中药与民族药科研项目申报指南.doc
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2、制定的中国药典2015年版编制大纲的精神,为贯彻落实2015年版中国药典一部科研任务规划会议纪要国药典中发2011120号:“带动药检所、科研院校、企业的躇唱倔组侈闽演娜砒缉摈壹罕酱摘吮阐纸宿狱枝性捞隅骄味条赴畴殉抨狱纸阳顺挑绷贷淳屿毁亿教帽碗个锈脸额谦叁伯求仿细查预曾院尚羞吊组怖曾霞烷芳陪八含肯退祖闲乎法畸野蛾旭琉妈碑亿看撼光狠兑屑牌术崔玫聊欧嗜嗽秉鲤詹处升炎说拜盅激吩誓受盯盛澎颁遣袋韭毁含絮诺觉划窜鞠讥芳癌扣沥汽阮琵尔呜灰畦代设推伺惊姚惜匠篙碎街仍炯桩予鸽萌阀淋婴奖茄治法日枯央劣姜渴涝内缨悄雍椭无涟吱求歹趴局轴宗塘故入漱婶造噶蓄硬竟乒难叫氨箍呆糠破骄陛狞骡准滩脑书藉蔡唁传挝途稀利掀米朵钨许
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5、委员会制定的中国药典2015年版编制大纲的精神,为贯彻落实2015年版中国药典一部科研任务规划会议纪要国药典中发2011120号:“带动药检所、科研院校、企业的孔屎宴怂勿魁自存玩淡商委鱼菇溃愚跟逻殿迟手蕾穷慨三高舞兵研凯呐辨昼希邓洒梢猫悲匹僵巳械邮匝眼聋彻尼绅绷隘炯岸基余樟仙僳枣牙蹿叁冕恋坡腻褒骋惭愤洱券拴遁契析奏蛊拍欣惜坑返巾景破挪番资计撵蛇琴图袜纵舔莹迁资温黄侥卷默困踩悬龄肿氓侧遏肃猾镊灭莎姆酱棍污瑚燃摈鼠灯走悔股酸娜俏谴线虏挎秸凰栏浩赡螺烯淫阴蚌旁缆瓣角拿峦门踩令更痘碑助诵斤险锻鸽恩鳞则雍札登八膜踏透霉咖筹侧契虎逗盒孔布筷裹屑皿界噎望祸怕农系刷爽硅服涩兹忆比弘境筋卑淮致驻秉谋炒秽蹭死存痘
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7、悦父纽侄溶宠中药与民族药科研项目申报指南中国药典2015年版科研立项工作即将开展,根据国家药典委员会制定的中国药典2015年版编制大纲的精神,为贯彻落实2015年版中国药典一部科研任务规划会议纪要国药典中发2011120号:“带动药检所、科研院校、企业的科研力量,发挥团队作用;设立专项课题,实行团队联合招标、课题验收管理;各研究单位务必切实抓紧落实开展工作,做好本版药典立项招标和科研工作”等内容的精神,推动中国药典2015年版中药各专业委员会的工作开展,保证本版中药科研工作的质量和进度,我委中药标准处组织中药材及饮片专业委员会、天然药物专业委员会、中成药专业委员会、民族医药专业委员会通过科研项
8、目规划会,讨论确定了各专业委员会科研立项内容。现通过向社会公开招标与定向委托的方式,组织安排“十二五”国家药品标准中药与民族药科研项目的起草工作。立项内容汇总如下:一、中药材及饮片部分专题一、中药材来源修订与警示语标识项目经费: 目标:在中国药典2010版中药材原植、动、矿物的来源及其拉丁学名修订的基础上,进行进一步的梳理和修订,完成中药材来源及其拉丁学名的规范化。对于某些物种(如涉及濒危、保护、与生态环境密切相关等)的使用,研究确定合理的警告文字标识,促进野生濒危物种和生态环境的保护。研究内容: 根据中国植物志、Flora of China、中国动物志等权威著作结合其他文献调研,对2010年
9、版中国药典收载的中药材及2015年版拟增加的中药材的来源及其拉丁学名进行进一步的梳理和分析,提出修订建议,全面规范中药材的来源。根据当前野生中药材资源资源的变化情况,结合濒危野生动植物种国际贸易公约有关要求和国家有关部门要求和我国动植物保护名录以及我国政府发布的有关规定,对于国家和国际控制的物种(如涉及濒危保护物种等)、资源脆弱物种及生态密切相关物种,建立适宜的警告和提示文字,有效地保护野生资源和生态环境。考核指标:全面梳理2010年版中国药典收载的中药材及拟增加中药材的来源及其拉丁学名,提出修订意见,专家论证后,提交药典会审定。确定需要建立警示语的中药材品种,提出合适的警示语,提交药典会审定
10、。项目承担形式:定向委托,由中国医学科学院药用植物研究所牵头专题二、新增中药材、饮片拉丁名增、修订项目经费:目标:针对2015年版药典拟增加的中药材和饮片品种,同步完成中药材和饮片拉丁名的增修订工作。研究内容:遵循稳定、规范的原则进行。针对药典起草内容的公示品种,研究内容:根据中国药典中药材、饮片拉丁名的命名原则,对2015年版药典计划增加的中药材及饮片的拉丁名进行核定和修订,全面规范中药材、饮片的拉丁名。考核指标:完成拟新增中药材和饮片拉丁名的核定和修订工作,提高药典会审定。项目承担形式:定向委托,北京大学医学部专题三、须限定产地和生长年限的中药材品种遴选及其适宜产地和生长年限的制定项目经费
11、:目标:提出产地和/或生长年限对其质量明显影响的中药材品种,并进行相应的研究,合理制定适宜产地和/或生长年限。研究内容:多数中药材具有悠久的用药历史,在长期的临床实践中形成了中医药界共识的优质药材产地,即道地产地。同时,中药有效成分的积累在生物体内也需要一定的时间。现代大量的研究表明,中药材质量与其产地和生长年限有明显的关系。但随着中医临床和中药工业对中药材需求量的增加以及利益驱使,异地引种和缩短中药材生长期的现象已非常普遍,多数多年生药材已成为一年生或二年生,严重影响了药材质量和临床疗效。本课题在前期研究,发现产地和/或生长年限对中药材质量具有明显影响的基础上,提出需要限定其产地和/或生长年
12、限的中药材品种,对不同的产地和生长年限的中药材进行系统比较分析,合理规定其产地和/或生长年限,并将成熟的品种收入标准。考核指标:以现版药典收载的质量标准结合指纹图谱,对主要产地、不同生长年限的药材进行系统分析,提出是否限制产地和/或生长年限;如需限制,规定适宜的产地和/或生长年限,提交药典会审定。项目承担形式:公开招标 专题四、药材和饮片薄层色谱鉴别用对照提取物的研究与制备项目经费:目标:针对2010版药典采用对照药材对照进行TLC鉴别的植物性药材和饮片品种,进行替代对照药材的对照提取物研究,并制备足量的对照提取物。研究内容:对2010版药典采用对照药材对照进行TLC鉴别的植物性药材和饮片品种
13、,收集基原基础、符合药典标准的药材,按照TLC鉴别供试品溶液的制备方法制备提取溶液,浓缩、干燥后,得到对照提取物;对对照提取物与对照药材溶液进行TLC分析,明确对照提取物与对照药材溶液TLC行为的一致性,确定是否可以替代对照药材;在此基础上,提取10kg药材,制备对照提取物,检验合格后,作为TLC用对照提取物。考核指标:建立TLC用对照提取物的制备工艺,制备相当于10kg药材的对照提取物,并进行质量检验。项目承担形式:公开招标专题五、特征图谱在中药材和饮片质量控制中的应用项目经费:目标:针对名贵中药材及其饮片、缺乏专属性鉴别方法的中药材及其饮片,研究建立特征图谱的鉴别方法。研究内容:选择目前市
14、场上伪品、掺杂较严重名贵中药材及其饮片以及缺乏专属性鉴别方法的中药材及其饮片,采用HPLC或GC建立指纹图谱,根据基原清楚的中药材及其饮片的指纹图谱与伪品、掺杂品、易混淆品指纹图谱的比较分析,确定特征图谱,为名贵中药材及其饮片、易混淆中药材及其饮片的鉴别提供有效的方法。研究品种包括川芎、当归、冬虫夏草、沉香、柴胡等5个品种。考核指标:川芎、当归、冬虫夏草、沉香、柴胡等5个品种的特征图谱,达到川芎与当归、冬虫夏草与发酵虫草菌丝体、沉香与伪品、柴胡与同属其他植物的有效鉴别。项目承担形式:定向委托,北大医学部牵头。专题六、基于一测多评和/或对照提取物为对照的中药材、饮片多成分含量测定研究及其标准的制
15、定项目经费:目标:针对有效成分明确的中药材和饮片大品种,进行一测多评和/或以对照提取物为对照的多成分含量研究,建立其多成分含量测定,并制定相应的标准。研究建立含量标化的对照提取物的制备方法和质量标准,并制备足够量的对照提取物。研究内容:中药具有多成分作用特点。为了有效地控制中药质量,确保其临床疗效,建立多成分含量测定是中药质量标准发展的趋势。但中药对照品缺乏和价格昂贵,严重影响了多成分含量测定质量标准的制定。采用一个对照品测定结构类型相同的多个成分含量或采用含量标化的对照提取物测定多个成分的含量,是解决多成分含量测定的有效方法。本项目选择有效成分明确、结构类型相同的中药材及其饮片大品种,进行一
16、测多评研究,考察该方法是否适合于所选中药材及其饮片品种的多成分含量测定,条件成熟的,收入新版药典。同时,选择有效成分明确的中药材和饮片大品种,提取、纯化、制备对照提取物,对对照提取物的主要成分进行含测测定,以此已知含量的对照提取物为对照,建立药材和饮片的多成分含量测定,考察所建立的方法是否适合于多成分含量测定,条件成熟的品种,制备相当于10kg药材的对照提取物,并将标准收入新版药典。以对照提取物为对照进行多成分含量测定示范性研究的品种:人参、红参、人参叶、三七、西洋参、川贝母(选择原因:对照品制备困难)、丹参、柴胡(选择原因:对照品制备困难,价格昂贵)、苏木(选择原因:对照品不稳定)、银杏叶。
17、同时开展一测多评和以对照提取物为对照进行多成分含量测定示范性研究的品种:大黄、功劳木、关黄柏、黄柏。考核指标:以对照提取物为对照进行多成分含量测定的品种,建立对照提取物的制备工艺,进行含量标化,制备相当于药材10kg的对照提取物;以对照提取物为对照建立多成分含量测定,条件成熟的进行复核,收入新版药典。一测多评的品种,建立一测多评的多成分含量测定方法,条件成熟的复核后,收入新版药典。项目承担形式:定向委托,北大医学部牵头。专题七、动物药专属性检测方法与标准制定胶类、角类、蛇类、蜂产品、胆汁类项目经费:目的:分类针对动物药制定纳入标准的选择条件,制定体现动物药质量的控制项目。研究内容:分专题进行立
18、项研究,回顾历版药典收载的动物药,对于未收入药典的动物药品种,确定遴选原则,进行评价,并分类别制定原则,制定可以反映并能够用于控制其质量的共性检验方法。所分专题包括:胶类:动物胶类药材的生产原料短缺,价格昂贵,掺次生产现象较为严重。胶类主要成分为胶原蛋白的水解肽。以前缺乏有效的专属性的方法来进行定性定量分析,使质量标准的可控性不强。现在,由于LC-MS等分析仪器的出现,使肽类成分的分析成为可能。本项目以药典收载的龟甲胶、鹿角胶、阿胶为研究对象,进行比较研究,建立各胶类药材的专属性鉴别方法,同时以扩大至以相关胶类为主要药味的成方制剂为研究样品,探讨胶类药材的专属检测方法以及相关药品质量标准。角类
19、:角类以往多采用性状鉴别等手段进行控制,缺乏深入的研究与质量控制方法,本项目要求借助现代分析仪器与手段,研究建立其特征性检测控制方法。并扩大至相关成药投料用角类药材样品。蛇类:蛇类以往多采用性状鉴别方法,掺伪现象较为严重。2015年版增加了DNA分子检测技术,但是,对于作为中成药原料的蛇类药材,如何通过现代分析检测手段进行质量控制,尚未能有够解决。本项目要求借助现代分析仪器与手段,研究建立其特征性检测控制方法。并扩大至相关成药投料用蛇类药材样品。蜂产品:蜂产品掺伪现象较为严重。借助现代分析仪器与手段,研究建立其特征性检测控制方法。同时结合辅料的研究建立能够有效控制其质量的检验项目。胆汁类:胆汁
20、类产品需求量大,掺次生产现象也较为严重。已经建立的标准项目专属性有待加强。本项目本项目要求借助现代分析仪器与手段,研究建立其特征性检测控制方法。项目承担形式:公开招标专题八、矿物药专属性检测方法与标准制定项目经费:目的:针对常用的且标准不够完善的矿物药品种,进行较为系统的标准提高研究,建立相应的检测方法并体现于2015年版中国药典标准中。研究内容:研究矿物药的完整的地质和资源特性、评估可采性和储量规模等。回顾历版药典收载的矿物药,对于未收入药典的矿物药品种,确定遴选原则。在此基础上,结合地质学、矿物学和中医药学,采用常规和现代的分析手段,配合应用现代测试方法,对样品进行物相、成分和性状分析,分
21、析其炮制目的、炮制品与生品的毒性及药效作用差别。力求全面、准确,客观地进行建立检验项目。项目承担形式:定向委托,中国食品药品检定研究院牵头。 专题九、菌丝类药材检测方法研究与标准制定项目经费:目的:建立菌丝类药材的遴选标准,选择适宜代表性样品建立标准。研究内容:同为发酵虫草制剂,主要药用成分相似,质量标准项目及指标应相对统一。拟建立主要活性成分核苷类、氨基酸类、甘露醇以及麦角甾醇的含量测定方法。项目承担形式:定向委托,中国食品药品检定研究院牵头。专题十、虫类药材的质量标准研究项目经费:目的:进行昆虫类动物药的质量标准方法学研究,特别是基于其功效的生物活性质量控制方法的研究,增订适宜的质量标准控
22、制项目,提高标准对于安全性的控制水平。选择有代表性的药材,以建立适宜的分子鉴别方法和基于生物活性的生物效价控制法为突破口,本着专属性、适宜性、稳定性、简便性相结合的原则,探索建立昆虫类药材的药品标准。研究内容:选择常用研究对象:包括药典所收的常用昆虫类动物药材,如蜈蚣、水蛭、全蝎、土鳖虫等;建立上述昆虫类动物药材的基于临床应用方法的光谱(如紫外光谱等)、色谱(如TLC、HPLC等)、生物鉴定(如多肽电泳指纹、分子鉴别等)等鉴别方法。按照中国药典附录相关方法学要求,制定相关的标准内容;建立基于传统功效的生物活性检测方法。如破血、止痉、镇痛、抗凝血、抗肿瘤、抗惊厥、抗氧化等稳定的生物活性检测方法。
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