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检验科项目手册 精品文档 河套医院医院 临床医学检验项目手册 二○一八年一月 编码 检测项目 标本要求 检测时间 报告时间 检测方法 临床意义 备注 250101015 血常规(三分群) / 红细胞计数(RBC) EDTA抗凝2ml 随时 30分钟 仪器法 增加:生理性:1、年龄与性别的差异2、精神因素:感情重动、兴奋、恐惧、冷水浴均可使肾上腺素增多,导致红细胞暂时增高。3、剧烈休力运动和劳动4、气压降低5、妊娠中、后期。病理性:真性红细胞增多症、代偿性红细胞增多症。原发性红细胞增多,继发性红细胞增多 减少:1、急性、慢性红细胞丢失过多:如各种原因的出血,见于消化性溃疡痔疮、十二指肠钩虫病等。2、红细胞寿命缩短:如各种原因的溶血,见于输血不合溶血反应等。3、造血原料的不足:如慢性失血者对铁的重新利用率减速少,铁供应或吸收不足。造血原料的不足引起的贫血也见于某些药物如异烟肼、硫唑嘌呤、酒精、铅中毒、继发于某些疾病如类风湿性关节炎、白血病、甲亢、慢性肾功能不全等。4、骨髓造血功能减退:药物如抗肿瘤药物、磺胺药物、保泰松、有机砷、马利兰等,可抑制骨髓的造血功能;物理因素如X线的长期照射均可抑制骨髓。再生障碍性贫血常有全血细胞的减少。 医学决定水平:1、高于6.8×1012/L应采取相应的冶疗措施。2、低于3.5×1012/L为诊断贫血的界限。3、低于1.5×1012/L应考虑输血。 EDTA抗凝管为紫色 / 血红蛋白浓度(HGB) 1、年龄 随年龄增长Hb可以增高或降低,这种生理变化和红细胞相似。 2、时间上午7时出现高峰,随后下降,机制尚未阐明。 3、临床应用 血红蛋白在诊断贫血上优于红细胞计数。需要注意的是(1)在某些病理性况下,Hb和RBC的浓度不一定能正确反映全身RBC总容量的多少。大量失血时,在补液体之前,循环血液最重要的变化是血容量的缩小,但此时血浓度很少变化,以致从血红蛋白浓度等数值来看,很难反映出贫血的存在。当休内发生水潴留时,血浆容量增大,此时即时使红细胞容量是正常的,但血液浓度已相对降低,因此从表面看来,存在贫轿;相反,失水时,血浆容量缩小,血液浓度偏高,红细胞容量即使减少、但根据血红蛋白浓度等测定值,贫血仍可有明显。(2)发生大细胸贫血或小细胞低色素贫血时,红细胞计数与血红蛋白浓度不成比例。大细胞性贫血的Hb浓度相对偏高,小细胞低色素贫血的HB虽低于正常而红红细胞计数可正常。 / 血细胞比容(HCT) 增高:见于各种原因所致的血液浓缩,如大面积烧伤,各种原因引起的红细胞与血红蛋白增多,脱水。 减少:各类型贫血随红细胞减少而有不同程度的降低。 / 平均红细胞体积(MCV) 正常红细胞性贫血时正常,大细胞性贫血时增大,小细胞性贫血时减小。 体积减小常见于严重缺铁性贫血,遗传性球型细胞增多症;体积增大常见于急性溶血性贫血及巨红细胞性贫 / 红细胞平均血红蛋白含量(MCH) 增加见于大细胞性贫血,减少见于单纯小细胞性贫血和小细胞低色素性贫血。 / 红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC) 大细胞性贫血时MCHC正常或减小,单纯小细胞性贫血时MCHC正常,小细胞低色素性贫血时MCHC减小。 / 红细胞分布宽度(RDW) 末梢血20ul 或 EDTA抗凝2ml 随时 30分钟 仪器法 RDW与MCV结合可将贫血分为小细胞均一性与不均一性贫血,正常细胞均一性与不均一性贫血,及大细胞均一性与不均一性贫血。在治疗过程中大细胞性或小细胞性贫血的这一指标会有动态变化。 / 血小板计数(PLT) 1、 生理性 正常人血小板数随时间和生理状态变化:如一天之内可增减6%-10%,午后略高于早晨;春季较冬季低;平原居民较高原居民低;月经前低,月经后增高,妊娠中晚期增高,分娩后即减低;运动、饱餐后增高,体息后增高,休息后恢复。静脉血血小板计数比毛细血管血高10%。 2、病理性 (1)临床上,血小板减低是引起出常见原因。当血小板在20*109/L-50*109/L时,可有轻度出血或手术后出血症状;当低于20*109/L,可有较严重的出血;低于5*109/L时,常严重出血。常见疾病有:①血小板生成障碍,如急性白血病、再生障碍性贫血;②血小板破坏过多,如ITP、脾功能亢进,系统性红斑狼疮;③血小板消耗增多,如DIC、血栓性血小板减少紫癜。 (2)血小增多(血小板超过400*109/L):);①骨髓增生性疾病:慢性粒细胞白血病(约中住院患者的13%),真性红细胞增多症;②原发性血小板增多症;③急性大出血,急性溶血,急性化脓性感染(约中住院患者的31%);④近期外科手术、尤其是脾切手术后(约中住院患者的19%)。⑤其他疾病:心脏疾病肝硬化、慢性胰腺炎、烧伤、肾功能衰竭、先兆子痫、低温。⑥值的注意的是:在不明原因的血小板增高标本中,约有50%来自恶性疾病患者。 1、鉴别血小板减低的病因:MPV增高,见于外周血血小板破坏过多导致的血小板减低;MPV减低见于骨髓病变引起的血小板减低。2、评估骨髓造血功能恢复的性况:局部炎症时,骨髓造血受到抑制,MPV正常;败血症时,骨髓造血功能被抑制,MPV减低;白血病缓解时,MPV增高,为骨髓恢复的标志;如MPV持续减低,为骨髓造血衰竭的征兆MPV越小,骨髓受抑制越严重;骨髓恢复首先MPV上升,然后血小板数上升。3、与血小板功能的关系:如有出血倾项者MPV显著低于无出血倾向者。 / 血小板平均体积(MPV) 原发性血小板减少性紫癜、妊娠后期伴浮肿和蛋白尿者,以及急性失血(外伤)或大手术后的巨大血小板综合征(Bermard Soulier综合征)时MPV增大。非免疫性血小板破坏、再障、湿疹和血小板减少反复感染综合征(Wiskolt-Aldrich综合征)、骨髓移植恢复期、先兆子痫及慢性粒细胞性白血病时MPV减少。 / 血小板分布宽度(PDW) 巨幼红细胞贫血、急性粒细胞白血病、骨髓异常增生综合症(MDS)、原发性血小板减少性紫癜等时都可引起PDW增大。 / 血小板压积(PCT) 一般感染、失血、溶血、肿瘤等都会使血小板升高。过高的话(排除其它血液病)为血小板增多症,必需查明原因(原发或继发)。血管收缩也会引起PCT升高,那是因为血小板粘附于血管内皮下,当血管受损收缩时,血小板自身表面的的糖蛋白与内皮下的确胶原物质粘附,及血小板之间的相互聚集,使血小板堆集,自然压积也会升高。 / 白细胞计数 (WBC) 生理性增多:初生儿、运动、疼痛、情绪变化、应激、妊娠、分娩等。 病理增高见于:急性感染,组织损伤,恶性肿瘤及白病,其它如骨髓纤维化、真性红细胞增多症、尿毒症、酸中毒、某些药物中毒、烧伤等。 减少见于:某些感染如细菌感染(如伤感、副伤寒),病毒感染(如流感、风疹、麻疹);某些血液病如再生障碍性贫血、急性粒细胞缺乏症、恶性网状细胞增多症,脾功能亢进,其它如放射性物质、X线、某些抗癌药、解热镇痛药等,可造成白细胞减少。 / 中性粒细胞百分数(NEU%) 末梢血20ul 或 EDTA抗凝2ml 随时 30分钟 仪器法 增高见于:急性感染和化脓性感染,组织损伤,恶性肿瘤及白病,各种中毒如尿毒症、糖尿病酸中毒等。 减少见于:•某些传染病如流感、伤寒、副伤寒、麻疹。某些血液病如再障、粒细胞缺乏症、白细胞减少症。化疗或放疗后,抗癌药物,X线及镭照射。其它如脾功能亢进,自身免疫性疾病,高度恶病质。 / 单核细胞百分数(MON% 增多见于:某些感染如伤寒、结核、疟疾、黑热病、亚急性细菌性心内膜炎。 某些血液病如单核细胞性白血病、淋巴瘤、骨髓异常增殖综合症、恶性组织细胞病。 / 淋巴细胞百分数 (LYM%) 增多见于:某些病毒或细胞所致的传染病如传染性淋巴细胞增多症、传染性单核细胞增多症、传染病恢复期、结核病、百日咳。 淋巴细胞性白血病、白血性淋巴肉瘤。 减少见于:应用肾上腺皮质激素、接触放射线。细胞免疫缺陷病、某些传染病的急性期。 / 嗜酸粒细胞百分数(EOS%) 增多见于:变态反应性疾病如支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏紫癜。寄生虫病如蛔虫病、钩虫病、血吸虫病。某些皮肤病如湿疹、牛皮癣、剥脱性皮炎等。某些血液病如慢粒、恶性淋巴瘤、嗜酸性粒细胞性白血症、多发性骨髓瘤、何杰金氏病等。 减少见于:应用糖皮质激素、促肾上腺皮质激素。 伤寒、副伤寒等病患者。 待开 / 嗜碱性粒细胞百分数(BAS%) 增多见于慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病,以及某些转移癌及骨髓纤维化。 待开 250102035 尿液检查 / 尿色 新鲜晨尿或随机尿10ml 随时 20分钟 试纸法 正常尿液的色泽,主要由尿色素所致,其每日的排泄量大体是恒定的,故尿色的深浅随尿量而改变。正常尿呈淡黄色,异常的尿色可因食物、药物、色素、血液等因素而变化。 / 透明度 正常新鲜尿液,除女性的尿可见稍混浊外,多数是清晰透明的,若放置过久则出现轻度混浊,这是由于尿液的酸碱度改变,尿内的粘液蛋白、核蛋白等逐渐析出之故。 / 酸碱度 正常尿为弱酸性,也可为中性或弱碱性,尿的酸碱度在很大程度上取决于饮食种类、服用的药物及疾病类型。异常可反映体内酸碱平衡情况和肾脏的调节功能。减低:见于糖尿病、痛风、酸中毒、慢性肾小球肾炎等。增高:见于频繁呕吐、泌尿系统感染、服用重碳酸盐药碱中毒。 / 蛋白质 一般认为正常人每日排出蛋白质量为40--80毫克,最多10--150毫克,常规定性检测为阴性。病理性蛋白尿见于肾小球肾炎、肾盂肾炎、急性肾功能衰竭、高血压肾病、糖尿病肾病、妊娠中毒症、狼疮性肾炎、放射性肾炎及肾内其它炎症病变、中毒、肿瘤等。尿pH大于8时,尿蛋白检查可出现假阳性。摄入大量青霉素、尿pH小于4时,则可出现假阴性 / 比重 尿液的比重约在1.015--1.025之间,婴幼儿的尿比重偏低,尿比重受年龄、饮水量和出汗的影响。尿比重的高低,主要取决于肾脏的浓缩功能,故测定尿比重可作为肾功能试验之一。 / 尿糖 正常人尿内可有微量葡萄糖,每日尿内含糖量为0.1--0.3克,最高不超过0.9克,定性试验为阴性。尿糖阳性多见于肾性糖尿、糖尿病、甲状腺功能亢进、妊娠后期等。摄入强氧化剂药物可出现假阳性。服用维生素C超过500mg/L,可出现假阴性。 / 尿胆原 新鲜晨尿或随机尿10ml 随时 20分钟 试纸法 阳性,见于溶血性黄疽、肝病等。阴性,见于梗阻性黄疽。摄入磺胺类药、维生素K、酚噻嗪等可出现假阳性。摄入亚硝酸盐、对氨基水杨酸可呈假阴性。 / 胆红素 阳性见于胆石症、胆道肿瘤、胆道蛔虫、胰头癌等引起的梗阻性黄疸和肝癌、肝硬化、急慢性肝炎、肝细胞坏死等导致的肝细胞性黄疽。摄人酚噻嗪等药物可出现假阳性。摄入维生素C超过500mg/L、亚硝酸盐、大量氯丙嗪,可出现假阴性。 / 亚硝酸盐 阳性见于膀胱炎、肾盂肾炎等。 / 酮体 阳性见于糖尿病酮症、妊娠呕吐、子痫、腹泻、中毒、伤寒、麻疹、猩红热、肺炎、败血症、急性风湿热、急性粟粒性肺结、惊厥等。此外,饥饿、分娩后摄入过多的脂肪和蛋白质等也可出现阳性,以及摄入L多巴、甲基多巴等药物。 尿酮体阳性鉴于糖尿病酮体酸中毒及饥饿性酮症。 / 隐血 阳性见于泌尿系统结石、感染、肿瘤、急慢性肾炎、血小板减少性紫癌、血友病等。 / 细胞 镜检法 在临床上尿中有重要意义的细胞为红细胞、白细胞及小圆上皮细胞。①红细胞。正常人尿中可偶见红细胞,离心沉淀后每高倍镜视野不超过3个。若尿中出现多量红细胞,则可能由于肾脏出血、尿路出血、肾充血等原因所致。剧烈运动及血液循环障碍等,也可导致肾小球通透性增加,而在尿中出现蛋白质和红细胞。②白细胞。正常人尿中有少数白细胞存在,离心尿每高倍镜视野不超过5个。异常时,尿中含有大量白细胞,表示泌尿道有化脓性病变,如肾盂肾炎、膀胱炎及尿道炎等。③小圆形上皮细胞。正常尿液中,有时可发现少数脂肪变性的小圆形上皮细胞。若肾小球肾炎时,尿中上皮细胞增多。若肾小管有病变时,可出现许多小圆形上皮细胞。 / 管型 正常尿液中仅含有极微量的白蛋白,没有管型,或偶见少数透明管型。若尿中出现1个管型,可以反映至少1个肾单位的情况,是肾脏疾病的一个信号,对诊断具有重要意义。 250102021 尿人绒毛膜促性腺激素(HCG) 新鲜晨尿或随机尿10ml 随时 10分钟 金标法 受孕1周后可呈阳性。过期流产或是不完全流产,子宫内仍有活胎盘组织时,本试验仍呈阳性 250102016 尿乳糜试验 新鲜晨尿10ml 随时 30分钟 乙醚法 见于丝虫病,也可见于腹腔肿瘤,胸膜腔手术,胸腹腔外伤,肾盂肾炎, 粪便检查 250103001 粪便常规 新鲜粪便 随时 30分钟 镜检法 颜色:成人黄褐色,婴儿便黄绿色或金黄色糊状,乳儿便淡黄色(1)黑色 上消化道出血、服中药、铁剂、活性炭等(2)鲜红色 下消化道出血,如痢疾、痔疮、肛裂等(3)灰白色 胆道阻塞、胆汁缺乏、服用钡剂等(4)绿色 食用大量绿色蔬菜、婴儿消化不良等(5)果酱色 见于阿米巴痢疾及细菌性痢疾。性状:(1)脓血便多见于细菌性痢疾、溃疡性结肠炎、血吸虫病(2)粘液便见于肠炎、阿米巴痢疾和细菌性痢疾、急性血吸虫病、结肠癌(3)米汤样便见于霍乱或副霍乱等(4)蛋花样便多见于婴儿消化不良(5)羊粪样粒便见于痉挛性便秘(6)水样便消化不良、急性肠炎。细胞:1)红细胞增多多见于肠炎、痢疾、结肠肿瘤、息肉等(2)白细胞增多常见于过敏性肠炎、肠寄生虫病、细菌性痢疾(3)寄生虫卵多见于肠道及肝胆寄生虫病人,如蛔虫病等 250103002 粪便隐血 新鲜粪便 随时 30分钟 金标法 1.隐血试验阳性 见于:消化道出血、药物致胃粘膜损伤(服用阿司匹林、吲哚美辛、糖皮质激素、肠结核、克罗恩、胃病、溃疡性结肠炎、结肠息肉、钩虫病及肾病综合症出血热、消化道恶性肿瘤等。 2.消化性溃疡与肿瘤的鉴别 隐血试验对消化性溃疡的阳性率为40-70%呈间断性阳性;治疗后,当粪便外观正常时,隐血试验阳性仍可持续5-7天,如出血完全停止,隐血试验即可转阴。隐血试验对消化道恶性肿瘤的诊断阳性率可达95%,且呈持续阳性 3.消化道恶性肿瘤(大肠癌、胃癌等)诊断的筛检指标 目前对消化道肿瘤(如大肠癌早期)检查,仍缺乏较好的手段,但临床研究证明,消化肿瘤患者中隐血试验阳性率平均为87%。对早期胃癌诊断符合率为20%,晚期符合率为95%。 250104013 前列腺检查 \ 外观、量 临床医师采集 随时 30分钟 镜检法 前列腺病变时(如前列腺炎、前列腺癌),可出现红色粘丝或浅黄色脓样液体;前列腺炎时,显著减少甚至无液可采 \ 卵磷脂小体 列腺炎时,卵磷脂小体常减少成消失,且分布不均匀,有成堆的倾向 \ 细胞 红细胞增多,排出按摩时手法过重外,则应考虑前列腺炎、结核、结石或恶性肿瘤。前列腺炎时白细胞增多,前列腺液中可见白细胞成堆出现 白带检查 250104014 外观、量 临床医师采集 随时 30分钟 1.大量无色透明粘性白带 见于应用雌激素药物后及卵巢颗粒细胞肿瘤时2.脓性白带 黄色或绿色,嗅味,见于滴虫或化脓性感染;泡沫状脓性白带,常见于滴虫性阴道炎。3.豆腐渣样白带 为念珠菌阴道炎的特征,患者常伴有外阴瘙痒。4.血性白带 应警惕恶性肿瘤的可能性如宫颈癌。5.黄色水样白带 系病变组织变性坏死所致。常发生于子宫肌瘤、宫颈癌、宫体癌、输卵管癌等。6. 奶油状白带 见于阴道德纳菌感染。 阴道清洁度 镜检法 III提示有炎症,IV多见于严重的阴道炎。 滴虫:排除污染外可作为滴虫性阴道炎的诊断依据。真菌:白色念珠菌为正常寄生菌。 线索细胞:是诊断阴道加德纳菌的重要依据。 250104036 细菌性阴道炎联合检测 金标法 用于细菌性阴道病的有效诊断。 250104004 精液常规 \ 外观、量 自取 随时 60分钟 镜检法 1.黄色或棕色脓样精液:见于精囊炎或前列腺炎等。2.鲜红或暗红色血性精液:见于生殖系统的炎症、结核和肿瘤等3. 若数日未射精、且精液量少于1.5m1者为不正常,说明精囊或前列腺有病变;若精液量减至数滴,甚至排不出,称为无精液症,见于生殖系统的特异性感染,如结核、淋病和非特异性炎症等4.若精液量过多(超过8m1),则精子被稀释而相应减少,有碍生育。 \ 液化检查 液化时间过长或不液化,可抑制精子活动而影响生育,常见于前列腺炎症等。 \ 精子活率 精子活率主要用于男性不育症的检查 \ 精子活力 活动不良或不活动的精子增多,是导致不育的重要原因之一。常见于精索静脉曲张、泌尿生殖系的非特异性感染如大肠杆菌感染,某些代谢药、抗疟药、雌激素、氧化氮芥等,也可使精子活动力下降。 \ 精子计数 1.精子计数小于20×109/L为不正常,见于精索静脉曲张、铅金属等有害工业污染、大剂量放射线及某些药物影响。 2.精液多次未查到精子为无精症,主要见于睾丸生精功能低下,先天性输精管、精囊缺陷或输精管阻塞。 250104003 脑脊液检查 \ 外观 严格无菌操作,分别收集于3支无菌试管中,第一管作菌培养,第二管作化学检查,第三管作理学及显微镜检查。采集后应立即送检, 随时 20分钟 1.红色:常见于蛛网膜下腔出血、脑出血、硬膜下血肿等。如腰椎穿刺时观察到流出的脑脊液先红后转无色,为穿刺损伤性出血。2.黄色:见于陈旧性蛛网膜下腔出血及脑出血、包囊性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、脑膜粘连、脑栓塞;椎管梗阻;脑、脊髓肿瘤及严重的结核性脑膜炎;各种原因引起的重症黄疽;心功能不全、含铁血黄素沉着症、胡萝卜素血症、早产儿等。3.乳白色:见于化脓性脑膜炎。4.微绿色:见于绿脓假单胞菌性脑膜炎、甲型链球菌性脑膜炎。 5.褐色或黑色:见于中枢神经系统的黑色素瘤、黑色素肉瘤等。 \ 透明度 1.微混:常见于乙型脑炎、脊髓灰质炎、脑脓肿(未破裂者)2.混浊:常见于化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎等3.毛玻璃状:常见于结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎等4.凝块:见于化脓性脑膜炎、脑梅毒、脊髓灰质炎等5.薄膜:常见于结核性脑膜炎等 \ 凝固性 在炎症情况下,脑脊液中蛋白质(包括纤维蛋白原)含量增高。当脑脊液中蛋白质含量高于10g/L时,可形成凝块。化脓性脑膜炎是脑脊液静止1-2h可形成凝块或沉淀物。结核性脑膜炎的脑脊液静止10-24h,标本表面有纤细的网膜形成 \ 细胞计数 显微镜法 1.细胞数明显增高(>200×106/L):常见于化脓性脑膜炎流行性脑脊髓膜炎2.中度增高(<200×106/L):常见于结核性脑膜炎3.正常或轻度增高:常见于浆液性脑膜炎、流行性脑炎(病毒性脑炎)、脑水肿等4、中枢神经系统肿瘤 脑脊液细胞数正常或正常或稍高,以淋巴细胞为主5、脑寄生虫病 脑脊液中细胞数可增高,白细胞分类嗜酸性粒细胞及浆细胞均可增高,E可达60% \ 蛋白定性 潘氏试验 1.化脓性脑膜炎,流行性脑膜炎蛋白质含量为3-6.5g/L;结核性脑膜炎刺激症状期蛋白质含量为0.3-2.0g/L,压迫症状期为1.9-7g/L,麻痹期为0.5-6.5g/L;脑炎蛋白质含量为0.5-3.0g/L。2.引起脑脊液循环梗阻的疾病,如脊髓蛛网膜炎与脊髓肿瘤等,其蛋白质含量可在1.0g/L以上;3.脑软化、肿瘤、退行性病变等,脑脊液蛋白可增至0.25-0.8g/L。4.多发性神经根炎、浆液性脑膜炎、脑脊髓梅毒、麻痹性痴呆、脑溢血、脑栓塞、蛛网膜下腔出血、流行性脑炎、脊髓灰质炎等脑脊液蛋白亦增加。 \ 葡萄糖 氧化酶法 1.脑脊液葡萄糖增高:常见于饱餐或静脉注射葡萄糖后、血性脑脊液、糖尿病、脑干急性外伤或中毒、早产儿或新生儿等。 2.脑脊液葡萄糖降低:常见于急性化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、霉菌性脑膜炎、神经梅毒、脑瘤、低血糖等。 \ 氯化物 电极法 1.增高:见于慢性肾功能不全、肾炎、尿毒症、浆液性脑膜炎及生理盐水静脉滴注时。 2.减低:见于流行性脑膜炎、化脓性脑膜炎等细葡性脑膜炎,尤其是结核性脑膜炎时最为明显。病毒性脑炎、脑脓肿、脊髓灰质炎、中毒性脑炎、脑肿瘤等,氯化物含量稍低或无显著变化。 250104001 胸 、腹水常规 \ 量 严格无菌操作,标本采集后应立即送检 随时 20分钟 漏出液为非炎症所致,渗出液为炎症、肿瘤所致。 \ 颜色 1.红色血性:常见于急性结核性胸、腹膜炎,出血性疾病,恶性肿瘤,穿刺损伤等。2.黄色脓性或脓血性:常见于化脓性细菌感染如葡萄球菌性肺炎合并脓胸时。3.乳白色:常见于丝虫病、淋巴结结核及肿瘤、肾病变、肝硬化、腹膜癌等。4.绿色:见于铜绿假单胞菌感染。5.黑色:提示胸膜曲霉菌感染。6.粘稠样积液:提示恶性间皮瘤。7.含”碎屑”样积液:常见类风湿性病变。8.混浊性积液:见于结核性胸、腹膜炎,阑尾炎穿孔,肠梗阻等引起的腹膜炎等。 \ 凝固性 正常胸、腹、心胞腔液放置后不会出现凝块,漏出液一般不易出现凝块。渗出液由于含有较多的纤维蛋白原和细菌、细胞破坏后释放的凝血酶,可有凝块形成。但如果渗出液含有纤维蛋白溶解酶时,可分解蛋白而不出现凝固。 \ 蛋白定性 严格无菌操作,标本采集后应立即送检 随时 20分钟 李凡他试验 1.漏出液蛋白定性(李凡它试验)阴性,定量<25g/L,常由心功能不全、肾病、肝硬化腹水引起。2.渗出液蛋白定性阳性,定量>40g/L,常见于化脓性、结核性疾患,恶性肿瘤,肝静脉血栓形成综合 \ 白细胞计数及有核细胞分类 镜检法 1.漏出液细胞较少,常<100×106/L,以淋巴细胞为主,并有少量间皮细胞。 2.渗出液细胞较多,常>500×106/L,各种细胞增高见于:(1)中性分叶核粒细胞增多:常见于化脓性渗出液,结核性浆膜炎早期亦可见中性粒细胞增多。(2)淋巴细胞增多:主要提示慢性疾病,如结核性、梅毒性、肿瘤等渗出液。慢性淋巴细胞性白血病如乳糜性积液时,也可见淋巴细胞增多。(3)嗜酸性粒细胞增多:常见于变态反应和寄生虫病所致的渗出液。多次穿刺刺激、人工气胸、脓胸、手术后积液、肺梗塞、充血性心力衰竭、系统性红斑狼疮、何杰金病、间皮瘤等,均可见嗜酸性粒细胞在积液中增多。 (4)组织细胞增多:在炎症情况下,除可出现大量中性粒细胞外,常伴有组织细胞。(5)间皮细胞增多:表示浆膜刺激或受损,在肿瘤性积液时常见明显增多 \ \ 葡萄糖 1小时 氧化酶法 积液葡萄糖最好与空腹血糖同时测定。非炎症两者糖相近,炎症性葡糖糖较血糖低 凝血类检查 250203020 血桨凝血酶原测定(PT) 枸橼酸钠抗凝2ml 随时 40分钟 仪器法(CA50) PT测定是外源性途径及共同途径凝血因子定量试验,同时也是可用于口服抗凝剂治疗的监控。PT延长:见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症,低(无)纤维蛋白原血症,DIC,原发性纤溶症,VitK缺乏,肝病,口服抗凝剂、肝素各FDP等。PT缩短: 见于先天性凝血因子Ⅴ增多,口服避孕药,高凝状态,血栓性疾病等。口服抗凝药的监护临床上当INR为2-4时为抗凝治疗的合适范围,当INR>4.5时,如纤维蛋白水平和血小板数仍正常,则提示抗凝过度,应减低或停止用药。INR<4.5时,同时伴有纤维蛋白原和血小板减低,则可能是DIC或肝病等所致也应减少或停止口服抗凝剂。口服抗凝剂达有效剂量时的INR值:预防深静脉血栓形成1.5-2.5,治疗静脉血栓形成、肺栓塞、心脏瓣膜病为2.0-3.0。 蓝色管 250203025 活化部分凝血活酶时间测定(APTT) APTT测定是内源性途径凝血系统较为敏感和常用的筛选试验,也作为内源性途径凝血因子的定量试验,可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子,特别是用于因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ和前肽释放酶的测定。同时,APTT测定可用于肝素治疗监控。 APTT延长:见于凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ减低,纤维蛋白原缺乏,纤溶活力增强,抗凝物质存在(如肝素含量加及口服抗凝剂),是监控肝素治疗的重要指标。 APTT缩短:见于高凝状态,血栓性疾病,如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合症各肾病综合症等。 250203035 凝血酶时间(TT) TT测定主要反映凝血共同途径纤维蛋白原转变为纤维蛋白的过程,是否存在异常的抗凝现象(抗凝或纤溶亢进) TT延长:见于肝素增多或类肝素物质存在,SLE,肝病,肾病,低(无)纤维蛋白原血症,异常纤维蛋白原血病(纤维蛋白机能不良血症),FDP增多,异常球蛋白血症或免疫球蛋白增多等疾病 250203030 纤维蛋白原(Fbg) Fbg是急性时相反应的蛋白,也是ESR增快最主要的血浆蛋白。有组织坏死和炎症时,Fbg是一种急性相血浆蛋白,在24h内可增高数倍。 Fbg含量增高:见于糖尿病及其酸中毒,动脉粥样硬化,急性传染病,急性肾炎尿毒症,骨髓瘤,休克,外科术后及轻度肝炎、妊娠和应服用激素后等。 Fbg含量减低:见于DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化等。 其他 250601005 疟原虫检查 (MP) EDTA抗凝2ml 随时 30分钟 镜检法 血内查到疟原虫,是诊断疟疾最可靠的证据。间日疟,突起发冷、畏寒、面色苍白,脉搏快而有力;继以高热、面色潮红、头痛、全身酸痛、口渴、皮肤干热;接着全身大汗,体温骤然下降至正常。反复周期性发作,隔天发作一次。三日疟,发作与间日疟相似,但三日发作一次。恶性疟,发热不规则,可引起种型疟疾。脑型疟疾有剧烈头痛、精神错乱等症状。卵形疟,与间日疟类似,但病情较轻。 250101008 血沉 (ESR) 枸橼酸钠抗凝2m 随时 60分钟 血沉增快见于活动性结核病,风湿热,肺炎,某些恶性肿瘤,组织变性或坏死性疾病(如心肌梗死,胶原病),严重贫血,白血病,多发性骨髓瘤,严重急性感染,肾脏疾病等。 黑色管 260000001 ABO血型鉴定 末梢血20ul 或 EDTA抗凝2ml 随时 20分钟 试管法 鉴定血型,用于输血前及术前准备。 260000004 RH血型鉴定 鉴定血型,用于输血前及术前准备。 250101005 网织红细胞RET EDTA抗凝2ml 9:30前 24小时 仪器法 增高:表示骨髓造血功能旺盛。 降低:再生障碍性贫血,白血病等 外送 260000012 交叉配血试验 EDTA抗凝2ml 随时 30分钟 凝聚胺法 可测出完全抗体与不完全抗体,使输血更安全可靠 生 化 类 250301001 总蛋白测定 普通管3ml 截止时间上午10:00 当日下午3:30 双缩脲法 升高:各种原因失水所致的血液浓缩;多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、冷沉淀球蛋白血症等单克隆性免疫球蛋白病;系统性红斑狼疮、多发性硬化和某些慢性感染造成球蛋白(多克隆)升高的一些慢性病。 降低:体内水分过多;各种渠道的血清蛋白丢失,如肾病综合征、严重烧伤、蛋白丢失性肠病、营养不良及消耗增加,如结核、甲亢、肿瘤;蛋白合成障碍,如肝细胞病变,肝功能受损等。 普通管为红色 250301002 白蛋白测定 溴甲酚紫法 升高:偶见于脱水所致的血液浓缩。 降低:与总蛋白原因大致相同。急性降低见于大量出血与严重烧伤。慢性降低见于肾病蛋白尿、肝功能受损、腹水形成、肠道肿瘤与结核慢性失血、营养不良和消耗性疾病等。白蛋白如低于20g/L,临床可出现水肿。 \ 球蛋白 计算法 球蛋白增高的原因,除水分丢失的间接原因外,主要有下列因素:1、感染性疾病如结核、疟疾、黑热病、血吸虫麻风等;2、自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮、硬皮病、风湿热等;3、多发性骨髓瘤。球蛋白浓度降低主要是合成减少。 \ 白球比 \ 白蛋白和球蛋白的比值(A/G)对慢性肝炎和肝硬化的诊断有一定帮助。白蛋白是在肝脏制造的,肝功能衰竭或肝硬化时,在比值中作分子的白蛋白产生就会减少,导致A/G比值下降。慢性和重型肝炎及肝硬化患者血清白蛋白浓度降低。白蛋白在体内起到营养细胞和维持血管内渗透压的作用。当白蛋白减少时,血管内渗透压降低,患者可出现腹水。球蛋白是机体免疫器官制造的,当体内存在病毒等抗原时,免疫系统就会制造出过多的球蛋白,比值中的分母就会增大,也会出现A/G比值下降。 250305001 总胆红素测定 重氮法 结合病人的临床表现、对黄疸进行诊断与鉴别诊断: 1.溶血性黄疸:总胆红素升高、直接胆红素正常或稍升高、间接胆红素增高明显。 2.梗阻性黄疸:总胆红素升高、直接胆红素增高明显、间接胆红素正常或稍升高。 3.肝细胞性黄疸:三者均升高。 250305002 直接胆红素测定 重氮法 \ 间接胆红素测定 \ 250305007 丙氨酸氨基转移酶测定 速率法 血清ALT活性增高原因:急性病毒性肝炎;骨骼肌、肾脏及胰腺等组织坏死;伴有急性肝炎的传染性单核细胞增多症;严重心肌梗塞、心力衰竭时的肝郁血;胆道疾病、肝外癌性胆道梗阻性黄疸(如胆管癌、胰头癌)、胆石症、胆管炎及胆囊炎;应用氯丙嗪、异烟肼、锑剂、奎林、呋喃西林、利福平、某些避孕药、苯巴妥、利眠宁等药物,以及酒精、铅、汞、四氯化碳等中毒;外科手术、麻醉、剧烈运动、早期妊娠等。 250305008 天门冬氨酸氨基转移酶测定 速率法 床AST测定主要用于诊断急性心肌梗塞(AMI)、肝细胞及骨骼肌疾病。AMI发作后6~8小时开始升高,24小时达高峰,约3~5天恢复正常。升高还见于肺栓塞,充血性心力衰竭,病毒性肝炎,中毒性肝炎,肝硬化,肝癌(早期正常),胆道阻塞,溶血性疾病、骨骼肌疾病如进行性肌营养不良、皮肌炎(神经性肌炎正常)、挤压性肌肉损伤,坏疽,急性胰腺炎等。肝炎发病早期,由于肝AST含量高,往往血清AST/ALT>1,但由于ALT清除较慢,所以不久ALT>AST。恢复期一般也是ALT恢复较慢。ALT和AST持续升高,往往是慢性肝炎的指标。其它如胸膜炎、肾炎及肺炎也可轻度升高。 250305009 γ-谷氨酰转移酶 速率法 血清中γ-GT主要来源于肝胆系统,γ-GT升高是乙醇中毒的敏感指标。急性胰腺炎、糖尿病升高,心肌梗塞后4~8天可升高。γ-GT活力可用于鉴别ALP升高者,骨骼疾病及妊娠时γ-GT正常:青春发育期,由于骨骼生长ALP升高,如γ-GT升高则表明肝胆系统可能有病。各种肝胆系统疾病血清γ-GT增高,如肝癌、阻塞性黄疸、胆汁性肝硬化、胆管炎、胰头癌均明显增高;传染性肝炎、肝硬化、胰腺炎,均轻度或中度增高。 250305011 碱性磷酸酶 普通管3ml 截止时间上午10:00 当日下午3:30 速率法 血清中ALP的测定主要用于肝胆系统及骨骼系统疾病的诊断。在胆道梗阻、肝细胞损害、肝细胞和胆管上皮细胞再生或癌变等情况下,血清ALP均可升高。肝病患者若血清胆红素逐渐升高,ALP反而下降,系病性恶化之兆;反之表示肝细胞有再生现象。骨病患者主要由于成骨细胞增殖致血清ALP升高。变形性骨炎(Paget氏病)显著升高,原发性及继发性甲状旁腺机能亢进累及骨骼者、胱氨酸贮积病、骨骼愈合升高;骨软化病、佝偻病升高经维生素D治疗后下降;成骨骨癌血清ALP特高。正常妊娠、新生儿骨质生成和正在发育的儿童升高,是正常生理性升高。此外安妥明、硫唑嘌呤、摄入高钙可降低血清ALP。 250306005 乳酸脱氢酶 速率法 降低无临床意义。增高主要见于急性心肌梗死、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗死、某些恶性肿瘤,骨骼肌病、有核红细胞骨髓内破坏(无效造血)、白血病尤其是急性淋巴细胞型白血病、恶性贫血。 在急性心肌梗塞LD水平于发作后12~24h开始升高,48~72h达到高峰,升高可达10天。恶性肿瘤仅在发展到相当阶段时才升高,故对肿瘤早期诊断意义不大。某些肿瘤所致的胸腹水中,LD活力往往升高。 此外,脑脊液中LD总活力升高出现在蛛网膜下出血及脑血管血栓形成并出血。脑或脑膜肿瘤不升高,而原发于其它部位转移入脑的可升高。 250305005 总胆汁酸 速率法 急性肝炎时血清TBA显著增高,可达正常人水平10~100倍,甚至更高。慢性肝炎,肝硬化,酒精性肝病等都有不同升高。血清TBA测定对中毒性肝病的诊断优于常规肝功能试验。对胆汁淤积的诊断有较高灵敏度和特异性。有胆管阻塞的初期,胆汁分泌减少,使血清中的TBA显著增高。 250305014 胆碱酯酶测定 随时 非急诊每天下午3:30报告 急诊1小时内发出报告 速率法 有机磷是ChE的强烈抑制剂,测定ChE是有机磷中毒的诊断及预后估计的重要指标。许多病理情况,尤其是肝脏病、恶病质时活力降低,可作为肝实质细胞损害及癌症病程发展的有力指标。饥饿、营养不良及烧伤也降低。 250306005 淀粉酶测定 速率法 急性胰腺炎、流行性腮腺炎的血和尿中淀粉酶显著增高。在急性胰腺炎发病的8~12小时血清AMS开始升高,12~24小时达高峰,2~5天下降到正常。如超过500单位即有诊断意义,达350单位时应怀疑此病。其它如急性阑尾炎、肠梗阻、胰腺癌、胰腺外伤、胆石症、胆囊炎、总胆管阻塞、溃疡病穿孔及吗啡注射后等均可增高,但常低于500单位。正常人血清中淀粉酶主要由肝脏产生,故减低见于某些肝硬化、肝炎等肝病。尿淀粉酶约于起病后12~24小时开始增高,下降也比血清AMS慢。所以在急性胰腺炎后期测尿淀粉酶更有价值。肾功能严重障碍时,血清AMS可增高,而尿AMS降低。血清和尿AMS同时减低见于各种肝病。 250307001 尿素测定 脲酶比色法 尿素氮减少较为少见,常表示严重的肝病,如肝炎合并广泛的肝坏死。增高:肾前性因素:各种疾病引起的血液循环障碍(肾供血减少)及体内蛋白代谢异常。肾性因素:肾功能减退,如急性或慢性肾小球肾炎、肾病晚期、肾结核、肾肿瘤、肾孟肾炎等。肾后性因素:尿道阻塞,如前列腺肿大、尿路结石、膀胱肿瘤致使尿道受压等。 250307002 肌酐测定 苦味酸法 增高:肾病初期肌酐值常不高,直至肾实质性损害,血肌酐值才升高。其值升高3-5倍提示有尿毒症的可能,升高10倍,常见于尿毒症。如果肌酐和尿素氮同时升高,提示肾严重损害,如果尿素氮升高而肌酐不高常为肾外因素所致。降低:肾衰晚期、肌萎缩、贫血、白血病、尿崩症等。 250307005 尿酸 脲酸酶比色法 浓度升高:多见于痛风,核酸代谢增强的疾病,如白血病、多发性骨髓瘤、红细胞增多症、溶血性贫血、恶性贫血治疗期等。肾功能受损的疾病尿酸值也增高。但因肾外因素的影响较多,故较少作为肾功能的指标。 妊娠毒血症、高乳酸血症由于排泄结合位置的竟争作用,使血液尿酸值升高。吃富含嘌呤的食物,如动物肝、肾、胰、贝类等可因外源性嘌呤增加而致尿酸值升高。 浓度降低:见于黄(xanthinur- 配套讲稿:
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