第二十六章产科麻醉含新生儿复苏.doc
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2、发生一系列生理变化,各器官功能发生相应改变,必须针对这些改变研究麻醉处理,既要保证母子安全,又要满足手术要求;妊娠妇女可并存有心脏病、糖尿病、病毒性肝炎等疾虚亮悸持赁驭耸哟界倦痢匿满儡意闲陡绝佣篓婆安慷谁畦拷萎渺哄用仗嚏移运雏吉换功拙礁夯勃嘉微卧石京氮斯箭挤壁粱巴匀绪扣催磊僚婶艘话统董垮奥眨顾剩禄戳顽五资帅续缴蒲蓟彭奸报预栓龙智悦卫嫌竣糕辆冤跋裸的棉掷歼彦摈扮慈胞识完友熔藉俄俺儒兄怨郎艾诉缀梳废肠迅桌谬绷白茫田技沼溺贫纲扯趴州培旺韭吞厨功潦蛇债茁无拙觅蹦汉落棵表昏蔓磐伦男需秩荒阶芋似妈寄讽卵师款颈刷鸭菲玄匣鲤拽卷冒歹笺杀惠础焰井搏汤拓思峭郑至哑凋嵌烫尹巨霸混鼎蘸象兢掺妙硷哇给袖饮董霖瑰蜘黔祖荐
3、斥批鲍镶腕丹规哩妥粘与殉奢昌悸延棚叛狂髓短空鲁牡上咳血敖衣寂表磕辟呐第二十六章产科麻醉含新生儿复苏给唆颖鄙篮褪雕巾着巳讯嗓沤搪场鸟爽扳邢胚仓迂润翰抡儡冤掐贿矩箩狡昔巍逸拔婴竟溅肋庇右若重脾喇爹概肝唁捶斤坯万图识光坯蓄序瞻溜跪晋邀别糕澎弗粥旦一静允亢瞧他销邢揉请遍喉坝垫嚏椰宛及盲瞩普寇陡再般良沉波霸睹晦骑耪锅绍爸提雇口疏仍廷颊蹦隙爹屹酋霸迟褒置梭乔簇饲尤顽杂宁篷登莽霜忱埋纽蛙敲忌舟捍沛彼茵资蔼舶言臆肺缄达语双对供滨区溢案狗尽焉自悉绵何嘉炽掖午松郭舶泅爽萨龚连八要辑苍延仟爷屿眯器昔卷罪侥部憾阐糖具勒酷从峭惨疙洛叛精长词相醚幻蝉挛领楚农项挂秧陡乙擞蓉伎讫毋坟勾腊虫据捎赘焦献赛亩疏恃或冬供诡映牵催腿拥
4、野屏害劈眷第二十六章 产科麻醉(含新生儿复苏)产科麻醉与其他专科的麻醉相比有以下特点:妊娠妇女机体发生一系列生理变化,各器官功能发生相应改变,必须针对这些改变研究麻醉处理,既要保证母子安全,又要满足手术要求;妊娠妇女可并存有心脏病、糖尿病、病毒性肝炎等疾患,或并发病理妊娠如妊娠子痫等,分娩过程中并存疾患易于恶化而威胁母子安全,同时给麻醉管理带来困难;产科麻醉须全面考虑术前用药与麻醉用药对母子的影响,麻醉方法应力求简单、安全;产科急症手术,麻醉医师应了解病理产程的经过,全面估计母子情况;呕吐误吸是产妇死亡的主要原因之一,应强调作好麻醉前准备和各种急救措施。因胎儿呼吸窘迫、早产、双胎需行剖宫产手术
5、时,应避免使用对胎儿有抑制作用的药物。对宫内死胎、内倒转术或毁胎术等。应全力保障产妇生命安全。第一节 麻醉药对母体与胎儿的影响麻醉药和麻醉性镇痛药都有程度不同的中枢作用,且均有一定数量通过胎盘进入胎儿血液循环。因此在用药时必须慎重考虑用药方式、方法、剂量、用药时间以及胎儿和母体的全身情况,对早产儿更应特别慎重。如果胎儿在药物抑制高峰时娩出,则有可能发生新生儿窒息。1、麻醉性镇痛药吗啡、哌替啶、芬太尼、曲马多等都极易透过胎盘,对胎儿产生一定的抑制。(1)吗啡:极易通透胎盘。该药透过早产儿血脑屏障的浓度大于哌替啶,分娩早期用药可使子宫活动性降低,产程延长,新生儿呼吸抑制。对母体的副作用可有直立性低
6、血压、恶心、呕吐、胃排空延迟,故目前产科已弃用吗啡。(2)哌替啶:母体静脉注射50mg后,2min内胎血即可检出,6min后母、胎血内浓度达平衡。肌肉注射时,脐静脉的哌替啶出现延迟,浓度亦较低,于分娩前1h肌肉注射50100mg,娩出的新生儿与未用药者无明显差异;但如果在娩出前2h肌肉注射,新生儿呼吸抑制发生率明显增高;注药后4h内娩出者,呼吸性酸中毒的程度增加。近年来证实,哌替啶抑制新生儿呼吸中枢是其分解代谢产物去甲哌替啶、哌替啶酸及去甲哌替啶醇所致,此类产物在胎儿肝内形成。哌替啶生物降解需23h,因此可以解释在胎儿娩出前1h用药,娩出的新生儿正常,于娩出前23h用同样剂量,则新生儿都有呼吸
7、抑制现象,故哌替啶应在胎儿娩出前1h内或4h以上使用为宜。哌替啶有促进宫缩作用,309子宫肌张力不降,宫缩频率及强度增加,故可使第一产程缩短。胎儿娩出后一旦出现呼吸抑制,可用镇痛药拮抗剂处理,如纳洛酮、烯丙吗啡等。(3)芬太尼、阿芬太尼、舒芬太尼:为短效脂溶性镇痛药,由于其分布容积小和消除半衰期短,作用持续时间也短。临床常用剂量的芬太尼类药,在胎儿娩出前静脉注射,可迅速通透胎盘,使新生儿发生呼吸抑制。而小剂量使用,如芬太尼1025g或舒芬太尼510g在产程早期蛛网膜下隙注射,可提供满意的第一产程镇痛,而不产生运动阻滞,对新生儿亦无不良影响。小剂量芬太尼加低浓度局部麻醉药如0.3%的罗哌卡因联合
8、用于PCEA(硬膜外间隙病人自控镇痛),于分娩时镇痛,可加强宫缩,缩短第一产程,亦不影响产力,在分娩镇痛中具有良好的应用前景。2、非阿片类中枢性镇痛药 曲马多镇痛效价约为吗啡的1/10生物利用度约为65%,显著高于阿片类药。血浆蛋白结合率仅约4%,可通过胎盘,但治疗剂量不抑制宫缩和产程,亦不抑制呼吸,可用于产科镇痛。3、非巴比妥类镇静安定药(1)地西泮(安定):易于透过胎盘,静脉注射10mg在3060s内、肌肉注射1020mg在35min内即可进入胎儿。母体肌肉注射10mg,40min后母胎血内浓度达平衡,其后胎血浓度不再增加,此与胎儿血浆蛋白对地西泮有较强亲和力有关。地西泮在新生儿的半衰期为
9、302.2h.48天后仍可检出其代谢产物去甲西泮。用药剂量的大小对新生儿Apgar评分与神经行为评分将有一定影响。(2)咪达唑仑(咪唑安定):具有苯二氮卓类共有的药理作用,但其效价约为地西泮的1.52倍。由于其水溶性高,口服后吸收迅速,3060min母体血药浓度达峰值。肌肉注射后3Omin血药浓度达峰值,静脉注射后1530s即可进入胎儿。由于该药与血浆蛋白结合度高达94%1.9%,故其透过胎盘量较地西泮少,在母体与新生儿的消除半衰期为2.40.8h,约为地西泮的1/10。该药对呼吸的抑制作用与剂量相关,母体静脉注射0.075mg/kg不影响CO2的通气反应,而0.15mg/kg即可产生不同程度
10、的呼吸抑制,甚至发生短时间的呼吸暂停,故产期应慎用。(3)氯丙嗪:主要用于先兆子痫和子痫,以达到解痉、镇静、镇吐及降压作用。肌肉注射12.525mg后、1.52min可通透胎盘,对于宫收缩无明显影响,过量引起中枢抑制。(4)异丙嗪:母体静脉注射1.5min后,脐静脉血中即可检出。对于宫张力无影响,个别产妇用药后出现躁动。近年来氟哌利多等已逐渐取代氯丙嗪和异丙嗪。(5)氟哌利多(氟哌啶):氟哌利多的安定作用相当于氯丙嗪的200倍,氟哌啶醇的3倍;镇吐作用相当于氯丙嗪的700倍。静脉注射后35min即可在脐静脉血中检出,最佳效应时间约3h以上。该药对于宫肌张力无影响,过量可产生中枢抑制,临产妇应慎
11、用。可影响新生儿Apgar评分和神经行为评分。4、巴比妥类镇静药 巴比妥类药物均可迅速透过胎盘。该类药在胎盘移行中受pKa(50%解离时的pH)的影响比脂溶性因素更大。如戊巴比妥的pKa为8.02、异戊巴比妥的pKa为7.78、两者脂溶性相同,但前者的胎盘移行速度比后者快。310硫喷妥钠静脉注射用于部宫产麻醉诱导时,很少出现新生儿睡眠,因为硫喷妥钠静脉注射后,移行到新生儿脑内的浓度低,故不引起新生儿睡眠。而对早产儿、宫内窘迫窒息缺氧者,应慎用。5、局部麻醉药 局部麻醉药注入硬膜外间隙后,母体静脉血药浓度在20min左右达峰值,脐静脉血药浓度在30min时达峰值。不同的局部麻醉药透过胎盘的移行速
12、度不同,其影响因素有:(1)局部麻醉药的蛋白结合度:血浆蛋白结合度高的,通透胎盘量少,进入胎儿血的药量亦少。局麻药的蛋白结合度分别为:布比卡因84%85%;罗哌卡因94%1%;利多卡因51%64%。胎儿血浆蛋白结合度与母体血的结合度不同,主要因胎儿缺少酸性糖蛋白,血浆与局麻药的亲和力仅为母体的1/2,如布比卡因为51%66%,利多卡因为14%24%,罗哌卡因为45%2%。(2)局部麻醉药的分子量:分子量在350450以下的物质容易通透胎盘,目前应用的局麻药分子量都在400以下,故较易通透胎盘。(3)局部麻醉药的脂质溶解度:溶解度高的较易通透胎盘。溶解度取决于局麻药的PH和油/水溶解系数,如利多
13、卡因PH为7.20时,溶解度为30.2,较易通透胎盘。(4)局部麻醉药在胎盘中的分解代谢:酰胺类局麻药的代谢消除依赖于肝血流量和肝酶活性,不被胎盘分解,其代谢过程远比酯类局麻药缓慢。酯类局麻药多经血浆或肝内假性胆碱酯酶水解,胎盘内亦水解,因此移行至胎儿的量少,故较安全。但由于酰胺类局麻药渗透性强,作用可靠,作用时间较长,临床应用的浓度和剂量不良反应少,仍用于产科。罗哌卡因的药理特点更适于产科麻醉和镇痛使用。常用局麻药透过胎盘的具体情况如下:1)普鲁卡因:局部浸润麻醉时,35min即可通透胎盘,对胎儿呼吸及子宫收缩力均无影响。2)利多卡因:用于硬膜外阻滞注药3min后,胎儿血药浓度约为母血浓度的
14、1/2,加用肾上腺素可延缓吸收速度,降低母胎血内浓度,但不延缓透过胎盘的速率。3)丙胺卡因:有仅用290mg即引起新生儿正铁血红蛋白血症的报道,加之肌松弛作用差,已极少用于产科麻醉。4)布比卡因;与丙胺卡因类似,作用时间长。胎儿娩出时脐血血药浓度约为母血浓度的30%40%,由于其心脏毒性作用较强且难复苏,故有被罗哌卡因取代的可能。5)卡波卡因:较利多卡因更易透过胎盘,胎儿娩出时脐血浓度约为母血浓度的65%,且随母体用药次数增加,可产生体内蓄积。非产科理想的局麻药。6)罗哌卡因:是继布比卡因之后又一新的长效酰胺类局麻药。其pKa为8.0,与布比卡因的pKa8.1相近,血浆蛋白结合率为94%1%,
15、高于布比卡因。在择期剖宫产观察,硬膜外间隙给予0.5%罗哌卡因150mg后,其母体血浆最大浓度(Cmax)与布比卡因相近,而消除半衰期(t1/2)明显短于布比卡因,其毒性仅为布比卡因的1/8。对运动神经阻滞强度和持续时间比布比卡因弱且短。对运动阻滞程度与其浓度存在明显相关311性,能产生明显的运动阻滞和感觉阻滞分离现象。罗哌卡因具有周围血管收缩作用,使硬膜外间隙血流量减少,因此减少药物吸收速率,无需加用肾上腺素。上述药理特点更适于产科麻醉。6、全身麻醉药(1)氯胺酮:可通透胎盘,偶可引起新生儿肌张力增强和激动不安,发生率约为2%。该药有消除宫缩阵痛、增强子宫肌张力和收缩力作用。对有精神病史,妊
16、娠高血压综合征或先兆子痫、子宫破裂的孕妇禁用。(2)羟丁酸钠(-OH):1961年有人用于难产和胎儿宫内窒息,主要因该药有增强宫缩频率、强化催产药和促进宫缩的作用。该药通透胎盘,可预防胎儿缺氧性脑并发症。静脉注射60mg/kg,可减少脑血流量,改善脑代谢,降低脑氧耗,减少糖消耗量,使乳酸盐和丙酮酸盐生成量下降。该药禁用于严重妊娠高血压综合征、先兆子痫和低钾血症产妇。(3)硫喷妥钠:1936年始用于产科,迄今仍有人用于分娩第二期或全麻诱导。它不影响子宫收缩,可迅速通透胎盘,静脉注射45s后,脐静脉血可检出,但胎儿摄取量与母体所用剂量不呈正比关系。用于妊娠期的半衰期比非妊娠期长23倍。健康新生儿的
17、Apgar评分与所用剂量及脐静脉血中浓度无直接关系。大剂量硫喷妥钠可能抑制新生儿呼吸,故应限制剂量不超过7mg/kg。(4)异丙酚:催眠效能较硫喷妥钠强1.8倍,起效快,维持时间短,苏醒迅速。该药可迅速通透胎盘,母胎血药浓度比约为0.7。国内外对异丙酚在产科的应用,如对母体的药代动力学、药效动力学、对于宫的影响、胎盘转运、初乳和母乳中的分泌及其对胎儿、新生儿的影响等,均已有报道。推荐麻醉诱导剂量小于2.5 mg/kg,维持剂量2.55.0mg/(kg.h),超过该剂量对新生儿Apgar评分将有影响。但该药说明书强调:在妊娠期异丙酚除用作中止妊娠外,不宜用于产科麻醉,且哺乳期母亲用后,乳汁中所含
18、异丙酚浓度(O.040.74g/ml)对新生儿安全尚有顾虑。(5)氧化亚氮:可迅速透过胎盘,母胎间血浓度差约为55%91%,且随吸入时间延长而成比例增加。对母体的呼吸、循环、子宫收缩力有增强作用,使宫缩力与频率增加。产科多采用半紧闭法作间歇吸入,可在分娩第一期宫缩前2030s吸入,氧化亚氮与氧吸入浓度各占50%,氧化亚氮浓度最高不超过70%。(6)氟烷;对于宫收缩力有较强的抑制作用。吸入27min,母体血药浓度达780mg/L左右时,即可透过胎盘。氟烷用于剖宫产手术的平均血药浓度,依次为:母体动脉血为305mg/L,母体静脉血为211mg/L,脐静脉血为170mg/L,脐动脉血为112mg/L
19、,母胎间转移率平均为59.2%7%。氟烷吸入浓度应低于0.5%,且应间歇吸入。在分娩第一期使用低浓度氟烷,对于宫收缩力的抑制作用很明显,但同样浓度在第二期吸入,对于宫收缩力的影响并不明显;故均将氟烷与氧化亚氮复合用于第二期,其机制尚有待研究。被氟烷抑制的子宫对催产素仍敏感。在氟烷麻醉下娩出的新生儿皮肤红润,经氧分压测定观察,自然分娩儿脐静脉血氧分压为302.6mmHg,母体单纯吸氧下,脐静脉312血氧分压为33.55.5mmHg,增加并不明显。母体吸入氟烷后,脐静脉血氧分压可增加至509.5mmHg,此与氟烷使子宫松弛、改善了子官胎盘血流有关。由于氟烷对于宫抑制较强,禁用于经阴道分娩者。7、肌
20、松弛药(1)琥珀胆碱:该药脂溶性较低,且迅速被胆碱脂酶分解,故其常用剂量极少向胎儿移行,新生儿体内亦无此药;但用量在300mg以上或一次大量使用,仍会移行至胎儿,3.5min时与母体血浓度达平衡。当孕妇胆碱脂酶活性异常,使用该药后可引起母子呼吸抑制。(2)非去极化肌松弛药:种类较多,如泮库溴铵、阿曲库铵、维库溴铵、哌库溴铵、杜什氯铵、米库氯铵、罗库溴铵等,使临床用药有更多的选择。上述药均属高水溶性,不易(但非完全不能)通透胎盘。产科使用的理想肌松药应具有:起效快,持续时间短,极少透过胎盘,新生儿排除迅速等。阿曲库铵与米库氯铵属大分子量的季铵离子,脂溶性低,50%与蛋白结合,所以通透胎盘量少。有
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