基因在染色体上--伴性遗传一轮复习教学案(教师版)培训资料.doc
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1、基因在染色体上-伴性遗传一轮复习教学案(教师版)精品文档基因在染色体上和伴性遗传知识点1:基因在染色体上的证据1、萨顿的假说(萨顿根据基因与染色体的遗传行为特性、在细胞中的存在形式、来源、在形成配子时的行为变化有平行关系,从而大胆地提出假设。)内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在染色体上。方法:类比推理法2、摩尔根果蝇实验(实验证据)(1)果蝇作为实验材料的优点:相对性状多且明显、培养周期短、成本低、容易饲养、繁殖率高、染色体数目少便于观察。(2)实验方法:假说演绎法(3)实验过程实验现象解释的验证方法:测交。(请在右边方框内写出遗传图解)实验结论:决定果蝇红眼和白
2、眼的基因位于X染色体上,从而证明基因在染色体上。发展:一条染色体上有许多个基因,基因在染色体上呈线性排列(通过荧光染色证明)。【典题1】科学的研究方法是取得成功的关键,假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法,人类在探索基因神秘踪迹的历程中,进行了如下研究:1866年孟德尔的豌豆杂交实验:提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程,提出假说:基因在染色体上1910年摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为(C)A假说演绎法假说演绎法类比推理B假说演绎法类比推理类比推理C假说演绎法类比推理假说演
3、绎法D类比推理假说演绎法类比推理【典题2】下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是(C)A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C抗VD佝偻病的基因位于常染色体上D基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因【典题3】已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,若用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上,如何选择交配亲本?知识点2:性别决定概念:雌、雄异体的生物决定性别的方式。性别通常由性染色体决定(也受环境影响),分为XY型和ZW型。项目XY型ZW型染色体组成雌性
4、常染色体XX(同型)常染色体ZW(异型)雄性常染色体XY(异型)常染色体ZZ(同型)生物类型所有哺乳动物、人类、果蝇、某些鱼类、两栖类等鸟类、一些蛾蝶类决定时期:受精作用中精卵结合时注:雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定,所以也没性染色体【典题4】火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 (D)A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41【典题5】一雌
5、蜂和一雄蜂交配产生F1,在F1雌雄个体交配产生的F2中,雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种,雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种,则亲本的基因型是(A)AaabbAB BAaBbAb CAabbaB DAABBab知识点3:伴性遗传伴性遗传:位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 如:位X、Y或者Z、W 染色体上。这里主要以XY型为例来讲解。注:XY是一对同源染色体,存在同源区段(I)和非同源区段(II,III),考题中常考的伴性遗传大多是指位于非同源区段的基因的遗传,位于同源区段的基因的遗传会在一些信息题中出现,稍后将做详细讲解。
6、警示 (1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制,又与部分基因(如:基因)有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。【典题6】下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(B)A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体1、伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲遗传、血友病、果蝇的白眼遗传等致病基因:位于X染色体III区段、隐性基因。 相关的基因型和表现型 遗传特点:男性患者多于女性患者;(隔代)交叉遗传;女病父必病,母病子必病2、伴X
7、染色体显性遗传-抗维生素D佝偻病致病基因:位于X染色体III区段,显性基因。相关的基因型和表现型 遗传特点:女性患者多于男性患者;代代相传;父病女必病,子病母必病3、伴Y染色体遗传-人类外耳廓多毛症(基因位于染色体II区段)患者均为男性,女性不患病,遗传规律是传男不传女 。【典题7】如图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是(A)A.甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病 B.乙病是伴X染色体显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病【典题8】如图为某单基因遗传病的家系图,该遗传病不可能是(B)A常染色体隐性遗传病B伴X染色体隐性遗传病C常染色体显
8、性遗传病 D伴X染色体显性遗传病【拓展】如图为X、Y染色体的结构模式图,为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别,如: (全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性)提醒X、Y这对同源染色体之所以是性染色体是因为其上有与性别决定有关的基因,虽然同源区段片段上的基因在XX、XY个体中都成对存在,但不意味着这种性状与性别无关,因为同源区段的基因与性别决定基因是同源染色体上的非等位基因,不会自由组合。【典题9】如图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是(B)A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时
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