2020-2021学年高一生物(必修2)章末过关检测(二).docx
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1、章末过关检测(二)同学用书单独成册1处于减数分裂四分体时期的细胞中,DNA、染色体、染色单体的数量比为()A412 B212C211 D414解析:选B。在四分体时期,每条染色体都含有两条染色单体,两个DNA分子,所以DNA、染色体、染色单体的数量比为212。2某细胞位于卵巢内,其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例如图,则错误的描述是()A甲图可表示减数第一次分裂前期B乙图可表示减数其次次分裂前期C丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段D丁图可表示有丝分裂后期解析:选D。甲图可能发生在减数第一次分裂的前期、中期和后期,A项正确。乙图可能发生在减数其次次分裂的前期和中期,B
2、项正确。丙图中无染色单体,染色体数目和DNA含量均与体细胞中的相同,可能发生在减数其次次分裂后期,也可能发生在有丝分裂间期DNA复制前的阶段,C项正确。丁图表示减数其次次分裂末期,D项错误。3M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体,A、a和B、b分别表示两对等位基因,基因与染色体的位置如图所示,下面对该动物精巢中部分细胞的分裂状况分析合理的是() A正常状况下,若某细胞的基因型为AABB,此时该细胞的名称为初级精母细胞B正常状况下,若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体,则此细胞处于有丝分裂后期C在形成次级精母细胞过程中,图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化DM和N染色体上的基
3、因可能会发生交叉互换解析:选B。若某细胞的基因型为AABB,此细胞处于次级精母细胞后期;在形成次级精母细胞过程中,图中染色体不发生复制和联会;交叉互换发生在四分体的非姐妹染色单体上。4下列关于受精作用的叙述,错误的是()A是精子和卵细胞结合成合子的过程B使染色体的数目恢复到体细胞的数目C精子和卵细胞融合体现了细胞膜的流淌性D精子尾部进入卵细胞内解析:选D。精子的头部(细胞核)进入卵细胞完成受精作用。5(2022保定高一检测)如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明白染色体与染色体上的基因。设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。据图分析,下列叙述不正确的是()A中无同源染色体,染
4、色体数目为4n,DNA数目为4aB中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4aC中无同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为2aD中有姐妹染色单体,均无姐妹染色单体解析:选A。据图分析,表示精原细胞进行有丝分裂过程的后期,细胞内有同源染色体,无姐妹染色单体,且染色体数目为4n,DNA数目为4a。表示初级精母细胞,处于减数第一次分裂阶段,有同源染色体和姐妹染色单体,染色体数目为2n,DNA数目为4a。表示次级精母细胞,处于减数其次次分裂后期,无同源染色体,也无姐妹染色单体,染色体数目为2n,DNA数目为2a。6关于下列图解的理解正确的是()A基因自由组合定律的实质表现在图中的B过程表示减
5、数分裂过程C图一中过程的随机性是子代Aa占1/2的缘由之一D图二中子代aaBB的个体在aaB_中占1/16解析:选C。基因分别定律和自由组合定律发生的时期是在减数第一次分裂后期,实质是同源染色体的分别和非同源染色体的自由组合,即分别是图中的和,选项A不正确;图中表示的是减数分裂,选项B不正确;表示的是受精作用,它的随机性和减数分裂形成配子的多样性是后代中Aa占1/2的缘由,选项C正确;图二中子代的aaBB个体占整个后代的比例为1/16,占aaB_个体的比例为1/3。7在血友病(X染色体上隐性遗传病)患者的家系调查中,下列哪种说法是错误的()A患病的大多是男性B男性患者(其妻正常)的子女可能表现
6、型都正常C某男孩患血友病,其外祖父确定是血友病患者D男性患者(其妻正常)的女儿虽然正常,但其外孙可能是血友病患者解析:选C。伴X隐性遗传病的男性患者多于女性患者,选项A正确;若男性患者的妻子是显性纯合子,则其子女都正常,选项B正确;男性患者的致病基因可通过其女儿传给外孙,从而导致外孙患病,选项D正确;患病男孩的致病基因确定来自母亲,但却不愿定来自其外祖父,也可能来自其外祖母,选项C错误。8纯种果蝇中,朱红眼暗红眼,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼朱红眼,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关基由于A、a,下列叙述不正确的是()A正反交试验可用于推断有关基因所在的染色体类型B反交的结果说明眼色基因
7、不在细胞质中,也不在常染色体上C正反交的子代中,雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配,后代表现型比例都是1111解析:选D。正反交试验后代表现全都则为常染色体上基因的遗传;正反交试验后代表现母本性状则为细胞质中基因的遗传;正反交试验后代表现性状与性别有关则为伴性遗传。9一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变),发觉后代中雌果蝇全部是红眼,雄果蝇有红眼,也有白眼。由此可知果蝇中把握红眼的基因位于()A常染色体上 BX染色体上CY染色体上 D线粒体上解析:选B。假如把握红眼的基因位于线粒体上,遵循母系遗传的特点,后代无论雌雄都与母本一样,是红眼,与题中试验结果不符。假如在Y染色
8、体上,则后代中雄性个体与父本全都,都是红眼,与试验结果不符。假如在常染色体上,则后代中雌雄个体性状应没有性别差异,与试验结果不符。假如在X染色体上,依据题意,双亲的基因型(假设把握红眼、白眼的基因分别为W、w)分别是XWXwXWY,所生后代雌性都是红眼,雄性中有红眼和白眼,与题中试验结果相符。10某种遗传病受一对等位基因把握,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子解析:选C。据图分析可知,该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性
9、遗传病或常染色体显性遗传病,但不行能是X染色体显性遗传病,由于若为X染色体显性遗传病,1(母亲)正常,则其1(儿子)也应是正常的,故B错;若该病为X染色体隐性遗传病,用逆推法,可知1(儿子)患病,其致病基因只能是来自1(母亲),1则不行能是纯合子,A错;若该病为常染色体显性遗传病,3若为纯合子,则2必定患病,但2为正常人,故D错。11已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4
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