和按批号发货
45． 按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是（ ）
A医疗用毒性药品 B处方药 C试生产期的新药 D非处方药
46． 在互联网上查找药学信息,自先需要重要工具是（ )
A公告版 B专家网站 C搜索引擎 D数据库
47． 药学信息服务的特点之一是（ ）
A以病人为中心 B以科技为中心
C以销售药品为中心 D以计算机为中心
48． 药学信息利用的主流将是（ ）
A医务人员 B药品监督人员 C药品购销人员 D药品消费者
49． 销售二类精神药品每次处方不超过（ ）
A三日常用量 B五日常用量 C七日常用量 D十日常用量
50． 中药饮片装斗前应做（ ）
A质量抽查 B卫生检查 C数量复核 D质量复核
51． 销售和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（ ）
A一日极量 B二日极量 C三日极量 D四日极量
52． 在库存养护中发现有质量可疑的药品应悬挂( ）
A黄色标志 B红色标志 C绿色标志 D蓝色标志
53． 获取药学领域最新文献的重要二次文献是（ ）
A生物学文摘 B化学文摘 C国际药学文摘 D医学文摘
54． 道德义务是（ ）
A强制性的 B享受某种权利 C自觉履行的 D与权利相关的
55． 药学道德的幸福是( ）
A称心如意的感受 B内容不变的 C与环境无关的 D与生活条件无关的
56． 实行特殊管理的药品是（ ）
A戒毒药品 B麻醉药品 C生物制品 D抗生素
57． 《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品，必须有（ )
A真实完整的购销记录 B票、帐、货相符的购销记录
C有效的购销记录 D合法的购销记录
58． 药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行（ ）
A审查 B审批 C认证 D发证
59． 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货（ ）
A检查制度 B检查验收制度 C质量检验制度 D质量保证制度
60． 麻醉药品为注射剂时每张处方不得超过（ )
A七日常用量 B二日常用量 C二日极量 D三日常用量
61． 国营药店供应和调配毒性药品（ )
A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量
B凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C凭医师处方，不超过三日极量
D凭医师处方供应四日极量
62． 药品零售企业对所经营药品的质量负领导责任的人员是（ ）
A药师 B质量负责人 C企业主要负责人 D专职质量管理人员
63． 企业应在零售场所内提供（ ）
A用药说明 B饮水器具 C咨询服务 D投诉电话
64． 药品批发和零售企业库房内温、湿度的监测要求是（ ）
A每日应上、下午定时各记录一次 B每日随时记录二次
C隔日上、下午定时各记录一次 D隔日随时记录二次
65． 中药饮片调剂应严格执行( )
A审方制度 B出库复核制度 C购进管理制度 D质量检查制度
66． 标签上有效期具体表述形式应为（ ）
A有效期为*年*月*日——＊年*月*日 B有效期为＊年
C有效期至*年*月 D有效期至*年＊月＊日
67． 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》制定依据是（ ）
A《中华人民共和国药品管理法》
B《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定》
C《中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定》
D《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》
68． 销售假药，足以严重危害人体健康的,处以( )
A二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
B三年以上有期徒刑或者拘役
C销售金额百分之五十以上一倍以下罚金 D三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
X型题：（多项选择)
69． 下列啊些活动属于药事管理活动( ）
A药品广告管理 B制定医疗保险药品目录
C药品零售税收管理 D药学服务质量管理
70． 省级药品监督管理部门的职能包括（ ）
A核发药品生产许可证 B核发药品经营许可证
C审批仿制药品 D审查药品广告
71． 药品标准属于( )
A企业内控标准 B企业参考标准 C法定的标准 D强制性标准
72． 药品零售企业的行为规则包括（ )
A拒绝调配有配伍禁忌或超剂量处方 B调配处方必须经过核对
C有真实完整的药品购销记录
D销售药品准备无误并正确说明用法、用量和注意事项
73． 甲类、乙类非处方药不得采用（ )
A零售品种、价格信息网上服务方式 B有奖销售零售方式
C附赠药品或礼品零售方式 D开架自选零售方式
74． 处方药不得采用（ ）
A零售品种、价格信息网上服务方式 B有奖销售零售方式
C附赠药品或礼品零售方式 D开架自选零售方式
75． 疗用毒性药品是指这样的药品（ )
A毒性剧烈 B毒性缓和 C治疗剂量与中毒剂量相近
D使用不当会致人中毒或死亡
76． 精神药品的作用对象、作用是（ )
A中枢神经系统 B运动神经系统 C兴奋作用 D兴奋或抑制作用
77． 零售药店销售处方药时应经哪类人员审核（ )
A执业药师B药师及药师以上职称的人员C药剂士D经过上岗培训的营业员
78． 按麻醉药品管理的是（ ）
A安那度尔注射液B安钠咖注射液C盐酸美沙酮注射液D枸椽酸芬太尼注射液
79． 开展药学信息服务的目的有（ )
A促进合理用药B推广新产品C改善药物治疗效果D体现药师自身价值
80． 药师开展药学信息服务的对象包括（ ）
A医师B患者C药品消费者D护士
81． 社会药房传播药物信息，可采用哪些形式（ ）
A宣传橱窗 B编写药品使用指南 C招聘药品促销员 D张贴招贴画
82． 药学职业道德的基本原则包括（ ）
A救死扶伤 B以病人为中心 C实行人道主义 D提供优质药学服务
83． 药品销售工作的道德准则是( ）
A尽职尽责 B主动服务 C服务周到 D依法销售
84． 对药学人员主要道德要求包括（ ）
A尽职尽责 B关心病人 C尊重人格 D尊重科学
85． 发布处方药广告不可以通过面向大众的（ ）
A广播 B电视 C报纸 D网络
86． 企业质量控制关键岗位有（ ）
A企业主要负责人和质量管理工作负责人 B质量管理机构负责人
C从事质量管理和验收工作的人员 D仓库保管员和养护员
87． 对供货单位合法资格的审核与评价包括( ）
A供货单位的“一证一照"及相关证明文件
B供货单位的经营行为、经营范围与“一证一照”核定的内容不否一致
C供货单位的质量信誉 D供货单位销售人员的身份证
88． 企业购进的进口药品（ ）
A必须有中文说明书 B必须用中文注明药品的名称
C必须用中文注明药品的主要成分 D必须有《进口药品注册证》
89． 仓库保管人员有权拒收( )
A所有销后退回的药品 B质量异常的药品
C包装不牢的药品 D包装标志模糊的药品
90． 零售药店营业店堂内应（ ）
A开设诊所 B设置咨询服务台
C在醒目处明示服务公约 D公布监督电话和设置意见本
91． 仓库区有绿色标识的是（ ）
A合格品库（区）B退货药品库（区)C零货称取库（区）D待发药品库（区）
92． 储存中应分区存放的药品是（ ）
A内服药与外用药 B处方药与非处方药
C中药材与中成药 D性质互相影响、易串味的药品
93． 必须专库（柜）存放的药品是（ ）
A麻醉药品 B医疗用毒性药品 C二类精神药品 D放射性药品
94． 《药品管理法》的规定,下列为假药的是（ ）
A药品成份的含量不符合国家药品标准的
B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C超过有效期的
D以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的
95． 《药品管理法》的规定,下列说法正确的是（ ）
A药剂人员调配处方必须经过核对 B城乡集贸市场不得销售中药饮片
C药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方
D药品生产企业不得接受委托生产药品
96． 特殊管理药品包括（ ）
A精神药品B毒性药品C放射性药品D戒毒药品
97． 必须印有规定的标志的药品标签为（ ）
A特殊管理的药品 B外用药品 C处方药品 D非处方药品
98． 药品零售商店不能销售（ )
A麻醉药品 B精神药品原料 C一类精神药品制剂 D二类精神药品
99． 在外包装、标签和说明书上必须印有符合规定标志的药品是( ）
A非处方药品 B处方药品 C特殊管理药品 D外用药品
100． 中华人民共和国产品质量法制定的目的( ）
A加强对产品质量的监督管理 B明确产品的质量责任
C保护消费者的合法权益 D维护社会经济秩序