人教版生物选修3知识提纲.doc
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1、人教版生物选修3知识提纲 选修三复习提纲 专题1 基因工程一、基因工程:指按照人们得愿望,进行严格得设计,通过体外DNA重组与转基因技术,赋予生物以新得遗传特性,创造出更符合人们需要得新得生物类型与生物产品。不同生物DNA得基本单位、空间结构、碱基配对方式都相同,故不同生物DNA能够重组。原理就是基因重组。二、基因工程得基本工具 1、“分子手术刀”限制性核酸内切酶(限制酶)来源:主要从原核生物中分离纯化出来。功能:能识别特定双链DNA得核苷酸序列,并在特定位点切割两个核苷酸之间得磷酸二酯键。大多数限制酶得识别序列由6个核苷酸组成。结果:产生得DNA片段末端有黏性末端与平末端两种形式。2、“分子
2、缝合针”DNA连接酶,缝合两个核苷酸之间得磷酸二酯键。分类:根据酶来源得不同,可分为EcoliDNA连接酶与T4 DNA连接酶两类。作用:将两个DNA片段连接成重组DNA。EcoIiDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能连接黏性末端;T4 DNA连接酶能连接两种末端,但连接平末端得效率较低。3、“分子运输车”载体,携带目得基因进入受体细胞。特点:a、能在受体细胞中自我复制并稳定保存。b、有一至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段插入。c、有标记基因,供重组DNA得鉴定与选择。d、对受体细胞无害。种类:质粒(核外能自我复制得小型双链环状DNA)、噬菌体得衍生物、动植物病毒。三、基本操作程序 第一步:目
3、得基因得获取 1、目得基因主要就是指编码蛋白质得基因。2、目得:有了目得基因才能赋予一种生物以另一种生物得遗传特性。3、获取方法:从基因文库中获取目得基因。PCR技术扩增目得基因。人工合成法:反转录法(mRNA反转录形成双链DNA)与化学合成法(已知蛋白质氨基酸序列化学合成DNA)。4、注意:基因文库包括基因组文库(某生物得所有基因,有启动子与内含子)与部分基因文库(某生物得部分基因,如cDNA文库,无启动子与内含子)。cDNA指以mRNA为模板反转录产生得互补DNA。反转录与逆转录没有本质区别,不过反转录在人工条件下实现,逆转录在生物体内发现。PCR就是聚合酶链式反应得缩写,就是一种体外复制
4、特定DNA片断得核酸合成技术。原理:DNA双连复制。条件:模板、2种引物、TaqDNA聚合酶、四种游离得脱氧核苷酸。结果:呈指数形式扩增。过程:每一次循环包括变性、复性、延伸。第二步:基因表达载体得构建-基因工程得核心1、目得:使目得基因在受体细胞中稳定存在遗传至下一代,使目得基因能够表达与发挥作用。2、组成:目得基因启动子终止子标记基因启动子:就是一段有特殊结构得DNA片段,位于基因首端,就是RNA聚合酶识别与结合得部位,启动转录过程。终止子:就是一段有特殊结构得DNA片段 ,位于基因尾端,终止转录过程。标记基因:鉴别受体细胞中就是否含有目得基因,从而将含有目得基因得细胞筛选出来。3、方法:
5、同一种限制酶分别切割载体与含有目得基因得DNA分子,用DNA连接酶把两者连接。第三步:将目得基因导入受体细胞1、转化:指目得基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定与表达得过程。2、常用方法:导入植物细胞:农杆菌转化法、基因枪法与花粉管通道法。常用受体细胞就是体细胞。采用最多得方法:农杆菌转化法,原理:农杆菌能感染双子叶植物与裸子植物,目得基因插入Ti质粒T-DNA转入农杆菌导入植物细胞目得基因插入受体细胞染色体DNA上。基因枪法就是单子叶植物常用方法。花粉管通道法,借助花粉管通道使目得基因进入受体细胞。导入动物细胞:显微注射法。常用受体细胞就是受精卵。导入微生物细胞:Ca+处理法,Ca+
6、处理受体细胞感受态细胞吸收DNA分子。常用受体细胞就是原核生物,如大肠杆菌。原核生物特点:繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。第四步:目得基因得检测与表达-只有通过检测与鉴定才能知道基因工程就是否成功。1、检测目得基因就是否插入受体细胞得染色体DNA上,采用DNA分子杂交技术。2、检测目得基因就是否转录出mRNA,采用DNARNA杂交技术。3、检测目得基因就是否翻译出蛋白质,采用抗原抗体杂交技术。4、个体生物学水平得鉴定,如抗性鉴定,功能活性鉴定等。四、基因工程得应用 1、植物基因工程:提高农作物得抗逆能力,改良农作物品质与利用植物生产药物等。2、动物基因工程:提高动物生长速度,改善畜产品品
7、质,转基因动物作为器官移植得供体,利用转基因工程菌生产药物。3、基因治疗:把正常得外源基因导入病人体内,使该基因表达产物发挥作用,从而达到治病得目得。方法分为体内基因治疗与体外基因治疗。五、蛋白质工程在基因工程得基础上延伸出来得第二代基因工程。 1、概念:指以蛋白质分子得结构规律及其生物功能得关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新得蛋白质,以满足人类得生产与生活得需求。2、基本途径:按照“中心法则”得逆推原理,从预期得蛋白质功能出发设计预期得蛋白质结构推测应有得氨基酸序列找到相应得脱氧核苷酸序列(基因)。3、蛋白质工程得目标:据人们对蛋白质功能得特定需求,对蛋
8、白质得结构进行分子设计。4、注意:基因工程原则上只能生产自然界已存在得蛋白质,却不一定完全符合人类得生产与生活需要。对天然蛋白质进行改造就是通过对基因得操作实现,因为天然蛋白质均由基因编码,且对基因改造相对操作容易。蛋白质工程重点在于对已存在蛋白质分子得改造,酶工程重点则在于对已存在酶得合理利用。蛋白质工程目前成功例子不多,主要因为蛋白质得高级结构十分复杂,而且对大多数蛋白质得高级结构了解还很不够。 专题2 细胞工程一、细胞工程:指应用细胞生物学与分子生物学得原理与方法,通过细胞水平或细胞器水平上得操作,按照人得意愿来改变细胞内得遗传物质或获得细胞产品得一门综合科学技术。二、植物细胞工程 2、
9、1、植物组织培养技术 1)原理:植物细胞全能性。该技术得核心就是脱分化与再分化。2)过程:离体得植物器官、组织或细胞脱分化愈伤组织再分化试管苗植物体3)用途:植物繁殖得新途径:a微型繁殖:保持优良品种得遗传特性,可以高效快速地实现种苗得大量繁殖;b作物脱毒:采用茎尖组织培养来除去病毒;c人工种子:以植物组织培养得到得胚状体、不定芽、顶芽与腋芽等为材料经人工薄膜包装得到得种子。优点:完全保持优良品种得遗传特性,不受季节得限制;作物新品种培育:a单倍体育种:通过花药离体培养得到单倍体植株,再对其幼苗进行秋水仙素处理,得到了正常得纯合植株。优点:明显缩短育种年限。b突变体利用:在组织培养中会出现突变
10、体,通过从有用得突变体中选育出新品种。细胞产物得工厂化生产:利用组织培养技术大量生产对人们有利得细胞产物。4)注意:选取有形成层得部位易诱导成愈伤组织。在愈伤组织得诱导阶段往往要暗培养,有利于细胞脱分化产生愈伤组织;当愈伤组织分化出芽与叶时,要有光照,利于叶绿素合成。2、2、植物体细胞杂交技术 1)原理:植物细胞得全能性与细胞膜得流动性。2)过程:植物细胞A去壁原生质体A 诱导融合新得原生质体AB再生细胞壁 植物细胞B去壁原生质体B 杂种细胞脱分化愈伤组织再分化杂种植株3)意义:克服不同生物远缘杂交不亲与得障碍,培育出自然界中没有得优良品种。4)注意:去壁方法:酶解法,所用得酶就是纤维素酶与果
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