药品医疗器械有效期管理制度.doc
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XX口腔医院药品医疗器械有效期管理制度 一、药品和有效期的医疗器械必须在规定的有效期限内使用,以确保药品和医疗器械的有效性和安全性。 二、每季度定时检查药品和医疗器械的效期管理执行情况,合理控制购、存、销过程管理,防止药品、医疗器械过期失效,确保药品、医疗器械质量。 三、距药品有效期截止日期不足6个月的药品和医疗器械为近效期药品和医疗器械.在制订药品和医疗器械购货计划和签订合同时,应将药品、医疗器械距有效期的时间要求作为药品、医疗器械质量要求的内容之一;验收人员在验收药品和医疗器械时要检查药品、医疗器械包装和所附说明书上的有效期,验收记录中要包含有效期的内容,对有效期不足6个月的药品和医疗器械不得验收入库. 四、实行药品和医疗器械效期储存管理,药品、医疗器械应按批号进行储存,根据药品、医疗器械的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,库房内设“效期药品、医疗器械一览表",将每批药品和有效期的医疗器械失效期的先后分别标明。 五、药品和有效期的医疗器械入库后应定期检查有效期,按效期先后及时间调整货位,做到近期先用,近效期药品和医疗器械加强检查频次,做到每月检查一次. 六、药品和有效期的医疗器械出库时,应遵循“四先出”原则:先产先出、先进先出、易变先出、近期先出,如果“近期先出”及“先进先出”出现矛盾,应优先遵循“近期先出"的原则。认真核对有效期,已超过有效期的药品和医疗器械不得出库、不得使用,并储存在不合格品区,统一进行处理。 七、本制度自XXXX年X月X日起执行.- 配套讲稿:
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- 药品 医疗器械 有效期 管理制度
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