2022新课标高考生物总复习限时检测16基因在染色体上和伴性遗传-.docx

课时限时检测(十六)基因在染色体上和伴性遗传(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1男性的性染色体不行能来自()A外祖母B外祖父C祖母 D祖父【解析】男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。【答案】C2下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别打算的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的状况下，双亲表现正常，不行能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不行能消灭红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。【答案】B3火鸡的性别打算方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发觉少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推想，该现象产生的缘由可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推想成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41【解析】由题中供应的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。依据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的这三个极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推想产生后代的雌雄比例为41。【答案】D4人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示。下列有关叙述中错误的是()A片段上隐性基因把握的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因把握的遗传病，男性患病率不肯定等于女性C片段上基因把握的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组方案要分别测定【解析】片段上隐性基因把握的遗传病，对于女性而言，必需纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；片段虽属于同源区，但男性患病率不肯定等于女性；片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体互为同源染色体，人类基因组方案要分别测定，是由于X、Y染色体存在非同源区。【答案】D5下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是()A该病是伴X染色体的隐性遗传病B若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是1/2C4号带有致病基因的几率是2/3D9号的致病基因来自于1号或2号【解析】由5和69患病，推断该病为隐性遗传病，由于6不携带该病的致病基因，因此该病为伴X隐性遗传病。7号为XbY,8号为1/2XBXB,1/2XBXb，他们生的男孩中患病的几率为1/4。4号肯定带有致病基因。9号的致病基因来自2号。【答案】A6下图是一家族某种遗传病(基由于H或h)的系谱图，下列选项分析正确的是()A此系谱中致病基因属于显性，肯定位于X染色体上B此系谱中致病基因属于隐性，肯定位于常染色体上C2和3再生一个患病男孩的概率为1/4D3的基因型可能是XHXh或Hh【解析】由图推断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传病。若为常染色体遗传，2和3再生一患病男孩的概率为1/8。【答案】D7如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是()A此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B该夫妇所生儿子的色盲基因肯定来自于母亲C该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16D若再生一个女儿，患病的概率是1/16【解析】形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，有丝分裂后期细胞中含有4个染色体组；患病儿子的色盲基因肯定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，若再生一女儿，患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2，则该女儿患病的概率为(1/41/2)1/41/25/8。【答案】D8一共性染色体为XXY的男孩，下列状况中，其染色体畸变肯定与他的父亲有关的是()A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲【解析】设把握色盲的基由于b。A项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关；C项，其父色盲(XbY)其母正常(XBX)，该正常男孩(XBXY)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，该正常男孩(XBXbY)的产生肯定与其父有关。【答案】D9下图为某家族甲(基由于A、a)、乙(基由于B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()A6的基因型为BbXAXaB假如7和8生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D若11和12婚配其后代发病率高达2/3【解析】依据系谱图5和6的女儿10患病，推断甲病为常染色体隐性遗传。乙病为红绿色盲症。依据亲代和子代的性状推断6的基因型为AaXBXb，A项错误；7(AaXbY)和8(AaXBXb)假如生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代发病率为1/3，D错误。【答案】C10下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述最正确的是()A该病为伴Y染色体遗传病，由于患者均为男性B该家系中的致病基因源自1的基因突变C若6与7再生一个女儿，患此病的概率为0D若1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0【解析】3和7不患病，排解伴Y染色体遗传病，伴Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴X隐性遗传病，家系中的致病基因源自2的基因突变。1(1/2XAXA，1/2XAXa)与正常男性(XAY)婚配，所生子女的患病概率为1/8。若6(1/2XAXA,1/2XAXa)与7(XAY)再生一个女儿，患此病的概率为0。【答案】C二、非选择题(共50分)11(16分)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因把握，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及把握它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发觉子一代中表现型及其分别比为长翅红眼：长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是 _。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。(3)假如“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。【解析】依据遗传定律的相关内容对本题分析如下：(1)果蝇翅长和眼色的遗传分别遵循基因的分别定律，由于这两对基因分别位于两对同源染色体上，故又遵循基因的自由组合定律。(2)由题干给出的性状分别比，得出长翅小翅31，棕眼红眼11，可知把握翅长的基因和把握眼色的基因皆有可能一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，可通过先假设其位置，再在此基础上加上显隐性，筛选出符合要求的可能的假设。分析需要假设的内容，可分为三项，列表如下：翅长基因位置眼色基因位置眼色的显隐性假设常染色体常染色体红眼为显性性染色体性染色体棕眼为显性由表可知，假设的组合有：、共8种。因题干中已给出两对等位基因位于不同的染色体上，故不行能存在和这两种组合的假设。因此，除题目中提示的组合和外，还存在4种假设。(3)已知题目中的假设成立，设把握翅长的一对等位基因用A、a表示，把握眼色的一对等位基因用B、b表示，则亲本组合为雄蝇AaXBY雌蝇AaXbXb，子一代中的雌蝇全部为棕眼，红眼雌蝇所占比例为0；子一代中的雄蝇全部为红眼，在小翅红眼果蝇中，雄性个体所占比例为1(100%)。【答案】(1)基因的分别定律和自由组合定律(或自由组合定律)(2)4(3)01(或100%)12(16分)下图为两种遗传病的系谱图(甲病基因用Aa表示，乙病基因用Bb表示)，其中一种病为伴性遗传。且1无甲病的致病基因，2、6的家族无乙病史。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，1的基因型为_。(2)写出1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的_类型。2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有_的患病概率。(3)若2与3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为_。【解析】(1)依据图示1与2生了一个患乙病的女儿，说明乙病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，1无甲病致病基因，则甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。1的基因型为bbXaXa。(2)1无甲病的致病基因，2的家族无乙病史且1患乙病，故1的基因型为BbXaXa，故其一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型为BXa或bXa；1与2的基因型分别为BbXaY和BbXAXa，故生一个女孩正常的概率为3/8，女孩患病的概率为5/8。(3)由1的基因型为bb推知1与2的基因型均为Bb，又由于2患甲病，则2的基因型为2/3BbXAY。由1的基因型为bb可推知1的基因型为Bb，并可推知5的基因型为1/2Bb，进而推知3的基因型为1/4Bb，3不患甲病，则其基因型为XaXa。2和3的子女患乙病的概率为2/31/41/41/24、患甲病的概率为1/2，故两病兼患的概率为1/48。【答案】(1)伴X染色体显性遗传bbXaXa(2)BXa或bXa5/8(3)1/4813(18分)(2022天津高考)果蝇是遗传学争辩的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇M眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，消灭相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交猎取果蝇M的同时，发觉了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分别比如下：F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131/从试验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交试验推断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。试验分析：_。【解析】(1)据图中信息，果蝇M含有显性基因E、R，所以眼色的表现型为红眼和细眼的显性性状。(2)要测定基因组的序列需要测定该生物全部的基因，由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定3条常染色体X染色体Y染色体，即5条染色体上的基因序列。(3)子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，因此需要母本同时具有红眼和白眼的基因，即XEXe。(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。依据减数分裂同源染色体的分别及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，消灭等比例的灰身长翅和黑身残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。(5)依据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼无眼11，同时其他性状均为31，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应当位于7号或8号染色体上。由于子代有眼无眼11，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若推断其显隐性，可选择自交法(即有眼雌性有眼雄性)，若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分别，若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分别。【答案】(1)红眼细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律示例：杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇试验分析：若后代消灭性状分别，则无眼为隐性性状；若后代不消灭性状分别，则无眼为显性性状