山东省临沂市2020-2021学年高二上学期期期末考试生物试题-WORD版含答案.docx

高二教学质量抽测试题
生 物 2021.2
留意事项：
1．本试卷分第I卷选择题和第Ⅱ卷非选择题两部分，共8页。满分100分。考试用时100分钟。
2．答题前，请将答题卡第1、2面左上方的姓名、考生号、座号等项目填写清楚。
3．请将第I卷选择题的答案选出后用2B铅笔涂在答题卡对应题目的标号上；第Ⅱ卷用0.5毫米黑色签字笔将所做答案填写在答题卡相应题号方框内的指定区域。在试卷上作答无效。
4．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第I卷（选择题，共45分）
本卷共30题，每题1.5分，共45分。在每题所列出的四个选项中，只有一项最符合题意。
1．在性状分别比的模拟试验中，装置内棋子上标记的D、d代表基因。试验时分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了

A．等位基因的分别和同源染色体的联会
B．等位基因的分别和雌雄配子的随机结合
C．同源染色体的分别和非等位基因的自由组合
D．同源染色体的分别和非同源染色体的自由组合
2．下列对孟德尔发觉遗传规律过程的分析，正确的是
A．孟德尔的争辩过程运用了类比推理的方法
B．“体细胞中遗传因子成对存在”是推理内容
C．孟德尔为了验证假说，设计了正、反交试验
D．孟德尔在纯合亲本杂交和 F1自交基础上提出假说
3．安达卢西亚鸡的毛色有蓝色、黑色、白点三种，且由一对等位基因(B、b)把握。据表中三组杂交结果可推断，蓝色安达卢西亚鸡的基因型为

A.BB B.Bb C.bb D．不能确定
4．如图所示，牵牛花的花色由常染色体上两对独立遗传的等位基因把握，下列说法错误的是

A．花色基因通过把握酶合成间接把握花的颜色
B．开紫花的植株可能的基因型有4种
C．植株DdRr与ddRr杂交，后代植株中1/2为紫花
D．植株DdRR与Ddrr杂交，其后代有3种表现型
5．某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如表所示（两对基因独立遗传），现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交， F1表现型有三种，理论上 F1中蓝眼蛙：绿眼蛙为

A.3:1 B.9:7 C.3:2 ' D.5:3
6．某种植物果实重量由三对独立遗传的等位基因把握，其增加效应相同且具有叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g;现将三对基因均杂合的植株自交， F1中重量为210g的果实所占比例为
A.8/64 B.14/64 C.20/64 D.24/64
7．以某只非洲爪蟾性腺为材料制作切片进行观看，绘制的细胞分裂中部分染色体示意图如下。下列说法错误的是

A．甲是初级卵母细胞，其分裂可能产生4种卵细胞
B．乙和丙细胞中染色单体的数目均为0
C．丙为有丝分裂后期细胞，其内含有同源染色体
D．丁细胞中的同源染色体在联会时发生过交叉互换
8．下图表示某生物细胞分裂过程中的染色体与核DNA
数目比的变化曲线。有关分析错误的是
A.BC段易毁灭碱基对增加或缺失
B．等位基因的分别只发生在CE段
C.DE段的变化是着丝点分裂所致
D．减数分裂的整个过程不符合该变化曲线
9．关于基因、染色体、性状之间关系的叙述，错误的是
A．基因与性状之间呈线性关系 B.一条染色体上有多个基因
C．性状是基因和环境共同作用的结果 D．基因多样性打算了性状的多样性
10.人的两条性染色体存在同源区段和非同源区段，如图所示。下列叙述正确的是
A．I片段上显性基因把握的遗传病，患者中男性多于女性
B．Ⅱ片段上基因把握的遗传病与性别无关
C.　I、Ⅲ片段上基因把握的遗传病，均表现隔代交叉遗传特点
D．因X、Y染色体存在非同源区段，人类基因组方案要分别测序
11.火鸡的性别打算方式是ZW型( )。人发觉少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合也可以发育成二倍体后代，缘由可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推想成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是
A.4:1 B.3:1 C．2：1 D．1：1
12．关于证明DNA是遗传物质试验的叙述，错误的是
A.　R型转化为S型肺炎双球菌的实质是基因重组
B.　R型与S型肺炎球菌转化的有效性与S型菌的DNA纯度亲热相关
C．标记的噬菌体侵染细菌后若长时间保温，上清液与沉淀物的放射性对比更明显
D．试验设计的关键是设法将DNA和蛋白质分开，单独直接观看各自的作用
13.关于DNA与RNA的叙述，错误的是
A.DNA一般为双链，两条脱氧核苷酸链反向平行
B.RNA能携带遗传信息，可作为生物的遗传物质
C.-条链上的两个相邻碱基均由五碳糖—磷酸一五碳糖连接
D．(A+C)／(T+G)比例的多样性体现了DNA分子的特异性
14.如图为15N标记的某基因结构示意图，下列说法正确的是

A．限制酶作用于①部位，DNA连接酶作用于③部位
B.　A+T的比例越低，DNA分子结构稳定性越低
C．若该DNA上有m个胞嘧啶，其复制n次共需()个鸟嘌呤
D．在含　的培育液中复制3次后，子代中含　的DNA分子占1/8
15.下图甲是细胞内某生理过程示意图，乙图是甲图的局部放大，有关说法错误的是

A．甲图为基因的转录，该过程需要③催化
B．②中编码氨基酸的密码子最多有61种
C．乙图中结构共由5种碱基、8种核苷酸组成
D．在全部生物细胞中，②的合成与翻译均不能同时进行
16.关于翻译过程的叙述，错误的是
A．参与翻译过程的RNA共有三种
B.　mRNA上的碱基发生转变，合成的肽链就会转变
C．翻译时所需tRNA种类数多于氨基酸种类数
D.　一个mRNA与多个核糖体结合同时合成多条肽链
17.如图为遗传信息的传递过程，下列分析错误的是

A．过程①需要原料、模板、能量、酶等基本条件
B．①②③的主要场所依次是细胞核、细胞核、核糖体
C．病毒复制中的遗传信息传递只有④⑤过程
D．③、④、⑤均以一条核糖核苷酸链为模板
18.关于生物变异的叙述，错误的是
A．在光学显微镜下，染色体变异可见而基因突变不行见
B．基因突变和染色体变异主要发生在细胞分裂过程中
C．突变和基因重组产生生物进化的原材料
D．基因突变和基因重组均能产生新基因和新性状类型
19.关于单倍体的叙述中，正确的是
A．花药离体培育发育成的植株，确定是单倍体
B．含奇数个染色体组的个体确定是单倍体
C．含有奇数条染色体的个体确定是单倍体
D．含有两个染色体组的生物体，确定不是单倍体
20.将洋葱(2N=16)的幼苗用秋水仙素处理后，培育成植株。下列叙述正确的是
A．染色体加倍过程中毁灭了不完整的细胞周期
B．秋水仙素处理幼苗抑制了着丝点分裂和纺锤体形成
C．诱导染色体加倍时发生了染色体变异和基因重组
D．该植株中存在染色体数为8、16、32、64的细胞
21.关于人类遗传病的说法，错误的是
A．胎儿先天性疾病可通过产前诊断来确定
B．调查人类遗传病发病率可在患者家系中进行
C．不携带致病基因的个体可能会患遗传病
D．原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病
22.如图为某家族遗传系谱图（甲、乙均为单基因遗传病），其中一种病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ不携带致病基因。下列分析正确的是
A．甲病为伴X显性遗传病
B．乙病为常染色体显性遗传病
C．假如Ⅲ是女孩，其可能的基因型有三种
D．Ⅲ两种致病基因均不携带的概率是1/3
23.对于一个染色体组的叙述，错误的是
A．其内不存在同源染色体和等位基因
B．其中的染色体一半来自父方，一半来自母方
C．其内染色体的形态、功能各不相同
D．含一个染色体组的植物个体高度不育
24.关于低温诱导洋葱染色体数目变化的试验叙述，正确的是
A．高倍镜下可以观看到细胞染色体组数目加倍的过程
B．盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C．改良苯酚品红染液和醋酸洋红染液都可使染色体着色
D．显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生转变
25.关于基因工程的叙述，错误的是
A．利用体外DNA重组技术定向改造生物的遗传性状
B．在细胞水平上设计施工，需要限制酶、DNA连接酶和运载体
C．打破物种界限获得人们需要的生物类型或生物产品
D．抗虫烟草的培育种植降低了生产成本，削减了环境污染
26.关于育种方式的叙述，错误的是
A．诱变育种可产生新基因，大幅提高有利变异的比例
B．杂交育种的育种周期长，可以获得稳定遗传的个体
C．单倍体育种明显缩短育种年限，可快速获得纯合品系
D．多倍体育种能得到养分物质含量高的品种
27.某动物种群中，基因型AA、Aa和aa的个体依次占25%、50%、25%。若AA个体没有繁殖力气，其他个体间进行随机交配，理论上下一代中AA:Aa:aa比例为
A.0:2:1 B.1:4:4 C.1:2:1 D.4:4:1
28.果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性。在一个由700只长翅果蝇和300只残翅果蝇组成的种群
中，杂合子占30%。其次年残翅果蝇削减了10%，其他不变，v的基因频率为
A.42% B.45% C.43.3% D.58.8%
29.图示新物种形成的基本环节，下列分析正确的是

A．图中A表示基因突变和基因重组，是生物变异的根原来源
B．图中B表示地理隔离，是新物种形成的必要条件
C．种群基因频率的定向转变是形成新物种的前提
D.　C表示生殖隔离，是新物种形成的根本缘由
30.下列说法符合现代生物进化理论的是
A．现代生物进化理论是自然选择学说的核心内容
B．生存斗争促进共同进化及生物多样性的形成
C．生物个体是生物进化和繁殖的基本单位
D．自然选择作用于基因型，导致基因频率的转变
第Ⅱ卷（非选择题，共55分）
说明：
本卷共5题。请将所做答案填写在答题卡相应题号方框内的指定区域。在试卷上作答无
效。
31.(10分)图甲是基因型为AaBb的哺乳动物卵子和早期胚胎的形成过程示意图（N表示染色体组），图乙为细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。请据图分析回答：
(1)产生细胞I的增殖方式为__________，此分裂过程的__________期与乙曲线的ab段相对应。细胞Ⅲ的名称为__________，其染色体数目对应图乙中__________段。
(2)图甲中细胞DNA复制发生在__________期，此时期为分裂期做的预备还有__________。
(3)图甲中，核DNA数量相同的细胞有__________（填序号）；乙图中ab、de、gh段染
色体数目变化的共同缘由是__________。
(4)正常状况下，细胞Ⅲ可能的基因组成为__________；若细胞Ⅲ的基因组成为AaBB，毁灭的可能缘由是__________。
32.(12分)猫的体色由X染色体上的一对等位基因(A、a)把握，只含基因A的个体为黑猫，只含基因a的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫；有尾、无尾由常染色体上的一对等位基因(B、b)把握。请回答：
(1)现有黑猫、黄猫和玳瑁猫三种，为了获得最大比例的玳瑁猫，应当选用的杂交组合是__________，后代可能的表现型及比例为__________。
(2)若一只黄猫与一只黑猫生了一只玳瑁雄猫，该雄猫的基因型是__________，该变异类型属于__________，产生的最可能缘由是__________。
(3)无尾猫是一种观赏猫。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，每一代中总会毁灭约1／3有尾猫，其余均为无尾猫，据此推想显性性状为__________。后代中无尾猫纯合的比例为__________，其可能的缘由是__________。
(4)把握猫体色和有无尾的两对基因的遗传遵循__________定律。一只无尾玳瑁猫与一只有尾黄猫交配，若考虑后代性别，理论上子一代有__________ 种基因型，__________种表现型。
33.(10分)miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序RNA。成熟的miRNA组装进缄默复合体，识别某些特定的mRNA(靶RNA)进而调控基因的表达。请据图分析回答：

(1)图甲中②过程的原料是__________，mRNA具有__________的功能。
(2)图乙对应于图甲中的过程__________（填序号），编码赖氨酸的密码子为__________。图乙中涉及的碱基配对方式有__________。
( 3)miRNA是__________（填名称）过程的产物。作用原理推想：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导缄默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰__________识别密码子，进而阻挡__________过程，如图乙所示。
(4)最近的争辩发觉，miRNA表达与多种癌症相关，某些miRNA起着与抑癌基因类似的功能。据此推想罹患癌症的可能缘由是__________。
34.(12分)某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)，这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系图如图甲所示，其中Ⅱ和Ⅱ不携带致病基因，Ⅱ在41岁时因该病去世，Ⅲ、Ⅲ幼年时因该病夭折。高胆固醇血症是因低密度脂蛋白受体基因突变引起的遗传病，某家系该病的遗传如图乙，其中Ⅱ不携带致病基因。请据图分析回答：

(1)XLA(基因B、b把握)的遗传方式是__________。M的基因型是__________。
(2)图甲中XIA男性患者具有该病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实说明该致病基因的表达受__________的影响。
(3)M与图乙中男性Ⅱ彼此不携带对方家族的致病基因，两人婚后生育一个孩子含高胆固醇血症致病基因的概率是__________；若同时考虑这两对基因，他们再生育一个孩子正常的概率是____________。
(4)目前已发觉的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本缘由是__________和__________。
(5)假设该地区人群共10000人且男女比例相等，经调查共有10个XLA男性患者，5个携带者，则XIA致病基因的频率为__________。
35.(11分)为获得纯合高蔓抗病番茄植株，接受的方法如图所示。请据图回答：

(1)杂交育种方法是通过[①]___________将__________集中在一起，再通过[②]________筛选出符合要求的稳定遗传个体。
(2)图中③需用秋水仙素处理__________，可快速获得纯合高蔓抗病番茄植株。
(3)将某杂草中的抗病基因(T)导入蕃茄叶肉细胞，获得的品种与原品种__________（填“属于”或“不属于”）同一物种。该育种方法的原理是________。
(4)科研人员选择出成功导入基因T的抗性番茄植株，其整合状况可能如下图所示（不考虑其他变异状况），请设计试验方案，确定导人基因T的位置和数量。
①试验方案：___________________________________________________。
②试验结果及结论：
I．若______________________________，则
如图甲所示；
Ⅱ，若子代全部抗病，则如图乙所示；
Ⅲ，若______________________________，则
如图丙所示。