2021版生物二轮专题复习(江苏版)应用题组集训3-2-考点2-伴性遗传及人类遗传病-.docx
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1、考点二伴性遗传及人类遗传病再悟高考1(2022山东卷,6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()。A2基因型为XA1XA2的概率是B1基因型为XA1 Y的概率是C2基因型为XA1 XA2的概率是D1基因型为XA1X A1的概率是解析由亲本基因型可推知,2和3基因型均为XA1XA2、XA1XA3,产生配子为XA1、XA2、XA3,因此1基因型为XA1Y、XA2Y、XA3Y,产生含X的配子为XA1、XA2、XA3。2基因型为XA1 XA2、XA2 XA2、XA2XA3,产生配子为XA1、XA2、XA3。故1为XA1 XA1的概率
2、是。答案D2(2022安徽卷,5)鸟类的性别打算为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)把握。甲乙是两个纯合品种,均为红色眼。依据下列杂交结果,推想杂交1的亲本基因型是()。A甲为AAbb,乙为aaBBB甲为aaZBZB,乙为AAZbWC甲为AAZbZb,乙为aaZBWD. 甲为AAZbW,乙为aaZBZB解析鸟类的性别打算为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW故D错。杂交1和2结果不同,且杂交2雌雄表现型不同,推断颜色遗传与性别相关,故有一对基因在Z染色体上,故A错。假如杂交1甲为aaZBZB,乙为AAZbW,子代为1AaZBW:1AaZBZb,雌雄表现型相同,符合题意,故B
3、正确。假如杂交1甲为AAZbZb,乙为aaZBW,子代为1AaZbW:1AaZBZb,雌雄表现型不同,不符合题意,故C错。答案B3(2022广东卷,28)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的状况下,请回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是_,乙病的遗传方式是_,丙病的遗传方式是_,6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的缘由是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子,为丙病致病基因携带者的概率是,15和16结婚,所生的子女只患一种病的概率是_,患丙病的女孩的概率是_。(4
4、)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。解析(1)依据题意可知,甲病为伴性遗传,而14号个体的父亲7号正常,故不行能为伴X染色体隐性遗传病,因此该病为伴X染色体显性遗传病。6、7不患乙病且7号不携带乙病基因,其后代12和13患乙病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。由10、11和17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。6号患甲病而不患乙病,因此6号存在A基因和B基因;12的基因型为XabY,则6也存在a基因和b基因,且a、b在一条X染色体上,A、B在另一条X染色体上;又6家族是否有丙病致病基因未知,故6的基因型为D_XABXa
5、b。(2)6号个体的基因型为XABXab,而13号个体的基因型为XAbY,因此患两种病的缘由是6号个体产生配子时,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。(3)依据题意可知15号基因型为99/100DDXaBXab,DdXaBXab,16号的基因型为DDXaBY,DdXaBY,因此后代患丙病的概率为,患乙病的概率为,因此后代只患一种病的概率是,患丙病女儿的概率为1 200。(4)启动子是RNA聚合酶识别的位点,启动子的缺乏将导致RNA聚合酶失去正确的结合位点,使得转录不能正常起始。答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)6号的初级卵母
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