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分析化学知识点总结

1.分析方法的分类
按原理分：
化学分析:以物质的化学反应为基础的分析方法
仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法
光学分析方法：光谱法，非光谱法
电化学分析法 ：伏安法，电导分析法等
色谱法：液相色谱，气相色谱，毛细管电泳
其他仪器方法：热分析
按分析任务：定性分析，定量分析，结构分析
按分析对象：无机分析，有机分析，生物分析，环境分析等
按试样用量及操作规模分：
常量、半微量、微量和超微量分析
按待测成分含量分：
常量分析(>1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(<0.01％)
2.定量分析的操作步骤
1) 取样
2) 试样分解和分析试液的制备
3) 分离及测定
4) 分析结果的计算和评价
3.滴定分析法对化学反应的要求
Ø 有确定的化学计量关系，反应按一定的反应方程式进行
Ø 反应要定量进行
Ø 反应速度较快
Ø 容易确定滴定终点
4.滴定方式
a.直接滴定法
b.间接滴定法
如Ca2+沉淀为CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-,间接测定Ca2+
c.返滴定法
如测定CaCO3,加入过量盐酸，多余盐酸用标准氢氧化钠溶液返滴
d.置换滴定法
络合滴定多用
5.基准物质和标准溶液
基准物质: 能用于直接配制和标定标准溶液的物质。

要求：试剂与化学组成一致；纯度高；稳定；摩尔质量大；滴定反应时无副反应。
标准溶液: 已知准确浓度的试剂溶液。
配制方法有直接配制和标定两种。
6.试样的分解
分析方法分为干法分析（原子发射光谱的电弧激发）和湿法分析
试样的分解：注意被测组分的保护
常用方法：溶解法和熔融法
对有机试样,灰化法和湿式消化法

7.准确度和精密度
准确度: 测定结果与真值接近的程度，用误差衡量。
绝对误差: 测量值与真值间的差值, 用 E表示 E = x - xT
相对误差: 绝对误差占真值的百分比,用Er表示 Er =E/xT = x - xT /xT×100％
精密度: 平行测定结果相互靠近的程度，用偏差衡量。
偏差: 测量值与平均值的差值, 用 d表示
平均偏差： 各单个偏差绝对值的平均值
相对平均偏差：平均偏差与测量平均值的比值
标准偏差：s
相对标准偏差：RSD
准确度与精密度的关系
1.精密度好是准确度好的前提;
2.精密度好不一定准确度高
8.系统误差与随机误差
系统误差:又称可测误差，具单向性、重现性、可校正特点
方法误差: 溶解损失、终点误差－用其他方法校正
仪器误差: 刻度不准、砝码磨损－校准(绝对、相对)
操作误差: 颜色观察
试剂误差: 不纯－空白实验
主观误差: 个人误差
随机误差: 又称偶然误差，不可校正，无法避免，服从统计规律
不存在系统误差的情况下，测定次数越多其平均值越接近真值。一般平行测定4-6次
9.有效数字: 分析工作中实际能测得的数字，包括全部可靠数字及一位不确定数字在内
运算规则：加减法: 结果的绝对误差应不小于各项中绝对误差最大的数。 (与小数点后位数最少的数一致) 0.112+12.1+0.3214=12.5
乘除法: 结果的相对误差应与各因数中相对误差最大的数相适应 (与有效数字位数最少的一致) 0.0121×25.66×1.0578＝0.328432
10.定量分析数据的评价－－－解决两类问题:
(1) 可疑数据的取舍 ¾ 过失误差的判断
方法:4d法、Q检验法和格鲁布斯(Grubbs)检验法
确定某个数据是否可用。
(2) 分析方法的准确性¾系统误差及偶然误差的判断
显著性检验：利用统计学的方法，检验被处理的问题是否存在显著性差异。
方法：t 检验法和F 检验法
确定某种方法是否可用,判断实验室测定结果准确性
11.提高分析结果准确度方法
Ø 选择恰当分析方法 （灵敏度与准确度）
Ø 减小测量误差（误差要求与取样量）
Ø 减小偶然误差（多次测量，至少3次以上）
Ø 消除系统误差对照实验：标准方法、标准样品、标准加入
空白实验
校准仪器
校正分析结果

12.质子条件式
物料平衡 (Material (Mass) Balance):
各物种的平衡浓度之和等于其分析浓度。
电荷平衡 (Charge Balance):
溶液中正离子所带正电荷的总数等于负离子所带负电荷的总数(电中性原则)。
质子平衡 (Proton Balance):
溶液中酸失去质子数目等于碱得到质子数目。
(1) 先选零水准 (大量存在,参与质子转移的物质)， 一般选取投料组分及H2O
(2) 将零水准得质子产物写在等式一边,失质子产物写在等式另一边
(3) 浓度项前乘上得失质子数
注意：同一种物质，只能选择一个形态作为参考水准
13.酸度：溶液中H＋的平衡浓度或活度，通常用pH表示
pH= -lg [H+]
14.酸的浓度：酸的分析浓度，包含未解离的和已解离的酸的浓度
对一元弱酸：cHA＝[HA]+[A-]
15.分布分数：溶液中某酸碱组分的平衡浓度占其分析浓度的分数，用 δ 表示
“δ” 将平衡浓度与分析浓度联系起来
[HA]＝ δHA c HA , [A-]= δA- c HA
16.缓冲溶液：能减缓强酸强碱的加入或稀释而引起的pH变化
缓冲溶液的选择原则：不干扰测定，例如：EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac-
有较大的缓冲能力，足够的缓冲容量
常用单一酸碱指示剂：甲基橙MO（3.1~4.4）甲基红MR（4.4~6.2）酚酞 PP（8.0~9.6）
影响指示剂变色范围的因素：指示剂用量: 宜少不宜多，对单色指示剂影响较大
离子强度：影响pKHIn；温度；其他
17.影响滴定突跃的因素
滴定突跃：pKa+3 ～-lg[Kw/cNaOH(剩余)]
Ø 浓度: 增大10倍，突跃增加1个pH单位（上限）
Ø Ka：增大10倍，突跃增加1个pH单位（下限）
Ø 弱酸准确滴定条件：cKa≥10-8
对于0.1000mol·L-1 的HA, Ka≥10-7才能准确滴定
18.多元酸能分步滴定的条件:
Ø 被滴定的酸足够强, cKan≥10-8
Ø 相邻两步解离相互不影响，△lgKa足够大,
若△pH=±0.2, 允许Et=±0.3%,
则需△lgKa≥5
19.混合酸分步滴定:
两弱酸混合（HA＋HB）
被滴定的酸足够强, cKa≥10-8，c1Ka/c2Ka’>105
强酸＋弱酸（H+＋HA）
Ka >10-7, 测总量；Ka <10-7, 测强酸量
20.终点误差：指示剂确定的滴定终点 (EP)与化学计量点 (SP) 之间存在着差异(pHep≠pHsp) ，使滴定结果产生的误差，用Et表示。
21.常用酸碱标准溶液的配制与标定
酸标准溶液: HCl (HNO3, H2SO4)
配制:用市售HCl(12 mol·L-1),HNO3(16 mol·L-1), H2SO4(18 mol·L-1)稀释.
标定: Na2CO3或 硼砂(Na2B4O7·10H2O)
碱标准溶液: NaOH
配制: 以饱和的NaOH(约19 mol·L-1), 用除去CO2 的去离子水稀释.
标定: 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)或草酸(H2C2O4·2H2O)
22. 酸碱滴定法的应用
NaOH与Na2CO3混合碱的测定；极弱酸的测定；磷的测定；氮的测定
23.络合物的分布分数
δM=[M]/CM = 1/(1+b1[L]+b2[L]2+…+bn[L]n)
δML=[ML]/CM = b1[L]/(1+b1[L]+b2[L]2+…+bn[L]n)= δMb1[L]
……
δMLn=[MLn]/CM = bn[L]n/(1+b1[L]+b2[L]2+…+bn[L]n)= δMbn[L]n
24.影响滴定突跃的因素
滴定突跃pM¢：pcMsp+3.0 ～lgK¢MY-3.0
Ø 浓度: 增大10倍，突跃增加1个pM单位（下限）
Ø K¢MY: 增大10倍，突跃增加1个pM单位（上限）
络合滴定准确滴定条件： lgcMsp·K¢MY≥6.0
对于0.0100mol·L-1 的M, lgK¢MY≥8才能准确滴定
25.络合滴定法测定的条件
考虑到浓度和条件常数对滴定突跃的共同影响，用指示剂确定终点时，
若ΔpM=±0.2, 要求 Et≤0.1%,则需lgcMsp·K ¢MY≥6.0
若 cMsp=0.010mol·L-1时,则要求 lgK¢ ≥8.0
26.金属离子指示剂
要求: 指示剂与显色络合物颜色不同(合适的pH)；
显色反应灵敏、迅速、变色可逆性好；
稳定性适当，K¢ MIn<K¢MY
金属离子指示剂封闭、僵化和变质
Ø 指示剂的封闭现象
若K¢MIn>K¢MY, 则封闭指示剂
Fe3+ 、Al3+ 、Cu2+ 、Co2+ 、Ni2+
对EBT、 XO有封闭作用；
若K¢MIn太小， 终点提前
Ø 指示剂的僵化现象
PAN溶解度小, 需加乙醇、丙酮或加热
Ø 指示剂的氧化变质现象
金属离子指示剂变色点pMep 的计算
变色点：[MIn] = [In¢]
故 pMep = lgK¢MIn =lg KMIn -lgaIn(H)
aIn(H)=1+[H+]/Ka2+[H+]2/Ka1Ka2
27.准确滴定判别式
若ΔpM=±0.2, 要求 Et≤0.1%,
根据终点误差公式,可知需lgcMsp·K¢MY≥6.0
若cMsp=0.010mol·L-1时,则要求 lgK¢≥8.0
多种金属离子共存
例：M，N存在时,分步滴定可能性的判断
lgcMsp·K¢MY≥6.0，考虑Y的副反应 aY(H) <<aY(N)
cMK'MY≈ cMKMY/ aY(N) ≈ cMKMY/cNKNY
lg cMK'MY =△lgcK
所以：△lgcK≥6 即可准确滴定M
一般来说，分步滴定中，Et = 0.3%
△lgcK≥5
如cM＝cN 则以△lgK≥5 为判据
28.提高络合滴定选择性
M，N共存，且△lgcK<5
n 络合掩蔽法
n 沉淀掩蔽法 降低[N]
n 氧化还原掩蔽法
n 采用其他鳌合剂作为滴定剂 改变K
29.络合滴定方式及应用
直接滴定法: lgcK¢≥6；反应速率快；有合适指示剂指示终点；被测离子不水解
返滴定法：封闭指示剂；被测M与Y络合反应慢；易水解
置换滴定法：置换金属离子：被测M与Y的络合物不稳定
间接滴定法：测非金属离子: PO43- 、 SO42-；待测M与Y的络合物不稳定: K+、 Na+
30.氧化还原电对
可逆电对：任一瞬间都能建立平衡，电势可用能斯特方程描述。Fe3+/Fe2+， I2/I- 等
不可逆电对：Cr2O72-/Cr3+, MnO4-/Mn2+ 等，
达到平衡时也能用能斯特方程描述电势
对称电对：氧化态和还原态的系数相同
Fe3+/Fe2+，MnO4-/Mn2+ 等
不对称电对：Cr2O72-/Cr3+, I2/I- 等
31.条件电势：特定条件下，cOx=cRed= 1mol·L-1 或浓度比为1时电对的实际电势，用Eq¢ 反应了离子强度及各种副反应影响的总结果，与介质条件和温度有关。

32.影响条件电势的因素

Ø 离子强度 g
Ø 酸效应
Ø 络合效应 a
Ø 沉淀
33.影响氧化还原反应速率的因素
Ø 反应物浓度： 反应物c增加, 反应速率增大
Ø 温度：温度每增高10℃, 反应速率增大2～3倍
例: KMnO4滴定H2C2O4,需加热至75-85℃
Ø 催化剂（反应）：如KMnO4的自催化
Ø 诱导反应
34.氧化还原滴定指示剂
a 自身指示剂
KMnO4 2×10-6mol·L-1 呈粉红色
b 特殊指示剂
淀粉 与1×10-5mol·L-1I2 生成深蓝色化合物
碘量法专属指示剂
SCN- + Fe3+ =FeSCN2+ ( 1 ×10-5mol·L-1可见红色)
c 氧化还原指示剂（本身发生氧化还原反应）
弱氧化剂或弱还原剂，且氧化态和还原态有不同的颜色
35.突跃范围（通式）：

36.化学计量点（通式)

37.影响突跃大小的因素DEq¢
DEq¢ ³ 0.3~0.4 V 可通过氧化还原指示剂确定终点
DEq¢ = 0.2~0.3 V 可通过电位法确定终点
DEq¢ < 0.2 V 不宜用于滴定分析
38.滴定终点误差

39氧化还原滴定的预处理
目的：将被测物预先处理成便于滴定的形式
对预氧化剂和预还原剂的要求
a. 定量氧化或还原预测组分
b. 反应速率快
c. 具有一定的选择性
例钛铁矿中Fe的测定, 不能用Zn作还原剂，用Sn2+
d. 过量的氧化剂或还原剂易除去
例 H2O2, (NH4)2S2O8 加热分解
40.常用氧化还原滴定法
高锰酸钾法:利用高锰酸钾的强氧化能力及氧化还原滴定原理来测定其他物质的容量分析方法。
重铬酸钾法
优点: a. 纯、稳定、直接配制标准溶液，易保存
b. 氧化性适中, 选择性好
滴定Fe2+时不诱导Cl-反应—污水中COD测定
指示剂: 二苯胺磺酸钠, 邻苯氨基苯甲酸
应用: 1. 铁的测定(典型反应)
2. 利用Cr2O72- — Fe2+反应测定其他物
a. 控制酸度
加磷硫混酸目的
b. 络合Fe3+降低条件电势，消除Fe3＋黄
碘量法
缺点：I2 易挥发，不易保存
I2 易发生歧化反应，滴定时需控制酸度
I- 易被O2氧化
指示剂：淀粉， I2可作为自身指示剂
溴酸钾法、铈量法及高碘酸钾法
41.银量法的基本原理
莫尔法: 滴定反应：Ag+ ＋ X- D AgX $
滴定剂：AgNO3 标准溶液
待测物：Br- 、Cl-
指示剂：K2CrO4
指示原理: CrO42-+ Ag+ DAg2CrO4$ Ksp= 1.10 ´ 10-12
滴定条件：pH 6.5～10.0
优点：测Cl-、Br- 直接、简单、准确
缺点：干扰大,生成沉淀AgmAn 、Mm(CrO4 )n、M (OH)n等
不可测I-、SCN-，AgI和AgSCN 沉淀具有强烈吸附作用
佛尔哈德法：滴定反应：Ag+ ＋ SCN- D AgSCN $
滴定剂：NH4SCN 标准溶液
待测物：Ag+
指示剂：铁铵矾 FeNH4(SO4)2
指示原理: SCN-+ Fe3+ D FeSCN2+ （K=138），当[FeSCN2+]= 6 ×10-6 mol/L即显红色
滴定条件：酸性条件(0.3 mol/LHNO3)---防止Fe3+水解
Volhard返滴定法：待测物：X- (Cl-、Br-、I-、SCN-)
标准溶液：AgNO3、NH4SCN
滴定反应：X- + Ag+(过量) D AgX$+Ag+(剩余) ＋
SCN-
‖
AgSCN $
指示剂：铁铵矾 FeNH4(SO4)2
Volhard返滴定法测Cl-时应采取的措施
Ø 过滤除去AgCl ¯(煮沸,凝聚,滤,洗)
Ø 加硝基苯(有毒)，包住AgCl ¯
增加指示剂浓度，cFe3+ = 0.2 mol/L以减小[SCN-]ep
优点：返滴法可测I-、SCN-,；选择性好，干扰小，
弱酸盐不干扰滴定，如PO43-,AsO43-,CO32-,S2-
法扬司法：指示剂：荧光黄（FI-）
吸附指示剂的变色原理：化学计量点后，沉淀表面荷电状态发生变化，指示剂在沉淀表面静电吸附导致其颜色变化，指示滴定终点。
吸附指示剂对滴定条件的要求：指示剂要带与待测离子相同电荷（控制溶液pH）
静电作用强度要满足指示剂的吸附（离子强度）
充分吸附，沉淀表面积大（加入糊精）
指示剂的吸附能力弱于待测离子（指示剂选择）
滴定剂Ag＋对滴定条件的要求：不能生成Ag(OH)的沉淀（pH< 10.0）
沉淀AgCl对滴定条件的要求：卤化银沉淀光照下易变为灰黑色（避免强光照射）
法扬司法的滴定条件：
u 控制溶液pH在 pKa~10.0之间
u 浓度在0.01~0.1 mol/L之间，控制离子强度
u 加入糊精作保护剂，防止沉淀凝聚
u 选择适当吸附能力的指示剂
I->SCN->Br->曙红>Cl->荧光黄
u 避免强光照射

42.重量法分类与特点
a.沉淀法
b.气化法(挥发法)
c.电解法
特点：优点：Er: 0.1～0.2％，准，不需标准溶液。
缺点：慢，耗时，繁琐。(S，Si, Ni的仲裁分析仍用重量法）
43.对沉淀形的要求
ü 沉淀的 s 小, 溶解损失应<0.2mg, 定量沉淀
ü 沉淀的纯度高
ü 便于过滤和洗涤 (晶形好)
ü 易于转化为称量形式
44.对称量形的要求
ü 确定的化学组成, 恒定---定量基础
ü 稳定---量准确
ü 摩尔质量大---减少称量误差
45.影响溶解度的因素
a 同离子效应—减小溶解度
b 盐效应—增大溶解度
c 酸效应—增大溶解度 K´sp=[M+][A-´]=Ksp aA(H)
d 络合效应—增大溶解度 K´sp=[M+´][A-] =Ksp aM(L)
e 影响s 的其他因素
温度: T↑， s↑
溶解热不同, 影响不同, 室温过滤可减少损失
溶剂: 相似者相溶, 加入有机溶剂，s↓
颗粒大小: 小颗粒溶解度大, 陈化可得大晶体
形成胶束： s↑, 加入热电解质可破坏胶体
沉淀析出时形态
46.沉淀类型

47.沉淀形成过程

48.影响沉淀纯度的主要因素

49沉淀条件的选择
晶形沉淀: 稀、热、慢、搅、陈
Ø 稀溶液中进行: Q(
Ø 搅拌下滴加沉淀剂: 防止局部过浓， Q(
Ø 热溶液中进行: s&
Ø 陈化: 得到大、完整晶体
Ø 冷滤,用构晶离子溶液洗涤: s(, 减小溶解损失
无定形沉淀: 减少水化程度，减少沉淀含水量，沉淀凝聚，防止形成胶体
Ø 浓溶液中进行
Ø 热溶液中进行
Ø 加入大量电解质
Ø 不必陈化，趁热过滤
Ø 用稀、热电解质溶液洗涤
均匀沉淀: 利用化学反应缓慢逐渐产生所需沉淀剂，防止局部过浓，可以得到颗粒大、结构紧密、纯净的沉淀。
50.有机沉淀剂
特点
n 选择性较高
n 溶解度小，有利于沉淀完全
n 无机杂质吸附少，易过滤、洗涤
n 摩尔质量大，有利于减少测定误差
n 某些沉淀便于转化为称量形
51.称量形的获得

52.吸光光度法：分子光谱分析法的一种，又称分光光度法，属于分子吸收光谱分析方法
基于外层电子跃迁
53.有机化合物的生色原理
a 跃迁类型
价电子跃迁：σ→σ*, π→π*; n→σ*, n→π*
DE (hn) 顺序: n→π*<π→π*< n→σ*<σ→σ*
b 生色团和助色团
生色团: 含有π→π*跃迁的不饱和基团
助色团: 含非键电子的杂原子基团,如-NH2, -OH, -CH3…
与生色团相连时，会使吸收峰红移，吸收强度增强
54.光吸收定律－朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律
当一束平行单色光垂直照射到样品溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度及光程（溶液的厚度）成正比关系－－－朗伯比尔定律
数学表达：A＝lg(1/T)=Kbc (其中，A:吸光度，T:透射比，K:比例常数，b:溶液厚度，c:溶液浓)
注意：平行单色光；均相介质；无发射、散射或光化学反应
55.灵敏度表示方法

桑德尔(Sandell)灵敏度： S
当仪器检测吸光度为0.001时，单位截面积光程内所能检测到的吸光物质的最低含量。单位：mg/cm2 S=M/e
56.吸光度的加和性
在某一波长，溶液中含有对该波长的光产生吸收的多种物质，那么溶液的总吸光度等于溶液中各个吸光物质的吸光度之和
A1 = e1bc1 A2 = e2bc2 A = e1bc1+ e2bc2
57.分光光度计的组成

单色器：作用:产生单色光
常用的单色器：棱镜和光栅
样品池（比色皿）
厚度(光程): 0.5, 1, 2, 3, 5…cm
材质：玻璃比色皿－－可见光区
石英比色皿－－可见、紫外光区
检测器
作用：接收透射光，并将光信号转化为电信号
常用检测器：
光电管
光电倍增管
光二极管阵列
58.显色反应及影响因素
显色反应：没有颜色的化合物，需要通过适当的反应定量生成有色化合物再测定－－ 显色反应
要求：
a. 选择性好
b. 灵敏度高 (ε>104)
c. 产物的化学组成稳定
d. 化学性质稳定
e. 反应和产物有明显的颜色差别 (Dl>60nm)
显色反应类型：络合反应；氧化还原反应；离子缔合反应；成盐反应；褪色反应；吸附显色反应
显色剂：无机显色剂: 过氧化氢，硫氰酸铵，碘化钾
有机显色剂：偶氮类：偶氮胂III；三苯甲烷类：三苯甲烷酸性染料 铬天菁S，三苯甲烷碱性染料 结晶紫；邻菲罗啉类：新亚铜灵；肟类：丁二肟
影响因素：
a 溶液酸度（pH值及缓冲溶液）
u 影响显色剂的平衡浓度及颜色，改变Δl
u 影响待测离子的存在状态，防止沉淀
u 影响络合物组成
b 显色剂的用量：稍过量，处于平台区
c 显色反应时间：针对不同显色反应确定显示时间
显色反应快且稳定；显色反应快但不稳定；
显色反应慢，稳定需时间；显色反应慢但不稳定
d 显色反应温度：加热可加快反应速度，导致显色剂或产物分解
e 溶剂：有机溶剂，提高灵敏度、显色反应速率
f 干扰离子：消除办法：提高酸度，加入隐蔽剂，改变价态 ；选择合适参比 ；褪色空白(铬天菁S测Al，氟化铵褪色，消除锆、镍、钴干扰)；选择适当波长
59.测定波长选择

60.测定浓度控制

61.对朗伯-比尔定律的偏移
非单色光引起的偏移：复合光由l1和l2组成，对于浓度不同的溶液a和b,引起的吸光度的偏差不一样，浓度大，复合光引起的误差大，故在高浓度时线性关系向下弯曲。
物理化学因素：非均匀介质及化学反应：胶体，悬浮、乳浊等对光产生散射，使实测吸光度增加，导致线性关系上弯
吸光度测量的误差：A＝0.434 ，T＝36. 8% 时，测量的相对误差最小
A=0.2~0.8, T=15~65%，相对误差<4%
62.常用的吸光光度法
a 示差吸光光度法
目的：提高光度分析的准确度和精密度
解决高(低)浓度组分(i.e. A在0.2~0.8以外)问题
分类：高吸光度差示法、低吸光度差示法、
精密差示吸光度法
特点： 以标准溶液作空白
原理： A相对 = DA = ebcx- ebc0= ebD c
准确度：读数标尺扩展, 相对误差减少,
c0愈接近cx, 准确度提高愈显著
b 双波长吸光光度法
目的：解决浑浊样品光度分析
消除背景吸收的干扰
多组分同时检测
原理： D A = Al1-Al2 = （el1- el2）b c
波长对的选择： a.等吸光度点法，b.系数倍率法
c 导数吸光光度法
目的：提高分辨率
去除背景干扰
原理： dnA/dln ~l
63.气态分离法
A挥发与升华：挥发：固体或液体全部或部分转化为气体的过程
升华: 固体物质不经过液态就变成气态的过程
B蒸馏：a 常压蒸馏
b 水蒸气蒸馏：如果一溶液的组成在它的沸点分解，必须减压蒸馏它或水蒸汽蒸馏它，水蒸气蒸馏的那些化合物须不与水混溶
c 减压和真空蒸馏：在大气压以下的蒸馏称为减压和真空蒸馏
d 共沸蒸馏：
e 萃取蒸馏(extractive distillation)：例由氢化苯(80.1℃)生成环己烷(80.8℃)时,一般的蒸馏不能分离，加入苯胺(184℃)与苯形成络合物，在比苯高的温度沸腾，从而分离环己烷
64.沉淀分离
A常量组分的沉淀分离

B痕量组分的富集和共沉淀分离
a无机共沉淀剂进行共沉淀
l 利用表面吸附进行痕量组分的共沉淀富集, 选择性不高。共沉淀剂为Fe(OH)3, Al(OH)3等胶状沉淀, 微溶性的硫化物，如Al(OH)3作载体共沉淀Fe3 +,TiO2+; HgS共沉淀Pb2+
l 利用生成混晶进行共沉淀，选择性较好，如硫酸铅-硫酸鋇，磷酸铵镁-砷酸铵镁等
b有机共沉淀剂进行共沉淀
l 利用胶体的凝聚作用进行共沉淀, 如动物胶、丹宁
l 离子缔合共沉淀，如甲基紫与InI4-。
l 利用“固体萃取剂”进行共沉淀，例 1-萘酚的乙醇溶液中，1-萘酚沉淀，并将U(VI)与1-亚硝基-2-萘酚的螯合物共沉淀下来。
65.萃取分离法
萃取分离机理：相似溶解相似；带电荷的物质亲水，不易被有机溶剂萃取；可溶的呈电中性的物质疏水易为有机溶剂萃取
66.分配定律、分配系数和分配比

67.萃取率

68.萃取条件的选择
a 萃取剂的选择
螯合物稳定，疏水性强，萃取率高
b 溶液的酸度
酸度影响萃取剂的离解，络合物的稳定性，金属离子的水解
c 萃取溶剂的选择
l 金属络合物在溶剂中有较大的溶解度，尽量采用结构与络合物结构相似的溶剂，
l 萃取溶剂的密度与水溶液的密度差别要大,粘度要小，易分层，
l 毒性小，最好无毒，并且挥发性小。
69.离子交换分离法：利用离子交换剂与溶液中的离子之间发生的交换反应进行分离的方法。

离子交换的过程：
R-SO3H + Na+ → R-SO3Na + H+
R-N(CH3)3Cl + OH- → R-N(CH3)3OH + Cl-
交联度: 树脂合成中，二乙烯苯为交联剂，树脂中含有二乙烯苯的百分率就是该树脂的交联度。
交联度小，溶涨性能好，交换速度快，选择性差，机械强度也差；
交联度大的树脂优缺点正相反。
一般4~14％适宜。
交换容量: 每克干树脂所能交换的物质的量(mmol)。一般树脂的交换容量3~6mmol/g。
70.离子在离子交换树脂上的交换能力，与离子的水合离子半径、电荷与离子的极化程度有关。
水合离子半径↓,电荷↑,离子的极化程度↑ ,亲和力↑
a 阳离子交换树脂
强酸性阳离子交换树脂
Li+ ＜H+ ＜Na+ ＜NH4+ ＜K+ ＜Rb+ ＜Cs+ ＜Ag+ ＜Tl+
U(VI)＜Mg2+＜Zn2+＜Co2+＜Cu2+＜Cd2+＜Ni2+＜Ca2+＜Sr2+＜Pb2+＜Ba2+
Na+＜Ca2+＜Al3+＜Th4+
对于弱酸性阳离子交换树脂，H＋的亲合力大于阳离子
b.阴离子交换树脂
强碱型阴离子交换树脂
F-＜OH-＜CH3COO-＜HCOO-＜Cl-＜NO2-＜CN-＜Br-＜C2O42- ＜NO3- ＜HSO4- ＜I- ＜CrO42- ＜SO42- ＜Cit.
强碱型阴离子交换树脂
F-＜Cl-＜Br＜I-＜CH3COO-＜MoO42-＜PO43-＜AsO43-＜NO3-＜Tart.＜CrO42- ＜SO42- ＜OH-
71.离子交换分离操作与应用

72.色谱分离
色谱是一种多级分离技术基于被分离物质分子在两相（一为固定相，一为流动相）中分配系数的微小差别进行分离。

a萃取色谱：溶剂萃取原理与色谱分离技术相结合的液相分配色谱，又称反相分配色谱。多用于无机离子的分离。
以涂渍或吸留于多孔、疏水的惰性支持体的有机萃取剂为固定相，以无机化合物水溶液为流动相
支持体材料有：硅藻土、硅胶、聚四氟乙烯及聚乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，活性碳纤维。
惰性多孔且孔径分布均匀，比表面大，在流动相中不膨胀，不吸附水溶液中的离子。
如正辛胺-纤维素分离Th,Zr,U(10M HCl,6M HCl, 0.05 M HCl 洗脱。
b薄层色谱和纸色谱 ：
平面色谱
薄层色谱固定相有硅胶，活性氧化铝及纤维素并铺在玻璃板上。纸色谱固定相多为滤纸。
* 流动相或展开剂：
正相薄层色谱中为含有少许酸或碱的有机溶剂；反相色谱多采用无机酸水溶液。正丁醇－乙醇－氨水（9：1：0.5）分离显色剂AClP-pF
纸色谱用无机酸水溶液或其与有机溶剂的混合物为流动相。乙醇－2MHCl(9:1)分离La,Ce,Pm,Eu,Dy等；丁酮－HF（6：1）单宁显色分离Nb和Ta。

73.电泳和毛细管电泳分离
a电泳: 在电场作用下，电解质中带电粒子以不同的速度向电荷相反的方向迁移的现象。
利用这一现象对化学或生物物质进行分离分析的技术常常称为电泳技术。
纸电泳 ； 薄层电泳 ； 聚丙稀酰胺电泳； 琼脂糖电泳等
等电聚焦电泳；等速电泳
柱状电泳； U形电泳；高效毛细管电泳
b高效毛细管电泳分离：在充有电解质溶液的毛细管两端施加高电压，溶解在电解质中的物质组分根据电位梯度及离子淌度的差别，得以电泳分离。
c淌度与Zeta电势：淌度: 溶质在给定缓冲溶液中单位时间间隔和单位电场强度下移动的距离。
带电离子移动速度＝淌度×电场强度
淌度=(介电常数×Zeta电势)/(4×π×介质粘度)
带电粒子和毛细管内壁表面电荷形成双电层的Zeta电势的大小与粒子表面的电荷密度有关，质量一定的离子电荷越大，Zeta电势越大；电荷一定质量越大，Zeta电势越小。
d电渗流: 毛细管中液体在外加电场作用下相对于带电的管壁整体向一个方向移动。
影响电渗流的因素有: 电场强度、毛细管材料、溶液pH值、电解质成分及浓度、温度、添加剂等。
74.气浮分离法
原理: 液体里的一和几个组分转移到气泡表面，载有被分离组分的气泡进而聚集成泡沫到达液体上部，分离和破裂泡沫，收集组分。
a离子气浮分离法:
离子溶液中，加入适当络合剂，调至适当酸度，生成络合物离子，再加入与络离子带相反电荷的表面活性剂，形成离子缔合物，通入气体，鼓泡，吸附在气泡表面上浮至溶液表面。
影响因素有:酸度；表面活性剂；离子强度；络合剂；气泡大小
b沉淀气浮分离法: 溶液中被分离的痕量金属离子与某些无机或有机沉淀剂形成共沉淀或胶体，加入与沉淀或胶体带相反电荷的表面活性剂，通气沉淀粘附在气泡表面浮升至液体表面，与母液分离。
c溶剂气浮分离法: 在含有被分离组分的水溶液上部覆盖一层与水不混溶的有机溶剂，当附着有被分离组分的表面活性剂气泡升至水溶液上部，气泡就会溶入有机相或悬浮在两相界面成为第三相，从而分离。
75,膜分离法
膜可以是固态也可以是液态或气态，膜本身为一相，有两个界面，与所隔开的物质接触，但不互溶。
膜可以是全透性或半透性。
膜分离根据浓度差，压力差和电位差进行。
76.精密度(precision):同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，即重现性。
按国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定，用相对标准差dr表示精密度(也记为RSD%):

77.灵敏度(sensitivity):区别具有微小浓度差异分析物能力的度量。
灵敏度决定于校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
根据IUPAC规定，灵敏度用校准灵敏度表示(calibration sensitivity) 。
仪器校准灵敏度随选用的标准物和测定条件不同，测定的灵敏度不一致。给出灵敏度数据时，一般应提供测定条件和样品。
人们认为，灵敏度在具有重要价值的数学处理中，需要包括精密度。因而提出分析灵敏度Sa(analytical sensitivity)的定义:
Ø 式中S仍为校正曲线斜率，ss为测定标