2020-2021学年高中化学每课一练:3.2.1-弱电解质的电离平衡(鲁科版选修4).docx
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一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分) 1.在100 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液中,欲使醋酸的电离程度增大,H+浓度减小,可接受的方法是 ( ) A.加热 B.加入100 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液 C.加入少量的0.5 mol·L-1的硫酸 D.加入少量的1 mol·L-1的NaOH溶液 解析:A项加热促进电离,H+浓度增大。B项,H+浓度不变。C项,加H2SO4抑制电离,但H+浓度增大。D项,加入NaOH,OH-与H+反应,平衡向右移动,H+浓度减小。 答案:D 2.25℃时,0.1 mol·L-1稀醋酸加水稀释,图中的纵坐标y可以是 ( ) A.溶液的pH B.醋酸的电离平衡常数 C.溶液的导电力量 D.醋酸的电离程度 解析:0.1 mol·L-1稀醋酸加水稀释,电离程度增大,n(H+)增大,但c(H+)减小,因此pH增大,A、D错误;电离平衡常数只与温度有关,因此稀释时电离平衡常数不变,B错误;加水稀释时溶液中离子浓度减小,溶液的导电力量降低,C正确。 答案:C 3.稀释0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液过程中,以下各项数值增大的是 ( ) A.n(H+) B.[CH3COO-] C. D. 解析:加水稀释过程中,CH3COOHCH3COO-+H+的电离平衡正向移动,达到新平衡时[CH3COOH]、[CH3COO-]、[H+]均比原平衡小,但n(CH3COO-)、n(H+)均比原平衡大,n(CH3COOH)比原平衡小。 Ka=只受温度影响,不变。 答案:A 4.下表是常温下某些一元弱酸的电离常数: 弱酸 HCN HF CH3COOH HNO2 电离常数 6.2×10-10 6.8×10-4 1.8×10-5 6.4×10-4 物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液中,pH由大到小的挨次是 ( ) A.HCN>HNO2>CH3COOH>HF B.HF>HNO2>CH3COOH>HCN C.HCN>CH3COOH>HNO2>HF D.HCN>CH3COOH>HF>HNO2 解析:由HAH++A-。可知其电离常数表达式为:Ka=,即K值越大,说明电离程度越大。温度和各酸的浓度相同时,K越大,则[H+]越大,pH越小。 答案:C 5.已知,25℃时0.01 mol·L-1的HClO2(亚氯酸)溶液中,[H+]为6.3×10-3 mol·L-1,则25℃时亚氯酸的电离常数为 ( ) A.1.07×10-2 mol·L-1 B.1.20×10-2 mol·L-1 C.1.30×10-2 mol·L-1 D.1.40×10-2 mol·L-1 解析:由HClO2H++ClO可知,Ka===1.07×10-2 mol·L-1。 答案:A 6.对室温下pH相同、体积相同的醋酸和盐酸两种溶液分别实行下列措施,有关叙述正确的是 ( ) A.加适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大 B.使温度上升20℃后,两溶液的pH均不变 C.加水稀释2倍后,两溶液的pH均减小 D.加足量的锌充分反应后,两溶液中产生的氢气一样多 解析:加入适量NaAc后,盐酸中H++CH3COO-===CH3COOH,[H+]减小,醋酸中平衡(CH3COOHH++CH3COO-)左移,[H+]减小,pH均变大;温度上升20℃,醋酸的电离平衡右移,[H+]增大,pH减小;酸溶液加水稀释后pH变大;加入足量的锌,醋酸产生的H2多。 答案:A 7.[双选题](2022·临沂统考)MOH和ROH两种一元碱的溶液分别加水稀释时,pH变化如图所示。下列叙述中正确的是 ( ) A.在x点时,ROH完全电离 B.在x点时,[M+]=[R+] C.MOH是一种强碱 D.稀释前,c(ROH)=10c(MOH) 解析:在稀释到原来的100倍时,pH(MOH)减小了1个单位,pH(ROH)减小了2个单位,所以ROH为强碱,MOH为弱碱;在x点时ROH完全电离,此时[M+]=[R+];在稀释前,c(ROH)=c(OH-)ROH=0.1 mol·L-1, c(MOH)≫c(OH-)MOH=0.01 mol·L-1, 即c(ROH)≠10c(MOH)。 答案:AB 二、非选择题(本题包括4小题,共39分) 8.(8分)(1)CH3COOH在水溶液中的电离方程式为__________________________,电离常数表达式为_______________________________________________________________。 当达到平衡后,向溶液中加入Zn粒,则溶液中[CH3COO-]__________,CH3COOH的电离程度__________。 (2)在25℃时,相同浓度的HF、CH3COOH和HCN(氢氰酸)溶液,它们的电离平衡常数分别是7.2×10-4、1.8×10-5、4.9×10-10,其中,氢离子的浓度最大的是________,未电离的溶质分子浓度最大的是________。 解析:(1)CH3COOH电离应用“”连接,电离常数为生成物浓度的积与反应物浓度的比值,达到平衡后加入Zn粒,消耗H+,使平衡右移,CH3COOH的电离程度增大,[CH3COO-]增大。 (2)在相同的温度和浓度下的一元弱酸,电离平衡常数越大,电离的H+越多,[H+]越大。 答案:(1)CH3COOHCH3COO-+H+ Ka= 增大 增大 (2)HF HCN 9.(9分)化学平衡移动原理同样也适用于其他平衡。已知在氨水中存在下列平衡: NH3+H2ONH3·H2ONH+OH- (1)向氨水中加入MgCl2固体时,平衡向________移动,OH-离子的浓度________,NH离子的浓度________。 (2)向氨水中加入浓盐酸,平衡向________移动,此时溶液中浓度减小的微粒有________、________、________。 (3)向浓氨水中加入少量NaOH固体,平衡向________移动,此时发生的现象是________________________________________________________________________ ________________________________。 解析:由题目条件,结合平衡移动原理进行推断。 答案:(1)正反应方向 减小 增大(2)正反应方向 OH- NH3·H2O NH3 (3)逆反应方向 固体溶解,溶液中有刺激性气味的气体放出 10.(11分)在肯定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电力量I随加入水的体积V变化的曲线如图所示。请回答: (1)“O”点导电力量为0的理由是______________; (2)a、b、c三点处,溶液的[H+]由小到大的挨次为________________; (3)a、b、c三点处,电离程度最大的是______________; (4)若使c点溶液中[CH3COO-]增大,溶液[H+]减小,可实行的措施是:①__________;②____________; ③__________。 (5)若a、b、c三点的电离平衡常数分别为Ka、Kb、Kc,则Ka、Kb、Kc三者的关系为__________(用“>”、“<”或“=”表示)。 解析:溶液的导电力量主要由离子浓度来打算,题目中的图像说明冰醋酸加水稀释过程中,离子浓度随着水的加入先渐渐增大到最大值又渐渐减小,故[H+]是b点最大,c点最小,这是由于[H+]=,加水稀释,醋酸的电离平衡右移,n(H+)增大使[H+]有增大的趋势,而V(aq)增大则使[H+]有减小的趋势。[H+]是增大还是减小,取决于这两种趋势中哪一种占主导地位。 在“O”点时,未加水,只有醋酸分子,因醋酸分子未发生电离,没有自由移动的离子存在,故不能导电;要使CH3COO-的浓度增大,可通过加入OH-、活泼金属等使平衡右移。电离平衡常数只与温度有关。 答案:(1)在“O”点处醋酸未电离,无自由移动的离子存在 (2)c<a<b (3)c (4)①加少量NaOH固体 ②加少量Na2CO3固体 ③加入Zn、Mg等活泼金属 (5)Ka=Kb=Kc 11.(11分)(1)体积相同,浓度均为0.2 mol·L-1的盐酸和CH3COOH溶液,分别加水稀释10倍,溶液的pH分别变成m和n,则m与n的关系为__________。 (2)体积相同,浓度均为0.2 mol·L-1的盐酸和CH3COOH溶液,分别加水稀释m倍、n倍,溶液的pH都变成3,则m与n的关系为__________。 (3)体积相同,pH均等于1的盐酸和CH3COOH溶液,分别加水稀释m倍、n倍,溶液的pH都变成3,则m与n的关系为__________。 (4)体积相同,pH均等于13的氨水和NaOH溶液,分别加水稀释m倍、n倍,溶液的pH都变成9,则m与n的关系为__________。 解析:(1)等浓度的盐酸和醋酸稀释过程的图像如图1所示。 分别加水稀释到原体积的10倍后,两者的浓度仍相同,由于盐酸是强电解质,醋酸是弱电解质,盐酸的电离程度大于醋酸的电离程度,因此盐酸中的氢离子浓度大于醋酸中的氢离子浓度,因此有m<n。 图1 (2)由图1可知,若两者稀释相同的倍数,则盐酸的pH小于醋酸的pH,若要两者的pH相等,则盐酸稀释的倍数应大于醋酸稀释的倍数,故有m>n。 (3)由于醋酸中存在电离平衡,在稀释过程中会连续电离出氢离子,其稀释过程中的图像如图2所示。 若稀释后溶液的pH都变成3(画一条平行于x轴的水平线)易得m<n。 (4)和上题相像画一张稀释图象即可,然后依据图象易得m>n。 答案:(1)m<n (2)m>n (3)m<n (4)m>n 图2- 配套讲稿:
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