2021版生物二轮专题复习(闽津渝版)体系通关一：-突破选择题-通关1高频考点5.docx

第一关切入高考判一判考点透视基因的分别定律(2022课标卷，T5)(2022海南卷，T23)(2022海南卷，T25)(2021全国卷，T6)(2021重庆卷，T8)基因的自由组合定律(2022海南卷，T22)(2021全国卷，T31)(2021全国卷，T32)(2021大纲卷，T34)(2021山东卷，T27)(2021天津卷，T8)(2021福建卷，T28)伴性遗传(2022山东卷，T6)(2022安徽卷，T5)(2022福建卷，T5)(2021山东卷，T5)(2021广东卷，T25)对点排查1豌豆杂交试验的操作是去雄套袋授粉套袋。()2分别定律中F1(Dd)产生的雌雄配子的数目相等。()3具有相对性状的两亲本杂交，F1表现显性性状，F2显性性状与隐性性状之比为31。()4若F1与隐性纯合子杂交，F1产生两种配子，测交后代分别比是11，这属于演绎推理阶段。()5自由组合定律中F1产生配子时等位基因均分别，非同源染色体上的非等位基因自由组合。()6真核生物核基因在遗传时均遵循孟德尔定律。()7二倍体生物体细胞中基因总是成对存在的，染色体也是成对的。()8若F1(AaBb)自交后代比例为961，则测交后代比例为121。()9等位基因位于一对同源染色体的相同位置，但相同位置的不肯定是等位基因。()10测交是用隐性纯合亲本与需要检测个体进行杂交，测交子代的表现型及其比例，就是被测对象产生的配子类型及其比例。()11基因、DNA、染色体的关系是：1条染色体上有一个或两个DNA分子，一个DNA分子上可以有很多基因。()12性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。()13含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的是雄配子。()14进行有性生殖的XY型生物，其配子中不肯定含X染色体。()15A基因和a基因含有的脱氧核苷酸数量可能不同。()16同一父亲所生的女儿肯定有一条相同的X染色体，同一母亲所生的儿子中不肯定有一条相同的X染色体。()17同一父亲所生的儿子中肯定有一条相同的Y染色体。()答案1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.错因分析2.F1(Dd)产生的雄配子比雌配子数多。6.进行有性生殖时，真核生物核基因的遗传遵循孟德尔的遗传定律。7.XY型生物雄性个体体细胞X、Y染色体上的某些基因成单存在。13.含X染色体的配子既有雌配子又有雄配子。其次关链接高考想一想1某植物种群，AA占30%，Aa占60%，aa占10%，其中aa无繁殖力量，求自交、自由交配所得子代中aa概率？答案提示自交子代中aa概率为，自由交配子代中aa概率为。误读误会误会有二：一是忽视aa无繁殖力量，二是不能区分自交和自由交配(自交有2种状况：AA自交和Aa自交，而自由交配有四种状况：AAAA、AAAa、AaAA、AaAa。)2男病、病男？答案提示男病患病的男孩/男孩，病男患病的男孩/孩子。误读误会不能够区分二者的争辩范围不同，男病是“男孩”中的病男，病男是“孩子”中的病男。3豌豆人工杂交操作步骤？答案提示豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下只能自交，要实现杂交需要(花蕾期)去雄套袋(成熟期)人工授粉再套袋。误读误会一是忽视应在花蕾期去雄，二是忽视人工授粉前和后均要套袋，以防其他花粉的干扰。4性染色体存在于何种生物何种细胞？答案提示性染色体存在于某些雌雄异体生物的全部正常细胞中。误读误会一是误认为雌雄异体生物都存在性染色体，其实性别不是性染色体打算的雌雄异体生物不含性染色体，如蜜蜂；二是误认为性染色体只存在于有性生殖细胞中，其实雌雄异体生物的全部正常细胞都含有性染色体。5孟德尔遗传定律发生作用的时期？答案提示均发生于减数第一次分裂的后期。误读误会不理解孟德尔遗传定律的实质而不清楚发生作用的时期。分别定律和自由组合定律争辩的分别是减后期同源染色体上的等位基因的“分别”行为和非同源染色体上的非等位基因的“自由组合”行为。6同源染色体的相同位置肯定是等位基因？非等位基因肯定能够自由组合？答案提示同源染色体的相同位置是等位基因或相同基因；非同源染色体上的非等位基因能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能够自由组合。误读误会思维不缜密而误认为同源染色体相同位置肯定是等位基因，非等位基因肯定能够自由组合。第三关仿真高考练一练1如图所示某豌豆细胞内的一条染色体及相应的基因。下列叙述正确的是()。A豌豆杂交试验中父本要去雌，母本要去雄B如该染色体发生了基因突变，则该植株的基因型肯定为AA或aaC图中A基因与a基因的分别发生在减数其次次分裂DA基因与a基因中的碱基对数肯定不同解析选项A不正确，豌豆杂交试验中，父本不需要去雌；选项B不正确，如该染色体发生了基因突变，则该植株的基因型可能是AA、Aa或aa；选项C正确，图中A基因与a基因在减数其次次分裂后期会随姐妹染色单体的分别而分别；选项D不正确，基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失而引起的基因结构的转变，因此A基因与a基因中的碱基对数可能相同。答案C2育种工作者选用野生纯合子的家兔，进行如图所示的杂交试验，下列有关说法不正确的是()。A家兔的体色是由两对基因打算的，遵循孟德尔的遗传规律B对F1进行测交，后代的表现型有3种，比例为112CF2中灰色家兔的基因型有3种DF2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占解析由图F2的表现型比为934可知，是A_B_A_bbaaBaabb9331的变形，即F1的基因型可表示为AaBb；所以家兔的体色是由两对基因打算的，遵循孟德尔的遗传规律，A项正确。由F2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系，对F1进行测交，后代表现型有3种，其比例为灰黑白112，B项正确。亲本白色家兔的基因型可表示为aabb，F2表现型为白色的家兔(占F2的)中，aabb(占F2的)占，D项正确。F2灰色家兔的基因型有4种，故C项错。答案C3如图为果蝇性染色体结构简图。要推断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列依据子代的性状表现对该基因的位置推断，说法正确的是()。A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因肯定位于片段上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因肯定位于片段1上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因肯定位于片段上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因肯定位于片段1上解析设把握该对性状的基由于B、b，若基因位于片段上，则母本为XbXb，父本为XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段1上，则母本为XbXb，父本为XBY。因此若子代消灭雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为XbXbXBYb或XbXbXBY，即该基因位于片段或1上；若子代消灭雌性为隐性，雄性为显性，则亲本的基因型为XbXbXbYB，即该基因位于片段上。答案C4正常状况下，下列细胞中最可能不含等位基因的是()。解析图A、B、D中均含同源染色体，均可能含等位基因，图C显示着丝点分裂染色单体分开，其两染色单体所含基因全都，一般不含等位基因。答案C5某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()。解析测交就是让F1与隐性纯合子杂交，目的是确定F1的基因型。依据题干可知，测交后代有四种基因型，说明F1产生了四种配子，即abc、ABC、aBc、AbC，由此可推出，A、a和C、c位于同一对同源染色体上，且A、C位于一条染色体上，a、c位于另一条染色体上。答案B6如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请推断下列相关说法中不正确的是()。A家系中患者都是男性，但是该遗传病肯定不是伴Y遗传B分析系谱图，能够确定的是该病肯定是隐性遗传病C若6不携带该病的致病基因，则该病肯定为伴X隐性遗传病D若该病是常染色体遗传病，则7和8婚后所生男孩的患病概率是解析选项A正确，假如该病是伴Y遗传的话，系谱图中的6也应当是患者；选项B正确，由图中5、6表现正常，而他们的儿子9患病(消灭性状分别)，可以得知该病为隐性遗传病；选项C正确，若6不携带该病的致病基因，则9的致病基因只能来自5，所以该病为伴X染色体隐性遗传病；选项D错误，若致病基因位于常染色体上，致病基因用a表示，则7的基因型肯定是aa，8的基因型是AA或Aa，故两个婚后所生男孩的患病概率为。答案D