2021高考生物一轮小专题复习之课时提升作业(二十九)-第六单元-第9讲Word版含答案.docx

课时提升作业（二十九）(30分钟50分)一、选择题(包括6小题,每小题4分,共24分)1.有关人类遗传病的叙述正确的是()都是由于遗传物质转变引起的都是由一对等位基因把握的都是先天性疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因特殊不会导致遗传病性染色体增加或缺失都不是遗传病A.B.C.D.2.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发觉某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较精确的解释是()A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合子占2/3D.被调查的家庭数过少,难于下结论3.下图为某一遗传病的家系图,其中2家族中无此致病基因,6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的1与2患病的可能性分别为()A.0,1/9B.1/2,1/12C.1/3,1/6D.0,1/164.下图的4个家系中,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.确定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D.家系丙中,女儿不愿定是杂合子5.下列不需要进行遗传询问的是()A.孕妇孕期接受过放射照射B.家族中有直系、旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C.35岁以上的高龄孕妇D.孕妇婚前得过甲型肝炎病6.下列有关生物变异和人类遗传病的说法,错误的是()A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变B.通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病C.婚姻法规定禁止近亲结婚,是由于该项措施能降低遗传病的发病率D.人类基因组由24条双链的DNA分子组成,上面携带着把握人生长发育、遗传变异的全部信息二、非选择题(包括2小题,共26分)7.(10分)图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中9同时患白化病和色盲,请据图回答:(1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有_。(2)依据图二推断,4患_病,8是纯合子的概率是_,12的基因型是_。(3)若9染色体组成为XXY,那么产生特殊生殖细胞的是其_(填“父亲”或“母亲”),说明理由_ _。8.(16分)(力气挑战题)(2021烟台模拟)图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的状况进行调查后的记录(空格中“”代表乳光牙患者,“”代表牙齿正常)。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者乙分析回答下列问题:(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_。(2)图甲中,染色体特殊遗传病的发病风险在诞生后明显低于胎儿期,这是由于_ _ 。克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者,缘由是 _。 (3)请依据表乙统计的状况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边供应的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于_遗传病,致病基因位于_染色体上。答案解析1.【解析】选A。人类遗传病都是由于遗传物质的转变而引起的;遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体特殊遗传病;有些遗传病是由环境条件而诱发的;近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体基因特殊、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。因此只有正确。2.【解析】选C。由题意可知,双亲患病,生下的女儿都患病,而儿子中有正常者,说明男女发病率不同,进而可推知该病和性染色体有关。双亲患病而儿子中有正常者,说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a,而正常儿子占全部儿子的1/3,据此可知:1/2a=1/3,解得a为2/3。3.【解题指南】解答本题的关键点有两个:(1)明确2家族中无此致病基因,6父母正常,但有一个患病的妹妹。(2)精确写出6个体的基因型的两种可能以及概率。【解析】选A。由父母正常生出患病的1、4,可推断该遗传病为常染色体上的隐性遗传病,设致病基由于a,则1的基因型为aa,2家族中无此致病基因,2的基因型为AA,则1的基因型确定为Aa,故患病的概率为0;由系谱图可推断5的基因型为1/3AA、2/3Aa,由6父母正常,但有一个患病的妹妹可推断6的基因型为1/3AA、2/3Aa,他们孩子2患病的概率为2/32/31/4=1/9。4.【解析】选A。色盲是伴X染色体隐性遗传病,特点是母患子必患,所以丁确定不是色盲遗传的家系。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,所以甲、乙确定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系。家系甲中,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X染色体隐性遗传病,不管是哪种遗传病,这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,也有可能是伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病,所以家系丙中,女儿有可能是纯合子,也有可能是杂合子。【方法技巧】用典型系谱图推断人类遗传病类型典型图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病、女儿有病,确定常隐隔代遗传,男女发病率相等常显父母均病、女儿无病,确定常显连续遗传,男女发病率相等常隐(或伴X隐)父母无病、儿子有病,确定隐性隔代遗传(男性患者多于女性)常显(或伴X显)父母均病、儿子无病,确定显性连续遗传(女性患者多于男性)5.【解析】选D。遗传询问是医生对询问对象是否患有某种遗传病作出诊断,然后向询问对象提出防治对策和建议,不包括是否得过传染病的情形。6.【解析】选B。基因突变是指基因内部的碱基对替换、增加和缺失,染色体上缺失一个基因不是基因内部结构的转变。白化病是常染色体隐性遗传病,男女发病率相同,因此确定胎儿性别并不能有效预防白化病。近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的机会大大增加,因此双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这样后代患隐性遗传病的风险大大增加,因此要禁止近亲结婚。人类基因组是由22条常染色体和XY两条性染色体上的双链DNA组成的,具有把握人的各项生命活动的全部遗传信息。7.【解析】(1)图一中白化基因和色盲基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。色盲基因位于X染色体上,依据基因的自由组合定律,图一细胞可能产生的生殖细胞类型有AXB、aXB、aXb、AXb,携带致病基因的有aXB、aXb、AXb。(2)5和6正常,女儿11患病,11患病类型应当是常染色体隐性遗传病,应当是白化病。4患病类型和11相同,4应当是白化病患者。8从白化病方面来考虑,AA概率是1/3,Aa概率是2/3,从色盲症来考虑,XBXB概率是1/2,XBXb概率是1/2,8是纯合子的概率是1/6。12是AA的概率是1/3,Aa的概率是2/3,12色觉正常,因此基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY。(3)9患有色盲症,X染色体确定不能来自父亲,由于父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两条含有色盲基因的X染色体。答案:(1)aXB、aXb、AXb(2)白化1/6AAXBY或AaXBY(3)母亲由于9色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两条含有色盲基因的X染色体8.【解析】(1)由图甲中信息可知,多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多。(2)染色体特殊遗传病发病风险在诞生后就大幅度下降,缘由是大多数染色体特殊遗传病患者在胚胎期就死亡了;XXY型的个体从染色体角度分析,多出的一条染色体可能来自父方,也可能来自母方,但本题中XB和Y只能来自父方。(3)父母均患病,生有正常的女儿,可以推断出此病为常染色体显性遗传病。答案:(1)成年人发病风险显著增加(2)大多数染色体特殊遗传病是致死的,患病胎儿在诞生前就死亡了母亲减数分裂形成Xb型卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分别,形成XBY型精子,二者结合形成XBXbY型的受精卵(3)如图显性常关闭Word文档返回原板块。