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一 化学热力学基础
1—2 选择题
1、273K，时，冰融化为水的过程中，下列关系是正确的有（B）
A. B. C。 D.
2、体系接受环境做功为160J，热力学能增加了200J，则体系（A）
A。吸收热量40J B。吸收热量360J
C.放出热量40J D。放出热量360J
3、在一绝热箱内，一电阻丝浸入水中，通以电流.若以水和电阻丝为体系,其余为环境,则（C）
A。 B.
C。 D。
4、 任一体系经一循环过程回到始态，则不一定为零的是（D）
A。 B。 C。 D.
5、对一理想气体,下列关系式不正确的是（A)
A。 B。
C。 D。
6、 当热力学第一定律写成时，它适用于（C）
A.理想气体的可逆过程 B。封闭体系的任一过程
C.封闭体系只做体积功过程 D。封闭体系的定压过程
7、 在一绝热刚壁体系内,发生一化学反应，温度从，压力由，则(D）
A. B。
C。 D.
8、 理想气体定温定压混合过程中，下列体系的性质不正确的是（C）
A. B. C。 D.
9、任意的可逆循环过程，体系的熵变（A）
A。一定为零 B。一定大于零 C。一定为负 D.是温度的函数
10、一封闭体系从变化时，经历可逆R和不可逆IR途径，则(B)
A. B。 C. D.
11、理想气体自由膨胀过程中（D）
A。 B。
C。 D.
12、 和在绝热定容的体系中生成水，则（D）
A. B。
C. D。
13、 理想气体可逆定温压缩过程中，错误的有（A）
A. B。 C. D.
14、当理想气体反抗一定外压做绝热膨胀时，则（D)
A。焓总是不变的 B.热力学能总是不变的
C。焓总是增加的 D.热力学能总是减小的
15、 环境的熵变等于（B、C）
A. B. C。 D.
16、在孤立体系中进行的变化，其和的值一定是（D）
A。 B。
C。 D。
17、 某体系经过不可逆循环后，错误的答案是（A）
A. B。 C. D。
18、 C6H6（l）在刚性绝热容器中燃烧,则(D）
A。 B。
C。 D。
19 、下列化学势是偏摩尔量的是（ B ）
A. B. C. D。
20、 在，，1mol过冷的水结成冰时，下述表示正确的是（ C ）
A. B.
C. D.
21、下述化学势的公式中，不正确的是（ D ）
A。 B.
C。 D。
22、在373。15K,101。325Pa，与的关系是（ B )
A. B.
C. D。无法确定
23、 制作膨胀功的封闭体系,的值( B )
A. 大于零 B.小于零 C.等于零 D.无法确定
24、 某一过程，应满足的条件是（ D ）
A. 任意的可逆过程
B. 定温定压且只做体积中的过程
C. 定温定容且只做体积功的可逆过程
D. 定温定压且只做体积功的可逆过程
25、1mol理想气体经一定温可逆膨胀过程，则（ A ）
A. B. C。 D.无法确定
26、纯液体在正常相变点凝固，则下列量减少的是( A ）
A. S B。G C.蒸汽压 D。凝固热
27、 右图中哪一点是稀溶液溶质的标准态的点（ B )
A.a点 B.b点 C.c点 D.d点
28、在下,当过冷水蒸气凝结为同温度的水,在该过程中正、负
号无法确定的是（ D ）
A. B。 C. D.
29、 实际气体的化学势表达式为,其中标准态
化学势为( A )
A. 逸度的实际气体的化学势
B. 压力的实际气体的化学势
C. 压力的理想气体的化学势
D. 逸度的理想气体的化学势
30、 理想气体的不可逆循环，（ B )
A. B。 C. D。无法确定
31、在两相中含A、B两种物质,当达平衡时，正确的是( B ）
A. B. C. D.
32、 多组分体系中，物质B的化学势随压力的变化率，即的值( A ）
A. B. C。 D。无法确定
33、、标准压力下，1mol过冷水蒸汽凝集成冰，则体系、环境及总的熵变为( B )
A. B.
C。 D.
34、 p—V图上,1mol单原子理想气体,由状态A变到状态B，
错误的是（ B ）
A. B。
C. D.
35、 体系经不可逆过程，下列物理量一定大于零的是（ C ）
A. B. C。 D。
36、 一个很大的恒温箱放着一段电阻丝，短时通电后,电阻丝的熵变（ D ）
A. B。 C. D。无法确定
37、 热力学的基本方程可使用与下列哪一过程（ B ）
A。298K,标准压力的水蒸发的过程
B.理想气体向真空膨胀
C.电解水制备氢气
D。合成氨反应未达平衡
38、 温度为T时,纯液体A的饱和蒸汽压为，化学势为，在1时，凝固点为，向A溶液中加入少量溶质形成稀溶液，该溶质是不挥发的，则、、的关系是（ D ）
A. B.
C。 D.
39下列性质不符合理想溶液通性的是: ( D ）
A. DmixV＝0 B。 DmixS 〉0
C. DmixG 〈0 D. DmixG 〉0
40、从A态到B态经不可逆过程ΔS体是: （ D )
A.大于零 B.小于零 C.等于零 D.无法确定
41、常压下—10℃过冷水变成—10℃的冰,在此过程中,体系的ΔG与ΔH如何变化: （ D ）
A。 ΔG<0,ΔH>0 B。 ΔG>0,ΔH〉0
C。 ΔG=0，ΔH=0 D。 ΔG〈0，ΔH〈0
42、某绝热封闭体系在接受了环境所做的功之后,其温度: ( A )
A.一定升高 B。一定降低
C.一定不变 D.不一定改变
43、对于纯物质的标准态的规定，下列说法中不正确的是： （C）
A. 气体的标准态就是温度为T，压力为100kPa下具有理想气体性质的纯气体状态.
B. 纯液态物质的标准态就是温度为T及100kPa下的纯态。
C. 气体的标准态就是温度为T及压力为100kPa时的纯态。
D. 纯固态物质的标准态就是温度为T及100kPa下的纯态。
44、下列各式中哪个是化学势： （ C )
A。 (¶H/¶nB)T,p，nZ  B。 （¶F/¶nB) T,p，nZ
C. (¶G/¶nB) T,p，nZ D。 (¶U/¶nB) T，p,nZ
45、理想气体的状态改变了，其内能值： （ C ）
A. 必定改变 B。 必定不变
C. 不一定改变 D. 状态与内能无关
46、满足△S孤立 = 0的过程是： （ A ）
A。 可逆绝热过程 B。 节流膨胀过程
C。 绝热过程 D。 等压绝热过程
47、325kPa下，过冷水蒸气凝结为同温度的水，在该过程中，正负号无法确定的变量是:(D）
A。 ΔG B. ΔS C. ΔH D。 ΔU
48、 关于循环过程，下列表述正确的是 （ B  ）
A、可逆过程一定是循环过程 B、循环过程不一定是可逆过程
C、  D、
49、对热力学能的意义，下列说法中正确的是 （  B  )
A、 只有理想气体的热力学能是状态的单值函数
B、  对应于某一状态的热力学能是不可测定的
C、  当理想气体的状态改变时，热力学能一定改变
D、  体系的热力学能即为体系内分子之间的相互作用势能
50、对常压下进行的气相化学反应，已知体系中各物质的等压热容与温度有关，下列有关基尔霍夫定律的表达式不正确的是 （ D  ）
A、 
B、 
C、 
D、 
51、理想气体的热力学能由U1增加到U2，若分别按：(Ⅰ）等压（Ⅱ)等容和（Ⅲ)绝热从始态到终态,则C
A、  B、 
C、  D、 
52.下列各式不受理想气体条件限制的是 (  D  )
A 、 B 、
C 、 D 、
53。 在101.3kPa、373K下，1molH2O(l）变成H2O(g）则（ D )
A、  Q 〈 0 B 、 △U = 0 C、  W > 0 D 、 △H > 0
54。 关于焓变,下列表述不正确的是 (  A  )
A  △H = Q适用于封闭体系等压只作功的过程
B  对于常压下的凝聚相，过程中△H ≈△U
C  对任何体系等压只作体积功的过程△H =△U – W
D  对实际气体的恒容过程△H = △U + V△p
55。 理想气体从A态到B态沿二条等温途径进行:（I)可逆；（II）不可逆.则下列关系成立的是 （  A  )
A  B 
C  D 
56. 对封闭体系,当过程的始终态确定后，下列值中不能确定的是 （  D  ）
A  恒容、无其它功过程的Q B  可逆过程的W
C  任意过程的Q+ W D  绝热过程的W
57。 已知反应C（s）+O2（g）→CO2（g)的ΔrHmθ （298K）<0，若常温常压下在一具有刚壁的绝热容器中C和O2发生反应。则体系（ D )
A  B 
C  D 
70. 状态方程为p(V–nb)=nRT常数(b〉0）的气体进行节流膨胀时 （  C  ）
A  B  C  D 
71。 硫酸和水在敞开容器中混合，放出大量热，并有部分水汽化。若始态和终态均与环境处于热平衡，则 （  C  ）
A  B  C  D 
72。 关于热力学第二定律,下列说法不正确的是 (  D  ）
A  第二类永动机是不可能制造出来的
B  把热从低温物体传到高温物体，不引起其它变化是不可能的
C  一切实际过程都是热力学不可逆过程
D  功可以全部转化为热，但热一定不能全部转化为功
73。 体系从状态A变化到状态B，有两条途径：I为可逆途径，II为不可逆途径.以下关系中不正确的是 (  C  ）
A  B 
C  D 
74、 在绝热封闭体系发生一过程中，体系的熵 (  D  ）
A  必增加 B  必减少 C  不变 D  不能减少
75。 1 mol理想气体，从同一始态出发经绝热可逆压缩和绝热不可逆压缩到相同压力的终态，终态的熵分别为 S1和S2，则两者关系为 (  B  ）
A  S1= S2 B  S1〈 S2 C  S1> S2 D  S1≥S2
76。 理想气体在绝热可逆膨胀中，对体系的ΔH和ΔS下列表示正确的是（ C )
A  ΔH 〉 0, ΔS > 0 B  ΔH = 0, ΔS = 0
C  ΔH < 0， ΔS = 0 D  ΔH 〈 0, ΔS < 0
77. 270 K、101.3 kPa时,1 mol水凝结成冰，对该过程来说，下面关系正确的是 (  D  ）
A  ΔS体系+ΔS环境 ≥ 0 B  ΔS体系+ΔS环境 > 0
C  ΔS体系+ΔS环境 = 0 D  ΔS体系+ΔS环境 < 0
78. 等温等压下进行的化学反应,其方向由ΔrHm和ΔrSm共同决定，自发进行的反应满足下列关系中的 （  B  )
A  B  C  D 
79。 等温等压下过程可以自发进行时，肯定成立的关系是 （  B  )
A （ΔGT，p + Wf） 〉 0 B ΔGT,p < 0 C ΔS总 〉 0 D ΔH S，p > 0
80. 已知金刚石和石墨的SmӨ(298K)，分别为0.244 J•K-1•mol—1和5。696 J•K-1•mol-1，Vm分别为3。414 cm3•mol-1和5.310 cm3•mol-1，欲增加石墨转化为金刚石的趋势，则应 (  D  ）
A  升高温度，降低压力 B  升高温度，增大压力
C  降低温度，降低压力 D  降低温度，增大压力
81。 某体系状态A径不可逆过程到状态B，再经可逆过程回到状态A，则体系的ΔG和ΔS满足下列关系中的哪一个 (  D  ）
A  ΔG > 0, ΔS 〉 0 B  ΔG < 0, ΔS < 0
C  ΔG > 0, ΔS = 0 D  ΔG = 0, ΔS = 0
82. ( A )
A  0 B  C  D 
83。 373.2 K和101.3 kPa下的1 mol H2O(l），令其与373。2 K的大热源接触并向真空容器蒸发,变为373.2 K、101。3 kPa下的H2O（g），对这一过程可以判断过程方向的是 （ C  ）
A  B  C  D 
84. 在等温等压下,将1molN2和1molO2混合，视N2和O2为理想气体，混合过程中不发生变化的一组状态函数是（ A )
A  B  C  D 
85。 某理想气体在等温膨胀过程中（不做非体积功。Wf=0）, 则 （A )
 A B 
C  D 
86。 （D）
A  B  C  D 
87. （C）
A  B 
C  D 
88。 （B）
A 
B 
C 
D 
89。 C
A  B  C  D 
90. （C)
A  B  C  D 
91. （D)
A 
B  电解水制取氢气和氧气
C 
D 
92。 （B）
A  B    C  D 
93。
(C)
A  B  C  D  液体蒸气压与外压无关
94. （  C ）
A 
B 
C 
D 
95. （C）
A  理想气体恒外压等温压缩
B  263K、101.3Pa下，冰熔化为水
C  等温等压下,原电池中发生的反应
D  等温等压下电解水
96。 实际气体节流膨胀后其熵变为 （  B )
A  B  C  D 
97、 理想气体定温自由膨胀过程为( D )
A Q〉0 BÄU〈0 CW〈0 DÄ H=0
98、 已知反应H2（g)+（1/2)O2（g）==H2O（g）的标准摩尔焓[变]为ÄΔrHm￠（T），下列说法中不正确的是( B )
A、ΔrHm￠(T）是H2（g)的标准摩尔生成焓
B、ΔrHm￠(T）是H2O(g)的标准摩尔燃烧焓
C、ΔrHm￠（T)是 负值。
D、ΔrHm￠(T）与反应的ÄΔrUm￠（T)在量值上不等
99、 对于只做膨胀功的封闭系统的(dA/dT）V值是：(B　）
A、大于零 B、小于零　 C、等于零 D、不确定
100、 对封闭系统来说，当过程的始态和终态确定后,下列各项中没有确定的值是：　（　A　)
A、Q B、Q+W C、W（Q=0） D、Q(W =0）
101、pVg=常数( g＝Cp,m/CV,m）的适用条件是(C　　）
A、绝热过程　 B、理想气体绝热过程
C、理想气体绝热可逆过程　　 D、绝热可逆过程
102、当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时，则　(　D ）
A、焓总是不变　　 B、热力学能总是增加
C、焓总是增加　　 D、热力学能总是减少
103、在隔离系统内（C　　）
A、热力学能守恒,焓守恒　 B、热力学能不一定守恒，焓守恒、
C、热力学能守恒,焓不一定守恒 D、热力学能、焓均不一定守恒
104、从同一始态出发,理想气体经可逆和不可逆两种绝热过程（B )
B
A、可以到达同一终态 B、不可能到达同一终态
C、可以到达同一终态 ,但给环境留下不同影响
105、从热力学四个基本过程可导出 =（ ）B
106、对封闭的单组分均相系统，且W’=0时， 的值应是( B )
A、〈0 B、>0 C、 =0 D、无法判断
107、1mol理想气体（1）经定温自由膨胀使体积增加1倍；（2）经定温可逆膨胀使体积增加1倍；（3）经绝热自由膨胀使体积增加1倍；（4）经绝热可逆膨胀使体积增加1倍.在下列结论中何者正确？( D ）
A、S1= S2= S3= S4 B、S1=S2，S3=S4=0
C、S1=S4，S2=S3 D、S1= S2=S3，S4=0
108、373.15K和pÖ下，水的摩尔汽化焓为40。7kJ·mol-1,1mol水的体积为18。8cm3，1mol水蒸气的体积为30 200cm3，1mol水蒸发为水蒸气的ΔU为（ C ）。
A、45.2kJ·mol—1 B、40。7kJ·mol—1 C、37。6kJ·mol—1 D、52。5kJ·mol—1
109、戊烷的标准摩尔燃烧焓为—3520kJ·mol—1，CO2（g)和H2O(l）的标准摩尔生成焓分别为—395kJ·mol—1和-286kJ·mol-1,则戊烷的标准摩尔生成焓为（D ）
A、2839kJ·mol—1 B、—2839kJ·mol—1
C、171kJ·mol—1 D、—171kJ·mol—1
110．273K， pq时，冰融化为水的过程中，下列关系式正确的有 B 。
A．W ＜0　　B. DH = QP C. DH ＜0 D. DU＜0
111．体系接受环境作功为160J，热力学能增加了200J,则体系 A 。
A．吸收热量40J B．吸收热量360J
C．放出热量40J D．放出热量360J
112、在一绝热箱内,一电阻丝浸入水中，通以电流。若以水和电阻丝为体系，其余为环
境，则 C 。
A．Q ＞ 0，W = 0,DU ＞ 0 B．Q =0，W = 0，DU ＞ 0
C．Q = 0,W ＞ 0，DU ＞ 0 D．Q ＜ 0，W = 0，DU ＜ 0
113．任一体系经一循环过程回到始态，则不一定为零的是 D 。
A．DG B．DS C．DU D．Q
114．对一理想气体，下列哪个关系式不正确 A .
A． B．
C． D．
115．当热力学第一定律写成dU = δQ – pdV时，它适用于 C .
A．理想气体的可逆过程 B．封闭体系的任一过程
C．封闭体系只做体积功过程 D．封闭体系的定压过程
116．在一绝热钢壁体系内，发生一化学反应，温度从T1→T2,压力由p1→p2,则 D 。
A．Q ＞0,W ＞0,DU ＞ 0 B．Q = 0，W ＜0，DU ＜0
C．Q = 0，W ＞0，DU ＞0 D．Q = 0,W = 0，DU = 0
117．理想气体混合过程中，下列体系的性质，不正确的是 C 。
A．DS ＞0 B．DH =0 C．DG = 0 D． DU = 0
118.任意的可逆循环过程，体系的熵变 A 。
A．一定为零 B．一定大于零 C．一定为负 D．是温度的函数
119．一封闭体系，从A→B变化时，经历可逆(R）和不可逆(IR)途径，则 B .
A．Q R = Q IR B． C．W R = W IR D．
120．理想气体自由膨胀过程中 D 。
A．W = 0,Q＞0，DU＞0，DH=0 B．W＞0，Q=0，DU＞0，DH＞0
C．W＜0，Q＞0,DU=0,DH=0 D．W = 0，Q=0，DU=0，DH=0
121．H2和O2在绝热定容的体系中生成水,则 D .
A．Q=0，DH＞0，DS孤 = 0 B．Q＞0,W = 0，DU＞0
C．Q＞0,DU＞0，DS孤＞0 D． Q=0，W = 0，DS孤＞0
122．理想气体可逆定温压缩过程中，错误的有 A 。
A． DS 体= 0 B． DU=0 C．Q＜0 D． DH=0
123．当理想气体反抗一定的外压做绝热膨胀时，则 D 。
A。 焓总是不变的 B．热力学能总是不变的
C．焓总是增加的 D．热力学能总是减小的
124．环境的熵变等于 B .
A． B． C． D．
125. 将克拉佩龙方程用于H2Ｏ的液固两相平衡，因为Vm（H2Ｏ,1)＜Vm（H2Ｏ,s)，所以随着压力的增大,则H2Ｏ（1)的凝固点将：（ B )
(A）上升 （B）下降 (C）不变
126. 克—克方程式可用于（ A ）
（A） 固-气及液-气两相平衡 (B) 固—液两相平衡 (C） 固—固两相平衡
127. 液体在其T， p满足克-克方程的条件下进行汽化的过程，以下各量中不变的是：（ C ）
(A)摩尔热力学能 （B)摩尔体积
（C）摩尔吉布斯函数 (D)摩尔熵
128. 特鲁顿（Trouton）规则(适用于不缔合液体）。（B）
（A）21 J·mol－１·K－１ （B）88 J·K－１ （C）109 J·mol－１·K－１
129、在a、b两相中都含有A和B两种物质,当达到相平衡时，下列三种情况正确的是： （B )
130、 100℃，101 325Pa的液态H2O（l)的化学势ml， 100℃,101 325Pa的气态H2O（g)的化学势mg ，二者的关系为（C ）
(A) ml> mg (B) ml < mg （C） ml = mg
131 、由A及B双组分构成的a和b两相系统，则在一定T、p下，物质A由a相自发向b相转移的条件为（ A ）
132、 某物质溶于互不相溶的两液相a和b中,该物质在a相以A的形式存在，在b相以A2形式存在,则定温定压下，两相平衡时( C )
133、 理想液态混合物的混合性质是（ A )
（A）ÄmixV=0, ÄmixH=0, ÄmixS〉0， ÄmixG<0
（B)ÄmixV<0, ÄmixH〈0, ÄmixS〈0, ÄmixG=0
(C） ÄmixV>0， ÄmixH〉0， ÄmixS=0, ÄmixG=0
(D） ÄmixV>0， ÄmixH〉0， ÄmixS〈0， ÄmixG>0
134、 稀溶液的凝固点Tf与纯溶剂Tf＊的凝固点比较,Tf 〈Tf ＊的条件是（ C ）
(A)溶质必须是挥发性的 (B)析出的固相一定是固溶体
(C)析出的固相是纯溶剂 (D）析出的固相是纯溶质
135、若使CO2在水中的溶解度为最大，应选择的条件是( B ）
（A）高温高压 (B)低温高压 (C)低温低压 (D)高温低压
136、25℃时,CH4（g）在H2O（l)和C6H6(l)中的亨利系数分别为4。18×109Pa和57×106Pa ，则在相同的平衡气相分压p（CH4)下，CH4在水中与在苯中的平衡组成( B )
(A)x(CH4，水) > x(CH4，苯） ，（B）x（CH4，水） < x(CH4，苯）
（C)x(CH4,水） = x(CH4，苯)
137、在一定压力下，纯物质A的沸点、蒸气压和化学势分别为Tb*、 pA*和mA* ，加入少量不挥发性的溶质形成溶液之后分别变成Tb、 pA和mA ，因此有（ D ）
（A) Tb＊〈 Tb， pA*< pA, ，mA＊ <mA
(B） Tb*〉 Tb， pA*> pA， ，mA＊ 〉mA
（C） Tb*> Tb， pA*< pA, ，mA＊ 〉mA
(D） Tb＊〈 Tb， pA*> pA， ,mA* 〉mA
138、已知环己烷、醋酸、萘、樟脑的凝固点降低系数kf分别是20。2、9。3、6。9及139。7K·kg · mol—1。今有一未知物能在上述四种溶剂着溶解，欲测定该未知物的相对分子质量，最适宜的溶剂是（ B ）
(A）萘 (B）樟脑 (C） 环己烷 (D)醋酸
140、在20℃和大气压力下，用凝固点降低法测物质的相对分子质量.若所选的纯溶剂是苯，其正常凝固点为5。5℃，为使冷却过程在比较接近于平衡状态的情况下进行，冷浴内的恒温介质比较合适的是（ A ）
(A)冰—水 （B）冰—盐水 （C）干冰—丙酮 (D)液氨
141、 二组分理想液态混合物的蒸气总压（B ）
（A)与溶液的组成无关 (B)介于两纯组分的蒸气压之间
（C) 大于任一纯组分的蒸气压 (D)小于任一纯组分的蒸气压
142、 A和B两组分在定温定压下混和形成理想液态混合物时,则有:（A ）。
(A）ÄmixH=0 （B）ÄmixS=0 (C）ÄmixA=0 （D）ÄmixG=0
143 、指出关于亨利定律的下列几点说明中，错误的是(B）
（A）溶质在气相和在溶剂中的分子状态必须相同
（B）溶质必须是非挥发性的
(C）温度愈高或压力愈低,溶液愈稀，亨利定律愈准确
(D)对于混合气体,在总压力不太大时，亨利定律能分别适用于每一种气体,与其他气体的分压无关
144、40℃时,纯液体A的饱和蒸气压是纯液体B的两倍，组分A和B能构成理想液态混合物。若平衡气相中组分A和B的摩尔分数相等，则平衡液相中组分A和B的摩尔分数之比xA：xB=（ A )
(A）1：2 (B) 2:1 （C）3:2 （D)4:3
145、组分A和B形成理想液态混合物。 已知在100℃时纯组分A的蒸气压为133。32kPa，纯组分B的蒸气压为66。66kPa,当A和B的两组分液态混合物中组分A的摩尔分数为0。5时，与液态混合物成平衡的蒸气中,组分A的摩尔分数是（ C ）
(A) 1 (B） 3/4 (C)2/3 （D） 1/2
146、在25℃时，0。01mol·dm-3糖水的渗透压力为Π1， 0。01mol·dm–3食盐水的渗透压为Π2，则 ( C ）。
（A）Π1＞Π2 (B）Π1＝Π2 （C）Π1＜Π2 (D） 无法比较
147、氯仿(1）和丙酮（2）形成非理想液态混合物，在T时，测得总蒸气压为29 398Pa,蒸气中丙酮的摩尔分数y2=0.818，而该温度下纯氯仿的饱和蒸气压为29 571Pa,则在液相中氯仿的活度a1为 （ C ）
（A） 0.500 （B) 0.823 (C）0。181 (D） 0.813
148、在一定温度、压力下，A和B形成理想液态混合物，平衡时液相中的摩尔分数xA/ xB=5，与溶液成平衡的气相中A的摩尔分数yA=0。5，则A、B的饱和蒸气压之比为（ C ）
(A) 5 （B) 1 (C)0。2 （D) 0.5
149．下列化学势是偏摩尔量的是 B 。
A． B。 C． D． 。
150。在－10℃,p时,1mol过冷的水结成冰时，下述表示正确的是 C 。
A．DG ＜0,DS体＞0，DS环＞0，DS孤＞0；
B．DG ＞0，DS体＜0，DS环＜0，DS孤＜0;
C．DG ＜0，DS体＜0，DS环＞0，DS孤＞0;
D．DG ＞0，DS体＞0，DS环＜0,DS孤＜0。
151．下述化学势的公式中，不正确的是 D .
A． ； B． ；
C． ; D． 。
152．在373.15K,10132Pa， 与 的关系是 B 。
A． ＞ ；　　 　　B． = ;
C． ＜ ；　　　　 D．无法确定。
153．只做膨胀功的封闭体系， 的值 B 。
A．大于零;　　B．小于零；　　C．等于零；　　D．无法确定。
154．某一过程DG = 0，应满足的条件是 D 。
A．任意的可逆过程；
B．定温定压且只做体积功的过程;
C．定温定容且只做体积功的可逆过程；
D．定温定压且只做体积功的可逆过程。
155．1mol理想气体经一定温可逆膨胀过程，则 D 。
A．DG = DF B．DG ＞ DF C．DG ＜ DF D．无法确定
156．纯液体在正常相变点凝固，则下列量减小的是 A 。
A．S ； B．G ；
C．蒸汽压； D．凝固热.
157．图中 A 点是稀溶液溶质的标准态。
A．a 点； B．b点；
C．c点； D．d点。
158．温度为T时，纯液体A的饱和蒸汽压为pA＊，化学势为μA*,在1 p时，凝固点为 ，向A中加入少量溶质形成稀溶液,该溶质是不挥发的，则pA、μA、Tf的关系是 B 。
A．pA＊＜pA ,μA＊＜μA ， ＜Tf ； B．pA＊＞pA ，μA*＜μA ， ＜Tf ;
C．pA＊＞pA ,μA＊＜μA ， ＞Tf ； D．pA＊＞pA ，μA*＞μA ， ＞Tf .
159．在p下，当过冷水蒸气凝结为同温度的水，在该过程中正、负号无法确定的量是 D 。
A．DG B．DS C．DH D．DU
160．实际气体的化学势表达式为 ，其中标准态化学势为 D 。
A．逸度f=p的实际气体的化学势 B．压力p =p的实际气体的化学
C．压力p =p的理想气体的化学势 D．逸度f=p的理想气体的化学势
161．理想气体的不可逆循环,∆G B 。
A．＜0 B．=0 C．＞0； D．无法确定
162．在α、β两相中含A、B两种物质，当达平衡时,正确的是 B 。
A． B． C．
163．多组分体系中，物质B的化学势随压力的变化率，即 的值 A 。
A．＞0 B．＜0 C．=0 D．无法确定
164，体系的下列各组物理量中都是状态函数的是：参考答案: C
（A） T，p，V,Q ； (B) m，Vm，Cp，∆V ；
（C) T，p，V，n ; (D） T，p，U，W 。
165。1mol 单原子分子理想气体从 298 K,200。0 kPa 经历： ① 等温， ② 绝热, ③ 等压三条途径可逆膨胀,使体积增加到原来的2倍，所作的功分别为W1,W2,W3，三者的关系是: ( ) 参考答案： D
(A） ｜W1｜〉|W2|>｜W3｜ （B) ｜W2｜〉｜W1｜〉｜W3｜
(C） ｜W3|>|W2|>｜W1| (D） |W3|〉｜W1｜>|W2｜
166．在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应，那么：参考答案: C
（A） Q > 0,W 〉 0，∆U > 0 ； (B) Q = 0，W = 0，∆U 〈 0 ；
（C） Q =