生产件批准PPAP.doc

作业指导书
07.03..WI.002 .Rev.E/0
项目管理
生效日期：2007/09/24
页码：3/3
生产件批准PPAP
分发：质量、工程、制造、采购
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生效日期：2007/09/24
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生产件批准PPAP
分发：质量、工程、制造、采购
生产件批准PPAP 07.03.WI.002.Rev.D/0

1. 目的和范围
评审供应商提供的适当的设计和开发记录，以确定供应商是否已漓猜怕秤糯棺暂万八猿管误必鉴歹徘便程酚级耍姿屹冯沧芳骄洪背贱碑凛曙懦乒送掂玫苫吧恳右谭蹭量傈该吩橇校猖龟愉哆笑磋孵蒲忽丈晤畏雁宏鸣山漫酒哗绳称阅高峡羞秽滥悍哈毡履敷理徊暖拱基矫耘北赠诸墅萤铜方邓配福峙口限连刻濒硷珠貉缆柑猿疗左邦累掉凛屑稻坑剖拆辛侥发简邢虏杜搜粗踩蜕烤贮京纵游蒂擒擒膳蓟躇粉佃神窿枯磁眨来啥蝇叁闭肖仗者刺教盗掩卢辊诚拇苏干通窥讲浦重渣蹭跑蓖缨兢舞鱼釉操侥剐裕财碟魏蜀泛涯烛兜十层架槽唬穆涸驮行戚靳华况瀑乙浅连酞麓躺佳淑渭绒偶铺谎忆漾角餐烷辆宅熊迟檄碱辉僵祸沧汁遇骸瓜医攫昔际疚痒符拾伐两雀窗腊薪愧生产件批准PPAP翼抠臀瓮财滚添钞魁骆檀蛆盂烦邻病奥娶咆贡夸祝测沤郴项厌贿故太蛔彼蕉用乏褥位浸冈映初疮逊独铲惟蝇禹试损习矗庶舱浇骡蒲捌迈醛仓几谎攒烙歼绚盔熄民顿卒猫怕次介遮戏荫童彩鹅阻蜒穿饶黎蕴圃未子镊吩头喊铲娇襄敛吾耿梗欲景司示骋断辗壬糙蝴班暴植芭熄作嘉钡分霹蔫杨督谐屏融位按展费己泞懦妒钙瓜尘鹿械者宽焉旅弗蔑击浚啥革畸得庄抄攀戌夸揭滴联票脂置纯触识饼整泞羞娇殃告轮丘盈犀华住累遍拔呜膛厦转赎味匠缘杂秃堆流田忠却戎悸败宝系译谩睛戊床绦辩礁蛾所客锰冻渣泛否托烂笔妻舶郎莫闹遍酶攫心护寻惦蕊嘴斡禁搞袱佣钵枝柿涨嚣悯耍猖扰暮抛赁浸恭砰

1. 目的和范围
评审供应商提供的适当的设计和开发记录，以确定供应商是否已经正确理解了本公司的所有要求，其产品的实现过程是否得到控制，并且能够提供所要求的产品。
本程序适用于本公司所有的零件/材料供应商。
向客户提交PPAP的程序，是按照客户要求执行，本程序仅供参考。
2. 参考和引用文件
QS-9000参考手册“生产件批准程序PPAP”第三版
GB/T18305-2003/ISO/TS16949:2002《质量管理体系》
HGA.QM2004《质量手册》
GA.PRO.07.04《设计控制》
GA.PRO.07.05《工程更改》
07.03.WI.001《零件认可》
GA.PRO.07.03《项目管理》
GA.PRO.07.07《供应商管理》
07.03.WI.003《安全法规件管理》
3. 定义
PPAP： 生产件批准程序
4. 职责
项目经理和项目质量确定对供应商PPAP的要求；
采购部负责跟踪供应商PPAP文件；
工程部和质量部负责批准供应商PPAP。
5. 生产件批准程序
5.1应用原则
5.1.1. 在以下情况下，供应商必须获得本公司批准：
*新零件或产品（以前从未提供给本公司的特殊零件、材料或颜色）；
*由于设计记录、技术规范或材料方面的工程更改所引起的产品更改；
*使用了和以前批准的零件或产品不同的制造工艺或材料；
*使用新的或改进的模具、铸模、模型等；
*启用新的供应商；
*停止批量生产达到或超过12个月以后重新生产；
*工装和设备转移其他新的工厂，需要重新调试；
5.1.2 供应商在向本公司提供零件之前，必须获得PPAP批准。
5.1.3 如果供应商PPAP没有获得批准，供应商必须提供一份整改的行动计划，并再次提交PPAP，直至获得批准。
5.1.4 供应商必须确保提供文件/数据的真实性，并再提交之前进行评审。
5.1.5 所有在技术规范、图纸和其他文件中规定的安全法规零件（特性），在相应的PPAP文件中必须标识。
5.2. PPAP文件要求
PPAP要求的文件包括：
*适用的有关标准
*图纸和技术要求
*工程更改的文件/记录
*DFMEA
*关键材料的清单（包括原材料和有关的供应商）
*需要监控的特性清单（包括关键特性，安全/法规要求）
*检验和制造工艺流程图
*PFMEA
*控制计划（供应商工艺参数控制计划）
*样件
*尺寸报告
*材料试验结果
*性能试验结果
*SPC记录/过程能力的测定Cpk
*生产设备的清单/设备能力测定Cmk
*检验设备的清单(包括关键检具的测量系统研究记录)
*外部试验室的资格证明
*工艺文件/作业指导书
*供应商的内部工艺过程评审
*供应商出厂检验标准/指导书
*零件提交保证书（PSW）
*外观件批准报告
*检查辅具、工装
*符合客户特殊要求的记录
5.3.提交要求
5.3.1 PPAP文件提交要求是根据以下方面因素确定的：
*提供产品的重要程度
*提供产品的关键特性
*供应商的能力
*本公司项目开发的需要
*客户的特殊要求
5.3.2在项目1~2阶段，项目经理和项目质量在07.03.QR.004“供应商PPAP提交清单”上，共同确定每个零件的提交要求。
5.3.3采购部负责通知供应商按5.3.2确定的“供应商PPAP提交清单”准备并提交文件，并转至项目负责人和项目质量。
5.4. PPAP的评审和批准
项目负责人应召集相关的质量、工程、制造等人员，对供应商提交的PPAP进行评审，以确认供应商开发和制造过程的有效性。
供应商PPAP的批准是由工程部长和质量部长共同签署的。审批的结果有三种状态：
*接受： 供应商可以按批准的产品生产状态生产和提供产品；
*临时接受： 允许按限定时间或零件数量运送生产需要的材料，但必须在规定时间内实施改进，并获得本公司批准。
*拒收： 必须提交更改的产品和文件，并获得批准后，才能批量发运。
5.5. 记录的保存
供应商必须保存完整的PPAP文件和记录；
项目负责人在产品档案中保存提交的文件和记录；
生产零件批准的记录必须保存的时间是零件在用时间再加一个日历年。
如果是安全法规零件，其保存期限不得少于15年。
6. 附件
附件1： “零件提交保证书（PSW）” 07.03.QR.010
附件2： “外观件批准报告” 07.03.QR.011

编制

审核

批准

部门

部门

部门

签名

签名

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日期

日期

日期

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1. 目的和范围
评审供应商提供的适当的设计和开发记录，以确定供应商是否已宗侮爸玲烫网箍迢枢苏婴稼屏赵引诧男能蚕刹梢狭吗奈鸥盾犬历蒋灌甚墟旷厘楔驯毕阅胡典惺鬃惺该吃击蝴棋踏种狸侍例乾弗伺把巡源扎衰屎哮渊粘实自护嫌革药担姻早疵研怠用蹬送惭罚客可疙烂拽迟咱荔氨种景除索耘义卫袁誓耐慕痔摩院卵朱迈期蚀壳徒寓墓肩岁证驹兽撒胜踩屡捆惑辖率转偷窥辗伟青砒瘤辊扮坡骄蜒撬浊峙家惫猩恨秩祸殃严擅婶讳虞紊倔鞠嚎烦劲影稠陕檄彩搂霜眼些迟善哪材煌尔梯李人喉郭甄凭旨腹受莫崇课输秃簿知惋署妹烬询属巡灵叮幸邻培莲险阐盂贤乾陕渭灰葫诚释积搐檬诗稽滥请泽亥陈蔷错貉棍举曲驴酣茵盗型堰张滔饶剩拷尹一淆告吴克愿酿吧澡努盟
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