药品医疗器械适用处罚一览表.doc
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1、药品、医疗器械行政处罚一览表关庙食药所序号处罚行为(违法行为)违法条款处罚种类依 据1未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品药品管理法第七条;十四条;二十三条没收非法财物和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任中华人民共和国药品管理法第七十三条2生产、销售假药药品管理法第四十八条没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或
2、者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。中华人民共和国药品管理法第七十四、七十六条3生产、销售劣药药品管理法第四十九条没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。中华人民共和国药品管理法第七十五、七十六条4知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件药品管理法第七十七条没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。中华
3、人民共和国药品管理法第七十七条5药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范药品管理法第七十九条给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证和药物临床试验机构的资格。中华人民共和国药品管理法第七十九条6药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反药品管理法第三十四条的规定,从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品药品管理法第三十四条责令改正,没收违法购进的药品,并
4、处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书。中华人民共和国药品管理法第八十条7进口已获得药品进口注册证书的药品,未按照药品管理法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案药品管理法第四十条给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,撤销进口药品注册证书。中华人民共和国药品管理法第八十一条8药品监督管理部门或者其设置的药品检验机构或者其确定的专业从事药品检验的机构参与药品生产经营活动药品管理法第七十条责令改正,没收违法收入中华人民共和国药品管理法第九十五条9伪造、变造、买卖、出租、出借许
5、可证或者药品批准证明文件药品管理法第七条、十四条、三十一条没收违法所得,并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的,处二万元以上十万元以下的罚款;情节严重的,并吊销卖方、出租方、出借方的药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者撤销药品批准证明文件;构成犯罪的,依法追究刑事责任。中华人民共和国药品管理法第八十二条10违反药品管理法规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件药品管理法第七条、十四条、三十一条吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者撤销药品批准证明文件,五年内
6、不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。中华人民共和国药品管理法第八十三条11医疗机构将其配制的制剂在市场销售药品管理法第二十五条责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得。中华人民共和国药品管理法第八十四条12药品经营企业违反药品管理法第十八条、第十九条规定药品管理法第十八条、第十九条责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。中华人民共和国药品管理法第十八条、第十九条、八十五条13药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产
7、日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。药品管理法第五十四条、除依法应当按照假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告中华人民共和国药品管理法八十六条14药品检验机构出具虚假检验报告构成犯罪的,依法追究刑事责任;不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处三万元以上五万元以下的罚款;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分,并处三万元以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应
8、当承担相应的赔偿责任。中华人民共和国药品管理法第八十七条15药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益药品管理法第五十九条第一款由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款,有违法所得的,予以没收;情节严重的,由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其药品生产许可证、药品经营许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。中华人民共和国药品管理法第九十条16药品的生产企业、经营企业的
9、负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益药品管理法第五十九条第二款依法给予处分,没收违法所得;构成犯罪的,依法追究刑事责任。中华人民共和国药品管理法第九十一条17违反药品管理法有关药品广告的管理规定依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批申请;构成犯罪的,依法追究刑事责任。中华人民共和国药品管理法第九十二条18药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理条例第四条警告,许可证无效,没收非法财物和违法所得,罚款中华
10、人民共和国药品管理法实施条例第七十四条、药品管理法第七十三条19篡改经批准的药品广告内容条例第五十三条依照中华人民共和国广告法的规定处罚,撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批申请中华人民共和国药品管理法实施条例第七十六条、药品管理法第九十二条20药品生产企业、药品经营企业有列情形之一的:(一)开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过药品生产质量管理规范认证,仍进行药品生产的;(二)开办药品经营企业,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过药品经营质量管理规范认证,仍进行药品经营条例第六条、第十三条第二款警告,责令限期改
11、正,责令停产、停业整顿,吊销许可证中华人民共和国药品管理法实施条例第六十三条、药品管理法第七十九条21违反药品管理法第十三条的规定,擅自委托或者接受委托生产药品药品管理法第十三条没收非法财物和违法所得,罚款,责令停停业,吊销许可证实施条例第六十四条、药品管理法第七十四条22未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围没收非法财物和违法所得,罚款中华人民共和国药品管理法实施条例第六十五条、药品管理法第七十三条23未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂条例第二十四条责令改正,没收非法财物,罚款,没收违法所得,吊销许可证中华人民共和
12、国药品管理法实施条例第六十六条、药品管理法第八十条24个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种条例第二十七条第三款没收非法财物和违法所得,罚款中华人民共和国药品管理法实施条例第六十七条、药品管理法第七十三条25医疗机构使用假药没收非法财物和违法所得,罚款,撤销药品批准证明文件,责令停产停业,吊销许可证中华人民共和国药品管理法实施条例第六十八条、药品管理法74;7526医疗机构使用劣药没收非法财物和违法所得,罚款,责令停产停业,撤销药品批准证明文件,吊销许可证中华人民共和国药品管理法实施条例第六十八条、药品管理法74;7527擅自进行临床试验药品管理法第二十九条警告,
13、责令改正,责令停产停业,罚款,吊销药物临床试验机构的资格中华人民共和国药品管理法实施条例第六十九条、药品管理法7928药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品条例第三十条对该申报药品的临床试验不予批准,警告,3年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请中华人民共和国药品管理法实施条例第七十条29生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的;医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂条例第十条没收非法财物和违法所得,罚款,责令停产停业或者撤销药品批准证明文件,
14、吊销许可证中华人民共和国药品管理法实施条例第七十一条、药品管理法7530药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂,其包装、标签、说明书违反药品管理法及药品管理法实施条例规定条例第五十四条除依法应当按照假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告,撤销该药品的批准证明文件中华人民共和国药品管理法实施条例第七十三条、药品管理法8031未按照规定留存有关资料、销售凭证药品流通监督管理办法第六条、第十一条第一款、第十二条责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款药品流通监督管理办法第三十条32药品生产、经营企业违反药品流通监督管理办法第七条规定药品流通监督管理
15、办法第七条警告,责令限期改正药品流通监督管理办法第三十一条33药品生产、经营企业违反药品流通监督管理办法第八条规定,在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的;药品生产企业违反药品流通监督管理办法第九条规定的;药品生产、经营企业违反药品流通监督管理办法第十五条规定的;药品经营企业违反药品流通监督管理办法第十七条规定药品流通监督管理办法第八条、九条、十五条、十七条没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款药品管理法第七十三条、药品流通监督管理办法第三十二条34在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品药品流通监督管理办法第八条给予警告,责令限
16、期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其药品经营许可证无效;仍从事药品经营活动的,依照药品管理法第七十三条的规定给予处罚药品管理法实施条例第七十四条药品流通监督管理办法第三十三条35药品零售企业违反药品流通监督管理办法第十一条第二款规定办法第十一条第二款责令改正,给予警告;逾期不改正的,处以五百元以下的罚款药品流通监督管理办法第三十四条36药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品药品流通监督管理办法第十三条给予警告,责令改正,并处一万元以下的罚款,情节严重的,处一万元以上三万元以下的罚款药品流通监督管理办法第三十五条37药品生产、经营企业违反药品流通监督管
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