药品从业人员岗前技能培训试卷及答案.doc

药品从业人员岗前培训试卷
药品从业人员岗位技能培训试卷 药品从业人员岗位技能培训试卷
一、单项选择题
1.药品是指用于（ )人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质.
A。预防、治疗、诊断 B。 预防、根治、验
C. 治疗、诊断、手术
2。 对陈列的药品应按（ ）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A。周 B。季 C.月 D.旬
3。（ ）是《药品经营质量管理规范》的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMP B.GAP C.GRP D.GSP
4。 直接接触药品的人员每（ )应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年 B。半年 C.2 年
5。 企业对特殊管理的药品，必须实行( ）制度.
A.保管员验收 B。双人验收 C.三人验收
6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过( ）最小包装。
A。 5 个 B. 10 个 C。 8 个
7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输, 根据药物的性质、用法目的及给药途径,将原料药加工制成适宜的形式,称为 （ ) ，如汤药、散剂、丸剂等。
A。药品剂型 B.药品包装 C.听装药品 D。颗粒冲剂
8。 《中国药典》规定，制剂（ )是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（％）或装量。
A。含量 B。重量 C。包装 D.规格
9. 处方药是指凭（ ）处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师
C。大夫 D.护士长
10. OTC 药即（ ） ，是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方, 消费者可以自行判断、 购买和使用的药品。
A。中药饮片 B.阿莫西林分散片 C.非处方药 D。生化药品
二、多项选择题
1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括： （ ）等。
A．中药材、中药饮片、中成药 药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化
C。放射性药品 D。血清、疫苗、血液制品
E。诊断药品
2。《药品管理法》规定,特殊管理的药品包括： （ ）和（ ）。
A.麻醉药品 B。注射剂 C.医疗用毒性药品 D。放射性药品 E. 精神药品
3. 药品名称包括( ）( ）（ ）（ ）（ ）等.
A。通用名 B。别名 C.商品名 D。化学名 E.拉丁名
4。 经批准合法生产的药品其说明书内容准确,治疗范围限定严格，附有 ( ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）( 、 ）（ 、 ） 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等,而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传.
A.品名 B。规格 C。生产厂家 D.批准文号 E。生产批号 F.主要成分
5. 药品应按其性质和制剂特点,在不同条件下妥善保存。主要包括： ( )（ )( ) .
A. 密闭贮藏 B. 避光保存
C.低温贮藏 D.急冻贮藏
6. 在库药品的分类贮藏中要求对 （ )、（ ）、（ ）、（ )、( ）、（ ）类药品进行专库或专柜存放.
A.麻醉药品 B.一般精神药品
C.医疗用毒性药品 D。放射性药品
E。危险性药品、易燃、易爆品 F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。
三、判断正误题（每小题 2 分，共 30 分，答“对 ”请在括号内“√" ， 答“错"请打“×” )
1.保健食品可以用于治疗疾病,它是人体机理调节剂。 ( ）
2. 门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。 （ ）
3。 处方药与非处方药应当分柜摆放。 （ ）
4。 新开办药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请 《药品经营质量管理规范》认证。 ( )
5。 企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（ ）
6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录. （ ）
7。企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货 相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂 商、供货单位、购进数量、购货日期等。 （ ）
8。特殊管理药品包括医疗用毒性药品、 麻醉药品、 精神药品、 放射性药品、 贵重药品. （ ）
9. 药品的包装中，可以不需要有产品合格证. （ ）
10.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。 药品验收应做好记录,验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、 批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等 项内容。 ( ）
11。验收记录应保存至超过药品有效期三年,但不得少于一年。 ( ）
12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。 ( ）
13。药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。( ）
14。 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息.
（ ）
15。 药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签 和产品说明书共 5 类。 ( ）
四、简答题（共 4 题,每小题 5 分共 20 分）
1。什么是国家基本药物？

2。销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？

3。什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？

4.在库药品的养护包括哪些主要措施？

五、论述题
试述药品从业人员应当具备的基本素质.

一、单项选择题 1.A 2。C 3.D 4.A 5.B 6.A 7。A 8.D 9。B 10.C
二、多项选择题
1、ABCDE 2、ABCD 3、ABCDE 4、ABCDEF 5、ABC
6、ABCDEF
三、判断正误题
1。X 2。 X 3。√ 4。X 5. X 6. X 7。 √ 8。X 9。X
10。 √ 11。 X 12. X 13。√ 14.√ 15。 X
四、简答题
1、国家基本药物是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。
2、标明药品品名、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数 量、销售日期等。 3、药品的分类贮藏 药品的分类贮藏是指按药品的自然属性分类，按区、排、号进行科学 药品的分类贮藏 储藏。 “六分开”指：药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之 六分开” 间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他 药品分开存放。
4、 （1）检查药品储存条件,记录仓库温湿度，如超标需进行温湿度调控。 （2）对在库药品按季进行质量循环检查,做好养护检查记录。 （3)对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品，应报请质 管部复查处理。 (4)中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。 （5）建立药品养护档案。
五、论述题
1、遵纪守法、诚信经营，严格遵守《药品管理法》《GSP》等国家法 、 律法规,严禁销售假、劣药品； 2、应具备药品服务相关知识与技能，掌握沟通的意义和技巧，积极正 确地解决各种投诉与意见反馈。 3、服务社会、爱岗敬业。