药品医疗器械适用处罚一览表.doc

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药品、医疗器械行政处罚一览表关庙食药所序号处罚行为（违法行为）违法条款处罚种类依据 1 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品《药品管理法》第七条；十四条；二十三条没收非法财物和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任《中华人民共和国药品管理法》第七十三条 2 生产、销售假药《药品管理法》第四十八条没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第七十四、七十六条 3 生产、销售劣药《药品管理法》第四十九条没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第七十五、七十六条 4 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件《药品管理法》第七十七条没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第七十七条 5 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范《药品管理法》第七十九条给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。《中华人民共和国药品管理法》第七十九条 6 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品《药品管理法》第三十四条责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。《中华人民共和国药品管理法》第八十条 7 进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照《药品管理法》规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案《药品管理法》第四十条给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，撤销进口药品注册证书。《中华人民共和国药品管理法》第八十一条 8 药品监督管理部门或者其设置的药品检验机构或者其确定的专业从事药品检验的机构参与药品生产经营活动《药品管理法》第七十条责令改正，没收违法收入《中华人民共和国药品管理法》第九十五条 9 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件《药品管理法》第七条、十四条、三十一条没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第八十二条 10 违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件《药品管理法》第七条、十四条、三十一条吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。《中华人民共和国药品管理法》第八十三条 11 医疗机构将其配制的制剂在市场销售《药品管理法》第二十五条责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。《中华人民共和国药品管理法》第八十四条 12 药品经营企业违反《药品管理法》第十八条、第十九条规定《药品管理法》第十八条、第十九条责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。《中华人民共和国药品管理法》第十八条、第十九条、八十五条 13 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。《药品管理法》第五十四条、除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告《中华人民共和国药品管理法》八十六条 14 药品检验机构出具虚假检验报告构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分，并处三万元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。《中华人民共和国药品管理法》第八十七条 15 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益《药品管理法》第五十九条第一款由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第九十条 16 药品的生产企业、经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益《药品管理法》第五十九条第二款依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第九十一条 17 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第九十二条 18 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理《条例》第四条警告，许可证无效，没收非法财物和违法所得，罚款《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十四条、《药品管理法》第七十三条 19 篡改经批准的药品广告内容《条例》第五十三条依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十六条、《药品管理法》第九十二条 20 药品生产企业、药品经营企业有列情形之一的：(一)开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的；(二)开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营《条例》第六条、第十三条第二款警告，责令限期改正，责令停产、停业整顿，吊销许可证《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十三条、《药品管理法》第七十九条 21 违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品《药品管理法》第十三条没收非法财物和违法所得，罚款，责令停停业，吊销许可证《实施条例》第六十四条、《药品管理法》第七十四条 22 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围没收非法财物和违法所得，罚款《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十五条、《药品管理法》第七十三条 23 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂《条例》第二十四条责令改正，没收非法财物，罚款，没收违法所得，吊销许可证《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十六条、《药品管理法》第八十条 24 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种《条例》第二十七条第三款没收非法财物和违法所得，罚款《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十七条、《药品管理法》第七十三条 25 医疗机构使用假药没收非法财物和违法所得，罚款，撤销药品批准证明文件，责令停产停业，吊销许可证《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十八条、《药品管理法》74；75 26 医疗机构使用劣药没收非法财物和违法所得，罚款，责令停产停业，撤销药品批准证明文件，吊销许可证《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十八条、《药品管理法》74；75 27 擅自进行临床试验《药品管理法》第二十九条警告，责令改正，责令停产停业，罚款，吊销药物临床试验机构的资格《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十九条、《药品管理法》79 28 药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品《条例》第三十条对该申报药品的临床试验不予批准，警告，3年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十条 29 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂《条例》第十条没收非法财物和违法所得，罚款，责令停产停业或者撤销药品批准证明文件，吊销许可证《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十一条、《药品管理法》75 30 药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂，其包装、标签、说明书违反《药品管理法》及《药品管理法实施条例》规定《条例》第五十四条除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告，撤销该药品的批准证明文件《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十三条、《药品管理法》80 31 未按照规定留存有关资料、销售凭证《药品流通监督管理办法》第六条、第十一条第一款、第十二条责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款《药品流通监督管理办法》第三十条 32 药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》第七条规定《药品流通监督管理办法》第七条警告，责令限期改正《药品流通监督管理办法》第三十一条 33 药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的；药品生产企业违反《药品流通监督管理办法》第九条规定的；药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》第十五条规定的；药品经营企业违反《药品流通监督管理办法》第十七条规定《药品流通监督管理办法》第八条、九条、十五条、十七条没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款《药品管理法》第七十三条、《药品流通监督管理办法》第三十二条 34 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品《药品流通监督管理办法》第八条给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品经营许可证》无效；仍从事药品经营活动的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚《药品管理法实施条例》第七十四条《药品流通监督管理办法》第三十三条 35 药品零售企业违反《药品流通监督管理办法》第十一条第二款规定《办法》第十一条第二款责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款《药品流通监督管理办法》第三十四条 36 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品《药品流通监督管理办法》第十三条给予警告，责令改正，并处一万元以下的罚款，情节严重的，处一万元以上三万元以下的罚款《药品流通监督管理办法》第三十五条 37 药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》第十四条规定《药品流通监督管理办法》第十四条没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品经营许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任《药品管理法》第八十二条《药品流通监督管理办法》第三十六条 38 药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂《药品流通监督管理办法》第十六条责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》《药品管理法》第八十条《药品流通监督管理办法》第三十七条 39 药品零售企业违反《药品流通监督管理办法》第十八条第一款规定责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款《药品流通监督管理办法》第三十八条 40 药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药《药品流通监督管理办法》第十八条第二款责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以一千元以下的罚款 41 未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品《药品流通监督管理办法》第十九条给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚《药品流通监督管理办法》第三十九条 42 未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品《药品流通监督管理办法》第十九条按照《药品管理法》第七十九条的规定予以处罚；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚 43 药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》第二十条规定限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元《药品流通监督管理办法》第四十条 44 违反《药品流通监督管理办法》第二十三条至第二十七条责令限期改正，情节严重的，给予通报《药品流通监督管理办法》第四十一条 45 以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药《药品流通监督管理办法》第二十一条、《药品流通监督管理办法》第二十八条责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元《药品流通监督管理办法》第四十二条 47 非法收购药品《药品流通监督管理办法》第二十二条按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚《药品流通监督管理办法》第四十三条 48 经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械《医疗器械监督管理条例》第八条没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：《医疗器械监督管理条例》第六十三条 49 未经许可从事第三类医疗器械经营活动《医疗器械监督管理条例》第29、30、31条 50 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件《医疗器械监督管理条例》第九条由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处5万元以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。《医疗器械监督管理条例》第六十四条第一款 51 伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件由原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得；违法所得不足1万元的，处1万元以上3万元以下罚款；违法所得1万元以上的，处违法所得3倍以上5倍以下罚款；构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚。《医疗器械监督管理条例》第六十四条第二款 52 未依照本条例规定备案《医疗器械监督管理条例》第三十条由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处1万元以下罚款。《医疗器械监督管理条例》第六十五条第一款 53 备案时提供虚假资料《医疗器械监督管理条例》第三十条由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称；情节严重的，直接责任人员5年内不得从事医疗器械生产经营活动。《医疗器械监督管理条例》第六十五条第二款 54 生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械《医疗器械监督管理条例》第六条由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证《医疗器械监督管理条例》第六十六条 55 医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行《医疗器械监督管理条例》第二十四条 56 经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械《医疗器械监督管理条例》第四十条 57 食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营医疗器械《医疗器械监督管理条例》第五十二条第三款 58 委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托方的生产行为进行管理《医疗器械监督管理条例》第二十八条第一款 59 医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告《医疗器械监督管理条例》第二十五条由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证《医疗器械监督管理条例》第六十七条 60 生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械《医疗器械监督管理条例》第二十七条 61 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械《医疗器械监督管理条例》第三十三条 62 转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械《医疗器械监督管理条例》第四十一条 63 医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告《条例》第二十四条第二款由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证《医疗器械监督管理条例》第六十八条 64 医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度《条例》第三十二条 65 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度《医疗器械监督管理条例》第三十二条 66 对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款 67 医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械《医疗器械监督管理条例》第三十五条第二款 68 对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，医疗器械使用单位未按照产品说明书要求检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态《医疗器械监督管理条例》第三十六条 69 医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，或者未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中《医疗器械监督管理条例》第三十七条 70 医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械《医疗器械监督管理条例》第三十八条 71 医疗器械生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合《医疗器械监督管理条例》第五十条 72 违反本条例规定开展医疗器械临床试验《医疗器械监督管理条例》第十七条由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正或者立即停止临床试验，可以处5万元以下罚款；造成严重后果的，依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级、撤职或者开除的处分；有医疗器械临床试验机构资质的，由授予其资质的主管部门撤销医疗器械临床试验机构资质，5年内不受理其资质认定申请。《医疗器械监督管理条例》第六十九条第一款 73 医疗器械临床试验机构出具虚假报告《医疗器械监督管理条例》第十八条由授予其资质的主管部门撤销医疗器械临床试验机构资质，10年内不受理其资质认定申请；由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处5万元以上10万元以下罚款；有违法所得的，没收违法所得；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予撤职或者开除的处分《医疗器械监督管理条例》第六十九条第二款 74 医疗器械检验机构出具虚假检验报告《医疗器械监督管理条例》第十八条由授予其资质的主管部门撤销检验资质，10年内不受理其资质认定申请；处5万元以上10万元以下罚款；有违法所得的，没收违法所得；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予撤职或者开除的处分；受到开除处分的，自处分决定作出之日起10年内不得从事医疗器械检验工作《医疗器械监督管理条例》第七十条 75 发布未取得批准文件的医疗器械广告，未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告，或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告《医疗器械监督管理条例》第四十五条由工商行政管理部门依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚《医疗器械监督管理条例》第七十一条第一款 76 篡改经批准的医疗器械广告内容的《医疗器械监督管理条例》第四十五条由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，2年内不受理其广告审批申请《医疗器械监督管理条例》第七十一条第二款 77 发布虚假医疗器械广告《医疗器械监督管理条例》第四十五条由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械，并处2万元以上5万元以下罚款《医疗器械监督管理条例》第七十一条第三款合同管理制度 1 范围本标准规定了龙腾公司合同管理工作的管理机构、职责、合同的授权委托、洽谈、承办、会签、订阅、履行和变更、终止及争议处理和合同管理的处罚、奖励；本标准适用于龙腾公司项目建设期间的各类合同管理工作，厂内各类合同的管理，厂内所属各具法人资格的部门，参照本标准执行。 2 规范性引用《中华人民共和国合同法》《龙腾公司合同管理办法》 3 定义、符号、缩略语无 4 职责 4.1 总经理：龙腾公司经营管理的法定代表人。负责对厂内各类合同管理工作实行统一领导。以法人代表名义或授权委托他人签订各类合法合同，并对电厂负责。 4.2 工程部：是发电厂建设施工安装等工程合同签订管理部门；负责签订管理基建、安装、人工技术的工程合同。 4.3 经营部：是合同签订管理部门，负责管理设备、材料、物资的订购合同。 4.5 合同管理部门履行以下职责： 4.5.1 建立健全合同管理办法并逐步完善规范； 4.5.2 参与合同的洽谈、起草、审查、签约、变更、解除以及合同的签证、公证、调解、诉讼等活动，全程跟踪和检查合同的履行质量； 4.5.3 审查、登记合同对方单位代表资格及单位资质，包括营业执照、经营范围、技术装备、信誉、越区域经营许可等证件及履约能力（必要时要求对方提供担保），检查合同的履行情况； 4.5.4 保管法人代表授权委托书、合同专用章，并按编号归口使用； 4.5.5 建立合同管理台帐，对合同文本资料进行编号统计管理； 4.5.6 组织对法规、制度的学习和贯彻执行，定期向有关领导和部门报告工作； 4.5.7 在总经理领导下，做好合同管理的其他工作， 4.6 工程技术部：专职合同管理员及材料、燃料供应部兼职合同管理员履行以下职责： 4.6.1 在主任领导下，做好本部门负责的各项合同的管理工作，负责保管“法人授权委托书”； 4.6.2 签订合同时，检查对方的有关证件，对合同文本内容依照法规进行检查，检查合同标的数量、金额、日期、地点、质量要求、安全责任、违约责任是否明确，并提出补充及修改意见。重大问题应及时向有关领导报告，提出解决方案； 4.6.3 对专业对口的合同统一编号、登记、建立台帐，分类整理归档。对合同承办部门提供相关法规咨询和日常协作服务工作； 4.6.4 工程技术部专职合同管理员负责收集整理各类合同，建立合同统计台帐，并负责

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本文标题：药品医疗器械适用处罚一览表.doc
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