检验试验和计量设备校验管理制度.doc

检验试验和计量设备校验管理制度
1、目的
对检验试验和计量设备(以下简检测设备）进行控制,确保测量数据的准确性、可靠性、并为产品制造符合规定要求提供证据.
2、范围
本程序适用于产品制造过程中与质量有影响的所有检测设备的控制,包括过程及成品的检测设备。
3、职责
3.1品质部负责检测设备的归口管理与控制。
3.2总经理负责设备的审批.
3.3品质部负责设备的验收、日常监督管理、周期检定、标准器档案的建立.
3.4车间等其他部门负责本部门的计量设备的使用、保管和维护.
4、工作程序
4.1检验设备的采购
使用部门根据维修技术标准、工艺及产品的检验确定的监视和测量要求配备所需的监视量装置，并使这些装置的精度与被测对象的测量要求相匹配,从而使监视和测量活动可行，为产品制造符合规定的要求提供证据。
使用部门填写《设施配置申请单》经管理者代表审核，公司总经理批准后由供应部负责购买。
4。2检测设备的验收
4。2。1验收和安装调试品质部组织有关人员参加.
4.2.2进行开箱验收,验收内容包括：包装有效性、整机完整性、零备件数量、随机附件、使用说明书、图纸、合格证、装箱单及有关资料和外观检查。
4.2。3品质验收，即全部性能指标的检测，计量器具由计量检定机构进行检定，以检定结果做为验收依据。
4。2。4认真做好验收记录，并填写《设备设施验收单》，由相关人员签字。
4。2。5验收完毕后,将随机资料、验收报告、购货合同等有关资料品质部存档。
4。2。6购置的测量设备经验收合格进行登记建帐。
4.2.7验收过程中发现的质量问题，由相关部门负责与供方联系,决定处置方式，直至符合要求。
4.3检测设备的校准、检定
4.3.1各部门使用的检测设备,由品质部负责建立《检测设备台帐》,每年十二月份进行一次全面清点,做到帐物一致。
4。3。2品质部依据以下情况合理制定检准周期并进行校准、检定：
（a）凡属国家强制检定的检测设备依据国家检定规程中规定的周期；
(b）非强制检定的检测设备由质检科依据国家检定规程中规定的周期;
(c）品质部负责制定《检测设备周期校准、检定计划》并定期关往国家法定计量机构检定；
4。3.3检测设备购进后,进行验收和计量检定，合格后方可使用。
4。4领用检验设备器具时，由工具室人员填写收发记录，使用人员签名，经质检科批准后领用。
4。5测量设备的运输、搬动。
4。5。1测量设备在送检或固定实验室之外的场外进行检测工作时，要轻搬轻放，确保亏无一失，运关距离较远的检测进行防震、防冲击措施，般动时注意防倒置.
4.5。2检测设备在搬运前将可活动的部件拧紧，并采取相应的防护、固定措施。搬运过程中重要保护好检定标识、防止丢失、破损。
4。6检验设备的贮存和使用环境.
4。6。1测量工作现场使用人应保持检测设备的清洁卫生、干燥、无积尘、积水、油污。
4。6.2检验设备贮存场所应保持干燥、通风、无积尘。
4。7检验设备使用
4。7.1检测量设备必须在规定的范围内使用，严格捃行操作规程,不准超功能，超范围、超检定周期使用。
4。7。2使用人发现检测设备偏离校准状态时，应及时报品质部，并重新用经确认合格的检测设备（器具)评价已补测量结果的有效性，并对该设备时行重新校准，上述评价、校准、重新测量的过程和结果记录在《测量设备偏离处理记录》中。
4.7.3检测设备上都应在明显部位作明确标识，用三种颜色标识表明仪器设备的校准状态,并注明有效期；
（a）合格证(绿色）：
计量检定合格者；
不必检定,经检查功能正常者（如计算机、打印机）
无法检定,经比对或监定知用者。
(b）准用证（黄色）：
多功能仪器设备，丧失非检测功能；但检测所用功能校准合格者:非检测所用量程度不合格:但检测用量程精度合格者:降级使用者
（c）停用证（红色);
损坏和检定不合格者；
性能无法确定者.
4。7。4检测设备的调整和再调整
根据检测设备的使用要求及实际状况对设备进行调整和再调整；调整和再调整由具备资格的指定人员进行,并按设备本身的操作要求进行调整。
4。8操作人员培训及资格
4。8。1检测量设备由指定专人保管、使用。使用人员要熟悉仪器设备的原理、性能、技术条件，熟练掌握操作规程,并经专业技术培训、考核合格.
4.8。2质检员须经国家认可的省级或国家级质检机构培训合格，取得相应资质后，方可进行检测。
4。9检测设备防护
4.9。1由使用部门按检测设备的精密度和防护要求,采取相应的防护措施或定期维护。
4.9.2检查中发现锈蚀，失灵或其它故障，应由生产技术部管理员进行排除，其他人员不得自行折卸和修理,检测设备重新送检。
4.10检测设备的维修和报废
检测设备由质检科负责,需要修理的检测设备由品质部安排进行检修，填写《设备检修记录》。检修后经检定不合格,且不能继续使用的，由质检科填写《设备报废申请单》经分管副经理审核，公司批准后报废.
4.11检测设备的档案
4.11.1品质部建立检测设备档案并长期保存,内容包括：
(a)检测设备名称、型号规格、编号：
（b） 制造厂名称:
（c）设备收货日期和投入使用日期:
（d)目前存放地点：
（e）设备保管人:
（f）准确度、量程：
（g）说明书、产品合格证、保修单其它：
(h)检定证书或测试报告:
（i）迄今所进行的维护记录和今后的维护计划
（j）损坏、故障、改型(改装）或修理的历史情况