2021高考生物(人教版-山东专用)总复习作业:单元过关检测7.docx
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1、单元过关检测7 (时间:30分钟)高频考点反复练高频考点一生物的可遗传变异(基因突变、基因重组与染色体变异)1(2022安徽蚌埠第一次质检)下图表示果蝇某一条染色体上几个基因,与之相关的叙述中错误的是 ()。A观看图示可知,把握上图中性状的基因是非等位基因B图示DNA中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C假如红宝石眼基因的整个片段缺失,说明发生了基因突变D基因中有一个碱基对的替换,不肯定会引起生物性状的转变解析基因片段的缺失属于染色体变异,故选项C错误。答案C2(2022山东烟台3月诊断)A、a和B、b是把握两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其
2、他染色体的片段,如图所示。下列有关叙述不正确的是 ()。AA和a、B和b均符合基因的分别定律B可以通过显微镜来观看这种染色体移接现象C染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子解析A和a、B和b位于一对同源染色体上,两对等位基因的遗传均遵循基因的分别定律;该图中染色体移接属于染色体变异中的易位,能在显微镜下观看到;同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换后可能产生四种配子,基因型为AB、Ab、aB、ab。答案C3(2021安徽蚌埠第一次质检)关于植物染色体变异的叙述,正确的是 ()。A染色体组整倍性变化必定导致基因种类的增加B染色体组非整
3、倍性变化必定导致新基因的产生C染色体片段的缺失和重复必定导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必定导致基因排列挨次的变化解析染色体组整倍性变化会导致染色体变异,但不会导致基因种类的增加;染色体组非整倍性变化是染色体数目的变化,不会产生新的基因;染色体片段的缺失和重复属于染色体变异,不肯定导致基因种类的变化;染色体的倒位和易位必定导致基因排列挨次的变化。答案D4(2021合肥第一次质检)下列有关水稻的叙述,正确的是 ()。A四倍体水稻的花粉粒可培育成含两个染色体组的二倍体水稻B二倍体水稻与经秋水仙素处理得到的四倍体水稻属于同一物种C二倍体水稻与四倍体水稻杂交的后代为含三个染色体组的三倍体水稻
4、D二倍体水稻的花粉经离体培育可得到稻穗、米粒变小的单倍体水稻解析四倍体水稻花粉粒含有2个染色体组,但花粉离体培育后得到的后代为单倍体;二倍体水稻与四倍体水稻属于两个不同的物种;二倍体水稻与四倍体水稻杂交得到的后代为三倍体;二倍体水稻花粉经离体培育得到的单倍体含有一个染色体组,单倍体高度不育,不会产生米粒。答案C(2021西安八校联考)某显性致病纯合体与一表现型正常的个体杂交产生一个正常的个体,下列有关说法不正确的是 ()。A若在光学显微镜下检查到染色体数目特别,则可能是基因重组B若在光学显微镜下未检查到染色体数目特别,则可能是基因突变C若在光学显微镜下检查到染色体特别,则可能是染色体结构变异D
5、若在光学显微镜下检查到染色体数目、结构都正常,则父母减数分裂可能都特别解析某显性致病纯合体与一表现型正常的个体杂交,正常状况下该个体肯定患病,若在光学显微镜下未检查到染色体数目特别,则可能是基因突变;若在光学显微镜下检查到染色体特别,则可能是染色体结构变异即含有致病基因的染色体片段缺失;若在光学显微镜下检查到染色体数目结构都正常,则父母减数分裂可能都特别。答案A高频考点二变异在育种上的应用及人类遗传病5冬小麦是我国重要的粮食作物,农业科技人员不断进行争辩以期获得矮秆抗病的新品种。下列三组试验是对不同育种方法的探究,有关叙述错误的是 ()。AA、B、C组所运用的育种方法分别是杂交育种、单倍体育种
6、和诱变育种BC组射线要处理萌发的种子或幼苗CA组用F1获得F2的方法是自交,F2中的矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占DB组F2中的矮秆抗病植株可以直接用于生产解析A组是杂交育种,B组是单倍体育种,C组是诱变育种,A正确;诱变育种过程中用射线处理的是萌发的种子或幼苗,B正确;A组用F1获得F2的方法是自交,得到的F2中矮秆抗病植株中,纯合子占,杂合子占,C正确;B组F2中的矮秆抗病植株为单倍体,不能直接用于生产,D错误。答案D6(2021山东烟台3月诊断)一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“”代表患者,“”代表正常)。下列有关分析错误的是 ()。祖父祖母姑姑
7、外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A.该遗传病可能是常染色体显性遗传病B调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为D这个家系中全部患者基因型相同的概率为解析依据父母患病弟弟正常,可以确定为显性遗传病,可以是常染色体显性遗传病,也可以是伴X染色体显性遗传病;调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算;若该病为常染色体显性遗传病,则患病女性的基因型是Aa或AA,其父母的基因型都为Aa,则生一个正常孩子的概率为,若该病为伴X染色体显性遗传病,则患病女性的基因型为XAXA或XAXa,其父母的基因型为XAY和XAXa,则生一个正常孩子的概率为;若该病为常染色体
8、显性遗传病,该女性患者的基因型为Aa的概率为,该家系中其他患者的基因型全为Aa,故全部患者基因型相同的概率为,若该病为伴X染色体显性遗传病,该女性患者的基因型为XAXa的概率为,该家系中其他女性患者的基因型全为XAXa,故全部女患者基因型相同的概率是,男患者的基因型相同的概率是100%。答案D7(2021湖北襄阳模拟)已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()。A0、0 B0、 C0、0 D.、解析由题干
9、信息可得,4的基因型为DDXBX,3的基因型为D_XBY,由于4与耳聋有关的基因型为DD,因此,4和3不行能生出患耳聋的孩子,这个男孩患耳聋的概率为0,既患耳聋又色盲的概率也为0;5与色盲有关的基因型为XbY,则他的母亲3的基因型为XBXb,4的基因型为XBY,则4的基因型为XBXb的概率为,因此,4与3(XBY)生出男孩患色盲(XbY)的概率为。答案A高频考点三现代进化理论与生物多样性的形成8(2021潍坊二模)下列对现代生物进化理论的理解正确的是 ()。A基因突变是产生新基因的根本缘由B迁入、迁出能引起种群的基因频率定向转变C严格自花传粉的植物个体之间存在生殖隔离D自然选择是造成种群个体之
10、间生存和繁殖力量存在差别的主要缘由解析本题主要考查现代生物进化理论的内容,意在考查考生的理解分析力量。自然选择使种群的基因频率发生定向转变,B项错误;自然状态下不能进行交配或者不能产生可育后代的物种间存在生殖隔离,同一物种个体间不会存在生殖隔离,C项错误;突变和基因重组是造成种群个体之间生存和繁殖力量存在差别的主要缘由,D项错误。答案A9(2021济南联考)如图为花生的含油量随着选择世代的增加而变化的状况。据图分析,该选育过程对高含油量花生品种所起的作用是 ()。A诱导产生了把握高含油量的基因B导致高含油量花生这一新物种的消灭C使把握高含油量的基因频率增大D使把握产油这一对等位基因的基因频率之
11、和变大解析本题考查现代生物进化理论的内容,意在考查考生的理解力量和识图力量。依曲线图可知,随着选择世代的增加,花生的含油量渐渐增多,这是由于对含油量高的表现型进行选择,使把握高含油量的基因频率增大。任何一对等位基因的基因频率之和都为1。答案C易错易混订正练10(2021山西六校联考)经权威遗传机构确认济南发觉的一例染色体特别核型即46,XY,t(6;8)为世界首例,该例特别核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素,由于没有遗传物质丢失,患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位,染色体特别核型可表示为46,XX,t(1;5)。下列说法错误的是
12、 ()。A经染色后,在光学显微镜下可观看到染色体易位B46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8号染色体易位C只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的转变D染色体易位不属于基因重组,这种变异是可遗传的解析染色体易位可在光学显微镜下观看到,但需要染色,A项正确;依据题干信息推出46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8号染色体易位,B项正确;能导致基因数量转变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失,还有染色体数目变异,C项错误;染色体易位属于染色体结构变异,D项正确。答案C11(2021合肥二检)将纯种的某二倍体植物品种甲(AA)与近缘纯种乙(EE)杂交后,经多代选育出如图所示
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