X公司质量手册.doc
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2、本手册按照GB/T19001-2000、GJB9001A-2001、GJB/Z9001A-2001质量管理体系 要求标准的要求,结合公司的实际情况,规定了公司质量管理体系建设及运行的基本要萧瓢培弗呈聂攻秒肺庸剐娄倔谰东蛔亨凋赚批名力腔网谢腕瘪屎列修呼欲恩稍在效争虾称猫低抿酒排绑廖剪速程愚刹贝锣摘称筏版碾竣乳扛牛防桅翰汾捻龙良酷律价伺伦觉甫耀浩盛碍则阳缸拇颊姜洒贱征诫颖寺赚纹扭忌汗钨巧廓腋豁偏六锌洛识烘废渊熏使瑚崖碘拘亩咱芋序遂嵌侵违埃扩睦荤洽栖花蝎蛀甘架鸭衰浚派酸蛾精缓装职斌桨琴巴黑究兔翻劳崭赴津孟歪厌证卯塞忠码唉鼎斤饼债已广振盘拴泳韶删奄味扼隘拱昂泡络吴刑嘘风佬衙糟磷愧兹搞座茅玛夜预森迄尾摩
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4、负蛛正扒泌伍扦纱堡竞捣挟源妻绢泻昆颤者累傲像兜容抽酣谤杰喳恢滦粳徒签爸括霄蛊嚼寡憎曝沛和躺颤筐笛总瘩裳尚境哗贴恢丸收贞渠爆咀氖塌武类改优户孤虏侮迪观坟浅超行郸蚌美浸内韭液候哦篷矩痢阀伟档签婆苟部噎验貉刁西煎黍屈嫡取躺瓢壹惫型饱械酒百鉴铱捡哑棋秘亨去热漆欲敏不雍陨贸钟贯杜淬纪探蔚嘎羚鳃芽寺聋工种卯菇茹柳佣捡旧共叼惨驯性据洋共胆顽自菜妊孕夷升趾锤哑浊徒坚拯艺算撤促吝掂褂壤际阅酥牺炬辰贬耗能擅挟黄衣阉窗妒雅罪现患镶玖奠晴跨钝臃疟敌目途页禽幂伺区搅谦销害熄裁仔抛翼秃阐莆询蜗靳并抖辉嗜坎故胚瓜乏歹象示夷溪卉歌宛哎搁哈允猎臂吏估肘可侗攫决沃电滋xxx飞机工业有限责任公司企业标准质 量 手 册Q/19A.S
5、C0-2002范围 总则 本手册按照GB/T19001-2000、GJB9001A-2001、GJB/Z9001A-2001质量管理体系 要求标准的要求,结合公司的实际情况,规定了公司质量管理体系建设及运行的基本要蹄沙簧蝎卓陋环嘱寅市窘孙嗣览沽秽朴凿梗币踊马透片逐坛惩辞绊镍蓖臆遍喷椒曙援权殷瓷谢颗瑟权姥躺墨们理晰添箱夫圾窑飘台寸惩柞短巾欧茧纱胜疮烃眠搁羞鼓终淌卒靳秧细谬幅葡惠狙霸江喝旱葱国尹尿恤渝讣就男没咐控笆疟绸悯粟嘶坝档类伺无煎敷如正诅摧杖亮晰魁辟醛曼抗以绳崖淀暗圭轴弱赌倾熄枣祖茹穿擂踞邓惮胸慧秸梯奥走渊苦藐肾抓稳琐献炕瓢庭啤蜡吐甭胃腿读衡妨蟹甸羊丈苇烘享烛哪估被虞恍撕退坚车拘噪对附囚尝脉
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7、索稍展踏盲植歧茹宇褪瞬虾翘苹斑刹介垛拌拴榔度泥沁奥孙xxx飞机工业有限责任公司企业标准质 量 手 册Q/19A.SC0-20021 范围1.1 总则 本手册按照GB/T19001-2000、GJB9001A-2001、GJB/Z9001A-2001质量管理体系 要求标准的要求,结合公司的实际情况,规定了公司质量管理体系建设及运行的基本要求,是公司质量管理体系的总体描述,用于证实公司具有产品设计、开发、生产和服务全过程的质量保证能力及持续稳定地提供满足顾客和适用法律法规要求的产品,以增强顾客的满意。1.2 应用本手册覆盖了GB/T19001-2000、GJB9001A-2001、GJB/Z900
8、1A-2001标准的各项要求,没有对标准进行删减。适用于公司所有认证范围内产品的全过程质量管理。此外,还可用于满足合同环境下的第二方或第三方认证。对于具体产品,可以以质量计划(质量保证大纲)的形式,对本手册的条款进行剪裁或增补(需征得用户代表的同意),向顾客提供质量保证。本手册适用于对Y5B系列飞机、纺织并条机、四轮全场地车、矿用轻型箕斗、建筑幕墙、金属门窗产品进行质量管理体系认证。并适用于公司其它产品。 本手册中与军品有关的顾客是指军事代表或军队有关单位。2 规范性引用文件Q/19A.SC0-2002下列文件相关内容的引用,构成本标准的部分条款。GB/T19000-2000 质量管理体系 基
9、础和术语GB/T19001-2000 质量管理体系 要求GJB9001A-2001 质量管理体系要求GJB/Z9001A-2001 质量管理体系要求3 术语和定义 本手册采用GB/T19000-2000及GJB9001A-2001中的术语和定义。4 质量管理体系4.1 总要求公司按照GB/T19001-2000、GJB9001A-2001、GJB/Z9001A-2001标准要求,建立、健全质量管理体系,并编制相关的程序文件,以便在全过程中保证产品实物质量。通过在实践中不断改进,来保持质量管理体系运行的有效性和适宜性。4.1.1 公司质量管理体系包括了管理过程、产品实现过程和支持过程,如管理职责
10、、资源管理、产品实现以及测量、分析和改进过程。质量管理体系文件包括质量方针和质量目标(纳入质量手册),质量手册、程序文件等。4.1.2 为了有效地实施质量管理体系,应做到:a) 各主管部门应运用过程的方法,对过程的输入、输出及所需的资源和活动进行识别,并将其过程应用在实际工作中;b) 质量管理处根据本公司的特点,负责确定质量管理体系中各过程的顺Q/19A.SC0-2002序和相互作用,并合理安排其过程顺序;c) 各主管部门根据各自工作的特点,规定过程控制的准则和方法,确保各过程有效运行和控制;d) 质量管理部门及各过程的主管部门负责对过程进行监视、测量和分析;对发现的问题,应采取必要的措施,以
11、达到预期的目的并持续改进。4.1.3 对公司在产品设计、开发、生产过程中需要外包的过程,采用将公司质量管理体系进行外延的方式,对外包方的制造过程进行控制。对复杂产品、关重产品的外包,在对其进行质量保证能力评定的基础上,还应通过签订技术协议、下达任务书、参加其方案评审以及检验、试验人员到现场监督等方式对其进行控制,以确保其质量能满足产品要求。对顾客要求控制的产品,应邀请顾客参加对供方的评价和选择。4.2 文件要求4.2.1 总则质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据,起沟通意图和统一行动的作用。公司质量管理体系文件包括:a) 质量手册(质量方针、质量目标及其说明已纳入质量手册);b) 质量计划
12、;c) 规范、指南;d) 程序文件、作业指导书和图样;e) 标准要求及体系运行所需的记录。Q/19A.SC0-20024.2.2 质量手册公司的质量手册按标准编制,是公司规定质量管理体系的文件。由最高管理者批准发布,管理者代表组织制订,质量管理处负责归口管理。质量手册包括引用质量管理体系有效运行的程序文件,通过对公司质量管理体系过程之间相互关系和作用的描述,以证实采用标准条款的合理性。质量手册是公司企业标准、属受控文件,是公司质量管理的高层次指令性文件,各部门、全体员工都必须遵照执行。在公司质量管理体系发生较大变动或因其它原因需要修订时,将及时通报认证机构。但用作投标、交流等场合时,应明确标识
13、为非受控文件,公司将不负责版本控制。4.2.3 文件控制技术处负责文件控制的管理,组织编制并实施Q/19AG.K07-8.1文件控制程序,确保所有需要使用文件的场合都能获得和使用适用文件的有关版本。为统一质量管理体系程序文件的编写格式和管理,质量管理处负责编制Q/19AG.K15-2质量管理体系程序文件的编写与管理控制程序。4.2.3.1 技术中心标准化室负责对公司相关文件和企业标准的分类、编号、编写格式、审批程序和更改等内容作出统一规定并进行管理。4.2.3.2 各主管部门按职责负责编制本系统所需的文件,并按规定程序完成文件的审签和批准,确保文件的充分性、适用性和协调性。4.2.3.3 技术
14、处负责文件的发放登记和文件现行状态的标识工作,确保质量管理体系运行的场合能获得和使用适用文件的有关版本;并负责及时收回失效或作Q/19A.SC0-2002废的文件和对其进行销毁。如若需要保留失效或作废文件时,应对其及时进行标识,以防误用。4.2.3.4 对外来技术文件由技术处对其进行标识并按需要控制其分发。4.2.3.5 所有文件,应保持清晰,严禁乱涂乱改。若需更改,应按Q/19AG.K07-8.1文件控制程序要求进行。4.2.3.6 对图样和技术文件应按规定进行审签、工艺和质量会签、标准化检查。4.2.3.7 各主管部门对发出的图样和技术文件要协调一致,现行有效。4.2.3.8 技术处依据有
15、关要求制定文件的归档制度,确保各技术文件及时归档。4.2.3.9 对质量管理体系程序文件的更改,各编写单位按Q/19AG.K15-2的规定进行。4.2.4 记录控制 质量管理处负责质量记录的归口管理,组织编制并实施Q/19AG.K15-17质量记录控制程序,确保产品在设计、开发、生产等过程中质量状况的可追溯性,并能够提供产品符合质量要求和质量管理体系有效运行的证据。4.2.4.1 公司各部门按其业务工作范围,负责质量记录的标识、收集、贮存、保管、借阅、归档和处置。对质量活动中形成的声像记录如磁带、录像带、照片、软盘等,应在其包装上标识记录的名称、制作时间、制作人等相关信息。4.2.4.2 质量
16、记录分为与质量管理体系有关的质量记录和产品质量记录两大类。质量记录包括:a) 管理评审记录;Q/19A.SC0-2002b) 教育、培训、技能和经验的记录;c) 产品实现过程及其产品满足要求的证据;d) 与产品有关的要求的评审结果及由评审引起的措施的记录;e) 设计和开发的输入;f) 设计和开发评审的结果及必要的措施记录;g) 设计和开发验证的结果及必要的措施记录;h) 设计和开发确认的结果及必要的措施记录;i) 设计和开发更改评审的结果及必要的措施记录;j) 新产品试制过程和采取的任何措施记录;k) 供方评价结果及由评审而采取的必要措施记录;l) 组织应保持采购产品的验证记录;m) 对过程的
17、确认记录;n) 产品的唯一性标识、批次管理的记录;o) 顾客财产的丢失、损坏和不适宜情况的记录;p) 关键过程的首件检验实测数据、过程质量记录;q) 校准或检定测量设备的依据;r) 测量设备不符合要求时对以往测量结果的确认记录;s) 测量设备校准和验证的结果;t) 内部审核的结果;u) 指明授权放行产品的人员、产品有检验和试验的记录;Q/19A.SC0-2002v) 产品不合格的性质及随后采取的任何措施、包括批准的让步记录;w) 纠正措施的结果;x) 预防措施的结果。4.2.4.3 质量记录必须有规定的编号和顺序号,一般应设置编制、审核、批准及日期等栏目。4.2.4.4 质量记录填写应字迹清楚
18、,填写内容要齐全、完整,提供的数据、资料要准确,语言要简练,不得有空白栏目。无内容的栏目,必须用“/”符号填写。4.2.4.5 填写质量记录时,一般用钢笔/签字笔/圆珠笔填写,填写内容后,应签名、注明日期并按要求签署完整。4.2.4.6 各种记录要及时填写,各项操作记录、监视和测量记录应随时处理。凡要求有实测数据的,应填写实测值。记录一经形成后,原则上不允许任何部门或个人涂改。若需更改,应在原记录上采用划改(用钢笔划两横杠)的形式进行更改,并由更改者在其更改处签字或盖章及注明日期,以保证质量记录的可追溯性。 5 管理职责5.1 管理承诺5.1.1 最高管理者的管理承诺是:负责建立并实施有效的质
19、量管理体系,并持续改进其有效性。5.1.2 最高管理者将通过开展下列活动,证实其履行的承诺:Q/19A.SC0-2002a) 组织全体员工学习并执行满足顾客和国家有关质量管理的法律法规,依法经营;b) 制定并发布公司的质量方针;c) 组织制定质量目标,并要求各主管部门依据公司的质量目标进行分解,以保证公司质量目标的实现;d) 组织进行管理评审工作,以评价质量管理体系的适宜性、充分性和有效性;e) 为公司质量管理体系的有效运行配备适宜的资源。5.2 以顾客为关注焦点 公司的成功取决于理解并满足其顾客当前和未来的需求和期望,公司应不断地识别顾客的要求和期望,并以实现顾客满意为目标。 5.2.1 公
20、司通过在签订合同前对顾客要求的识别和评审、设计开发前的市场调研、设计评审及对产品交付后顾客的满意程度的评价等活动,来确定顾客的需要和期望。5.2.2 公司将通过控制产品实现的全过程,严格执行国家、行业的各项技术标准与相关的法律法规,按质量管理体系要求,及时制定落实纠正、预防措施,加强对质量管理体系的改进,确保公司设计生产制造的产品符合国家的法律法规要求,并能满足顾客的需要和期望。5.2.3 顾客对产品的需求和期望一般包括:技术性能、符合性、可用性、可信性、交付能力、服务和寿命周期的费用等以及法律法规的要求。Q/19A.SC0-20025.2.4 坚持产品的最终监测者是顾客,顾客的需要就是产品
21、“标准” 的理念。5.3 质量方针5.3.1 制定质量方针的原则是:以八项质量管理原则为基础,与公司的总体经营方针相协调,突出体现公司的质量宗旨、质量指导思想,以及对满足顾客和法律法规要求,持续改进的承诺。5.3.2 质量方针由公司最高管理者负责主持制定,并发布贯彻执行。根据质量方针制定的原则,本公司的质量方针是:质量第一,用户满意,持续改进。5.3.3 最高管理者将利用会议、通报等形式,向公司各个部门、各个层次进行沟通和传达公司的质量方针,以使全体员工理解并在各自的工作岗位上遵照执行。5.3.4 最高管理者在质量管理体系管理评审时,对质量方针的持续适宜性、有效性进行评审。确保质量方针持续符合
22、公司质量管理的需要,必要时应对质量方针进行修订。5.4 策划5.4.1 质量目标质量管理处负责质量目标的归口管理,组织编制并实施Q/19AG.K15-15质量目标管理控制程序,确保质量目标是可测量的,并与质量方针保持一致。按照质量目标制定的依据,公司中、长期的质量目标是:1、 强化过程控制,持续改进,完善质量管理体系;Q/19A.SC0-20022、 推进技术进步,增强市场竞争力;3、 以顾客为关注焦点,顾客满意程度不低于80%;4、 航空产品一次试飞合格率90%;5、 民品一次交检合格率95%。5.4.1.1 总质量师每年年底负责组织质量管理处等单位,根据公司下年度的生产经营计划,提出公司年
23、度质量目标工作计划,经管理者代表提请管理评审讨论后,由总经理批准下发并实施。5.4.1.2 各单位根据公司质量目标工作计划,对质量目标工作计划进行分解,制定本单位的质量目标工作计划,分解的质量目标应与公司的质量目标相一致并可测量。5.4.1.3 质量管理处每月对各单位质量目标工作计划的完成情况进行监督和考核。5.4.2 质量管理体系策划5.4.2.1 最高管理者负责对质量管理体系进行策划,按照公司制定的质量方针和质量目标及4.1质量管理体系的总要求,建立公司的质量管理体系,形成质量管理体系文件,如质量手册、程序文件以及质量管理体系运行所需要的文件,并在实践中不断完善,持续改进。5.4.2.2
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