药剂科应知应会知识点.doc
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1、药学部应知应会第一版1. 依照医疗机构药事管理规定的要求,药学专业技术人员应不少于本医疗机构卫生专业技术人员的8%。2. 药品库按规定设置有待验区、合格品区、退货区、不合格区等功能区域。实行色标管理待验区、退货区为黄色,合格品区为绿色,不合格区为红色。3. 在调配处方的过程中必须做到“四查十对”,是指查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法、用量;查用药合理性;对临床诊断.4. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.(药品不良反应报告要本着“可疑即报”的原则。新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡
2、病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。)5. 特殊药品管理包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等的管理。6. 重点管理的药品包括高浓度电解质、易混淆(听似、看似)的药品;麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品;化疗药物;高危药品。7. 高危药品是指药理作用显著且迅速,由于使用不当而可能对病人造成严重伤害或死亡的药品。包括抢救药、高浓度电解质制剂、细胞毒药物、胰岛素和肌肉松弛剂等。8. 麻醉、精一药品“三级管理是指药库入库验收及出入库管理 、 药房请领及发放管理 、 临床病房基数管理。9. 麻醉、精一药品“五专”管理是指
3、专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。10. 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一。 “第二类精神药品”处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。11. 处方开具当日有效,特殊情况下需要延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但最长不得超过3日。12. 不合理处方包括:1)不规范处方:1.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的。2。医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的.3.药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定)。4.新生
4、儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的。5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的.6。未使用药品规范名称开具处方的。7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的。8。用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的.9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的.10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的。11.单张门急诊处方超过五种药品的。12。无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的.13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的.
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