改性脲醛树脂工厂设计.doc

年产900吨改性脲醛树脂工厂设计摘 要氨基树脂是一种用途十分广泛的有机化工产品。氨基树脂由具有氨基的化合物与甲醛经缩聚而成的树脂的总称，重要的树脂有脲醛树脂(UF)、三聚氰胺甲醛树脂(MF)和聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)等。本设计产品是改性脲醛树脂（三聚氰胺改性脲醛树脂），合成反映重要由加成反映和缩聚反映两部分组成。由于脲醛树脂胶的原料是尿素和甲醛，原料来源丰富，且生产工艺简朴、成本低、胶接性耐水性好、固化速度快、胶层无色以及使用方便等优点，不久成为我国人造板生产的重要粘合剂，目前约占木材工业用量的80%以上，但随着应用领域和用量的增长。脲醛树脂胶制品中散发出来的游离甲醛污染环境，特别是用该板材制成家具和进行家庭装潢后会释放出残留甲醛和挥发性有机物（VOC），对人体皮肤、呼吸道和眼睛粘膜有刺激作用，因而导致对人体的危害。本工艺专门针对如何减少散发游离的甲醛和改性脲醛树脂做了合理设计。脲醛树脂是应用最为广泛的氨基树脂两个反映是先加成后缩聚，但又没有明显的界线，受反映条件影响只是在弱碱性条件下加成反映占优势，在弱酸性介质中缩聚反映进行的较顺利。本设计是年产900吨氨基树脂工厂设计，重要进行了工艺计算、设备选型，并绘制了全厂平面布置图、工艺流程图、物料流程图、生产车间的立面图和平面图。关键词：氨基树脂，改性脲醛树脂，三聚氰胺，尿素， 车间设计，工厂设计目 录摘 要I第一章 绪论11.1 厂址及气象条件11.2 工厂设计可行性分析11.2.1 设计任务和依据11.2.2 氨基树脂的应用及发展概况11.2.3 具体生产产品的拟定21.2.4 本课题预解决的重要问题2第二章 产品与原料的性质与规格32.1 改性三聚氰胺脲醛树脂的质量标准和规格32.2生产脲醛树脂的原料的特性与规格3第三章 合成工艺设计和分析53.1 游离甲醛的来源53.2 减少游离甲醛含量的途径53.3 三聚氰胺改性脲醛(MUF)树脂的合成73.4 合成过程中原料对反映结果的影响73.4.1 甲醛与尿素摩尔比的影响：73.4.2三聚氰胺用量的影响83.5不同工艺条件下改性脲醛树脂的合成结果103.5.1加成反映阶段各工艺参数变化对改性脲醛树脂的影响113.5.2缩聚反映阶段各工艺参数的变化对改性脲醛树脂的影响113.6 改性脲醛树脂合成工艺路线12重要反映123.7 合成脲醛树脂树脂工艺133.7.1 反映阶段143.7.2 脱水阶段143.7.3 后解决阶段143.7.4 生产工艺流程叙述14第四章 工艺计算154.1 原始数据及所需技术资料154.2 物料衡算154.2.1对反映釜进行物料衡算：164.2.2对蒸发器做物料衡算：174.2.3对整个系统做物料平衡计算17第五章 设备工艺计算及其选型185.1 搅拌反映釜的设计185.1.1 物料衡算：185.1.2热量衡算：195.1.3 材料选择225.1.4釜体的设计计算225.1.5 封头的设计选型235.1.6 封头与釜体的连接形式245.1.7 支座形式245.1.8 反映釜的液位245.19 搅拌装置的设计245.1.10 传动装置设计255.1.11 传热装置设计255.1.12 反映器上的接管及尺寸265.2 蒸发器 单效蒸发器275.2.1对蒸发器做物料衡算：275.2.2原料液流量275.3 泵的选择295.3.1输送甲醛的泵295.3.2 输送成品泵295.4 换热器选型295.5 储罐的设计305.5.1 储罐305.5.2 高位计量槽305.6旋风分离器选型30第六章 工厂布置316.1工厂布置的基本任务316.1.1工厂布置原则316.1.2 厂区布置总图说明336.2车间布置336.2.1车间布置基本原则和规定：336.2.2车间布置图说明35第七章 公用工程367.1 通风367.2 采暖367.3 照明36第八章设备一览表37第九章 设计小结389.1小结38第十章 参 考 文 献39致 谢40第一章 绪论1.1 厂址及气象条件1. 厂区位置：西安北郊2. 地势：厂区地势平整3. 常年主导风向：东北风， 平均风力二级4. 气温：最高气温 40 最低气温 75. 冻土深度：10cm6. 地下水位：25m7. 运送条件：公路，铁路1.2 工厂设计可行性分析1.2.1 设计任务和依据本次设计根据2023年3月陕西科技大学化学与化工学院化学工程与工艺教研室下达的毕业设计任务书，联系自己在大学四年中所学的各种知识及实习过程中收集的资料，并且在参观了西安化工厂的生产车间及初步了解化工生产的过程以后决定选择这个课题作为我的毕业设计任务。根据调查世界氨基树脂生产能力为775.9万吨/年，需求量的增长速度大约为每年3.6%；我国氨基树脂产量为5.63万吨/年，而我国尚有很大的市场需求空间，根据设计地点进行考察西安地区需求量，特别是西安建材市场，所需的水浸渍法制木屑板的含80%的氨基树脂水溶液，老的生产工艺不能完全满足现代化生产的需求，所以要对氨基树脂生产进行全新的设计。本设计的重要任务就是完毕900吨氨基树脂工厂的初步设计。1.2.2 氨基树脂的应用及发展概况（1）涂料用氨基树脂的发展概况随着石油化工的发展，50年代中期许多国家将石油化工提供的异丁醇作为醚化剂生产氨基树脂。由于异丁醇来源丰富，使氨基树脂的品种不久扩大。20世纪30年代甲醇醚化的氨基树脂已开始用于织物整理行业，而它在涂料领域一直未获发展。直至60年代，为了减少涂料施工中有机溶剂对环境的污染和节省资源，开发了各种水性涂料和高固体涂料后，甲醚化氨基树脂作为这类涂料的交联剂才扩大了应用面和生产规模，并出现了系列化产品，但就总产量来说，丁醚化氨基树脂仍占首位。我国是从50年代起开始研制丁醚化脲醛树脂和三聚氰胺树脂的，至今已发展了混容性、固化性不同的若干品种，70年代初自制苯代三聚氰胺，合成了丁醚化苯代三聚氰胺甲醛树脂。不久，又开发了异丁醇醚化的产品，目前这些树脂的生产已达成一定的规模，为我国发展各种氨基树脂漆提供了多品种交联剂。从60年代开始的对甲醇醚化氨基树脂的研究，着重点是放在合成六甲氧基甲基三聚氰胺方面。（2）胶粘剂用氨基树脂脲醛树脂的发展概况脲醛树脂是应用最为广泛的氨基树脂，初次由B.tollens于1884 年合成，1929年德国I.G染料公司获得第一个脲醛树脂胶粘剂的专利，其后在人造板工业中得到了迅速的发展。我国1957 年开始工业化生产，由于UF 树脂胶的原料是尿素和甲醛，原料来源丰富，且生产工艺简朴、成本低、胶接性耐水性好、固化速度快、胶层无色以及使用方便等优点，不久成为我国人造板生产的重要粘合剂，目前约占木材工业用量的80%以上。但随着应用领域和用量的增长，UF树脂胶制品中散发出来的游离甲醛污染环境，特别是用该板材制成家具和进行家庭装潢后会释放出残留甲醛和挥发性有机物（VOC），对人体皮肤、呼吸道和眼睛粘膜有刺激作用，因而导致对人体的危害。随着人们对室内环境规定的提高,脲醛树脂甲醛释放量越来越受到关注,低毒脲醛树脂和无醛系列(如异氰酸酯)胶粘剂的研究成为热点。寻求环境和谐生产技术和“绿色人造板”产品是具有战略意义的重要课题，各国对此都十分重视。20世纪80 年代以来，国内外科技工作者对如何减少脲醛树脂粘合剂中游离甲醛含量的研究作了许多工作。据报道，国内已将脲醛树脂粘合剂中游离甲醛含量降至0.10%左右。1.2.3 具体生产产品的拟定综合比较考虑涂料用氨基树脂和胶粘剂用氨基树脂的应用以及发展方向，以及考察西安地区需求量，特别是西安建材市场，所需的水浸渍法制木屑板的含80%的氨基树脂水溶液，因此决定选择脲醛树脂胶为本氨基树脂工厂的重要产品。考虑人造板胶粘剂中甲醛释放量的高低直接关系到人民的生活水平和健康状况的好坏，为了减少甲醛释量，改变脲醛树脂特性采用的工艺是用三聚氰胺改性以及新的技术生产的脲醛氨基脂。1.2.4 本课题预解决的重要问题脲甲醛树脂。英文缩写UF。耐弱酸、弱碱，绝缘性能好，耐磨性极佳，价格便宜，但遇强酸、强碱易分解，耐水性和电性能较差，耐热性也不高，所以要解决的是减少甲醛释放量，改变脲醛树脂特性。本设计将通过合适的工艺，使生产出来产品的甲醛释放量可以达成国家甚至国际胶粘剂的质量标准，并使脲醛树脂缺陷得以改善，以提高人民的生活水平健康状况！第二章 产品与原料的性质与规格2.1 改性三聚氰胺脲醛树脂的质量标准和规格pH值 7.58.0游离甲醛% 2，保证二羟基脲的生成；第二批尿素加入后U/F=1.8-1.9，使加入的甲醛尽量反映充足，减少游离甲醛的含量；第三批尿素的加入，使产品的游离甲醛进一步减少。通过上述方法使产品中游离甲醛的含量低于1%。同时应控制合适的介质LB 值、反映温度和反映时间以使反映达成最佳效果。（2） 加入复合改性剂通常UF 树脂的F/U 物质的量比减少时，会同时带来以下一些问题：树脂胶粘性能下降、树脂的储存期缩短、树脂的水溶性减少、树脂的初粘性下降等。为了解决这些问题，在树脂合成时要添加各种改性剂。据报道，复合改性剂有PQ 复合添加剂、聚乙烯醇（PVC）和木质素磺酸盐类等。改性剂加入后与在缩聚阶段产生的羟甲基碳正离子进行缩醛化反映，其作用是控制树脂的胶联度，不断与反映过程中游离出的甲醛进行反映。（3） 对体系微观过程和体系的动力学研究应用脲醛树脂胶体理论，从重要影响因素入手，通过大量实验，研制低游离甲醛含量的脲醛树脂。实践证明，为改善树脂的微观结构，适当减少缩聚阶段的PH 值，有助于加快缩聚反映速度和减少反映体系的羟甲基的相对含量，从而减少了在微观结构上形成二甲基醚或醚结构的几率。国内也有对反映釜内流体动力学研究的报道。搅拌过程是一产生流体复杂动力学的过程，其中很也许存在着非线性浑浊现象。搅拌的关键作用是尽也许使反映釜内的流体流动处在完全混合的状态，这样充足搅拌就能减少反映器内温度和浓度梯度，这与胶的合成缩聚过程的条件相匹配，所以充足搅拌是必要的。制胶过程涉及到复杂的工艺和设备的优化问题，如在工业生产中，往往应用了很成功的小试成果，但总达不到小试的效果，这在很大限度上是由于工业设备放大过程中，只注意了机理过程的相似性，而没有充足考虑达成相同机理所应具有的条件和环境应当相同或相似。人们又往往忽略掉最重要的一条：动力学特性的相似性，即设备放大前后，其动力学特性应尽也许的保持不变。当前，在这方面的工作正在进行着。3.3 三聚氰胺改性脲醛(MUF)树脂的合成在反映釜中加入第一批甲醛,将pH值调至7. 27. 8,加入第一批尿素,升温至90 反映30 min,调pH值至5. 45. 6,反映至所需粘度。加入第二批甲醛和三聚氰胺,调pH值至8. 08. 5,反映20min。调pH值至6. 56. 9,加入第二批尿素,反映至所需粘度。再将pH值调至7. 58. 0,加入第三批尿素,反映0. 5 h，冷却出料。3.4 合成过程中原料对反映结果的影响3.4.1 甲醛与尿素摩尔比的影响：由于F /U是对MUF树脂性能影响最大的因素,因此一方面比较了三聚氰胺用量为3 %时(以尿素总量计)不同摩尔比对MUF树脂最终性能的影响,实验结果见3-1表3-1甲醛与尿素摩尔比对MUF树脂性能的影可以看出,总体上随着最终摩尔比r5 的减少,游离甲醛、甲醛释放量、胶合强度都在减少。当摩尔比降至一定限度后,脲醛树脂中就存在了相称数量的游离尿素,可以吸取树脂中的游离甲醛(树脂热固化释放出的甲醛以及树脂固化后水解时放出的甲醛) ,从而达成低甲醛释放的目的。但这些尿素同样会与活泼的羟甲基脲反映,减少了脲醛树脂的交联限度,也就削弱了板材的胶合强度,因此摩尔比不宜过低。若将第二批尿素在反映末期一次性加入,在弱碱性条件下,尿素与未反映甲醛发生加成反映,生成羟甲基脲,树脂的游离甲醛量减少了,而羟甲基脲在受热及水解时会放出甲醛,这可以解释树脂1相对较低的游离甲醛和高甲醛释放量。将树脂2与3对比可知,在酸性阶段投放尿素量相同的情况下,较早投放尿素的树脂缩合限度较深,亚甲基桥键的含量相对较多,羟甲基和亚甲基醚键的含量相对较少,也就具有较低的甲醛释放量。具体反映见图3-1。图3-1羟甲基脲的缩合反映此外,从树脂4与6、5与7的对比中可看出,酸性阶段的摩尔比超过某一特定值后,甲醛释放量会急剧上升,甚至超过最终摩尔比的影响。但酸性阶段的摩尔比也不可降得过低,否则会导致缩合反映速度加快而不易控制 6 。综合考虑以上各方面因素,采用图3-2的工艺可实现制备E1级脲醛树脂的目的图3-2制备E1级脲醛树脂时温度、pH值和摩尔比随时间的变化温度temp; pH值pH value; F /U3.4.2三聚氰胺用量的影响三聚氰胺的用量对树脂的性能影响很大。表3-2中列出了采用相同工艺时,三聚氰胺的不同用量与改性脲醛树脂性能之间的关系。表3-2中的树脂都是采用相同的摩尔比和弱碱弱酸弱碱制胶工艺,但随着三聚氰胺用量的增长,甲醛释放量不断减少,胶合强度则先增长后下降。这是由于三聚氰胺与甲醛的加成反映可以形成一系列从二羟甲基三聚氰胺到六羟甲基三聚氰胺的混合物,不同的羟甲基三聚氰胺之间互相发生缩合反映,生成亚甲基桥键和亚甲基醚键,并保存了一部分尚未反映的羟甲基基团,具体过程可见图3-3。而正是相称数量亚甲基醚键的存在才使得MUF树脂在热固化时很少放出甲醛,而脲醛树脂在同样条件下却会产生大量的甲醛气体。随着三聚氰胺用量的增长,三聚氰胺与甲醛的缩合产物中的亚甲基醚键含量也在增长,减少了树脂在热固化及水解时放出的甲醛量。同时由于引入了多官能度的三聚氰胺分子,提高了树脂的交联限度,也就加强了板材的胶合性能。另一方面,随着三聚氰胺羟甲基化的进行,其N原子的亲核性不断增强,反映活性也不断加强,而尿素的情况则恰恰相反,这就使得三聚氰胺的加入减少了树脂的固化速度,导致在同样的热压条件下由于固化不完全而使板材的胶合强度不断下降。因此,三聚氰胺的用量也不可过高。表3-2中的后4份树脂甲醛释放量都达成了E1级的规定,但树脂10与11的胶合强度却低于类板标准规定的0. 7MPa。表3-2三聚氰胺用量对树脂性能的影响图3-3三聚氰胺与甲醛的羟甲基化反映及其产物的缩合反映3.5不同工艺条件下改性脲醛树脂的合成结果表3-3不同工艺参数条件下改性脲醛树脂的合成及其性能指标测定结果。表3-4不同反映条件对改性脲醛氨基树脂的影响3.5.1加成反映阶段各工艺参数变化对改性脲醛树脂的影响（1）p H改性脲醛树脂的影响脲醛树脂的形成机理表白,加成产物除受尿素与甲醛摩尔比的影响外,还受反映介质p H 的影响.反映介质的p H 为7 . 5 以上时,很少发生缩聚反映,但加成反映在此附近开始,且反映速度随p H 的升高而加快,当p H 达成1113 时,一羟甲脲与二羟甲脲的形成极慢,这样就会导致羟甲基化不完全,游离甲醛含量升高,树脂的其他性能下降。因此加成反映阶段的p H 选择8 . 0 ,9 . 0和10 . 0 ,其他工艺条件不变,其实验结果见表3-4 。由表3-4 可知,p H 变化对改性脲醛树脂的黏度变化影响不大;固化时间随p H 的减少而减少,并且当p H 从10 降到9 时,固化时间的变化较大。游离甲醛含量随p H 的减少而升高,羟甲基含量、储存期随p H 的减少而升高。胶合强度及甲醛释放量随p H 的减少而减少,预压性能随p H 的减少而越来越好。因此加成反映阶段减少p H 有助于提高改性脲醛树脂的各项性能（2） 反映温度改性脲醛树脂的影响在其他工艺条件相同时,加成反映温度较高有助于羟甲基化的完全反映。由表3-4 可知,反映温度在80 时改性脲醛树脂的黏度增长较快,表白低温条件下进行加成反映对提高黏度有利。反映温度越低,改性脲醛树脂的固化速度越快,树脂中的游离甲醛和羟甲基含量随反映温度的减少而升高,改性脲醛树脂的储存期随反映温度的减少而缩短。加成反映温度对胶合强度的影响较小,预压性能随加成反映温度的下降而下降,甲醛释放量随加成反映温度的减少而略有升高(在本次实验范围内) 。综合而言,升高加成反映温度有助于提高改性脲醛树脂的综合性能（3）反映时间改性脲醛树脂的影响在其他工艺条件不变时,反映时间对改性脲醛树脂各项性能的影响不具有明显的规律性(表3-4) 。相比较而言,适中的反映时间对改性脲醛树脂的合成有利。3.5.2缩聚反映阶段各工艺参数的变化对改性脲醛树脂的影响（1）pH改性脲醛树脂的影响缩聚反映阶段的pH 控制被认为是脲醛树脂合成的关键因素。在酸性条件下,一羟甲脲和二羟甲脲与尿素及甲醛进行缩聚反映,重要生成亚甲基键和少量醚键连接的低分子化合物,在p H 较低的情况下,缩聚反映速度快,易生成不含羟甲基的聚次甲基脲不溶性沉淀,树脂的水溶性减少,游离甲醛含量增长,合用期缩短,缩聚反映不易控制。这些不利因素在改性脲醛树脂的合成中同样存在。由表3-4 可知,p H 对固化时间、游离甲醛含量和羟甲基含量的影响无明显规律性。这也许是p H 相对较高导致的(普通脲醛树脂缩聚反映的p H 在4. 5 左右) 。而粘度在p H 为5. 2 时有较大的增长。p H 对储存期的影响相称显著,p H 较高有助于储存期的延长;胶合强度随p H 的减少而增大;预压性能在缩聚反映的整个p H 范围内均较抱负。p H 对甲醛释放量的影响相称显著,随着p H 的减少甲醛释放量明显下降。12 号实验的结果可以解释为:较低的p H 增长了反映速度及剧烈限度,在缩聚过程中小分子生成较多,这是导致黏度、游离甲醛含量和羟甲基含量上升的因素;以N H4 Cl 为固化剂时胶液体系中需具有一定量的游离甲醛才干使胶液固化,而12 号实验结果中游离甲醛含量相对较高,从而导致胶合强度上升,甲醛释放量下降。（2）反映温度改性脲醛树脂的影响较高或较低的反映温度,对黏度的影响都较大(表3-4) ;改性脲醛树脂的固化时间随缩聚温度的减少而缩短;改性脲醛树脂的游离甲醛随反映温度的减少有减少的趋势;改性脲醛树脂的羟甲基含量随反映温度的减少而增长;高温或低温反映不利于储存期的延长和胶合强度的提高;反映温度越低则胶合板预压性能越差;此外,高温反映有助于减少甲醛释放量。（3）初摩尔比改性脲醛树脂的影响初摩尔比为2. 71. 9 时,黏度随初摩尔比的减少而增大,固化时间随初摩尔比的减少而缩短,游离甲醛含量在高初摩尔比时较低,羟甲基含量随初摩尔比的减少而减少;储存期受初摩尔比的影响极为明显,初摩尔比越高则储存期越长;胶合强度在初摩尔比为2. 3 时最佳,预压性能与初摩尔比的关系不能拟定。甲醛释放量有随初摩尔比减少而升高的趋势。初摩尔比为115 时,对粘度的影响最大,羟甲基含量、胶合强度也明显增大,甲醛释放量已经超过E1 级的水平.3.6 改性脲醛树脂合成工艺路线 脲醛树脂合成采用弱碱弱酸弱碱工艺。重要反映：(1) 加成反映(羟甲基化)：甲醛与尿素一方面生成一羟甲基脲和二羟甲基脲。(2) 缩聚反映由于缩聚反映是逐步形成的,在脱水过程中, 相邻羟甲基脲分子之间通过亚甲基键或二亚甲基醚键相连形成聚合物, 所以工业生产脲醛树脂时, 可以根据缩聚反映的进一步限度来控制产物的相对分子质量。其水溶液随相对分子质量的高低表现为低黏度、高黏度、透明和浑浊的浆液。工业生产的脲醛树脂相对分子质量为数百至数千。（3）三聚氰胺的羟甲基化反映 （4）三聚氰胺的缩聚反映3.7 合成脲醛树脂树脂工艺脲醛树脂的生产分三个阶段，每个阶段具体工艺如下：合成工艺 反映阶段 脱水阶段 后解决阶段 原料分批加入 加成反映 缩聚反映 蒸发 过滤3.7.1 反映阶段（1）加成反映阶段 加成反映阶段,p H 的减少对改性脲醛树脂各项性能的提高是有利的;升高加成反映温度对改性脲醛树脂综合性能的提高有较好的影响;选择适中的加成反映时间有助于提高改性脲醛树脂的综合性能;（2） 缩聚反映阶段 缩聚反映阶段,p H 的减少除不利于储存期的延长外,对改性脲醛树脂其他性能的提高均有较好的影响;缩聚温度不宜过高或过低,否则不利于改性脲醛树脂综合性能的提高;此外，初摩尔比的变化能明显地影响储存期,初摩尔比越高储存期越长;甲醛释放量有随初摩尔比减少而呈升高的趋势。3.7.2 脱水阶段将反映釜中的溶液送到蒸发器中脱水，使产品的固含量达成质量标准。3.7.3 后解决阶段成品必须过滤除去树脂中的杂质，如未反映的三聚氰胺，未醚化的羟基三聚氰胺低聚物，残余的催化剂等。助滤剂可采用硅藻土、碳酸镁等物质，过滤温度以6070为宜。 3.7.4 生产工艺流程叙述（1） 在反映釜中加入第一批甲醛,将pH值调至7. 27. 8 共30min（2） 加入第一批尿素,升温至90 反映30 min,调pH值至5. 45. 6,反映至所需粘度- 共1h（3） 加入第二批甲醛和三聚氰胺，调pH值至8. 08. 5,反映20min。 共1h（4） 调pH值至6. 56. 9,加入第二批尿素,反映至所需粘度。 共1h（5） 再将pH值调至7. 58.0,加入第三批尿素，反映0. 5 h。 共1.5h （6） 将溶液送到蒸发器中蒸发部分水分 共1h（7） 冷却送到产品储罐 共1h 第四章 工艺计算4.1 原始数据及所需技术资料（1） 生产规模 300t/a（2） 生产时间 年工作日300天（3） 生产方式 间歇式生产（4） 生产量 天天三批 三班倒 本设计是年产900吨的氨基树脂工厂其产品是80%的氨基树脂水溶液，纯氨基树脂溶质为900吨（5） 损失率 3%（6） 计算顺序 由于产物与原料间计量关系比较简朴，且整个工艺过程也较简朴，容易得到原料间的比例关系，所以采用顺流程的计算顺序。（7） 化学变化参数尿素 甲醛 三聚氰胺 聚合物结构单元分子量 60 30 126 102.52 在计算聚合物结构元的分子量时，三聚氰胺占尿素的3% 则其占原料的比例为600.03/60+301.1+126=0.8% 其中1.1为甲醛与尿素的最终摩尔比。单体（CH2-NH-C=O-NHCH2O）- n分子量为102 三聚氰胺聚合物分子量为168 所以聚合物结构单元的分子量为10299.2%+1680.8% = 102.524.2 物料衡算衡算公式：进料量 = 出料量 + 损失量由于产量较小，计算基准定为公斤/天 （Kg/d）日产量Wd= 9001000/（3000.97） = 3092.784 Kg/d重要原料投料量 尿素结构在聚合物结构单元中占58/102.52 = 57%所以，尿素投料量 = 3092.784 57% = 1762.887 Kg/d三聚氰胺投料量 = 1762.887 3% = 52.887Kg/d甲醛投料量 =1762.887 /601.1 30 = 969.588 Kg/d工业甲醛为37%甲醛溶液，所以甲醛溶液投料量 = 969.588/37% = 2620.508 Kg/d4.2.1对反映釜进行物料衡算： 在反映过程中，甲酸和NaOH只是调节反映体系的pH值，其自身并不参与反映，所以进料和出料平衡，在衡算过程中可以省去。则此时的进料就为工业甲醛，三聚氰胺和尿素。进料量 = 工业甲醛 + 三聚氰胺 + 尿素 = 2620.508 + 52.887 + 1762.887 =4436.282Kg/d根据化学计量式有三聚氰胺反映完全所消耗的甲醛量 = 52.88760 / 126 = 25.184 Kg/d和尿素反映的甲醛量 = 969.588 25.184 = 944.404 Kg/d三聚氰胺反映后生成的聚合物量 = 52.887 168 / 126 = 70.516 Kg/d三聚氰胺反映生成的水 = 52.887 18 / 126 = 7.555Kg/d反映的尿素量 = 944.404 60 / 60 = 944.404 Kg/d甲醛，尿素反映生成的聚合物量 = 944.404 102 / 60 = 1605.487 Kg/d甲醛，尿素反映生成的水量 = 944.404 18 / 60 = 283.321 Kg/d 未反映的尿素 = 1762.887 944.404 = 818.483 Kg/d 系统中的水 = 7.555 + 283.321 + 2620.508 63% = 1941.796 Kg/d出料量 = 聚合混合物 + 水 + 未反映的物料量 = 70.516 + 1605.487 + 1941.796 + 818.483 = 4436.282 Kg/d进料量 = 4436.282 Kg/d = 出料量 = 4436.282 Kg/d 所以反映釜物料平衡 4.2.2对蒸发器做物料衡算：进料量 = 4436.282Kg/d 蒸发出的水 = 4436.282 3092.784/0.8 = 570.302 Kg/d产品=4436.282-570.302=3865.98出料量 = 产品 + 蒸发出的水= 3865.98 + 570.302= 4436.282 Kg/d 进料量 = 出料量 所以蒸发器物料平衡 4.2.3对整个系统做物料平衡计算进料量 = 2620.508 + 52.887 + 1762.887 = 4436.282 Kg/d出料量 = 3865.98 + 570.302= 4436.282 Kg/d 总物料平衡， 所以整个系统物料平衡。 物料平衡表物料名称数据（ Kg/d ）纯净甲醛969.588工业甲醛2620.508纯三聚氰胺52.887尿素1762.877系统中水1941.796产品3865.98第五章 设备工艺计算及其选型5.1 搅拌反映釜的设计一天三釜，先对反映釜做物料和热量衡算5.1.1 物料衡算：衡算公式：进料量 = 出料量 + 损失量日产量Wd= 9001000/（3000.97） = 3092.784 Kg/d一天三釜所以一釜物料为=3092.784/3=1030.928Kg重要原料投料量 尿素结构在聚合物结构单元中占58/102.52 = 57%所以，尿素投料量 = 1030.928 57% = 587.629 Kg三聚氰胺投料量 = 587.629 3% = 17.629Kg甲醛投料量 = 587.629/601.1 30 = 323.196 Kg工业甲醛为37%甲醛溶液，所以甲醛溶液投料量 = 323.196/37% = 873.503 Kg对反映釜进行物料衡算： 在反映过程中，甲酸和NaOH只是调节反映体系的pH值，其自身并不参与反映，所以进料和出料平衡，在衡算过程中可以省去。则此时的进料就为工业甲醛，三聚氰胺和尿素。进料量 = 工业甲醛 + 三聚氰胺 + 尿素 = 873.503 + 17.629 + 587.629 = 1478.761Kg根据化学计量式有三聚氰胺反映完全所消耗的甲醛量 = 17.62960 / 126 = 8.395 Kg和尿素反映的甲醛量 = 323.196 8.395 = 314.8