药剂科药品质量控制与安全小组资料.doc
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1、2017年药剂科药品质量控制与安全小组精品资料2017年药剂科药品质量控制与管理小组一、药剂科药品质量控制小组成员名单组 长:副组长: 质控员:二、科室医疗质量控制小组工作职责(一)科主任是科室医疗质量的第一责任者、质控小组组长,职责如下:(1)贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章,根据其内容负责起草和修订负责制定科室医疗质量管理与持续改进方案,包括医疗质量自查方案,并指导、督促制度的执行。(2)定期考核全科药品质量管理情况,及时分析、处理存在的问题,督促全科质控标准的落实,责任落实到个人。(3)定期组织各级人员学习有关药品质量管理的法律、法规和行政规章,强化质量意识。(4)定期下临
2、床科室了解医护人员及病人对药剂科工作意见,介绍新药,收集有关不良反应情况,不断提高药剂工作质量,促进临床用药安全、合理。 ( 5)参加医疗质控办公室的会议,反映问题。收集与本科室有关的问题,提出整改措施。 (二)副组长及科室质控员职责每月负责协助科主任对科室的工作质量和管理情况进行督查,检查考核指标完成情况并记录,发现问题,反馈信息,并提出处理意见;组织召开全科的医疗质控专项会议,定期完成科室质控自查报告,以及科室整改措施一起以书面形式上报医务部和质控办。三、质控内容及方法质控内容:根据药品管理法医疗机构药事管理办法和医院工作质量管理考核等有关规定和要求,结合本科工作实际,制定以下质量管理控制
3、管理指标。 (一)调剂工作:各项工作均符合要求 (1)门诊处方发放、复核率100% (2)门诊处方合格率95% (3)处方计价合格率100 (4)中药调剂准确率100% (5)发药出门差错率1/10000,饮片中药处方称量误差5%. (6)麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品严格按特殊药品管理制度执行。特殊药品管理“五专”(专方、专柜、专人、专册、专账),精神药品做到“三专”(专人、专柜、专账),毒性药品专人专柜管理。 (7)调剂室布局合理,药品陈列整齐有序,标志醒目,定位存放,定期整理消耗账物;无伪劣药品和“四无”药品(厂牌、国家批准文号、生产批号、有效期),伪劣药品为0,不使用过期失效药物。
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