第二章第二节芳香烃第二课时教学内容.doc
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1、第二章第二节芳香烃第二课时精品资料 第二章 第一节 芳香烃(第二课时) 高二 姓名 日期:2014-1-8编号: NO.05 编制人:王志省审核人 一、 【教学目标】掌握苯的同系物的化学性质尤其为取代和加成反应。二、【学法指导】1、内容: 课本P38-P39 2、学法:参考课本及相关资料。三、【展示课导学】合作探究 环节展示提 升质疑 评价环节总结归纳环节互 动 策展示 方 案随 堂 笔 记 (成果记录知识生成同步演练 )一、苯的同系物1、概念:苯环上的氢原子被 取代后的产物2、结构特点:分子中只有 个苯环,侧链都是 (即碳碳键全部是 单键)3通式: ;物理性质与苯相似4、苯的同系物的同分异构
2、现象书写苯的同系物的同分异构体时,苯环不变,变换取代基的位置及取代基碳链的长短。例如C8H10对应的苯的同系物有4个同分异构体,分别为 、 、 、 二、 苯的同系物化学性质 1、氧化反应C |H|苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同系物 (填“能”或“不能”)被KMnO4酸性溶液氧化。可利用此性质区分苯和苯的同系物。故含有 结构的物质,可使酸性溶液褪色,被氧化成 。苯的同系物均能燃烧,现象是 ,反应的化学方程式为: 2、 取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应生成三硝基甲苯的化学方程式为: 。三硝基甲苯的系统命名为, 又叫(TNT), 色, 溶于水,是一种烈性
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