2021年高考化学(安徽专用)二轮专题复习讲练:专题十四-有机化合物及其应用(含解析).docx
《2021年高考化学(安徽专用)二轮专题复习讲练:专题十四-有机化合物及其应用(含解析).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2021年高考化学(安徽专用)二轮专题复习讲练:专题十四-有机化合物及其应用(含解析).docx(16页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、考纲要求1.了解有机化合物中碳的成键特征。2.了解甲烷、乙烯、苯等烃类物质的主要性质及在化工生产中的重要作用。3.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。4.有机化合物的组成与结构:(1)能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式;(2)了解常见有机化合物的结构,了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构;(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如氢谱等);(4)了解有机化合物存在异构现象,能推断简洁有机化合物的同分异构体;(5)能依据有机化合物命名规章命名简洁的有机化合物;(6)能列举事实说明有机物分子中基团之间存在相互影响。5.烃及其衍生物的性质与应
2、用:(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异;(2)了解自然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用;(3)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成、结构、性质以及它们的相互联系;(4)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质,以及氨基酸与人体健康的关系。(5)了解加成反应、取代反应和消去反应和聚合反应。6.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。7.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。考点一有机物的结构与同分异构现象近几年高考中频频涉及有机物分子的结构,碳原子的成键特征及同分异构体数目的推断,题目难度一般较小。复习时要留意以下几点:1教
3、材中典型有机物的分子结构特征,识记典型有机物的球棍模型、比例模型,会“分拆”比对结构模板,“合成”确定共线、共面原子数目。(1)明确三类结构模板结构正四周体形平面形直线形模板甲烷分子为正四周体结构,最多有3个原子共平面,键角为10928乙烯分子中全部原子(6个)共平面,键角为120。苯分子中全部原子(12个)共平面,键角为120。甲醛分子是三角形结构,4个原子共平面,键角约为120乙炔分子中全部原子(4个)共直线,键角为180(2)对比模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何学问进行分析:如不共线的任意三点可确定一个平面,一条直线与某平面有两个交点时,则这条直线上的全部点都在该相应的平面内,
4、同时要留意问题中的限定性词语(如最多、至少)。2学会等效氢法推断一元取代物的种类有机物分子中,位置等同的氢原子叫等效氢,有多少种等效氢,其一元取代物就有多少种。等效氢的推断方法:(1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。如分子中CH3上的3个氢原子。(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。如分子中,在苯环所在的平面内有两条相互垂直的对称轴,故该分子有两类等效氢。3留意简洁有机物的二元取代物(1)CH3CH2CH3的二氯代物有(2)的二氯代物有三种。题组一选主体,细审题,突破有机物结构的推断1下列关于的说法正确的是()A全部原子都在同一平面上B最多只能有9个碳原子在同一平面上
5、C有7个碳原子可能在同始终线上D最多有5个碳原子在同始终线上答案D解析此有机物的空间结构以苯的结构为中心,首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上,一条直线上有两个碳原子和两个氢原子;其次依据乙烯的平面结构与甲烷的正四周体结构;最终依据共价单键可以旋转,乙烯平面可以与苯平面重合,从而推出最多有11个碳原子在同一平面上,最多有5个碳原子在同始终线上。2.下列说法正确的是()A丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯全部原子均在同一平面上C全部碳原子确定在同一平面上D至少有16个原子共平面答案D解析A项,直链烃是锯齿形的,错误;B项,CH3CH=CH2中甲基上至少有一个氢不
6、和它们共平面,错误;C项,由于环状结构不是平面结构,所以全部碳原子不行能在同一平面上,错误;D项,该分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共平面。1选准主体通常运用的基本结构类型包括:甲烷、乙烯、乙炔、苯。凡是毁灭碳碳双键结构形式的原子共平面问题,通常都以乙烯的分子结构作为主体;凡是毁灭碳碳三键结构形式的原子共直线问题,通常都以乙炔的分子结构作为主体;若分子结构中既未毁灭碳碳双键,又未毁灭碳碳三键,而只毁灭苯环和烷基,当烷基中所含的碳原子数大于1时,以甲烷的分子结构作为主体;当苯环上只有甲基时,则以苯环的分子结构作为主体。在审题时需留意题干说
7、的是碳原子还是全部原子(包括氢原子等)。2留意审题看准关键词:“可能”、“确定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等,以免出错。题组二判类型,找关联,巧判同分异构体3正误推断,正确的划“”,错误的划“”(1)不是同分异构体()(2022天津理综,4A)(2)乙醇与乙醛互为同分异构体()(2022福建理综,7C)(3)互为同分异构体()(2022山东理综,11D)(4)做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体()(2022广东理综,7B)(5)戊烷(C5H12)有两种同分异构体()(2021福建理综,7B)(6)氰酸铵(NH4OCN)与尿素CO(NH2)2互为同分异构体()(2021上海,2C
8、)4(2022新课标全国卷,7)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯答案A解析A项,戊烷有3种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C;B项,戊醇可看作C5H11OH,而戊基(C5H11)有8种结构,则戊醇也有8种结构,属于醚的还有6种;C项,戊烯的分子式为C5H10,属于烯烃类的同分异构体有5种:CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、,属于环烷烃的同分异构体有5种:、;D项,乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,其同分异构体有6
9、种:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。5(2022新课标全国卷,8)四联苯的一氯代物有()A3种 B4种 C5种 D6种答案C解析推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴,四联苯是具有两条对称轴的物质,即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子),就有几种一氯代物,四联苯有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物。6(2021新课标全国卷,12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A
10、15种 B28种C32种 D40种答案D解析从有机化学反应推断酸、醇种类,结合数学思维解决问题。由分子式C5H10O2分析酯类:HCOO类酯,醇为4个C原子的醇,同分异构体有4种;CH3COO类酯,醇为3个C原子的醇,同分异构体有2种;CH3CH2COO类酯,醇为乙醇;CH3CH2CH2COO类酯,其中丙基CH3CH2CH2(有正丙基和异丙基)2种,醇为甲醇;故羧酸有5种,醇有8种。从5种羧酸中任取一种,8种醇中任取一种反应生成酯,共有5840种。1由烃基突破卤代烃、醇、醛、羧酸的同分异构体(1)C3H7有2种,则相应的卤代烃、醇各有两种;醛、羧酸各有一种。(2)C4H9有4种,则相应的卤代烃
11、、醇各有4种;醛、羧酸各有2种。(3)C5H11有8种,则相应的卤代烃、醇各有8种;醛、羧酸各有4种。留意推断醛或羧酸的同分异构体,直接把端基上碳原子变成醛基或羧基即可。2了解同分异构体的种类(1)碳链异构:如正丁烷和异丁烷。(2)位置异构:如1丙醇和2丙醇。(3)官能团异构:如醇和醚;羧酸和酯。3把握同分异构体的书写规律具有官能团的有机物,一般书写挨次为官能团类别异构碳链异构官能团位置异构,一一考虑,避开重写和漏写。考点二有机物的结构与性质1烃的结构与性质(1)烷烃结构、性质巧区分必需把握饱和烷烃的结构特点:a.一般碳原子连接成链状,但不是直线形;b.碳原子跟碳原子之间以单键连接;c.碳原子
12、其余的价键全部被氢原子饱和。必需把握烷烃的性质:a.含碳原子个数越多的烷烃,熔、沸点越高;常温下,一般碳原子个数为14的烷烃是气体,碳原子个数为516的烷烃是液体,碳原子个数大于16的烷烃是固体;b.含碳原子个数相同的烷烃,支链越多,熔、沸点越低;c.烷烃的化学性质与甲烷相像,除能发生燃烧和取代反应外,与酸、碱和其他氧化剂一般不反应。(2)不饱和烃性质对比一览表烯烃、炔烃芳香烃加成反应X2(混合即可)、H2(催化剂)、HX(催化剂)、H2O(催化剂、加热)(XCl、Br,下同)H2(催化剂、加热)取代反应X2(Fe)、浓HNO3(浓硫酸、加热)氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色;其中RCH=CH
13、2、RCCH会被氧化成RCOOH苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上必需连有氢原子)可使酸性KMnO4溶液褪色加聚反应在催化剂存在下生成高分子化合物2官能团与有机化合物的性质类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃一卤代烃:RX多元饱和卤代烃:CnH2n2mXm卤原子XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合碳上要有氢原子才能发生消去反应,且有几种H生成几种烯(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:ROH饱和多元醇:CnH2n2Om醇羟基OHCH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46)羟基直接与链烃基结合,OH
14、及CO均有极性碳上有氢原子才能发生消去反应;有几种H就生成几种烯碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化(1)跟活泼金属反应产生H2(2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(3)脱水反应:乙醇(4)催化氧化为醛或酮(5)一般断OH键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚RORC2H5O C2H5(Mr:74)CO键有极性性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基OHOH直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离(1)弱酸性(2)与浓溴水发生取代反应生成沉淀(3)遇FeCl3呈紫色(4)易被氧化醛(1)与H2加成为醇(2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾
15、等)氧化为羧酸酮(1)与H2加成为醇(2)不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸(1)具有酸的通性(2)酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成(3)能与含NH2的物质缩去水生成酰胺(肽键) 酯酯基中的碳氧单键易断裂(1)发生水解反应生成羧酸和醇(2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基NH2羧基COOHH2NCH2COOH(Mr:75)NH2能以配位键结合H;COOH能部分电离出H蛋白质结构简洁不行用通式表示酶多肽链间有四级结构(1)两性(2)水解(3)变性(记条件)(4)颜色反应(鉴别)(生物催化剂)(5)灼烧分解糖多数可用下列通式表示:Cn(H2O)m葡萄糖CH2
16、OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5)n纤维素C6H7O2(OH)3n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物(1)氧化反应(鉴别)(还原性糖)(2)加氢还原(3)酯化反应(4)多糖水解(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成(1)水解反应(碱中称皂化反应) (2)硬化反应1迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如下图。下列叙述正确的是()A迷迭香酸属于芳香烃B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应D迷迭香酸可以发生水解反应、加成反应和酯化反应答案D解析A项,迷迭香酸含
17、有氧原子,不是烃,错误;B项,1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气反应,错误;C项,1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液反应,错误;D项,迷迭香酸可以发生水解反应、加成反应和酯化反应,正确。2孔雀石绿是化工产品,具有较高毒性,高残留,简洁致癌、致畸。其结构简式如图所示。下列关于孔雀石绿的说法正确的是()A孔雀石绿的分子式为C23H25N2B1 mol孔雀石绿在确定条件下最多可与6 mol H2发生加成反应C孔雀石绿属于芳香烃D孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种答案D解析A项,分子式应为C23H26N2;B项,1 mol孔雀石绿在确定条件下最多可与9 mol H2发生加成反
18、应;C项,在该物质中除C、H外,还有氮元素,不属于芳香烃;D项,上面苯环有3种,左边苯环有2种,应特殊留意右边不是苯环。3尼泊金甲酯可用作化妆品防腐剂,其结构如下图所示。下列有关说法正确的是()A能与NaHCO3反应,但不能与溴水反应B分子中含酯基、羟基、碳碳双键等基团C1 mol尼泊金甲酯完全燃烧消耗7 mol O2D能发生水解反应、遇FeCl3发生显色反应答案D解析尼泊金甲酯分子中含有酯基、酚羟基、苯环。A项,不能与NaHCO3反应,但能与溴水发生取代反应,错误;B项,分子中无碳碳双键,错误;C项,1 mol尼泊金甲酯完全燃烧消耗8.5 mol O2,错误;D项,酯基能发生水解反应、酚羟基
19、遇FeCl3发生显色反应,正确。4硫酸奎宁片是一种防治热病尤其是疟疾的特效药,其结构简式如图所示。下列关于硫酸奎宁的描述正确的是()A硫酸奎宁的相对分子质量是458B不能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应答案C解析A项,硫酸奎宁的分子式为C20H32N2SO8,其相对分子质量是460,错误;B项,分子中含有碳碳双键,可以使酸性KMnO4溶液褪色,错误;C项,分子中含有碳碳双键、羟基,故能发生加成、取代、消去反应,正确;D项,1 mol 该物质最多可与2 mol NaOH反应,错误。考点三有机物的性质与有机反应类型1取代反应有机
20、物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。(1)酯化反应:醇、酸(包括有机羧酸和无机含氧酸)(2)水解反应:卤代烃、酯、油脂、糖类、蛋白质,水解条件应区分清楚。如:卤代烃强碱的水溶液;糖类强酸溶液;酯无机酸或碱(碱性条件水解反应趋于完全);油脂无机酸或碱(碱性条件水解反应趋于完全);蛋白质酸、碱、酶。(3)硝化(磺化)反应:苯、苯的同系物、苯酚。(4)卤代反应:烷烃、苯、苯的同系物、苯酚、醇、饱和卤代烃等。特点:每取代一个氢原子,消耗一个卤素分子,同时生成一个卤化氢分子。(5)其他:C2H5OHHBrC2H5BrH2O2加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2021 年高 化学 安徽 专用 二轮 专题 复习 十四 有机化合物 及其 应用 解析
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/3822395.html