【全国百强校】山西省忻州市第一中学高三生物第二轮复习预习案：专题四-遗传专题-.docx

专题四 遗传专题
编写人 武佳佳 审核人 师锦绣
一．高考要求
(1)孟德尔遗传试验的科学方法
(2)基因的分别定律和自由组合定律
(3)基因与性状的关系
(4)伴性遗传
Ⅱ
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二．学问结构
三．考点解析
考点1 孟德尔遗传规律的适用条件及限制因素
（1）适用条件
①真核生物的性状遗传。原核生物和非细胞结构的生物（如病毒）无染色体，不进
行减数分裂。
②有性生殖过程中的性状遗传，只有在有性生殖过程中才发生等位基因分别，以及非同源染色体上的非等位基因的自由组合。
③细胞核遗传。只有真核生物的细胞核内基因随染色体的规律性变化而呈现规律性传递。
④基因的分别定律适用于一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因且分别位于两对或两对以上的同源染色体上。
（2）限制因素
基因的分别定律和自由组合定律的F1和F2要表现特定的分别比应具备的条件：
①每一对性状只受一对等位基因把握，而且等位基因要完全显性。
②不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。
③全部后代都处于比较全都的环境中，而且存活率相同。
④共试验的群体要大，个体数量要足够多。
考点2 基因分别定律和基因的自由组合定律的区分

分别定律
自由组合定律
相对性状
一对
两对或两对以上
把握相对性
状的等位基因
一对
两对或两对以上
等位基因与染
色体的关系
位于一对同源染色体上A、a
分别位于两对或两对以上
同源染色体上A、a，B、b
细胞学基础
（染色体的活动）
减Ⅰ后期同源染色体分别
减Ⅰ后期非同源
染色体自由组合
遗传实质
等位基因分别
非同源染色体上非等位基
因之间的重组互不干扰
F1
基因对数
1
2或n
配子类型
及其比例
2
1：1
22或2n
数量相等
配子组合数
4
42或4n
F2
基因型种类
3
32或3n
亲本类型
2
2或2n
重组类型
0
2或2n-2
表现比
3：1
（3：1）2或（3：1）n
F1（测交子代）
基因型种类
2
2或2n
表现型种类
2
2或2n
表现比
1：1
（1：1）2
考点3 伴性遗传——性染色体上基因的传递规律
（1）伴Y染色体遗传特点
由于致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基由于父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外耳道多毛症。
（2）伴X染色体隐性遗传的特点
男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子确定患病，其母亲、女儿至少为携带者；男性正常，其母亲、女儿确定正常。如人的红绿色盲。
（3）伴X染色体显性遗传的特点
女性患者多于男性；具有连续遗传现象；男性患病，其母亲、女儿确定患病；女性正常，其父亲、儿子确定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。如人的抗VD佝偻病。
（4）对性染色体X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。同源部分X和Y有相应的位点基因，这些基因的遗传与性别有关。非同源部分指的是X上有的基因，而Y上没有，Y上有的基因，而X上没有。
（5）伴性遗传同样遵循孟德尔的遗传规律。
考点4 遗传系谱图的解题步骤
（1）首先推断显隐性。
（2）推断致病基因的位置。
（3）依据系谱图中个体表现型及亲子代关系推断每一个体可能的基因型。
（4）依据题目设问，计算相关概率并回答相关问题。
考点5 显隐性性状的推断
（1）显性性状的推断

④ 以上方法无法推断，可用假设法在运用假设法推断显性性状时，若毁灭假设与事实相符的状况，要留意两种性状同时做假设或对同一性状做两种假设，切不行只依据一种假设做出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再做另一假设，可予以直接推断。
（2）遗传方式推断
不同性状的亲本杂交→后代性状表现与性别无关联→该性状遗传是常染色体遗传，若后代性状表现与性别相关联（如某一性状全为雌性或雄性），则该性状遗传是伴性遗传。
考点6 概率求解范围的确认
（1）在全部后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属求解范围。
（2）只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。
（3）连同性别一起求概率：此种状况性别本身也属求解范围，应先将该性别的诞生率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。
四．典型例题
1．水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观看的结果，其中能直接证明孟德尔的基因分别定律的一项是 (　　)
A．杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色
B．F1自交后结出的种子(F2)遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色
C．F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色
D．F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色
2．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知把握这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有两种疾病的几率是 （ ）
A．3／4 1／4 B．3／8 1／8
C．4／5 1／2 D．1／4 1／8
3．已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，把握它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为（ ）
A．12种表现型
B．高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1
C．红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1
D．红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：1
4．在小鼠中，野生型小鼠体色称为鼠色，有一种突变型是黄色的，黄色(Ay)对鼠色(A)
是显性，已知黄色基因纯合时，在胚胎期死亡。另有一种突变型表现是非鼠色(黑色)的，
鼠色(A)、对非鼠色(a)是显性。现已进行了很多Aya×Aa的杂交，平均每窝8只小鼠。问
在同样的条件下，进行很多Aya×Aya的杂交，预期每窝平均几只(　　)
A．8只 B．6只
C．4只 D．不能确定
5.性状分别比的模拟试验中，如图3预备了试验装 置，棋子上标记的D、d代表基因。试验时需分别从甲、乙中 各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了
①等位基因的分别 ②同源染色体的联会 ③雌雄配子的随机结合 ④非等位基因的自由组合
A．①③ B．①④
C．②③ D．②④
5．现有某植物甲、乙、丙三株，其花色分别为紫色、红色、白色。进行相关杂交试验，
结果如下：
①甲与丙杂交，子代紫花、红花1:1
②甲自交，子代紫花、红花3:1
③乙自交，子代紫花、红花、白花9：6:1
（1）分析以上试验结果后可得出的结论是该性状受 对等位基因把握。
（2）假如乙株与丙株杂交，其子代的表现型是 ，比例为 。
（3）假如用A、a、B、b表示有关的基因，则植株甲的基因型是 。
（4）已知该植物的大叶（D）对小叶（d）、红果（R）对黄果（r）为完全显性。现有一株大叶红果（ DdRr）的个体，为了推断D、d与R、r是否位于非同源染色体上，最简捷的试验方法是 ，假如 ，则两对等位基因位于非同源染色体上。
6. 二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，把握该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：
亲本组合
F1株数
F2株数
紫色叶
绿色叶
紫色叶
绿色叶
①紫色叶×绿色叶
121
0
451
30
②紫色叶×绿色叶
89
0
242
81
请回答：
(1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循________________定律。
(2)表中组合①的两个亲本基因型为__________________，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为________________。
(3)表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为________________________。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为________________。
(4)请用竖线(|)表示相关染色体，用点(·)表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因型示意图。

参考答案：
1.C 2.B 3.B 4.B
5. (1) 两 （2）紫花、红花、白花 1:2:1 （3）AABb 或AaBB
（4）该植物自交 子代性状分别比 9:3:3:1
6. (1)自由组合　(2)AABB、aabb　1/5
(3)AAbb(或aaBB)　紫色叶∶绿色叶＝1∶1
(4)