2021版生物二轮专题复习(闽津渝版)体系通关二：-突破非选择题-通关2高频考点2.docx

【标准答案】　(1)红眼细眼　(2)5　(3)XEXe
(4)B(或b)　v(或V)　V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换
(5)①7、8(或7或8)　无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律
②示例：
杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇
试验分析：若后代消灭性状分别，则无眼为隐性性状；若后代不消灭性状分别，则无眼为显性性状
【评分细则】
1．(1)中只答出红眼漏答“细眼”或只答出“细眼”漏答“红眼”均扣一半分。
2．(2)中只答“发生交换”未答出“非姐妹染色单体”扣1分。
3．(5)题①中答案唯一，凡答其他染色体者均不得分。

(1)基因自由组合定律的细胞学基础：
①适用对象：真核生物、核基因、有性生殖产生配子(即减数分裂)时发生
②基因关系：非同源染色体上的非等位基因(如图中的A、a与B、b或C、c与B、b)间遗传时遵循自由组合定律；同源染色体上的等位基因只遵循分别定律(如A与a，B与b，C与c)；同源染色体上的非等位基因(如A、a与C、c)间不遵循自由组合定律，但可由于四分体时期非姐妹染色单体间发生交叉互换而发生同一条染色单体上的非等位基因重组如a与C或A与c重组。
(2)当两对基因分别位于性染色体和常染色体上时，其遗传遵循自由组合定律。　　　　　　　

1．烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由S基因把握的遗传机制所打算的，其规律如图所示(注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处，完成受精)。

(1)烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种，它们互为__________，这是__________的结果。
(2)如图可见，假如花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精。据此推断在自然条件下，烟草不存在S基因的__________个体。
(3)将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，全部子代的基因型种类和比例为________________。
(4)争辩发觉，S基因包含把握合成S核酸酶和S因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，这导致雌蕊和花粉管细胞中所含的________________等分子有所不同。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接缘由是________________。
解析　(1)基因突变可以使一个基因变成它的等位基因，因此烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种是基因突变的结果，它们互为等位基因。(2)依据题干中信息及图示可知，烟草中不存在S基因纯合的个体，由于当花粉所含的S基因与卵细胞的任何一个S基因种类相同时，花粉管就不能伸长并完成受精。(3)由题意可知，当花粉所含S基因种类和母本相同时，就不能完成受精。S1S2和S2S3间行种植，有两种交配方式：
第一种：　　　　　　 　其次种：

综上所述，子代中S1S3∶S2S3∶S1S2＝2∶1∶1。(4)基因的表达包括转录和翻译两个过程。rRNA是构成核糖体的成分，当花粉管中的rRNA被降解后，会因缺少核糖体而无法合成蛋白质，直接导致花粉管不能伸长。
答案　(1)等位基因　基因突变
(2)纯合
(3)S1S3∶S2S3∶S1S2＝2∶1∶1
(4)mRNA和蛋白质　(缺少核糖体)无法合成蛋白质
2．保加利亚玫瑰(2n＝14)是蔷薇科蔷薇属小灌木，为观赏花卉，花瓣可提取精油。已知其花色有淡粉色、粉红色和白色三种，涉及A、a和B、b两对等位基因。与其花色有关的色素、酶和基因的关系如图所示。

现用白甲、白乙、淡粉色和粉红色4个纯合品种进行杂交试验，结果如下：
试验1：淡粉色×粉红色，F1表现为淡粉色，F1自交，F2表现为3淡粉∶1粉红。
试验2：白甲×淡粉色，F1表现为白色，F1自交，F2表现为12白∶3淡粉∶1粉红。
试验3：白乙×粉红色，F1表现为白色，F1×粉红(回交)，F2表现为2白∶1淡粉∶1粉红。
分析上述试验结果，请回答下列问题：
(1)绘制保加利亚玫瑰的基因组图谱时需测定________条染色体；图示体现了基因把握生物性状的途径是__________________。
(2)保加利亚玫瑰花色的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。
(3)试验中所用的淡粉色纯合品种的基因型为________。
(4)若将试验3得到的F2白色植株自交，F3中花色的表现型及比例是___________________。
解析　(1)该植物的一个染色体组含有7条染色体，绘制该植物基因组图谱时需要测定7条染色体。图中显示基因通过把握酶的合成把握代谢过程，从而把握生物性状。(2)依据试验2的F2中性状分别比为12∶3∶1(9∶3∶3∶1的变形)，可知两对基因独立遗传(两对基因分别位于两对同源染色体上)，遵循基因自由组合定律。(3)依据试验2的F2表现型可推断：淡粉色纯合品种的基因型为AAbb或aaBB。(4)试验3中F1的基因型为AaBb，则回交的后代F2中白色个体的基因型为AaBb和Aabb(或aaBb)，AaBb自交，后代F3的基因型有A_B_(白色，9/16)、A_bb(白色，3/16)、aaB_(淡粉，3/16)、aabb(粉红，1/16)，Aabb自交后代F3的基因型有AAbb(白色，4/16)、Aabb(白色，8/16)、aabb(粉红，4/16)，因此，后代F3中白色∶淡粉∶粉红＝(9＋3＋4＋8)∶3∶(1＋4)＝24∶3∶5。同理，假如F2中白色个体的基因型为AaBb和aaBb，则自交也会得到相同的结果。
答案　(1)7　基因通过把握酶的合成把握代谢过程，从而把握生物性状
(2)遵循
(3)aaBB或AAbb
(4)白色∶淡粉色∶粉红色＝24∶3∶5
3．争辩人员在争辩虎皮鹦鹉羽色的遗传时发觉，若将纯种的绿色和白色鹦鹉杂交，F1都是绿色的；让F1自交，F2羽毛产生四种表现型 ：绿、蓝、黄、白，比例为9∶3∶3∶1。争辩人员认为，鹦鹉羽色由两对等位基因把握，且遵循自由
组合定律，等位基因可以用A、a和B、b表示。请回答下列问题：
(1)请利用上述试验材料，设计一个杂交试验对争辩人员的观点加以验证。
试验方案：____________________。
猜测结果：____________________。
后来经过争辩知道，A基因把握合成蓝色素，B基因把握合成黄色素，其机理如图所示。

(2)依据上述信息推断，亲本绿色鹦鹉和白色鹦鹉的基因型分别是________，F2中蓝色鹦鹉的基因型是____________。
(3)F2鹦鹉中，一只蓝色鹦鹉和一只黄色鹦鹉杂交，后代________(填 “可能”或“不行能”)消灭“1∶1”的性状分别比。
(4)若绿色鹦鹉A基因和B基因所在的染色体片段发生了互换属于哪种变异？__________________________。
(5)鸟类性别打算类型是ZW型，即雄性性染色体组成为________。为了爱护珍稀濒危鸟类，平安、精确     地进行性别鉴定格外重要，由于性别比例是影响种群________的因素之一。1999年争辩人员从鸟粪中提取了一种位于其性染色体上的DNA特异序列并进行PCR扩增，将扩增产物用________进行酶切，再对酶切产物电泳检测，成功地对鹦鹉的性别进行了鉴定。
解析　(1)要验证基因自由组合定律，应选择双杂合子(AaBb)与隐性纯合子(aabb)测交。由F1自交产生的F2中四种表现型之比为9∶3∶3∶1可知F1的基因型为AaBb，白色个体为隐性纯合子。因此，应选择F1与白色个体杂交，杂交后代中会消灭四种表现型，即绿色、蓝色、黄色、白色，且比例为1∶1∶1∶1。(2)图中显示，A_B_显绿色 ，aabb显白色，因此，亲本绿色鹦鹉和白色鹦鹉的基因型分别是AABB、aabb。蓝色个体的基因型为A_bb，即AAbb和Aabb。(3)当F2中蓝色鹦鹉和黄色鹦鹉的基因型分别为Aabb、aaBB或分别为AAbb、aaBb时，后代会消灭1∶1的性状分别比。(4)A基因和B基因位于非同源染色体上，非同源染色体间交换片段，属于染色体结构变异中的易位。(5)ZW型性别打算的生物，雄性性染色体组成为ZZ。性别比例是影响种群密度的因素之一。将DNA切割形成DNA片段用限制性核酸内切酶处理。
答案　(1)用F1绿色鹦鹉和白色鹦鹉杂交　杂交后代中鹦鹉羽色消灭四种表现型：绿色、蓝色、黄色、白色，比例约为1∶1∶1∶1
(2)AABB和aabb　AAbb或Aabb
(3)可能
(4)染色体结构变异或染色体易位
(5)ZZ　密度　限制性核酸内切酶
4．人类的甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病，致病基由于H、h)、粘多糖病(把握基由于A、a)、葡萄糖－6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄，把握基由于E、e)均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1)，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题：

(1)若Ⅰ－2不具蚕豆黄致病基因，则推知由常染色体上基因把握的疾病是________。
(2)在人群中，若平均每2 500人中有1位粘多糖病患者，则Ⅱ－6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________；Ⅱ－5与Ⅱ－6再生一个患两种病孩子的概率是________。
(3)若对Ⅳ－3进行孕期胚胎细胞染色体检验，发觉其第7号、第9号染色体由于彼此交叉互换而与正常人不同(图2)。已知7号染色体的片段重复会消灭胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失会消灭先天痴呆。则Ⅳ－3细胞中的基因种类________(填有或无)变化；第7号和第9号染色体变异类型分别为________；Ⅳ－3可能会消灭________等病理现象。

(4)正常基因可以把握合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是由于把握合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ－2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如图3所示。
①Ⅲ－3的基因型是(只考虑甲型血友病及其相对性状)__________。
②依据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ－2的无血友病的XXY症形成的缘由是___________________。
解析　甲家族系谱中，Ⅰ－1和Ⅰ－2均不患蚕豆黄病，且Ⅰ－2不具蚕豆黄致病基因，而其儿子Ⅱ－4患蚕豆黄病，说明该病为伴X隐性遗传病；乙家族系谱中，Ⅰ－3和Ⅰ－4均不患粘多糖病，但其女儿(Ⅱ－7)患粘多糖病，说明把握该病的基因位于常染色体上，且为隐性遗传。(2)因人群中aa基因型频率为1/2 500，则a基因频率为1/50，A基因频率为49/50，故Ⅱ－6为杂合子的概率为[2×(1/50)×(49/50)]/[(49/50)×(49/50)＋2×(1/50)×(49/50)]＝2/51。Ⅱ－5基因型为AaXHXh的概率为2/3，Ⅱ－6基因型为AaXHY的概率为2/51，故其再生一个患两种病孩子的概率为(2/3)×(2/51)×(1/4)×(1/4)＝1/612。(3)依据图2可知，染色体互换不影响基因的种类，图2中两条非正常染色体变异类型分别为易位和缺失；题干中描述9号染色体的部分片段缺失会消灭先天痴呆，故Ⅳ－3可能会消灭先天痴呆等病理现象。(4)依据图1和图3，可推断电泳结果为2.45 kb是隐性基因，2.5 kb是显性基因，故Ⅲ－3的基因型是XHXh。依据电泳结果可知，Ⅳ－2的细胞中无隐性基因，故XXY症形成的缘由是Ⅲ－3个体进行减数其次次分裂时，X染色体的姐妹染色单体未分别到两个子细胞中，而是全部进入了卵细胞。
答案　(1)粘多糖病
(2)2/51　1/612
(3)无　易位和缺失　先天痴呆
(4)①XHXh
②Ⅲ－3个体进行减数其次次分裂时，X染色体的姐妹染色单体未分别到两个子细胞中，而是全部进入了卵细胞(意思相近即可)