润滑油方法标准.doc
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1、润滑油方法标准(二)方法名称方法号合用范围方法概要发布尔日期实行日期润滑油抗乳化性能测定法GB/T8022-87本方法合用于测定中、高粘度润滑油的油和水互相分离的能力。在专用分液漏斗中,加入405毫升试样和45毫升蒸馏水。在82温度下以一定的速度搅拌5分钟,静止5小时后测量,并记录从油中分离出来的水的体积、乳化液的体积及油中水的百分数。1987-7-231988-5-1用过的润滑油不溶物测定法GB/T8926-88本方法合用于测定用过的润滑油中正戊烷和甲苯不溶物。涉及方法A和方法B。方法A把一份用过的润滑油试样与正戊烷混合,并离心。慢慢地倒出上层油溶液,并用正戊烷洗涤沉淀物两次,干燥,再称重,
2、得到正戊烷不溶物。测甲烷不溶物时,把另一份试样与正戊烷混合,并离心。用正戊烷洗涤沉淀物两次,用甲苯乙醇溶液洗涤一次,再用甲苯洗涤一次。然后干燥不溶解的物质,并称重,得到甲苯不溶物。方法B把一份用过地润滑油试样与正戊烷凝聚剂溶液混合,并离心。用正戊烷洗涤沉淀物两次,干燥,再称重,得到加凝聚剂的正戊烷不溶物。测加凝聚剂的甲烷不溶物时,把另一份试样与正戊烷凝聚剂溶液混合,并离心。用正戊烷洗涤沉淀物两次,用甲苯乙醇溶液洗涤一次,再用甲苯洗涤一次。然后干燥不溶解的物质,并称重,得到加凝聚剂的甲苯不溶物。1988-3-141989-2-1发动机油边界泵送温度测定法GB/T9171-88本标准合用于预测发动
3、机油在040范围内的边界泵送温度。试样在10h内,以非线性程序冷却速率,由80冷却到实验温度,恒温16h。然后在旋转粘度计上,逐步酸碱施加规定的扭矩,观测并测定其转动速度,再计算该温度的屈服应力和表观病毒。1988-4-221989-4-1深色石油产品运动粘度测定法(逆流法)和动力粘度计算法GB/T11137-89本标准合用于深色石油产品。本标准不合用于测定沥青的粘度。测定一定体积的液体在重力作用下流过一个经校准的玻璃毛细管计(逆流粘度计)的时间来拟定深色石油产品的运动粘度。由测得的运动粘度与其密度的乘积,可得到液体的动力粘度。1989-3-171990-4-1加克制剂矿物油在水存在下防锈性能
4、实验法GB/T11143-89本标准合用于评估加克制剂的矿物油,特别是汽轮机油在同水混合时对铁部件的防锈能力。本标准也合用于其他油品,例如液压油、循环油以及比水重的液体。将300mL试样和30mL蒸馏水或合成海水混合,把圆柱形的实验钢棒所有浸入在其中,在60下进行搅拌。通常实验周期为24h,但是根据协议双方的规定,亦可长可短。实验周期结束后观测实验钢棒锈蚀的痕迹和锈蚀的限度。1989-3-171990-4-7车用流体润滑剂低温粘度测定法GB/T111145-89本标准合用于测定粘度范围为10001000000mPas的车用流体润滑剂,如齿轮油、液力传动油、工业及汽车液压油。A法空气冷浴法:将试
5、样放入实验温度的空气冷浴中,恒温16h,然后取出,置于绝热的试管座中。连接心轴和勃氏粘度计,选好转速,测定勃氏粘度。B法半导体冷浴法:将试样放入实验温度的半导体冷浴中,连接勃氏粘度计和心轴,选好转速,恒温2h后测定试样低温勃氏粘度。1989-3-171990-4-1润滑油泡沫特性测定法GB/T12579-2023本标准合用于加或未加用以改善或遏制形成稳定泡沫倾向的添加剂的润滑油。试样在24时,用恒定流速的空气吹气5min,然后静止10min。在每个周期结束时,分别测定试样中泡沫的体积。取第二份试样,在93.5下进行实验,当泡沫消失后,再在24下进行反复实验。2023-4-292023-12-1
6、加克制剂矿物油的氧化特性测定法GB/T12581-90本标准合用于测定汽轮机油,也合用比水密度小的并具有防锈添加剂和抗氧添加剂的其他类型油品,例如循环油和液压油。试样在95时,在水和铁、铜催化剂存在的条件下,同氧反映,以氧化后油品的酸值达成2.0mgKOH/g时所需要的时间表达其“氧化寿命”。1990-12-141991-10-1润滑剂极压性能测定法(四球机法)GB/T12583-98本标准合用于润滑剂。四球机的一个顶球,在施加负荷的条件下对着油盒内的三个静止球旋转。油盒内的试样浸没三个实验钢球。主轴转速为1760r/min40r/min。实验温度为1835。按本标准的规定逐级加负荷,做一系列
7、的10s实验直至发生烧结。烧结点以前做十次实验。假如最大无卡咬负荷和烧结点之间的实验局限性十次。且最大无卡咬负荷之前的磨痕直径是在不大于相应补偿线上磨痕直径的5范围内(图1AB部分),则这部分的是由于亚不必去做,其校正负荷可查表3得到,这时可假定最大无卡咬负荷及其以前所产生的磨痕直径与补偿直径相等,总的推测到十次实验即可。上述假定的磨痕直径见表1。最大无卡咬负荷和烧结点的曲线见图1。1998-12-81999-5-1石油产品残炭测定法(微量法)GB/T17144-1997本标准石油产品。其测定残炭的范围是0.1030.0。将已称重的试样放入一个样品管中,在惰性气体(氮气)气氛中,按规定的温度中
8、程序升温,将其加热到500,在反映过程中生成的易挥发性物质由氮气带走,留下的碳质型残渣以占原样品的百分数报告微量残炭值。1997-12-111998-7-1使用过润滑油中添加剂元素,磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法(电感耦合等离子体发射光谱法)GB/T17476-1998本标准合用于测定油溶性金属。将一份通过准确称量的充足均匀的试样,以10倍质量的混合二甲苯或其他溶剂进行稀释,再以同样的方式制备标准溶液。为了补偿各种试样因导入效应而引起的误差,选择一种内标元素加入试样溶液中(内标法可选择使用)。用自由吸入或蠕动泵将试样溶液导入ICP仪器装置进行测量。通过比较试样溶液与标准溶液的发射强
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