零售药品经营企业GSP认证各种记录横表总结.doc
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1、三江药店质量管理制度自查评分表编号: QR-001- 自查部门: 检查日期: 年 月 日类别制度考核内容满分评分原则得分扣分原因改善措施实行负责人三江药店质量管理制度执行状况考核一览表(第一页)编号: QR-002- 自查部门: 检查日期: 年 月 日检查日期:检查部门:检查人员:序号制度名称核准分考核内容及评分原则扣分原因得分负责人签字12345678910三江药店质量管理制度执行状况考核一览表(第二页)编号: QR-002- 自查部门: 检查日期: 年 月 日1112131415161718192021注:本表按规定自查完毕后留存。三江药店GSP质量体系内部评审登记表编号:QR-003-
2、评审日期: 评审内容:(评那项即填该项名称)参与评审人员:注:评审零售企业按GSP第三章所列6项逐一评审,并注明所评审内容,如管理职责、人员与培训等。三江药店购货计划表编号:QR-011- 制表日期: _年第_季度 序号药 品 名 称规 格剂 型供 货 企 业供货价拟购数量金 额备 注制表人: 质量管理员: 企业负责人:三江药店药物入库验收记录编号:QR-015- 供货单位: 开票日期: 年 月 日发票单号: 药物品名(剂型)规格生产厂家批号同意文号注册商标有效期单位数 量外观性状质量状况验收结论备注应 收实 收验收人员(签名): 验收时间: 年 月 日 时 分 注:1.如有同意文号和注册商标
3、,在该栏打“”或填写“有”或“无”即可,有效期不适宜写年,而应写失效终止日期,有效期至年月。 2.验收无质量问题药物,在质量状况填“合格”,验收结论为“可收”或“拒收”。非药物和进口药物应在“备注”项上作阐明。三江药店非药物及医疗器械购进验收记录编号:QR-016- 供货单位: 开票日期: 年 月 日发票单号: 药物品名(剂型)规格生产厂家批号同意文号注册商标有效期单位数 量外观性状质量状况验收结论备注应 收实 收验收人员(签名): 验收时间: 年 月 日 时 分 注:1.如有同意文号和注册商标,在该栏打“”或填写“有”或“无”即可,有效期不适宜写年,而应写失效终止日期,有效期至年月。 2.验
4、收无质量问题药物,在质量状况填“合格”,验收结论为“可收”或“拒收”。三江药店进口药物购进验收记录编号:QR-017- 开票时间验收时间验收人员药物品名(剂型)规格生产厂家批号进口注册同意文号有效期单位数量中文阐明书验收结论供货单位验收人员(签名): 验收时间: 年 月 日 时 分 注:1.同意文号和注册商标,应当详细填写,有效期不适宜写年,而应写失效终止日期,有效期至年月。 2.验收无质量问题药物,在质量状况填“合格”,验收结论为“可收”或“拒收”。三江药店药物质量查询登记表编号:QR-019-序号日 期来函单位来函文号日 期品名规格数量金额批号有效期生产企业查询原因查核状况处理意见三江药店
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