《课堂新坐标》2020版(人教新课标)高三生物二轮复习配套课时作业：高考冲关第10练(含答案解析).docx

一、选择题1(2021济南外国语学校高三模拟)某XY型性别打算的雌雄异株植物，其叶片有阔叶和窄叶两种，且该性状由一对等位基因把握。现有三组杂交试验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119 、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79 、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127对上表有关表格数据的分析，错误的是()A依据第1组试验可以确定阔叶为显性B仅依据第2组不能确定叶形的遗传方式为伴性遗传C第2组母本为杂合子D第1组子代的阔叶雌株全为纯合子【解析】依据题意，第一组子代的阔叶雌株中纯合子、杂合子各占一半。【答案】D2(2021泰安高三月考)关于下列遗传系谱(2号个体无甲病致病基因)的说法，正确的是()A甲病不行能是伴X隐性遗传病B乙病是伴X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病【解析】甲病假如是伴X隐性遗传病的话，则亲本的父亲确定是患者，所以甲病不会是伴X隐性遗传病；乙病是伴X显性遗传病或者常染色体显性遗传病；假如乙病是常染色体显性遗传，则患乙病的男性不愿定多于女性；1号和2号所生的孩子不行能患甲病。【答案】A3(2021天津和平区高三一模)下列过程存在基因重组的是()【解析】A项存在两对等位基因，且是减数分裂产生配子的过程中，存在基因重组；B项是精子与卵细胞结合的过程，不存在基因重组；C项是减数其次次分裂，没有基因重组；基因重组至少存在两对等位基因，D项中是一对等位基因杂合子的自交过程，不存在基因重组。【答案】A4(2021天津十二校毕业联考)科学家将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因(Bt)导入棉花，筛选出Bt基因整合到染色体上的抗虫植株。下图表示其中的三种状况(黑点表示Bt基因的整合位点，Bt基因都能正常表达)。这些植株自交，子代中抗虫植株所占比例的挨次是()甲乙丙A甲丙乙B甲丙乙C丙甲乙 D乙甲丙【解析】甲图个体减数分裂产生的配子全含Bt基因；个体自交，后代中全部含抗虫基因。乙图个体减数分裂产生的配子有一半含Bt基因；个体自交，后代中不含抗虫基因的个体占的比例为1/21/21/4，含抗虫基因个体占的比例为11/43/4。丙图个体减数分裂产生的配子有3/4含Bt基因；个体自交，后代中不含抗虫基因的个体占的比例为1/41/41/16，含抗虫基因个体占的比例为11/1615/16。【答案】B5(2021滨州高三模拟)争辩发觉，豚鼠毛色由以下等位基因打算：Cb黑色、Cc乳白色、Cs银色、Cz白化。为确定这组基因间的关系，进行了部分杂交试验，结果如下，据此分析：()交配亲代表现型子代表现型黑银乳白白化1黑黑220072黑白化109003乳白乳白0030114银乳白0231112A.两只白化的豚鼠杂交，后代不会毁灭银色个体B该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种C无法确定这组等位基因间的显性程度D两只豚鼠杂交的后代最多会毁灭四种毛色【解析】依据图示分析1组亲代基因型是CbCz、CbCz，子代基因型是CbCb、CbCz、CzCz；2组亲代基因型是CbCs、CzCz；子代基因型是CbCz、CsCz；3组亲代基因型是CcCz、 CcCz；子代基因型是CcCc、CcCz、CzCz；4组亲代基因型是CsCz、CcCz；子代基因型是CsCc、CsCz、CcCz、CzCz；依据题意两只白化(CzCz)的豚鼠杂交，后代不会毁灭银色个体。【答案】A6右图为果蝇性染色体结构简图。要推断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种状况下该基因分别位于()A； B1；C1或； D1；1【解析】的交配类型是XaXaXAYXAXa、XaY，或者XaXaXAYaXAXa、XaYa。的交配类型是XaXaXaYAXaYA、XaXa。【答案】C7(2021海淀区模拟)鸡的肤色分为白色和黄色，爬行鸡的小腿骨骼比正常鸡短，把握爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死并位于常染色体上。让雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡。则子代中白色爬行鸡黄色正常鸡为()A91 B61C31 D21【解析】依据题意分析，雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡之比是6231，则子代中白色爬行鸡黄色正常鸡为61。【答案】B8(2021北京市第四中学模拟)克氏综合征是一种性染色体数目特殊的疾病，13的染色体组成为44XXY，甲病、乙病均是单基因遗传病。已知13的致病基因来自8，请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的缘由是()A他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分别B他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分别C他的父亲在进行减数其次次分裂形成配子时发生了染色体不分别D他的母亲在进行减数其次次分裂形成配子时发生了染色体不分别【解析】男孩患克氏综合征的缘由是他的母亲在进行减数其次次分裂X染色体的着丝点没有分裂，姐妹染色体没有分开，导致染色体特殊。【答案】D9镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因把握的遗传病(相关基因用B、b表示)，一位争辩者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表基因型患疟疾不患疟疾总数Bb、bb123143BB113134247总数125165290对此现象合理解释是()A杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾B杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾C杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾【解析】镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因把握的遗传病，依据调查结果得出，杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾。【答案】A10货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开头，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱图，有关叙述不正确的是()A由家系图推断此病最可能属于常染色体显性遗传病B代中患者与正常人婚配生女儿可避开此病的遗传C家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果【解析】依据遗传系谱图，该遗传病代代相传，符合显性遗传病的特征，依据代和代的遗传系谱图，父亲生病，女儿没有生病，排解X染色体显性遗传的可能性，所以该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，也有可能为常染色体隐性和伴X隐性遗传，但是概率比较低，A正确；若该遗传病为常染色体显性遗传，患者和正常人婚配，子代仍由可能患病，B不正确；在群体中多个家系中调查可以确定该病的遗传特点，C正确；依据题中信息，这是一种遗传病，而且手掌发病多见于手工劳动者，说明此病的症状表现是基因与环境共同作用的结果，D正确。【答案】B11(2021南京、盐城一模)下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是()A图中全部患者均为杂合子B3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8C5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4D假如7号和8号婚配，后代患病概率为2/3【解析】由系谱中的5、6号个体和9号个体的关系和表现型推断，该病为常染色体显性遗传病(设致病基由于A)，5、6号再生一个正常孩子的概率为1/4，生患病孩子的概率为3/4。系谱中的4、5、6号个体可以确定为杂合子，2号和8号的基因型则是无法确定的；4号为杂合子，与隐性纯合的3号婚配后代为患病男孩的概率为1/21/21/4；7号是隐性纯合子，依据8号的父母基因型推断，8号有1/3可能为纯合子，2/3可能为杂合子，两者婚配后代中的患病概率为1/31/22/32/3。【答案】D12(2021西安高三期末检测)育种工作者选用野生纯合子的家兔，进行下图所示杂交试验，下列有关说法不正确的是()A家兔的体色是由两对基因打算的，遵循孟德尔遗传定律B对F1进行测交，后代表现型3种，比例为112CF2灰色家兔中基因型有3种DF2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占1/4【解析】由图F2表现型比934可知，是A_B_A_bbaaB_aabb9331的变形。即F1的基因型可表示为AaBb。所以家兔的体色是由两对基因打算的，遵循孟德尔遗传定律，A正确。由F2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系，对F1进行测交，后代表现型3种，灰黑白112，B正确。亲本白色基因型可表示为aabb，F2表现型为白色的家兔中aabb占1/4，D正确。F2灰色基因型有4种，故C错。【答案】C二、非选择题13(2021山东高考)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。 (1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由_变为_。正常状况下，基因R在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分别植株所占的比例为_；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_ 。(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，毁灭了一部分处于减数其次次分裂中期的Hh型细胞，最可能的缘由是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然毁灭一个HH型配子，最可能的缘由是_。(4)现有一宽叶红花突变体，推想其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为下图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交试验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注：各型配子活力相同；把握某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)试验步骤：_；观看、统计后代表现型及比例。结果猜想：.若_，则为图甲所示的基因组成；.若_，则为图乙所示的基因组成；.若_，则为图丙所示的基因组成。【解析】(1)对基因M来说，箭头处碱基C突变为碱基A，对应的mRNA上的密码子由GUC变成UUC。正常状况下，基因成对毁灭，若此植株的基因型为RR，则DNA复制后，基因R最多可以有4个。由起始密码子(位于mRNA上)为AUG可知，基因R转录的模板为a链。(2)把握叶型和茎高度的基因位于非同源染色体上，符合孟德尔自由组合定律，则F2自交后代不发生性状分别，即F2中纯合子的比例为1/4；F2中宽叶高茎植株有四种基因型，比例为MMHHMmHHMMHhMmHh1224，与mmhh测交，后代高茎的概率为2/3，矮茎的概率为1/3，宽叶的概率为2/3，窄叶的概率为1/3，则后代中宽叶高茎(4/9)：窄叶矮茎(1/9)41。(3)基因型为Hh的植株在减数其次次分裂中期时，基因型应当为HH或hh，毁灭Hh型细胞，其缘由可能是发生了基因突变或交叉互换，由于基因突变具有低频性，所以毁灭Hh型最可能的缘由是减数第一次分裂时发生了交叉互换。缺失一条4号染色体的高茎植株只含有一个基因H，产生的配子应当为H、H、O、O。若产生HH型配子，说明减数其次次分裂后期着丝点没有分开。(4)检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测。选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交，其结果如下：甲 宽叶红花 宽叶白花 宽叶红花 宽叶白花F1中宽叶红花宽叶白花11乙 宽叶红花 宽叶白花 宽叶红花死亡F1中宽叶红花宽叶白花21丙 宽叶红花 窄叶白花 宽叶红花死亡F1中宽叶红花窄叶白花21本题也可实行用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交，分析同上。【答案】(1)GUCUUC4a (2)1/441(3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数其次次分裂时染色体未分别(4)答案一：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为11.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为21.宽叶红花与窄叶白花植株的比例为21答案二：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为31.后代全部为宽叶红花植株.宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2114玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性，植株紫色基因(B) 对植株绿色基因(b)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供试验选择。请回答：(1)若接受花粉鉴定法验证基因分别定律，应选择非糯性紫株与_杂交。假如用碘液处理F2代全部花粉，则显微镜下观看到花粉颜色及比例为_。(2)若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为_并且在花期进行套袋和_等操作。假如筛选糯性绿株品系需在第_年选择糯性籽粒留种，下一年选择_自交留种即可。(3)当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发觉在F1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。若在幼嫩花药中观看上图染色体现象，应选择处于_分裂的_期细胞。在做细胞学的检査之前，有人认为F1代毁灭绿株的缘由是：经X射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b)，导致F1代绿株产生。某同学设计了以下杂交试验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。试验步骤：第一步：选F1代绿色植株与亲本中的_杂交，得到种子(F2代)；其次步：F2代植株的自交，得到种子(F3代)；第三步：观看并记录F3代植株颜色及比例。结果猜想及结论：若F3代植株的紫色：绿色为_，说明花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b)，没有发生第6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。若F3代植株的紫色：绿色为_，说明花粉中第6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。【解析】基因分别定律的实质是：等位基因伴同源染色体的分别而彼此分别。花粉遇碘后，一半呈蓝色，一半呈棕色，说明含A的花粉与含a比值为11，恰好证明白F1(Aa)减数分裂时产生了两种花粉Aa11，从而验证了基因分别定律的实质。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为AAbb、aaBB, 并且在花期进行套袋和人工授粉等操作。当用X射线照射亲本，可诱发植株发生基因突变。【答案】(1)糯性紫株蓝色棕色11(2)AAbb、aaBB人工授粉二绿株(3)见右图减数第一次前(联会、四分体)试验步骤：紫株结果猜想及结论：3161