人教版化学-选修5-有机化学基础--第三章--第四节-有机合成-同步练习题-含解析与答案资料讲解.doc
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1、学习资料人教版化学 选修5 有机化学基础 第三章 第四节 有机合成 同步练习题1下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是()A.卤代烃的水解B.酯在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烃的氧化解析卤代烃水解引入了羟基;酯如RCOOR在酸性条件下水解可生成RCOOH;RCHO被氧化生成RCOOH;烯烃如RCHCHR被氧化后可以生成RCOOH。答案A2有下列几种反应类型:消去;加聚;水解;加成;还原;氧化。用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()A.B. C.D.解析合成过程为CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CHCH2CH3CHClCH2ClCH3CHOH
2、CH2OH,只有A符合。答案A3化合物丙可由如下反应得到:C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)丙的结构简式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3答案A4从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制取方案中最好的是()A.CH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.C.CH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH2CH2CH2BrCH2Br解析B项步骤虽然最少,但取代反应难以控制取代的位置,多伴有其他副产物的产生。D项只需两步,并且消去反应和加成反应无副反应发生,得到的产物比较纯,
3、所以D项方案最好。答案D5从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:+HCl+Na2SO3+H2O+其中符合原子节约要求的生产过程是()A.B.C.D.解析过程使用的氯化铁、氯气,过程使用的浓硫酸、氢氧化钠等对苯酚来说都是没有必要的化学组分,但使用的氧气,是苯酚合成中所必需的。答案C6已知卤代烃可以与钠发生反应,如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()A.CH3BrB.CH3
4、CH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2Br D.CH2BrCH2CH2Br答案C7 由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A.B.C.D.答案B8 (双选)已知:|+,如果要合成,所用的起始原料可以是()A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔答案AD9氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的单体,工业制取氯乙烯需要以下反应:乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯;高温煅烧石灰石;电解饱和食盐水;制取乙炔;制取乙烯;合成氯化
5、氢;制取水煤气;制取盐酸;制取电石。则制取氯乙烯的正确操作是()(提示:氧化钙在电炉中与焦炭反应生成电石)A. B.C. D.答案C10 卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:+RMgX所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷答案D11 (双选)在有机合成中制得的有机物较纯净且易分离,才能在工业生产上有实用价值,据此判断下列有机合成反应在工业上有价值的是()A.光照条件下由乙烷制取氯乙
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