2020-2021学年高一生物(必修2)第五章第3节课时作业-.docx
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1、1下列确定是遗传病的是()A家族性疾病B先天性疾病C后天性疾病D遗传物质转变引起的疾病解析:选D。遗传病是指由遗传物质转变而引起的疾病,家族性疾病、先天性疾病、后天性疾病都不愿定是遗传病。2下列属于遗传病的是()A孕妇缺碘,导致生出的婴儿患先天性呆小症B由于缺少维生素A,父亲和儿子均患夜盲症C一男子40岁发觉自己开头秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开头秃发D一家三口,由于未留意卫生,同时患有甲型肝炎解析:选C。孕妇缺碘使婴儿得先天性呆小症,缺少维生素A引起夜盲症,甲型肝炎病毒感染引起的甲型肝炎,都没有转变遗传物质,因而不属于遗传病。该男子接受父亲的遗传物质,40岁表现秃发,应当属于遗传病。3
2、(2022江西师大附中高一月考)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()一个家族仅一代人中毁灭过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都毁灭过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病ABC D解析:选D。隐性遗传病的发病率很低,一个家族仅一代人中毁灭患者,也可能是遗传病,故错误;有些传染病如艾滋病,一个家族几代人中可能都毁灭患者,但它不是遗传病,故错误;如白化病基因携带者可以表现正常,故错误;如染色体特殊遗传病患者,不携带致病基因,故错误。4人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于()染色体特殊遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病
3、性染色体上的单基因遗传病A BC D解析:选D。唇裂为多基因遗传病,苯丙酮尿症为常染色体上的单基因遗传病,先天性愚型为常染色体特殊遗传病,抗维生素D佝偻病为性染色体上的单基因遗传病。5如图所示的家族中一般不会毁灭的遗传病是()常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病细胞质基因把握的遗传病A BC D解析:选C。伴X染色体显性遗传病的特点为“子患母必患”,由题图可以看出该遗传病确定不是伴X染色体显性遗传病。假如是细胞质基因把握的遗传病则母亲患病全部孩子均患病,母亲正常全部孩子均正常。6下列变异形成的遗传病中,不能用显微镜观看到的是()A红绿色盲 B21三体综合
4、征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症解析:选A。红绿色盲是基因突变形成的单基因遗传病,基因不能用显微镜观看到;而21三体综合征和猫叫综合征均为染色体变异,染色体是可以用光学显微镜观看到的;镰刀型细胞贫血症用显微镜观看不到基因的结构,但可以观看到病变的红细胞的结构。7(2022太原高一检测)我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()A近亲婚配其后代必患遗传病B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增加C人类的疾病都是由隐性基因把握的D近亲婚配其后代必定有伴性遗传病解析:选B。从遗传学角度来说,每个正常人身上可能携带几个甚至十几个有害基因,近亲结婚后代患隐性遗传病的机会增加。8对于人类的某种遗传病,在被调
5、查的若干家庭中发病状况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭150200人,表中“”为发觉该病症表现者,“”为正常表现者)()类别父亲母亲儿子女儿A.第类调查结果说明,此病确定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明,此病确定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明,此病确定属于隐性遗传病D第类调查结果说明,此病确定属于隐性遗传病解析:选D。双亲之一患病,子代中毁灭表现正常和患病,遗传方式不确定,可能为显性遗传病,也可能为隐性遗传病;双亲都患病,子代都患病,遗传方式也不确定;第类调查结果,双亲都表现正常,孩子患病,此病确定为隐性遗传病。9黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见
6、的一种遗传病,为争辩其发病率,应当()A在人群中随机抽样调查并统计B在患者家系中调查并计算发病率C先确定其遗传方式,再计算发病率D先调查该基因的比例,再计算发病率解析:选A。发病率是指人群中患者所占的比例,因此应当选择在人群中随机抽样调查。在患者家系中进行调查得到的是该种病的遗传方式。10(2022扬州高一检测)在人的精子形成过程中,假如减数其次次分裂时两条性染色体不分别。那么,形成的精子与正常卵细胞结合,其受精卵的染色体组成可能是()A44XXB44XYC44XYY或44XXX或44XOD44XXX或44XXY解析:选C。减数其次次分裂时两条性染色体不分别,则形成的精子为22XX或22YY或
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