伴性遗传导学案复习过程.doc

伴性遗传导学案

精品文档
第二章 遗传因子的发现
第3节 ——伴性遗传
[学习目标]：
1．概述伴性遗传的特点。
2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3．举例说出伴性遗传在实践中的运用。。
基础预习

知识点一 人的红绿色盲

1、伴性遗传的概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和 相联系的现象。
2、红绿色盲
（1）提出者： 。
（2）相关基因型：正常男性 正常女性： 女性携带者： 色盲男性： 色盲女性：
（3）基因传递方式：父亲的红绿色盲基因随 传给了 ，但一定不会传给 。
儿子中的色盲基因一定是从他的 那里传来的。
（4）遗传特点(伴X隐性遗传):1、致病基因位于 染色体上，是 性基因。2、男患者 女患者。3、往往有 现象。4、 患者的父亲和儿子一定患病。

知识点二 抗维生素D佝偻病

1、抗维生素D佝偻病与基因型的关系：抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d基因位于 染色体
2、相关基因型：正常男性： 正常女性： 患病男性： 患病女性：
3、遗传特点（伴X显性遗传）：1、致病基因位于 染色体上，是 性基因。2、女患者 男患者。3、具有 遗传现象。4、 患者的母亲和女儿一定患病。

知识点三 伴性遗传在实践中的运用

1、鸡的性别决定：雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）。
2、在医学实践中的运用:根据表现型判断生物的 ，以提高质量，促进生产。

基础预习答案：知识点一：性染色体 性别 （1）道尔顿 （2）XBY XBXB XBXb XbY XbXb (3)配子 女儿 儿子 母亲 （4）多于 交叉遗传 女
知识点二：1、X 2、XdY XdXd XDY XDXD XDXd 3、X 显 多于 世代连续 男
知识点三：异型 同型 性别
合作探究

知识点一 人的红绿色盲症
【典例导悟】
下列说法正确的是
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子
③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤
【解析】①红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性对于女性②说法错误，如XBXb为杂合子，而不是纯合子③由于人的Y染色体过于短小，缺少与X染色体相对应的同源区段，所以Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的，也可能是由母方遗传来得的⑤男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。
答案：D
【迁移训练1】
关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（   ）
   A．父亲色盲，则女儿一定是色盲。
   B．母亲色盲，则儿子一定是色盲。
   C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲。
   D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲。
知识点二 抗维生素D佝偻病
【典例导悟】
多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是
1.男性患者的儿子发病率不同.
2.男性患者的女儿发病率不同.
3.女性患者的儿子发病率不同.
4.女性患者的女儿发病率不同.
A.1,2     B.3,4      C.1,3     D.2,4
[答案]　A
【解析】答：1、伴X染色体显性遗传的特点是：母亲正常，儿子全正常，而常染色体显性遗传的特点是父母有一方有病，儿子发育率至少为50%，故1正确。 2、伴X染色体显性遗传的特点是：父亲有病，女儿必有病。 而常染色体显性遗传的特点是：父亲有病，儿子发病率为50%。 以上，故2正确，
【迁移训练2】
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
知识点的三 伴性遗传在实践中的运用
【典例导悟】
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（   ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
【解析】：这是一道很高质量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图，看似简单但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传，但Ⅱ1明显应该是杂合子，A错；该病不可能为X显性遗传，否则Ⅲ2应该患病，B错。Ⅲ2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子，C正确；该病也可以为常显遗传，Ⅱ3应该为杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D错。
答案：C
【迁移训练3】
下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于2号
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率
是l／18
答案：迁移训练1-3 B D D

知识归纳

【思维导图】

【相关概念】
一、伴性遗传
1.概念理解
（1）基因位置:性染色体上——X、Y或Z、W上。
（2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，
某一性状出现概率不同。
2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式

3.人类的伴性遗传类型
伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴X染色体显性遗传
女性患者多于男性;
男病其母亲、女儿一定病
连续遗传
抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传
男性患者多于女性；
女病其父亲、儿子一定病
隔代遗传
红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传
只有男性患病
连续遗传
人类外耳道多毛症

注意：伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。
二、遗传系谱图中遗传病类型的判断
1、判断方法
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
（2）典型系谱图(见右)
第二步：判断显隐性
（1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。（图1）
（2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。（图2）
（3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设， 再推断。（图3）

第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传病
（1）隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。（图4、5）
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传（图6、7）
（2）显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10）

第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。

（2）典型图解

上述图解最可能是伴X显性遗传。

注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是 遗传病，答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是 遗传病，答案一般有几种。

三、XY型性别决定和ZW型性别决定的比较
性别
类型
XY型性别决定
ZW型性别决定
雄性个体
两条异型性染色体X、Y
两条同型性染色体
Z、Z
雄配子
两种，分别含X和Y，比例为1∶1
一种，含Z
雌性个体
两条同型的性染色体X、X
两条异型的性染色体Z、W
雌配子
一种，含X
两种，分别含Z和W，比例为1∶1
后代性别
决定于父方
决定于母方

【自主构建】

巩固提升

【基础巩固】
1．人的体细胞有23对染色体，人的一个卵细胞的染色体组成应是（ ）
A．22对常染色体+XY B．22个常染色体+X
C．22对常染色体+XX D．22个常染色体+Y
2．有一个男孩是红绿色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的来源过程是（ ）
A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩
C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩
3、(2000年广东高考题)血友病属于伴X隐性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女的预测应当是（ ）
A、儿子、女儿全部正常 B、儿子患病、女儿正常
C、儿子正常、女儿患病 D、儿子和女儿都有可能出现患病

4.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

正常
白化兼色盲男女
白化病
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。
（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病
都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
【能力提升】
1.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)。结
果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)：
组别
杂交组合
结果
Ⅱ
F1红眼♀×白眼♂
红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶
白眼♂＝1∶1∶1∶1
Ⅲ
野生型红眼♂×
白眼♀(来自实验Ⅱ)
红眼♀∶
白眼♂＝1∶1

下列有关叙述不正确的是 (　　)
A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子
B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传
C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因
1
2

3
4
7
8

5
6
9
11
I
II
III

10

12
D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上
2．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( )
A．X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传
3.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传
A.常染色体上隐性 B. X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性
4.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ ( )
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子
5.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
6.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，
Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 (　　)
A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8

7.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：
（１）甲病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上
（2）乙病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上。
（3）Ⅲ-２的基因型是　　　　　　　　。
（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是　　　　。
A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24

8．下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）
⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------
⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------
⑶III---2的基因型及其概率为--------------------
⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议-------------------------
9.下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：

（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

10．(2010·全国Ⅰ，33)现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘)，1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：
实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘∶圆∶长＝9∶6∶1
实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘∶圆∶长＝9∶6∶1
实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授 粉，其后代中扁盘∶圆∶长均等于1∶2∶1。综合上述实验结果，请回答：
(1)南瓜果形的遗传受____________对等位基因控制，且遵循____________定律。
(2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为____________，扁盘的基因型应为____________，长形的基因型应为____________。
(3)为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有____________的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘∶圆＝1∶1，有____________的株系F3果形的表现型及其数量比为 。
11、鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是显性且基因位于Z染色体上，现有一只芦花公鸡与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：
（1）鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为 ，雌性为 。
（2）上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型级性染色体组合形式分别为：雄 、雌 。
（3）请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄，方案是 ，
写出方案图解。

（4）若此方案可行，辨别雏鸡雌雄的依据是 。

基础巩固：
1-3 BDD
4、隐、常、隐、X、AaXBXb AaXBXb、1/24、7/24、2/24.
5.答案：AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8
6．一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子，问
①：再生一个白化病孩子的机率是多大？
②：再生一个孩子，是白化病女儿的机率是多大？
③：若又生了一个儿子，患白化病的机率是多大？
解析：①生一个白化病的孩子，不考虑性别的话，就简化了问题，直接根据双亲都是Aa、Aa，后代出现aa的机率是1/4 ；②在第①题中已经求出生一个白化病孩子的机率是1/4，现在只需要清楚这个孩子是女孩的机率是1/2 ，两个条件同时满足才能满足题意，所以，1/4 × 1/2 = 1/8 ；③已经知道生了个儿子，只需要求出患白化病的机率是1/4 就满足题意了。
答案：① 1/4 ；② 1/8 ；③ 1/4

能力提升：
1-6 BBBDBA
7.答案：（１）显　常　（2）隐　X　　（3）AaXbY　　（4）C B Ｄ A
8.答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩
9.答案：（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。
10.（1）2 基因的自由组合[来源:]
（2）AAbb、Aabb、aaBb、aaBB AABB、AABb、AaBb、AaBB aabb
（3）4/9 4/9 扁盘：圆：长 = 1 ：2 ：1
11、两条同型性染色体ZZ 两条异型性染色体ZW ZBZb ZbW 芦花雌鸡ZBW与非芦花雄鸡ZbZb交配
图解略 非芦花鸡均为ZbW，芦花鸡均为雄鸡ZBZb

收集于网络，如有侵权请联系管理员删除