药品追溯管理制度.doc
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1、药品追溯管理制度一、目的:为保证药品质量安全,建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系,制定本制度。二、依据:国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的28号令等法律法规。三、适用范围:适用于本公司药品经营全过程追溯系统的管理。四、责任部门:质量部、业务部、储运部、财务部。五、内容:1、公司应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。2、药品追溯系统由计算机管理环节,票据追溯环节,物流追溯环节,采购、销售流向查询环节,财务款项检查环节统构成。3、通过加强各环节的管理、控制,建设来源可
2、查、去向可追、责任可究的药品追溯体系,实现药品可追溯,保证药品质量。4、系统追溯:建立采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等经营全过程质量管理及质量控制要求的计算机系统,各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。5、票据追溯:仔细核对相关票据,确保票,账,货,款一致,实现可追溯.5。1随货同行单追溯:药品到货后,收货验收人员应对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符.随货同行单(票)应与公司留存的印章、随货同行单(票)样式的一致,内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量
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