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生化分离技术(主要内容)精品资料生化分离技术：描述回收生物产品分离过程原理和方法的术语，是指从动植物组织培养液或微生物发酵液中分离、纯化生物产品过程中所采用的方法和手段的总称。生化分离过程是生物技术转化为生产力不可缺少的重要环节，其技术进步程度对生物技术的发展有着举足轻重作用，为突出其在生物技术领域中的地位和作用，常称它为生物技术的下游工程。分离纯化过程的难点：目的产物在细胞或反应液中含量不高，杂质种类多，数量大；杂质性质与产物相似；产物稳定性不高。生化分离技术的主要种类：沉淀分离（盐析、有机溶剂沉淀、选择性变性沉淀、非离子聚合物沉淀）；膜分离（透析、微滤、超滤、纳滤、反渗透）；层析分离（吸附、凝胶、离子交换、疏水、反相、亲和层析）；电泳分离（SDS-PAGE、等电聚焦、双向电泳、毛细管电泳）；离心分离（低速、高速、超速离心分离技术），生化分离的特点：成分复杂；含量甚微；易变性/易被破坏；具经验性；均一性的相对性。预处理需注意的条件： 温度尽可能低 提取液的量要保证“充分浸入” 加入足量酚类吸附剂 加入足量氧化酶抑制剂 搅拌转速要恰当 pH控制在合适范围，一般5.57 细胞的破碎：用一定方法（机械/物理/化学/酶法）打开细胞壁或膜，使细胞内含物有效释放出来。挤压：微生物细胞在高压下通过一个狭窄的孔道高速冲出，因突然减压而引起一种空穴效应，使细胞破碎。沉淀：溶液中溶质由液相变成固相析出的过程。本质：通过改变条件使胶粒发生聚结，降低其在液相中的溶解度，增加固相中的分配率。作用：分离、澄清、浓缩、保存 盐溶：低浓度中性盐离子对蛋白质分子表面极性基团及水活度的影响，增加蛋白质与溶剂相互作用力，使其溶解度增大。盐析：中性盐浓度增至一定时，水分子定向排列，活度大大减少，蛋白质表面电荷被中和，水膜被破坏，从而聚集沉淀。 有机溶剂沉淀法 ：使溶液的介电常数大大降低，从而增加带电粒子自身之间的作用力，易聚集沉淀；争夺酶、蛋白质等物质表面的水分子，破坏水化层，使分子易碰聚产生沉淀。 沉淀条件讨论：1. 温度；2. pH ；3. 浓度；4. 离子强度；5. 有机溶剂的选择；6. 多价阳离子的影响；7. 溶剂用量 膜分离或膜过滤定义：用天然或人工合成高分子薄膜，以外界能量或化学位差为推动力，对两个或两个以上组分的溶质和溶剂进行分离、提纯和富集的方法。膜：两相之间的一个不连续区间，是隔开两种流体的一个薄的阻挡层。膜分离的特点：过程为常温过程；不发生相变；密闭系统中进行；产品不受污染；选择性好；适应性强；实现自动化操作。 按膜断面的物理形态：表面活性层（ 0.11m，分离作用，其孔径和性质决定膜的分离特性，厚度决定传质速度）；多孔支撑层（100200m，机械支撑作用，对分离特性和传质速度影响很小）表征膜性能的参数：孔的性质；水通量；耐压能力；pH适用范围；对热和溶剂的稳定性；截留分子量分布膜的劣化：膜本身不可逆转的质量变化（化学性：水解、氧化；物理性：固结、干燥；生物性：微生物代谢产物）。污染膜是否清洗的判据：进出口压力降；透水量或透水质量；定时清洗。污染膜的常用清洗方法 ：机械方法；加起溶解作用的物质；加起氧化作用的物质；加起渗透作用的物质；切断离子结合作用。浓差极化：指外源压力迫使分子量较小的溶质通过薄膜，而大分子被截留于膜表面，并逐渐形成浓度梯度的现象。克服极化的主要措施：震动、搅拌、错流、切流。仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢10膜分离的原理：利用溶液中溶质分子的大小、形状、性质的差别，对于各种薄膜表现出不同的可透性而达分离的目的。分子透过膜可由简单的扩散作用引起或外加的流体静压差或电场作用所推动。 透析Dialysis（DS）：除去或更换小分子物质；脱盐；改变溶剂成分 透析膜的特点：亲水性，分子筛状多孔薄膜；化学惰性；一定机械强度和良好的再生性能。提高透析效果的措施：搅拌；定期或连续更换新鲜溶剂。反渗透RO原理（毛细孔流动模型）：膜组成中含有亲水活性基团，膜表面能选择性吸附水分子而排斥溶质分子，靠近膜表面的浓度梯度急剧下降，从而在膜和溶液的界面形成一层被膜吸附的纯水层(厚度约2个水分子)，在反渗透压力推动下，纯水层的水通过膜的毛细孔连续不断地渗出。溶解扩散模型：把半透膜看成完全致密的中性界面，水和溶质通过膜分为两个阶段：第一阶段：水和溶质被吸附溶解到膜材质表面；第二阶段：水和溶质在膜中扩散传递而通过膜。孔隙开闭学说：膜里无固定连续孔道，所谓渗透性指因聚合物的链经常振动而在不同时间和空间内渗透的平均值而已。氢键理论：水分子进入醋酸纤维膜的非结晶部分后，因和羧基的氧形成氢键而构成结合水，结合水的结合强度取决于膜内的孔径，孔径越小结合越牢；牢固的结合水把孔占满，不与醋酸纤维膜氢键结合的溶质就不能扩散透过，但能与膜氢键结合的离子和分子(水，酸)却能穿过结合水层而有序扩散通过膜。临界孔径：膜表面孔径为吸附水层厚度2倍时，能获最大分离效果和最高渗透通量。超滤 Ultrafiltration UF：以超滤膜为分离介质，以膜两侧压力差为推动力，将不同分子量的物质进行选择性分离。其用途：大分子物质的脱盐和浓缩；小分子物质的纯化；大分子物质的分级分离；生化制剂或其它制剂的去热原处理。超滤膜的选择（主要考虑参数：截留分子量、流动速率）。截留分子量：指截流率90%以上的最小被截留物质的分子量（以球形分子测定）流动速率：一定压力下每分钟通过单位面积膜的液体量(mL/cm2.min)其它：操作T、化学耐受性、膜吸附性、膜无菌处理影响超滤流率的因素：（1）溶质分子的性质；（2）溶质浓度；（3）压力；（4）搅拌；（5）温度；（6）其它（溶液pH、离子强度及溶剂因素等）超滤膜的截留机理：筛分作用：据分子大小、形态而分离。超滤应用：浓缩和脱盐；分级分离与纯化；超滤分离与酶反应器(或发酵罐)联用。纳滤 Nanofiltration NF：介于超滤与反渗透之间的膜分离技术，其截留分子量在2002 000的范围内，孔径为几纳米。能截留小分子有机物并同时透析出盐，集浓缩与透析为一体；在保证一定膜通量的情况下，纳滤所需压力比反渗透低得多，可节约动力。纳滤膜的分离机理：筛分作用（位阻效应）；离子与膜之间的静电作用。纳滤膜对盐的截留率主要由阴离子的价态决定。反渗透的应用：海水和苦咸水的淡化；饮料用水和纯水制备；果蔬汁和乳制品的浓缩。微孔膜过滤 Microfitration MF：以多孔细小薄膜为过滤介质，压力为推动力，使不溶物浓缩过滤的操作。层析(色谱)：利用各组分与固定相亲和力或相互作差别实现分离。广义吸附 (Sorption) ：有选择地将一种或多种溶质从流动相转移到固定相的过程，利用固定相和流动相间的相互作用将组分分离开来。Gel的准备：（1）凝胶溶涨；（2）倾析；（3）控制稠度；（4）脱气。层析柱操作效果的影响因素：所用层析介质；洗脱剂的空柱流速；柱孔隙率；层析介质的可渗透性能；组分在固定相和流动相中的分配系数；处理量。层析的两个基本问题：区带分离和峰形变宽。层析分离效果常用两个目标峰的分辨率(RS)描述（分辨率：两个洗脱峰峰顶对映的洗脱体积之差比上两峰在基线上峰宽的和的平均值）。分辨率取决于：两组分的洗脱体积和峰宽；决定洗脱体积和峰宽因素：层析柱的选择性和柱效层析分辨率取决于：系统选择性、柱效率N和容量因子k。k的取值与溶质在固定相和流动相的分配性质、温度及固定相和流动相体积比有关，而与柱尺寸和流速无关。 欲提高 RS 达到满意分离效果，须满足的条件：（1）相对保留值1；（2）理论塔板数N 尽可能大；（3）k 0。对极性组分：用极性较小溶剂溶解样品/上样/吸附；用极性较大的溶剂作洗脱剂。凝胶过滤层析原理：利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用，据被分离物分子大小不同进行分离.凝胶过滤层析优点：分离条件温和；样品回收率高；实验重复性高；操作时间短，简便，经济 。凝胶参数：排阻极限（用 A 类分子中最小分子量表示）；工作（分级）范围（B 类分子的分子量范围）。溶质洗脱的异常：分配系数 Kd 1 ：凝胶对溶质分子可能有吸附作用（疏水、亲和、静电作用）Gel的定义：含大量液体的具有三维网状开孔弹性结构的多聚体结构，一般制成球状颗粒。Gel的要求： 多孔、孔隙区大，内水体积Vi 要大； 亲水； 惰性； 稳定； 色谱性能好。交联葡聚糖（Sephadex）：（一）结构n 骨架：葡聚糖（dextran）n 主键：-1，6 糖苷键（约95%）n 分支：-1，3 糖苷键（约 5%）n 交联剂：环氧氯丙烷，以醚键交联 控制葡聚糖与交联剂比例可制造不同孔径凝胶 G - X可表示型号，X 从10-200 其数字表示：10g干胶的吸水量mL（二）稳定性1、化学性质：较稳定其稳定pH范围： 212n 强酸下，凝胶糖苷键易水解n 强碱下，羟基易氧化成酸n 一般稀碱下相对稳定，可用稀碱清洗2、物理性质n 对热较稳定，可进行高温灭菌n 耐压性与凝胶型号有关（三）色谱性能1、总工作范围 分子量：100 Da 60 万 Da2、吸附作用n 离子性 n 芳香性（疏水）聚丙烯酰胺（Bio-Gel p-x）一）结构n 单体：丙烯酰胺 CH2=CH-CONH2 n 交联剂：N,N-甲叉双丙烯酰胺 CH2=CH-CONH-CH2-NHCO-CH=CH2n 型号Bio-Gel p-x中，x范围：2300 其中x=工作范围上限/1000 （二）稳定性1、化性 稳定pH范围2112、物性 同Sephadex（三）色谱性能1、总工作范围：10040万2、吸附：离子 I 0.02 mol/L交联丙烯基葡聚糖（Sephacryl）一）结构n 单体：烯丙基右旋糖苷n 交联剂：N,N-甲叉双丙烯酰胺n 凝胶：较硬，强度大n 型号：Sephacryl S-200，S-300，S-400，S-500，S-1000 型号愈高，孔径愈大，其分子量分离范围可查表（二）稳定性n pH 211n 较Sephadex 抗压（三）色谱性能n 工作范围：10007亿n 吸附性： I 0.05 mol/L琼脂糖凝胶（Sepharose）一）结构n -D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖交替结合所形成的线性多聚糖n 糖浓度越大，网孔越小n 型号：Sepharose 2B、4B、6B 表示糖浓度2% Bio-Gel A 0.5150M 表示工作范围上限（二）稳定性1、化性 稳定pH范围4.59.02、物性n 抗热性：较差，只能在045使用n 抗压性：较好，与浓度有关（三）色谱性能n 总工作范围：1034107 (4000万)n 吸附性： I 0.02 mol/L交联琼脂糖（Sepharose CL-XB） 结构强碱条件下用2,3二溴丙醇或环氧氯丙烷进行交联 稳定性n 化性：pH 314n 物性：抗热、抗压均提高 色谱性能n 工作范围： 同Sepharosen 吸附性：下降凝胶过滤色谱应用：. 分离组别分离：A类与B类、B类与C类、A类与C类间分级分离：B类分子间的分离. 分子量测定：需先作标准曲线，常用VelgMw凝胶过滤色谱实验设计要点：高分辨率；回收率高（减少峰宽，可提高回收率）；减少稀释；短时间。凝胶过滤色谱应用举例：脱盐；缓冲液交换；测定多聚物的分子量分布；混合物的分级分离；蛋白质的复性离子交换层析IEC原理：因溶质分子带不同性质电荷和不同电荷量，可在固定相和移动相之间发生可逆交换作用而使溶质移动速度变化，从而达到分离目的的技术。离子交换剂是离子交换技术的核心和基础：n 基质：母体和骨架，水不溶性化合物n 功能基团：共价结合在基质上n 反离子(平衡离子)：与功能基团带相反电荷功能基团决定了离子交换剂的基本性质：1、功能基团的类型决定离子交换剂的类型 功能基团是酸性基团阳离子交换剂 功能基团是碱性基团阴离子交换剂2、功能基团的解离性质决定离子交换剂强弱 强弱不是指可交换分子与交换剂结合的牢固程度 取决于带电功能基团的pKa （电离平衡常数 ）强型及弱型离子交换剂共性：n 当层析pH远离pKa时，无论强型还是弱型离子交换剂都能牢固吸附可交换分子；n 阳离子交换剂应用时有pH下限，低于此pH功能基团开始失去负电荷，强酸型pH下限低于弱酸型；n 弱碱型交换剂应用时有pH上限，高于此pH功能基团开始失去正电荷，季铵基(任何pH都不会失去正电荷)型强碱性交换剂无pH上限。交换容量：指离子交换剂能结合溶液中可交换离子的能力，常分为总交换容量和有效交换容量。1、总交换容量：指单位质量或体积的离子交换剂中已解离或可能解离的功能基团的总量，其数值大小取决于离子交换剂的取代程度即电荷密度；基础参数：对某种特定交换剂，其数值恒定。2、实际(有效)交换容量：指每克干介质或每毫升湿胶在一定的实验条件下吸附某种分子的实际容量。 有效交换容量是变值，论及其数值时应同时给出 实验条件； 单位：g 溶质/g IE；g 溶质/mL IE静态容量的测定：试管小样法n 取若干支试管，分别加入相同体积的已用起始缓冲液平衡好的离子交换剂；n 分别加入一系列不同浓度的Pr溶液，混合振荡确保充分吸附；n 分析上清液中是否含Pr成分，据能使上清液中无 Pr的最大 Pr浓度可推算出每毫升离子交换剂能吸附的Pr的上限，此即为静态容量。 动态容量的测定(层析条件下)n 取一定体积离子交换剂装柱，用起始缓冲液平衡；n 特定流速下加样(样品浓度15mg/mL)，不停加样至检测出有 Pr 流出，读数达到最大值一半停止加样(起始缓冲液和样品液的读数分别为0、100)；n 停止加样，用起始缓冲液将不吸附的Pr洗出；n 改变缓冲液条件，使Pr从柱上解吸；n 收集洗脱液，测定出其总Pr，用此总Pr除以离子交换剂体积可算出该交换剂在此流速下动态容量。离子交换层析的本质：起始条件下溶液中离子强度较低，上样后，目的物与离子交换剂的结合能力更强，能取 代离子而吸附到交换柱上；洗脱时，提高溶液离子强度来增强离子的竞争性结合能力，使目的物从交换剂上解析。溶质的电荷性质：蛋白质在离子交换剂上发生吸附是因其表面带电荷n 蛋白质分子带电基团的来源：特定的氨基酸或蛋白质修饰过程中引入；n 蛋白质分子所带电荷种类和数量并非常数，与溶液 pH直接相关： pHpI时，蛋白质带净的负电荷 比较样品中目标蛋白和主要杂蛋白的滴定曲线，有助于离子交换层析起始条件选择。n 对基本信息不明的蛋白质，常先尝试在略偏碱性条件下采用阴离子交换剂进行层析分离； n Pr样品等电点信息对层析条件选择很有价值，要选择分辨率较高的层析条件，须获得各组分分子电荷随pH变化的情况(Pr滴定曲线).n Pr等电点测定：等电聚焦电泳法n Pr滴定曲线：电泳法蛋白质层析行为：n 不仅取决于所带电荷种类和数量n 还与蛋白质分子中电荷分布密切相关 处于蛋白质分子的内部电荷(它们可能形成盐键维持蛋白质的空间结构)对蛋白质层析行为并不产生影响，而取决于蛋白质的表面电荷。层析相关区域：蛋白质表面的电荷分布大多不均匀，某些表面区域内电荷可能较密集，此区域往往就是离子交换时与交换剂发生接触的区域，称为层析相关区域，此区域的电性质决定了蛋白质能与何种离子交换剂结合。Z 值是指蛋白质分子上与离子交换剂发生相互作用的带电位点的数目。进行离子交换层析时：n Z值越大，蛋白质与交换剂的结合越牢固n Z值越小，蛋白质与交换剂的结合越松弛Z 值是多种因子综合作用的平均值：n Z值与蛋白质净电荷间无直接关系，分子量大的蛋白质与离子交换剂间的接触位点未必多于分子量小的蛋白质；n 蛋白质的构象变化将造成电荷分布情况的改变而引起Z值变化；n 层析时加样量增加，Z值会下降。影响目的物与离子交换剂结合的因素：n 溶液pH，它决定了目的物的带电状态n 蛋白质的层析相关区域，即电荷在蛋白质表面的分布情况n 溶液中离子的种类和离子强度 pH的影响：n 目的物的pH稳定范围：超出此范围会造成目的物活性丧失、回收率下降n 唐南效应离子交换剂表面pH与溶液pH不一致 阳离子交换剂表面pH比周围缓冲液低 1 个pH单位 阴离子交换剂表面pH比周围缓冲液高 1 个pH单位离子种类的影响：n 不同离子从离子交换剂上将目的物置换下来的能力不同；n 离子类型还对分辨率和不同目的物的洗脱顺序产生影响 离子强度的影响：n 低离子强度下，目的物通过荷电基团结合至离子交换剂上带相反电荷的功能基团上；n 竞争离子浓度即溶液离子强度逐渐升高时，目的物逐渐被置换下来，绝大多数目的物在1mol/L的盐浓度下能被洗脱。离子交换动力学的五步骤 ：（1）膜扩散：蛋白质通过扩散穿过水膜到达凝胶表面的过程，其速度取决水膜两侧蛋白质的浓度差（2）粒子扩散：蛋白质分子进入凝胶颗粒网孔并到达发生交换的位置的过程（3）蛋白质取代离子交换剂上的反离子而发生离子交换；（4）被置换下来的反离子扩散到达凝胶颗粒表面，即粒子扩散，方向与步骤2相反；（5）反离子通过扩散穿过水膜到达溶液中，也即膜扩散，方向与步骤1相反。 目的物的解离曲线已知pI时，一般首先考虑蛋白质的带电情况：对pI=5的酸性蛋白n DEAE纤维素柱色谱，可选pH5.59.0n CM纤维素柱色谱则限于3.54.5对pI=8的碱性蛋白n CM纤维素柱色谱，可选pH3.57.5n DEAE纤维素柱色谱则限于8.59.5 具体还需考虑（1）目的物的稳定性 （2）唐南效应(Donnan)如阴IE pH表面pH溶液 约1个pH单位 阳IE pH表面pH溶液 约1个pH单位 目的物分子大小 其它考虑：吸附选择、流速、经济性、文献影响吸附平衡常数或分布系数的因素：n pH影响电性与电量n I 上升，下降，减弱吸附n 溶质的电荷分布、IE 的电荷分布及位阻效应n 与溶质的浓度成反比 (2) 梯度洗脱：洗脱缓冲液的离子强度或pH连续变化，能获得较高的分辨率n 峰宽通常小于阶段洗脱n 拖尾现象明显改善或完全消除n 不会造成同一组分被分离称几个峰 C 梯度洗脱的策略 a 梯度形状的选择 n 线性梯度：目的物首次分离，NaCl 0 0.5mol /Ln 凸形梯度：梯度末尾部分分辨率不好时使用n 凹形梯度：梯度起始部分分辨率不好时使用n 混合梯度 组分吸附能力相近需改善分辨力的位点提供足够分辨率 分辨力不作要求的位点采用陡峭的梯度缩短时间b 梯度的高度和斜率 n 较低斜率：吸附能力相近组分间分辨率，峰宽加大，分离时间 n 较大斜率：快速分离，尖峰，不同组分的分离度差异减小c 流速 ：适当降低流速可提高层析的分辨率n 分离低分子量物质分子：扩散速度快，迅速平衡，流速仅受到介质机械强度、系统压力的限制n 分离生物大分子物质分子：扩散速度慢，达到吸附和解吸平衡需一定时间，加样和洗脱过程中流速限制d 常用洗脱策略n 组分不多，相差较大，用阶段洗脱n 组分多，相差较大，用简单梯度洗脱n 组分复杂，线形洗脱 凸形 / 凹形洗脱n 初次分离，先连续梯度洗脱(确定样品特性和洗脱条件) 再阶段洗脱色谱(层析）聚焦Chromatofocusing：据生物分子pI的不同，在动相中动速不同进行分离（适于水溶性的两性分子）。特点： .自动形成pH梯度，不需特殊实验装置； .蛋白质聚焦自身pI范围，有浓缩效应，峰宽达0.04-0.05pH单位，分辨率很高。PB（polybuffer）-多组分缓冲液：分子量不同的多羧基多氨基化合物（两性电解质性缓冲剂），特点：.I不高，但缓冲力强；.缓冲能力是均匀的。PBE(polybuffer exchange)多缓冲交换剂：以交联琼脂糖Sepharose CL-6B为基质，并在糖上通过醚键偶合上配基而成如低聚乙烯亚胺。要求：确保很宽的pH范围有均衡的缓冲容量。色谱(层析）聚焦的应用：蛋白质类（包括酶）的分离；蛋白质类（包括酶）等电点测定。亲和色谱(层析)AC：利用生物分子和其配体之间的特异性生物亲和力可逆结合的特性而建立的色谱分离方法。亲和层析的必要条件：合适的配体（配基、ligand)；合适的载体（Matrix)；合适的吸附和洗脱条件配体的选择：1.考虑亲和势（要求Kl在10-410-8mol/L之间）；2.与L的偶联不破坏L与S的结合； 3.需了解L-S的作用机制作为配体的条件：亲和力大；具有解离平衡；与载体偶联不失活亲和层析载体的条件： 1.亲水； 2.惰性； 3.具有活化基团； 4.大网孔； 5.机械性能好连接臂（Spacer arm）：在载体和配基间引入适当长度的“手臂”，减少载体的空间阻碍，增加配基的活动度。非专一性洗脱：改变缓冲液的离子强度 ；改变缓冲液的pH值 ；改变缓冲液的极性 ；使用洗涤剂 ；使用促溶盐（chaotropic salt）；使用蛋白质变性剂 专一洗脱(亲和洗脱)：（1）使用配体；（2）使用能与配体结合的分子；（3）采用酶促反应的多元专一性洗脱洗脱方式总结：:. pH变化（破坏静电引力）；.I变化 （减弱静电引力、范德华力）； .亲和洗脱；.表面活性剂（减少疏水作用、范德华力）;.解离试剂(主要破坏氢键，如尿素、盐酸胍等);.降低温度t(较高t吸附、较低t洗脱、减少疏水力);.电泳解吸（在柱两端连上电极进行电泳）。共价色谱：利用形成和破坏共价键能力的差异分离。其共价键常为二硫键S-S，主要用于分离分子中含巯基的Pr、多肽。疏水色谱：将疏水的L连到Gel上。作用力蛋白质的疏水区与疏水性配基间形成疏水键。可高盐上柱，低盐洗脱或高温上，低温洗。 金属螯合色谱：His Cys Trp能与某些金属离子形成复合物，若将金属离子固定，可将含这些外露AA的Pr吸附。蛋白质分子表面的组氨酸咪唑基、半胱氨酸巯基和色氨酸吲哚环能与铜、锌、镍离子间形成稳定的螯合物。洗脱方式：采用增加I或降低pH或加入EDTA 。有机染料亲和色谱：有机染料如蒽酮化合物和偶氮化合物具类似于NAD+的结构。一些需核苷酸类物质为辅酶的酶，对这些染料具一定亲和力。 亲和层析应用：抗体和抗原的纯化；酶的纯化；糖蛋白和脂蛋白的纯化；细胞的纯化反相层析RPC：基于溶质分子与固定相中键合在基质上的疏水性配基间的疏水相互作用 疏溶剂理论假设：反相层析介质表面均匀密集覆盖着非极性配基；溶质分子因受到极性流动相的斥力而以其疏水部分结合至固定相的非极性配基上；除此之外，溶质与固定相间不存在其他任何相互作用 亲硅醇基效应硅胶类介质中存在，一定条件下，硅胶表面残余的硅醇基能与溶质发生相互作用而对溶质的保留行为起决定作用，此效应常导致溶质保留值重复性较差、洗脱峰脱尾等不良层析行为；若硅胶表面均匀覆盖非极性配基，对残余硅醇基屏蔽，可基本排除此效应的影响；新型反相层析介质聚苯乙烯等高分子聚合材料可根本消除亲硅醇基效应的影响。有机溶剂又称修饰剂（modifier）：作用：降低流动相极性要求：能与水互溶；较低的紫外截止波长；较低的黏度 离子对试剂（ion pairing agent）：作用：通过离子作用与溶质分子结合引起溶质疏水性质改变而调节溶质保留行为 本身是酸或碱，同时起维持流动相pH作用使用浓度范围0.01%0.1%或10100 mmol/L高浓度有机溶剂中有足够的溶解度对波长220 nm的紫外线没有明显吸收，带芳香环离子对试剂须用荧光、视差折光等检测法 流动相选择须注意问题：反相层析大多在低pH下运行，加酸调节；流动相中添加离子对试剂可改变溶质的保留值和选择性，获得较好的分离效果： 带正电荷溶质应选带负电荷的离子对试剂：三氟乙酸 带负电荷溶质应选带正电荷的离子对试剂：季铵盐 洗脱应注意的问题： 流动相中有机溶剂种类、pH值、离子对试剂种类等都会对选择性和分辨率产生影响分离低分子量物质时，升高柱温是常用的改善分辨率的方法：降低流动相黏度、增加传质速度、减少区带变宽降低流速一定程度上可提高柱效，同时也增加溶质的纵向扩散，过低流速反而造成分辨率下降、分离时间延长 。影响泳动速度V 的因素： 样品有效迁移率 m m 是表征物质电泳行为的特征值 与粒子大小、带电量Q、环境pH、粘度有关 电压（电场强度） 因 V E ，为缩短时间，可提高 E 但高压电泳需解决散热问题 缓冲液（介质液体）1、pH：主要影响介质带电荷情况(解离度)2、I（离子强度）应适当 0.010.3mol/L 支持物1、吸附作用：造成样品滞留、脱尾2、电渗：凝胶流汗或变干3、分子筛效应聚丙烯酰胺Gel 合成原料：丙烯酰胺Acr，双丙烯酰胺Bis1、化学聚合法 催化剂：过硫酸铵（AP） 加速剂：N,N,N,N-四甲基乙二胺（TEMED）影响聚合的因素 O2会淬灭自由基，需脱气； 加速剂叔胺处在自由碱基状态，需高pH; 温度T，T ， 慢 ； T ，快 避免不纯物的影响 有机玻璃、铁氰化钾等会造成无法聚合Gel要求 合适的网孔 一定的机械强度 良好的透明度 一定的粘着度浓缩效应：电泳时，Cl-很快迁移，后面形成低电导区，使Gly、Pr的离子加速，当稳定建立后，在快离子和慢离子之间形成一个迅速移动的界面，Pr就聚集在这个移动的界面附近，被浓缩成一个个狭小的中间层。Nature PAGE 是否能测定蛋白质分子量？天然PAGE测定蛋白分子量需排除电荷影响，需测量蛋白质分子在不同浓度凝胶中相对迁移率b 先用不同浓度凝胶同时测量未知和已知分子量蛋白质的相对迁移率；b 对不同蛋白质分子，以其相对迁移率的对数对凝胶浓度作图，直线斜率为阻滞系数；b 用已知分子量蛋白阻滞系数对其分子量作图得直线，据未知蛋白质阻滞系数从此直线上可查得其分子量。 双向电泳：采用两种不同原理的电泳程序（第一向为等电聚焦，第二相为SDS电泳），可使分辨率提高几个数量级，并可同时得到等电点和分子量等信息；是当前蛋白质组分析的关键开门技术。免疫电泳：基于抗原的电泳迁移及抗原与抗体的专一性免疫沉淀反应； 抗原起始时带强负电，在凝胶中电泳迁移后与抗体发生免疫反应；最初抗原过量，产生可溶性免疫混合物而继续向阳极迁移，直至抗原与抗体的浓度达到当量点，形成不溶性免疫沉淀，沉淀点的高度或面积与抗原量成正比 蛋白质印迹：把从电泳或层析分离的蛋白质转移到固定基质上，并用专一性免疫技术探测固定膜上蛋白质的方法，能更有效分析电泳结果。 毛细管电泳（CE）：以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品各组分间迁移率和分配行为上的差异而实现分离的新型的高效液相分离技术；可将有生物化学意义的复杂化合物在不改变其性质的前提下进行分离；应用：蛋白质分离、糖分析、DNA测序、手性分离、单细胞分离毛细管电泳在蛋白质分析的应用：分子量的测定；等电点的测定；肽谱分析(指纹图)测定蛋白质一级结构；迁移率的测定（1）“微笑”现象 常在厚胶和垂直电泳中出现 原因：凝胶中间冷却不均匀（2）“皱眉”现象 在垂直电泳中可能出现 原因：电泳装置不合适，靠近隔板处凝胶未聚合完全或凝胶底部有气泡（3）“脱尾”现象 原因：样品溶解不佳，凝胶浓度过高 措施：加样前离心，选合适缓冲液，加增溶辅助试剂，降低凝胶浓度（4）“纹理”现象 原因：样品中有不溶颗粒 措施：增加溶解度，离心除不溶颗粒SDS-聚丙烯酰胺Gel电泳：样品中加入含-S-S-还原剂（巯基乙醇和二硫苏糖醇），打开Pr分子二硫键，使其分解成亚基；样品中加入SDS(阴离子洗涤剂)，破坏Pr分子氢键和疏水键， 使分子去折叠，导致蛋白质构象改变 低离子强度：SDS单体存在，形成Pr-SDS复合物 SDS单体浓度1m mol/L，生成1.4g SDS/g蛋白质的柔软棒状物结果导致 复合物带大量负电，掩盖了不同蛋白质分子间原有电荷差异，不同Pr电荷密度相同； 球状 Pr 呈椭圆棒状（雪茄状），无形状差别，棒长度与蛋白质亚基分子量有关。 电泳迁移率仅与蛋白质分子或亚基大小有关 SDS-PAGE：测定蛋白质亚基分子量及鉴定纯度与PAGE的不同1、SDS的加量 凝胶缓冲液中：0.1%SDS 样品缓冲液中：1.4g SDS/g 蛋白质，12%SDS、16%巯基乙醇或1.53%DTT、适量溴酚蓝(0.1%) 电极缓冲液： 0.1%SDS 2、Gel浓度与蛋白质分子量范围3、生物活性的恢复用弱洗涤剂置换强洗涤剂，从蛋白中去除SDS，许多蛋白可恢复活性或局部恢复活性。4、应用特点 一次电泳即可得到蛋白质亚基分子量，天然PAGE需多次，简单、经济、快捷、可靠； 高分辨率、高重复性，样品用量少且不需纯样； 难溶解蛋白:SDS-PAGE，已溶解蛋白:天然PAGE等电点聚焦电泳（IEF）：在一种特殊两性电解质两端施加直流电场，可形成线性pH梯度，利用Pr的pI差别，可在其上不同处聚焦分离