供应商审核计划范本.doc
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1、 供应商审核计划编制: 质 量 保 证 部 审核: 同意: 月供应商审核计划一、审查对象 二、审核目1、通过本次审核,证明供应商在质量管理体系运行与否符合我企业规定;2、针对本次审核中暴露出来供应商在体系、过程和产品存在缺陷和问题,规定其制定有效纠正防止措施并予以执行,提高供应商质量管理体系运行有效性和效率,为产品质量稳定和提高提供有力质量管理体系保证。三、审核根据供方现场审核原则及其评分法则。(见附件1)四、审核组织及时间审核组长: 审核组组员: 审核时间: 月 日 9:00-9:20初次会议,审核开始 11:30-12:00末次会议,审核结束五、审核内容及分工时间审核内容审核员审核部门9:
2、00初次会议参会人员: 所有审核员企业办公室9:25管理职责及领导层意识企业办公室: 成品贮存与检查质量部: 9:25产品开发及工艺保证能力技术部: 生产管理/生产能力生产部: 9:25外协、外购件贮存及试验采购部: 质量部: 交付及服务营销部: 财务状况财务部: 11:30末次会议 参会人员:有关人员所有审核员企业办公室六、审核记录和汇报审核组组员在审核过程中应做好记录,审核完毕作出审核结论并形成汇报.七、附加阐明1,本计划由质量安所有负责编制.2,本计划如有变动,将通过合适方式告知受审核方和审核组组员.附件1,供方现场审核原则序号评价项目评分原则项目名称项目内容ABC1管理职责及领导层意识
3、1)各部门职责明确,与否在质量方面制定考核措施。各部门职能清晰,有明文规定。在质量方面制定了考核措施或奖惩规定基本清晰,但无明文规定。在质量方面制定了考核措施或奖惩规定,但实行不到位。部门职责不十分清晰,存在互相交驻及有些职能没人管状况,在质量方面没有制定考核措施。2)对顾客投诉、退货及企业内部重大质量问题处理领导层对顾客投诉、退货及企业内部重大质量问题处理比较重视,能分析研究采用有力控制措施。能预见某些问题,及早采用防止措施平时对某些重大问题不组织力量进行分析研究,出现了重大质量问题才引起注意,采用某些紧急措施,但尚能控制局面。对重大问题不分析研究,也不采用措施,出了问题不是手忙脚乱,就是听
4、之任之,顾客意见很大。3)持续改善在质量、服务(包括时间安排、交付)和价格等方面采用了措施,以进行持续改善。在质量、服务(包括时间安排和价格方面未实行持续改善,但进行了某些改革创新活动。未进行持续改善。2产品开发及工艺保证能力1)产品开发有一套完善设计控制制度。具有资格设计开发人员、试验人员。试验手段和能力具有。有自行设计、开发教复杂产品能力。有制度,不完善。具有资格设计开发人员和试验人员,试验手段不全。只能开发简朴产品或部分零部件,设计控制不严密。无制度。试验手段没有。没有设计/开发能力,只能按我司提供图纸进行制造。2)工艺保证能力具有模具及检测工装设计能力。试制手段齐全,试制工艺流程完善。
5、包括试制和处理问题记录齐全。具有模具检测工装设计能力。但试制工艺流程不完善,试制及处理问题记录不全。模具及检测工装只能委外设计、制造。试制流程不完善,试制过程没有记录。3)技术文献管理有技术文献管理措施,且能贯彻实行。技术文献变更由原审批单位审批后进行更改,对材料、尺寸及性能更改,有客户同意,对更改后材料及性能应进行验证。有管理制度,但不够完善。受控文献更改由原编写人员进行,一般经同意,但手续不严,更改后新旧文献更换有时不严格、不及时,对更改后材料及性能未进行验证。现场使用文献存在非受控版本。无管理制度,文献、资料不受控,文献更改时有时不审核,新旧版混用现象时有发生。现场使用无文献或使用无效文
6、献。3外协、外购件贮存及试验1)采购、贮存管理有一套行之有效采购管理措施,并有按有效实行。有正规进货仓库,仓库条件能保证库存品质量不至受损,制定了材料库存量,进出库有一套完整管理制度,帐、卡、物相符,仓库人员受过培训。有管理措施,但没完全按文献实行。有进货仓库,但条件不理想,仓库管理有制度,但执行不严格,有一定库存量,但满足不了规定。无管理措施,全凭经验或领导口头指示。没有正规进货仓库,进货常在露天或走廊等地临时堆放,管理不严,库存质量无保证,零库存。2)进货检查或验证有一套严格进货检查或验证制度,检查人员、设备齐全,有严格按检查文献执行,记录齐全,可追溯。有进货检查或验证制度,但实行不严格,
7、记录不齐全。无进货检查制度,只凭检查员目测或经验做出合格与否判断,缺乏必要检查设备。3)对供方管理对供方有一套选择、评估和控制措施,且严格实行,外购品都向合格供方采购。故意向性管理供方措施,但执行不严格,有时不从合格供方购货,进货质量控制不严。无合格供方名单,对供方也不评估,只凭经验和老关系采购,不能保证进货质量。4生产管理1)生产管理措施有一套正规生产管理措施,执行严格,如按规定进行首件检查、自检、互检及检查员巡检制度。工序检查不合格不能转到下道工序,明确了质量控制点等。有实行样板管理,能精确准时完毕生产计划。对生产管理有某些规定,但执行不严,有时有下道工序进行中方能发现上道工序漏检等状况,
8、质量控制点少且检查不严格。对生产完毕状况有进行监控,但生产计划完毕率较低。无正规管理措施,凭工段长或班组长口头指示指挥生产,重要靠工人自检控制质量。对生产完毕状况未进行监控,生产计划不能准时完毕。2)现场工艺执行状况重要工序均有工艺规程或作业指导书,可操作性强,工人严格按工艺文献操作,工艺文献处在受控状态,现场可以获得现行有效版本工艺文献。进行定期和不定期工艺纪律检查和考核。对关键工序和特殊工序进行工艺参数监控,工人通过培训考核,对设备、工具、量具均尤其重视。尤其重视关键工序才有工艺规程或作业指导书,工人偶尔不按工艺文献操作,工艺文献是受控,但有时在现场见不到现行有效版本。工艺纪律检查偶尔有进
9、行。有时分不清什么是关键工序和特殊工序,对关键工序较重视,而对特殊工序则往往当作一般工序看待。基本上没有工艺文献,凭工段长或班长口头指示操作,或凭工人自己经验操作,未进行工艺纪律检查。3)产品批次管理成批生产产品有批号、批量等标识可以追溯(如通过计划文献、工序卡、随工单等)。计划文献上定了批号及批量,但缺乏在随工卡、工序卡上标识批号、批量,因此实际生产上往往难以追溯清晰。无批号、批量等标识。4)不合格品控制有一套不合格品控制措施,规定了职责对不合格品进行隔离、标识、记录、评审和处置。无正规制度,但有习惯做法,出了不合格品往往由检查员决定怎样返工或返修,缺乏记录。无固定做法,出了不合格品,由工人
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