仪器分析-课后答案讲课讲稿.doc
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1、仪器分析-课后答案精品文档紫外可见分光光度法思 考 题 和 习 题1名词解释:吸光度、透光率、吸光系数(摩尔吸光系数、百分吸光系数)、发色团、助色团、红移、蓝移。吸光度:指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数,用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。透光率:透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。吸光系数:单位浓度、单位厚度的吸光度摩尔吸光系数:一定波长下C为1 ,l为1时的吸光度值百分吸光系数:一定波长下C为1%() ,l为1时的吸光度值发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构单元,含有非键轨道和n分子轨道的电子体系,能引起*跃
2、迁和n *跃迁,助色团:一种能使生色团吸收峰向长波位移并增强其强度的官能团,如、3、及一些卤族元素等。这些基团中都含有孤对电子,它们能与生色团中n电子相互作用,使*跃迁跃迁能量降低并引起吸收峰位移。红移和蓝移:由于化合物结构变化(共轭、引入助色团取代基)或采用不同溶剂后,吸收峰位置向长波方向的移动,叫红移(长移);吸收峰位置向短波方向移动,叫蓝移(紫移,短移)2什么叫选择吸收?它与物质的分子结构有什么关系?物质对不同波长的光吸收程度不同,往往对某一波长(或波段)的光表现出强烈的吸收。这时称该物质对此波长(或波段)的光有选择性的吸收。由于各种物质分子结构不同,从而对不同能量的光子有选择性吸收,吸
3、收光子后产生的吸收光谱不同,利用物质的光谱可作为物质分析的依据。3电子跃迁有哪几种类型?跃迁所需的能量大小顺序如何?具有什么样结构的化合物产生紫外吸收光谱?紫外吸收光谱有何特征?电子跃迁类型有以下几种类型:*跃迁,跃迁所需能量最大; n *跃迁,跃迁所需能量较大,*跃迁,跃迁所需能量较小;n *跃迁,所需能量最低。而电荷转移跃迁吸收峰可延伸至可见光区内,配位场跃迁的吸收峰也多在可见光区内。分子结构中能产生电子能级跃迁的化合物可以产生紫外吸收光谱。紫外吸收光谱又称紫外吸收曲线,为分子光谱,属于连续的带状光谱,是以波长或波数为横坐标,以吸光度为纵坐标所描绘的图线。在吸收光谱上,一般都有一些特征值,
4、如最大吸收波长(吸收峰),最小吸收波长(吸收谷)、肩峰、末端吸收等。4定律的物理意义是什么?为什么说定律只适用于单色光?浓度C与吸光度A线性关系发生偏离的主要因素有哪些? 朗伯比耳定律的物理意义:当一束平行单色光垂直通过某溶液时,溶液的吸光度A与吸光物质的浓度c及液层厚度l成正比。定律的一个重要前提是单色光。也就是说物质对单色光吸收强弱与吸收光物质的浓度和厚度有一定的关系。物质对不同的单色光选择吸收,具有不同的吸收能力,非单色光吸收强弱与物质的浓度关系不确定,不能提供准确的定性定量信息。浓度C与吸光度A线性关系发生偏离的主要因素(1)化学因素:溶液中发生电离、酸碱反应、配位及缔合反应而改变吸光
5、物质的浓度等导致偏离定律。减免:选择合适的测定条件和测定波长(2)光学因素:非单色光的影响。减免:选用较纯的单色光;选l的光作为入射光杂散光的影响。减免:选择远离末端吸收的波长测定散射光和反射光:减免:空白溶液对比校正。非平行光的影响:减免:双波长法(3)透光率测量误差:仪器的噪音(电路元件性能不稳定造成的读数的波动)减免:控制适宜的吸光度(读数范围),使0.2A 主成分吸收与纯品比E,光谱变形9为什么最好在l处测定化合物的含量?根据定律,物质在一定波长处的吸光度与浓度之间有线性关系。因此,只要选择一定的波长测定溶液的吸光度,即可求出浓度。选被测物质吸收光谱中的吸收峰处,特别是在l处,可以提高
6、测定灵敏度并减少测定误差。被测物如有几个吸收峰,可选不易有其它物质干扰的,较高的吸收峰。10说明双波长消去法的原理和优点。怎样选择l1和l2? 原理:a与b两种物质的吸收光谱完全重叠,欲消除b组分的干扰直接测定a组分。首先要选择采用两个测定波长1和2 ,测出在两波长处的吸光度,依据吸光度的加和性列式,然后计算混合物在两个波长1和2处的总吸光度的差值A来求算出待测组分a的含量。优点:该方法测混合物时,可不经分离直接测定待测组分。选择两个测定波长的原则1)使干扰组分(待消除组分)在这两个波长具有相同的吸光度A1b、A2b;2)使待测组分a这两个波长足够大。11说明导数光谱的特点。(1)导数光谱的零
7、阶光谱极小和极大交替出现,有助于对吸收曲线峰值的精确测定。(2)零阶光谱上的拐点,在奇数阶导数中产生极值,在偶数阶导数中通过零。这对肩峰的鉴别和分离很有帮助。(3)随着导数阶数增加,极值数目增加(极值导数阶数十1),谱带宽度变小,分辨能力增高,可分离和检测两个或者以上重叠的谱带。 (4)分子光谱中。往往由于相邻吸收带的重叠使吸收曲线产生峰位移动,峰形不对称。出现肩峰等现象、可因相邻吸收带的强弱差别不同,相隔距离远近以及相重叠的部分多少而变化,这冲变化,有时在吸收光谱曲线上的表现可以是很微弱而不易辨别的。而在导数图上则有明显的表现。12以有机化合物的官能团说明各种类型的吸收带,并指出各吸收带在紫
8、外可见吸收光谱中的大概位置和各吸收带的特征。(1)R带:由含杂原子的不饱和基团的n *跃迁产生,如CO;CN;NN ,其200400,强度较弱200,104。(3)B带:苯环本身振动及闭合环状共轭双键-*跃迁而产生的吸收带,是芳香族化合物的主要特征吸收带,其256,宽带,具有精细结构;200。(4)E带:由苯环环形共轭系统的 *跃迁产生,也是芳香族化合物的特征吸收带其中E1带180,104 (常观察不到),E2带200,7000。 (5)电荷转移吸收带:有电子给予体和电子接受体的有机或无机化合物电荷转移跃迁。 其范围宽,e104。(6)配位体场吸收带:配合物中心离子或跃迁产生。可延伸至可见光区
9、, e102。13卡巴克洛的摩尔质量为236,将其配成每100含0.4962的溶液,盛于1吸收池中,在l为355处测得A值为0.557,试求其及e值。(=1123,e=2.65104)14称取维生素C 0.05g溶于100的0.005硫酸溶液中,再准确量取此溶液2.00稀释至100,取此溶液于1吸收池中,在l245处测得A值为0.551,求试样中维生素C的百分含量。 (245560) (98.39%)15某试液用2.0的吸收池测量时60%,若用1.0、3.0和4.0吸收池测定时,透光率各是多少? (T2=77.46%,T3=46.48%,T4=36.00%)16有一标准3+溶液,浓度为6m,其
10、吸光度为0.304,而试样溶液在同一条件下测得吸光度为0.510,求试样溶液中3+的含量()。 (10.07m)17将2.481的某碱()的苦味酸()盐溶于100乙醇中,在1的吸收池中测得其380处吸光度为0.598,已知苦味酸的摩尔质量为229,求该碱的摩尔质量。(已知其摩尔吸光系数e为2104) (619)18有一化合物在醇溶液中的l为240,其e为1.7104 ,摩尔质量为314.47。试问配制什么样浓度(100)测定含量最为合适。 (3.7010-41.4810-3,最佳8.0310-4)吸光度在0.20.7之间时为分光光度法的最适宜范围。设119金属离子与配合剂X-形成配合物,其它种
11、类配合物的形成可以忽略,在350处有强烈吸收,溶液中其它物质的吸收可以忽略不计。包含0.000500 和0.200 X-的溶液,在350和1比色皿中,测得吸光度为0.800;另一溶液由0.000500 和0.0250 X-组成,在同样条件下测得吸光度为0.640。设前一种溶液中所有均转化为配合物,而在第二种溶液种并不如此,试计算的稳定常数。(K稳=163)20K24的碱性溶液在372有最大吸收。已知浓度为3.0010-5的K24碱性溶液,于1吸收池中,在372处测得71.6%。求(a)该溶液吸光度;(b)K24溶液的e;(c)当吸收池为3时该溶液的。 (0.145,e4833,36.73%)2
12、1精密称取12对照品20,加水准确稀释至1000,将此溶液置厚度为1的吸收池中,在l361处测得其吸收值为0.414,另有两个试样,一为12的原料药,精密称取20,加水准确稀释至1000,同样在1,l361处测得其吸光度为0.400。一为12注射液,精密吸取1.00,稀释至10.00,同样测得其吸光度为0.518。试分别计算12原料药及注射液的含量。 (原料药=96.62%,注射液含量0.250)22有一A和B两化合物混合溶液,已知A在波长282和238处的吸光系数值分别为720和270;而B在上述两波长处吸光度相等。现把A和B混合液盛于1.0吸收池中,测得l282处的吸光度为0.442;在l
13、238处的吸光度为0.278,求A化合物的浓度(100)。 (0.364100)23配制某弱酸的 0.5、 0.5和邻苯二甲酸氢钾缓冲液(4.00)的三种溶液,其浓度均为含该弱酸0.001100。在l590处分别测出其吸光度如表。求该弱酸 。(4.14)A(l590)主要存在形式40.430与-碱1.024-酸0.00224有一浓度为2.0010-3的有色溶液,在一定波长处,于0.5的吸收池中测得其吸收度为0.300,如果在同一吸收波长处,于同样的吸收池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%,则此溶液的浓度为多少? (4.6610-3)25含有3+的某药物溶解后,加入显色剂溶液,生成红色配
14、合物,用1.00吸收池在分光光度计420波长处测定,已知该配合物在上述条件下e值为1.8104,如该药物含3+约为0.5%,现欲配制50试液,为使测定相对误差最小,应称取该药多少克?(55.85) (0.0135g)当0.434时,测定结果的相对误差最小26精密称取试样0.0500g,置250量瓶中,加入0.02 溶解,稀释至刻度。准确吸取2,稀释至100,以0.02 为空白,在263处用1吸收池测得透光率为41.7%,其摩尔吸收系数为12000,被测物摩尔质量为100.0,试计算(263)和试样的百分含量。 (1200,79.17%)红外吸收光谱法思考题和习题1、红外光区是如何划分的?写出相
15、应的能级跃迁类型.区域名称波长(m)波数(1)能级跃迁类型近红外区泛频区0.75-2.513158-4000、键的倍频吸收中红外区基本振动区2.5-254000-400分子振动,伴随转动远红外区分子转动区25-300400-10分子转动2、红外吸收光谱法与紫外可见吸收光谱法有何不同?I R起源分子振动、转动能级跃迁外层价电子能级及振动、转动能级跃迁适用所有红外吸收的化合物具*、-*跃迁有机化合物特征性特征性强简单、特征性不强光谱描述透光率为纵坐标,波数为横坐标吸光度或透光率为纵坐标,波长为横坐标用途鉴定化合物类别、鉴定官能团、推测结构定量、推测有机物共轭骨架红外光谱仪与紫外可见分光光度计在主要
16、部件上的不同。I R光 源灯和硅碳棒紫外区使用氘灯,可见区使用钨灯单色器干涉仪或光栅棱镜或光栅吸收池盐窗做成的气体池或液体池紫外区须用石英比色皿可见区用石英或玻璃比色皿检测器真空热电偶、热电型或光电导型检测器光电倍增管3.简述红外吸收光谱产生的条件。(1)辐射应具有使物质产生振动跃迁所需的能量,即必须服从 V (2)辐射与物质间有相互偶合作用,偶极矩必须发生变化,即振动过程 0;4.何为红外非活性振动?有对称结构分子中,有些振动过程中分子的偶极矩变化等于零,不显示红外吸收,称为红外非活性振动。5、何为振动自由度?为何基本振动吸收峰数有时会少于振动自由度?振动自由度是分子基本振动的数目,即分子的
17、独立振动数。对于非直线型分子,分子基本振动数为36。而对于直线型分子,分子基本振动数为35。振动吸收峰数有时会少于振动自由度其原因可能为:分子对称,振动过程无偶极矩变化的红外非活性活性。两个或多个振动的能量相同时,产生简并。吸收强度很低时无法检测。振动能对应的吸收波长不在中红外区。6.基频峰的分布规律有哪些?(1)折合质量越小,伸缩振动频率越高(2)折合质量相同的基团,伸缩力常数越大,伸缩振动基频峰的频率越高。(3)同一基团,一般n b g7、举例说明为何共轭效应的存在常使一些基团的振动频率降低。共轭效应的存在,常使吸收峰向低频方向移动。由于羰基与苯环共轭,其p电子的离域增大,使羰基的双键性减
18、弱,伸缩力常数减小,故羰基伸缩振动频率降低,其吸收峰向低波数方向移动。以脂肪酮与芳香酮比较便可说明。8.如何利用红外吸收光谱区别烷烃、烯烃及炔烃?烷烃主要特征峰为,其中峰位一般接近30001又低于30001。烯烃主要特征峰为,其中峰位一般接近30001又高于30001。峰位约在1650 1。是烯烃最具特征的峰,其位置约为1000-650 1。炔烃主要特征峰为,其中峰位在3333-32671。峰位在2260-21001,是炔烃的高度特征峰。9.如何在谱图上区别异丙基及叔丁基?当两个或三个甲基连接在同一个C上时,则吸收峰分裂为双峰。如果是异丙基,双峰分别位于1385 1和1375 1左右,其峰强基
19、本相等。如果是叔丁基,双峰分别位于1365 1和1395 1左右,且1365 1峰的强度约为1395 1的两倍。10.如何利用红外吸收光谱确定芳香烃类化合物?利用芳香烃类化合物的主要特征峰来确定:芳氢伸缩振动(),310030001 (通常有几个峰)泛频峰200016671 苯环骨架振动(),1650-1430 1,16001及15001芳氢面内弯曲振动(),12501000 1芳氢面外弯曲振动(g ),9106651 11简述傅立叶变换红外光谱仪的工作原理及傅立叶变换红外光谱法的主要特点。傅里叶变换红外光谱仪是通过测量干涉图和对干涉图进行快速变换的方法得到红外光谱。它主要由光源、干涉仪、检测
20、器、计算机和记录系统组成。同色散型红外光谱仪比较,在单色器和检测器部件上有很大的不同。由光源发射出红外光经准直系统变为一束平行光束后进人干涉仪系统,经干涉仪调制得到一束干涉光,干涉光通过样品后成为带有样品信息的干涉光到达检测器,检测器将干涉光讯号变为电讯号,但这种带有光谱信息的干涉信号难以进行光谱解析。将它通过模数转换器()送入计算机,由计算机进行傅里叶变换的快速计算,将这一干涉信号所带有的光谱信息转换成以波数为横坐标的红外光谱图,然后再通过数模转换器()送入绘图仪,便得到与色散型红外光谱仪完全相同的红外光谱图。傅里叶变换红外光谱法的主要特点: (1)灵敏度高,样品量可少到10-910-11g
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