检验报告书标准管理规程-2012-SMP09-111-00.doc

郑州瑞泽欣生物技术有限公司
标准管理规程
题 目：检验报告书标准管理规程
编 号:SMP09—111-00
制定人：
制定日期：年月日
页 数：1/1
审核人：
审核日期：年月日
颁发部门：质量部
批准人：
批准日期:年月日
生效日期：年月日
目 的：建立检验报告书管理规程，确保质量管理工作有章可循。
范 围：适用于检验报告书的日常管理。
分发部门:质量部、物流部、综合部
正文
1 检验报告书适用于原辅料、包装材料、制药用水、中间产品、成品的检验报告书。
2 内容
2。1 检验人员根据检验结果逐项填写检验报告书，内容完整无误。
2。2 检验报告书的检验结果、数据应客观、真实、准确、无涂改。
2。3 根据检验结果，写有检验结论，并有复核人、负责人签名。
2.4 中间产品检验报告书由质量员审核,质量部经理批准。
2。5 原辅料、成品检验报告书由检验室主任审核、报质量部经理批准，经全面审核无误后，由质量部经理在负责人栏签字，检验报告书盖章质量部检验专用章后，方可有效,盖章位置规定盖在检验报告书的结论处。
3 检验报告书的发送
3。1 由质量部经理签字,盖章的合格检验报告书,发送至相关部门.
3。2 由质量部经理审核不合格的检验报告书，查找原因，对出现的偏差，组织调查,提出相应处理和解决意见、决定，送交有关部门处理，并报公司副总经理、总经理。
4 检验报告书的保存
4。1 由质量部经理审核、出具的检验报告书，本部门按编码保存一份备查.
4.2 原辅料、成品检验报告书、分别由原辅料库、成品库保存一份。
4。3 车间生产完毕,所有原辅料检验报告书、中间产品、成品检验报告书入批生产记录和批包装记录保存.
4。4 其它检验报告书分别由相关部门保存备份。
4。5 所有检验报告书保存期限为六年，即产品有效期后一年。
5 附件：检验报告书 文件编号：SMP09-111-a—00
郑州瑞泽欣生物技术有限公司
检验报告书
文件编号：SMP09—111-a—00
品 名

检验单号

批 号

送检日期
年 月 日
规 格

报告日期
年 月 日
检品来源

检验依据

检验项目
检验标准
检验数据
检验结果

结 论

备注

复核人

负责人