天然药物化学模拟试卷D.doc

《药物化学》模拟试卷D
一、选择题[1—30](共60分，每题2分）
1．从药材中依次提取不同极性(弱→强）的成分，应采用的溶剂极性的顺序是
A。 水→乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚
B。 乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚→水
C。 乙醇→石油醚→乙醚→醋酸乙酯→水
D. 石油醚→乙醚→醋酸乙酯→乙醇→水
E. 石油醚→醋酸乙酯→乙醚→乙醇→水
2．不溶于水的成分是
A。 氨基酸 B。 粘液质 C。 强心苷
D。 鞣质 E. 树脂
3．中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物
A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷
D．弱生物碱 E．糖类
4．某黄酮化合物的醇溶液，加入锆盐-枸橼酸试剂显黄色，表示有
A。 C5—OHB。 C7—OHC。 C3—OH
D。 C6—OHE. C8—OH
5．下列化合物酸性最弱的是
A。 B。C。
D。 E。
6.下列化合物水溶性最小的是
A. B. C.
D。 E.
7．游离香豆素可溶于热碱中，是因为
A。 具内酯环 B。 具甲氧基 C. 具酚羟基
D。 具酮基 E。 具不饱和酮
③
①
②
8．pH梯度萃取法分离下列黄酮苷元，用5％NaHCO3、5％Na2CO3、1％NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的顺序为
A．②→①→③B．③→①→②C．①→③→②
D．①→②→③E．③→②→①
9．挥发油减压分馏法中70~100℃馏程中可收集得到
A。 B。C。
D。 E.
10．紫外光谱中,加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的
A．甲氧基 B．异戊稀基C．酚羟基
D．羰基E．糖基
11．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是
A。 羟基蒽酮类B. 羟基蒽醌类C. 蒽酮类
D。 二蒽酮类E。 羟基蒽酚类
12。
属于
A。 单萜 B. 倍半萜 C。 二萜
D. 二倍半萜 E。 三萜
13。 用AgNO3-硅胶柱色谱法分离α-细辛醚（a）、β—细辛醚（b）、欧细辛醚(c），最先洗脱和最后洗脱的分别是：
A.b与aB。 c与aC. b与c
D。 c与bE. a与c
14．甾体皂苷的水溶液分别装入两支试管中，一支试管中加入HCl使pH=1，另一支试管中加入NaOH使pH=13，振摇产生泡沫，可能的结果为
A。 两管泡沫高度相同 B. 碱管高于酸管 C。 酸管高于碱管
D. 碱管有泡沫，酸管无 E。 酸管有泡沫，碱管无
15．有关皂苷的氯仿—浓硫酸反应叙述正确的是
A。 应加热至80℃,数分钟后出现正确现象
B. 氯仿层呈红色或兰色，硫酸层呈绿色荧光
C. 振摇后,界面出现紫色环
D。 氯仿层呈绿色荧光，硫酸层呈红色或篮色
E。 此反应可用于纸色谱显色
16．Liebermann—Burchard反应所使用的试剂是
A。氯仿-浓硫酸B.冰醋酸—乙酰氯C。五氯化锑
D。三氯醋酸 E。醋酐-浓硫酸
17．Ι型强心苷糖与苷元正确的连接方式是
A. 苷元C14—O-（α—羟基糖）X
B。 苷元C3-O—（2,6—二去氧糖）X-（α—羟基糖）Y
C. 苷元C3—O— （α—羟基糖）X
D. 苷元C14—O-（6—去氧糖）X-（α—羟基糖）Y
E。 苷元 C3—O-（6—去氧糖）X-（α—羟基糖)Y
18。 在生物碱的酸水提取液中，加碱调pH由低至高,每调一次用氯仿萃取一次，首先得到
A。 弱碱性生物碱B。 强碱性生物碱 C。 中等碱性生物碱
D。 季胺碱 E。 水溶性生物碱
19。 进行生物碱沉淀反应一般应在什么条件下
A。 有机溶剂中B。 醇溶液中C。 中性水溶液
D. 碱性水溶液E。 酸性水溶液
20. 用混合溶剂结晶时，溶剂的组成最好对欲结晶成份是
A。 难溶的高沸点溶剂与易溶的低沸点溶剂；
B. 难溶的低沸点溶剂与易溶的高沸点溶剂
C。 难溶和易溶的均为低沸点溶剂;
D。 难溶和易溶的均为高沸点溶剂；
E。 以上均可
21。 能被阳离子交换树脂吸附的物质是
A。 有机酸 B。 葡萄糖 C。 生物碱
D. 强心苷 E。 香豆素
22。 不能考虑作为区别甾体皂苷与三萜皂苷的试剂或方法的是
A。 胆甾醇 B. 三氯醋酸 C。 中性醋酸铅
D。 碱式醋酸铅 E. 泡沫试验
23. 用氯仿为溶剂提取总游离(脂溶性)生物碱的最好方法是
A。 先用水湿润药材粉未后，再提取
B。 先用稀氨水湿润药材粉未后,再提取
C. 先用稀醋酸湿润药材粉未后，再提取
D。 直接用氯仿提取
E。 以上方法均可
24。 生物碱不具有的特点是
A。 分子中含N原子B. N原子多在环内C。 具有碱性
D。 分子中多有苯环E。 具显著而特殊的生物活性
25。 分离麻黄碱和伪麻黄碱是利用
A. 硫酸盐溶解度B. 草酸盐溶解度C. 硝酸盐溶解度
D. 酒石酸盐溶解度E. 磷酸盐溶解度
26。 生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是
A. 碘化汞钾B。 改良碘化铋钾C. 硅钨酸
D。 雷氏铵盐E。 碘—碘化钾
27。 蛋白质性质错误项是
A. 可溶于水B。 可溶于乙醇C. 加热变性
D。 与鞣质生成沉淀E. 具等电点
28。 乙醇沉淀法中应使乙醇浓度达到
A. 50%以上B. 60％以上C。 70％以上
D。 80％以上E. 90%以上
29. 下列除哪项外都可以用来区别可水解鞣质和缩合鞣质
A. 溴水 B。 石灰水 C。 醋酸铅
D. 稀酸 E。 浓硫酸
30。 有关筛选活性成分的错误叙述是
A。 在动物药理实验指导下进行
B。 建立适宜的动物实验模型
C。 在筛选过程中，活性成分结构发生改变使活性作用降低或消失
D。 在提取分离时，助溶平衡破坏使活性成分的活性作用降低或消失
E。 去除协同表现活性作用的某成分使活性作用降低或消失
二、名词解释［1—5］（共10分，每题2分）
1。 两性生物碱
2。 次生苷
3. 香豆素
4。 酸性皂苷
5。 α—去氧糖
三、填空题[1—5]（共10分，每题2分）
1。 结晶溶剂应选择对活性成分的溶解度热时，冷时,而对杂质是。
2。 结构特征：大黄素型蒽醌,茜草素蒽醌。
3. 聚酰胺形成氢键的能力在 中最强,在中较弱，在中最弱.
4。 挥发油减压分馏时，一般低沸点馏程的温度段是℃，馏出的主要成分是
化合物；化合物中沸点馏程的温度段是℃，馏出的主要成分是
化合物；高沸点馏程的温度段是℃，馏出的主要成分是化合
物。
5。 氨基酸在时水溶度最小,反应是其专属性检识反应。
四、问答题［1—5］(共20分)
1. 比较下列化合物的碱性强弱：（3分）
①②
③④
2。 用硅胶双向薄层色谱法分离含有下列四种成分的挥发油,根据下述色谱条件,标示出色谱结果图上各斑点（A、B、C、D)分别是何物质。（2分)
甲 乙 丙 丁
3。 简述芸香苷水解时浑浊—澄清—沉淀现象。（2分）
4。 将某混合物作pH缓冲纸色谱分析,用氯仿作移动相，色谱结果（Rf×100）如下:（5分）
pH
1。5
3。0
4。5
5。5
6。5
7。5
成分甲
0
22
48
65
88
100
成分乙
0
0
0
15
30
90
（1）比较成分甲与乙的碱性强弱。
(2)简述从某植物中提取分离该二成分的方法。
5。 将化合物Ⅰ用酸水解，得水解产物为Ⅱ和母液,母液经PC鉴定为一鼠李糖，化合物Ⅱ经重结晶后,元素分析质谱测定其分子式为C15H10O6，它不溶于水，易溶于热甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和苯中.化学反应对HCl—Mg反应呈橙红色，FeCl3试剂暗绿色，二氯氧化锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色褪去，对Molisch反应呈阴性。经各种光谱测定，各种数据如下列出:UV：λMeOH maxnm MeOH 256，265,296（sh)，350；NaOMe 266（sh），323（sh），403（强度不变）;AlCl3 271，298（sh）,333，426;AlCl3/HCl 262（sh），275，294(sh)，357，385;NaOAc 268，306（sh），402；NaOAc/H3BO3270，303（sh)376，418（sh）;IRνKBrmaxcm-1 3350，1659；1HNMR( DMSO-d6TMS ）数据在化合物Ⅰ中已有并已解释,只是5。0(1H,d,J=2）未解释。根据以上提供信息，说明了什么？化合物Ⅱ的结构式又是如何?（8分）
参 考 答 案
一、选择题
A型题
1。D
2。E
3。C
4。C
5。E
6。D
7。A
8.C
9。C
10。C
11.B
12。C
13。E
14.A
15.B
16。E
17。B
18.A
19.E
20.A
21。C
22。D
23。B
24。D
25。B
26。B
27.B
28.D
29。E
30。D
二、名词解释
1。 分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。
2。 原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。
3. 香豆素是一类典型的具有苯骈α—吡喃酮母核的内酯类化合物。
4. 分子中含有羧基的皂苷，常指五环三萜皂苷。
5. 是强心苷中存在的一种2位无羟基的特殊糖，例如D-洋地黄毒糖是2，6-二去氧糖，D-加拿大麻糖是2，6—二去氧糖甲醚。
三、填空题
1。大 小 冷热时都大或都小
2. 两侧苯环上都有羟基 只有一侧苯环上有羟基
3。 水 有机溶剂 碱液
4。 35~70 单萜烯类 70～100 单萜含氧衍生物 100~140 倍半萜烯及其含氧衍生物
5. 等电点 茚三酮
四、问答题
1. 答：
碱性由强→弱顺序为：④＞②＞①＞③.
2。 答：
A点是乙，B点是丙,C点是甲，D点是丁。
3. 答：
芸香苷难溶于冷水,更难溶于冷酸水，故将芸香苷加到硫酸溶液中，不溶解而浑浊；加热后，随着温度的升高，芸香苷溶解度增大,所以芸香苷溶解而溶液澄清；继续加热,在酸性环境下，芸香苷水解，水解产物中的苷元(槲皮素）难溶于水，故产生沉淀。
4。 答：
（1)碱性:乙＞甲。
(2）将药材粉末碱化至 PH 8以上,用氯仿提出总成分，氯仿提取液经适当浓缩后,用 PH 5左右的缓冲液进行两相萃取（可用逆流分溶萃取法）缓冲液中主含成分甲，氯仿中主含成分乙。
5。 答：
从UV信息中示无3—OH存在，说明糖不接此；在NaOMe液中Δ53nm，示有4′, 5—OH同在，在Al Cl3/HCl示无邻二酚羟基,与Al Cl3液向比向紫位移示有5—OH存在,在NaOAc液中Δ12示有7—OH存在,而Ⅰ式中示无7-OH，现可证明糖接在7-OH上，NaOAc/H3BO3测试也无邻二酚羟基；IR数据示有—OH，羰基，峰存在且是缔合型和5—OH缔合故出现在低波处，根据以上所有信息，化合物Ⅱ的结构式为：
综合化合物Ⅰ和Ⅱ提供的信息，由此推断化合物Ⅰ的完整结构式为：
6