高二化学《有机化学基础》综合测试题教学内容.doc
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高二化学《有机化学基础》综合测试题 精品文档 高二《有机化学基础》综合测试题 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分) 1.下列说法中不正确的是 ( ) A. 维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限 B. 开发核能、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质 CH3-CH-CH-CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 2.下列有机物的命名正确的是( ) A、 3-甲基-2-乙基戊烷 B、 (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2,2-二甲基-4-乙基戊烷 CH3 OH C、 邻甲基苯酚 CH3 CH3-CH-C C-CH3 D、 2-甲基-3-戊炔 3、 下列叙述正确的是( ) A.和分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系 B.和 均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物 C.分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键 D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH 4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是( ) A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能 5、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是( )。 A.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐 B.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色 C.1mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH。 D.X结构中有2个手性碳原子 6.星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表,下列有关说法正确的是( ) 发现年代 1971年 1976年 1977年 1978年 1982年 星际分子 氰基乙炔 (HC3N) 氰基丁二炔 (HC5N) 氰基已三炔 (HC7N) 氰基辛四炔 (HC9N) 氰基癸五炔 (HC11N) A.五种氰基炔互为同素异形体 B.它们都属于烃的衍生物 C.五种氰基炔互为同系物 D.HC11N属于高分子化合物 7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A.由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D.油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是( ) A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳 9、下列说法中不正确的是( ) A.乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同 B. 1 mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯气 5mol C.溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应 10、下列实验能达到预期目的是( ) A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用NaOH中和,并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解 B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:检验混合物中是否含有甲醛 C.向米汤中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾 D.向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯 11、下列叙述中正确的是( ) A.聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.向氯乙烷中加入硝酸银溶液,可以鉴定其中的氯原子 C.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置,现象为: D.可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素 12、某些含羟基的药物具有苦味,如以下结构的氯霉素:此药物分子中碳链末端羟基(-OH)中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后,苦味消失,成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是( ) A. 它是棕榈酸的盐类 B.它不是棕榈酸的酯类 C.它的水溶性变差,所以苦味消失 D.它的水溶性变良,所以苦味消失 13.下列关于有机物的说法中,正确的一组是( ) ①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 ②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物 ③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液 ④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化 ⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应 A.①②⑤ B.①②④ C.①③⑤ D.③④⑤ 14.现有乳酸()和乙醇的混合物共1 mol,完全燃烧生成54g水和56L(标准状况下测定)CO2,则完全燃烧时消耗氧气物质的量是( ) A.2 mol B.2.25 mol C.3 mol D.3.75 mol 故它们燃烧时,耗氧量相同,故可按照1mol乙醇计算即可,消耗氧气的物质的量为3mol。 15、已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚.下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟其(-OH)取代(均可称之为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是( ) 16.由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物,已知其中氧元素的质量分数为37%,则氢元素的质量分数为( ) A、54% 高*考*资*源*网 B、63% C、9% D、12% 二、填空题(本题包括6小题,共52分) 17.(9分)喝茶,对很多人来说是人生的一大快乐,茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用,咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶,味苦,在100℃时失去结晶水并开始升华,120℃时升华相当显著,178℃时升华很快。结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因: (1)咖啡因的分子式为 。 (2)步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为( ) A.水 B.酒精 C.石油醚 (3)步骤2,步骤3,步骤4所进行的操作或方法分别是: , , 。 (4)1mol咖啡因催化加氢,最多能消耗 mol H2 18、(6分)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图: (1)聚乙炔衍生物分子M是通过_____________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”) (2)A的单体为______________;(3)1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。 19、(12分)某芳香烃A,分子式为C8H10 ;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去): (1)属于芳香烃类的A的一种同分异构体(不包括A)中,在同一平面的原子最多有_____________个; (2)J中所含的含氧官能团的名称为______________。 (3)E与H反应的化学方程式是_______________________;反应类型是__________ 。 (4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M,以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________ (5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。_______________________________________________________ 20.(8分)已知 一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛用途。合成它可有不同的途径,以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物,原子利用率较高,符合“绿色化学”的要求。 (1)写出结构简式A______;B______;C______;D______。 (2)写出E→F的化学反应方程式: _______________________________________________________________________。 (3)在“绿色化学”中,理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%,例如:加成反应等。上述合成过程,符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号)______。 21、(9分)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一。已知:①如下有机物分子结构不稳定,会发生变化: ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如: 相关的合成路线如下图所示。 (1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9 g有机物A,生成标准 况下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是__________________。 (2)E→安妥明反应的化学方程式是________________________。 (3)F的结构简式是 ___________________。 (4)写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可) __________________________________ ①X能与饱和溴水发生取代反应; ②X的苯环上有2个取代基,且苯坏上的一溴取代物只有2种; ③1 mol X与足量 NaHCO3溶液反应生成或1molCO2,与足量Na反应生成1molH2; ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。 22、(8分)实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯()的简易流程如下: 有关物质的熔、沸点如下表: 苯酚 氯乙酸 苯氧乙酸 熔点/℃ 43 62 99 沸点/℃ 181.9 189 285 试回答下列问题: (1)反应室I中反应的最佳温度是104℃,为较好地控制温度在102℃~106℃之间,加热时可选用 (选填字母)。 A.火炉直接加热 B.水浴加热 C.油浴加热. (2)分离室I采取的操作名称是 。 (3)反应室I中发生反应的化学方程式是 。 (4) 分离室II的操作为:①用NaHCO3溶液洗涤后分液;②有机层用水洗涤后分液;洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液,其原因是_________________________________ (用化学方程式表示)。 23. 某有机物A,分子式为,它是具有水果香味的气体,难溶于水,可以发生下列图表中所示的转化: 推断有关物质的名称及结构简式: A. __________,__________, B. _________,__________, C. __________,__________, D. _________,__________, E. _________, __________, F. __________,__________, G. _________,__________, H. ___________。__________, 24. 将某烷烃0.88g,完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的干燥管(假定燃烧产物完全被吸收)干燥管质量增加4.08g。试求该烃分子式并写出其一氯化物同分异构体的结构简式。 25. 已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。取0.68g该酯与40mL 0.2mol/L的溶液混合加热,使其完全水解后,再用0.2mol/L的盐酸中和剩余的碱,耗去15mL盐酸。另取27.2g该酯,完全燃烧后得到70.4g和14.4g水。 求:(1)该酯的最简式;(2)该酯的相对分子质量; (3)该酯的结构简式的名称。 26 现有以下有机物: ① ② ③ ④ (1)能与溶液反应的有_________________; (2)能与银氨溶液反应的有____________________; (3)既能发生消去反应,又能发生酯化反应的有___________________; (4)能发生氧化反应的有(除燃烧以外)___________; 27. 有以下一系列反应,最终产物为草酸。 A BCDEF 已知B的相对分子质量比A的大79,请推测用字母代表的化合物的结构式: C是_____________,F是______________。 28. 实验室进行实验① 制乙烯 ② 制乙炔 ③ 石油分馏 ④ 苯的硝化 ⑤ 制溴苯 ⑥ 制乙酸乙酯 (1)不需要加热的有_______________;(2)需要水浴的有____________________; (3)需要用温度计的有______________;其中温度计插入反应液的有____________; (4)需要加碎瓷片的有__________;(5)反应中必须加入浓的有________。 33. A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示: A. B. C. D . E. 请回答下列问题: (1)这五种化合物中,互为同分异构体的是_________(写编号)。 (2)W X 反应①采取了适当措施,使分子中烯键不起反应。以上反应式中W是A~E中的某一化合物,则W是_______。X是D的同分异构体,X的结构简式是_________。 选修5《有机化学基础》综合测试题答案 1、B解析:使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。 2、C解析;A项,正确的命名应为:3,4-二甲基-己烷;B项,正确命名应为 2,2,4-三甲基己烷;D项,正确命名应为3-甲基-2-戊炔。 3、C解析:A项,同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH2-”,还结构相似(属于同类别),所示物质一个属于酚类,一个属于醇类;B项,是环已烷不是芳香烃,也不属于芳香烃类;当C4H8为环丁烷时,结构中就存在4个C—C单键,正确;D项,所示结构也可能为CH3-O-CH3(乙醚)。 4、C解析:A项,甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基,它们的硝化产物不同,这体现了甲基对苯环的影响;B项,由于甲苯中苯环对甲基的影响,导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化;D项,说明苯环与乙基对羟基的影响不同。 5、A解析:X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH、—NH2,可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应,且一NH2能与盐酸反应生成盐,A项正确;Y分子中没有酚羟基(一OH),不能与FeCl3溶液发生显色反应,B项错误;1 mol X中,1mol-COOH消耗1mo1 NaOH、水解后消耗1mol NaOH、“”消耗3mol NaOH,故共消耗5mol NaOH,C项错;X的结构中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子,即只有1个手性碳原子,D项错误。 6、B解析:A项,同素异形体指的同种元素形成的不同单质,A错;C项,同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH2-”,且结构相似,C错;D项,高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大,至少超过10000以上,D错。 7、:A项,前者属于水解反应,后者属于氧化反应;B项,前者属于取代反应,后者属于氧化反应;C项,前者属于消去反应;后者属于加成反应;D项,二者都属于水解反应。 8、D解析:A项,无法鉴别甲苯与苯;B项,无法鉴别已炔和己烯;C项,无法鉴别已烷与苯;D项,加入溴水,出现分层现象,上层呈红棕色的为苯,下层呈红棕色为四氯化碳,出现分层,下层呈无色油状物的为已烯。 9、D解析 :乙烯与溴水发生加成反应而褪色,而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色;B项中1mol乙烯与C12加成反应需要Cl2 l mol,再发生取代反应需Cl2 4mol,共需Cl2 5 mol,B正确;D项,由CCl4为正四面体结构,其二甲基取代物不存在同分异构体。 10、A解析:B项,在混合液中加入氢氧化钠溶液后,生成的甲酸钠中仍含有醛基,故无法检验甲醛的存在,B错;C项,碘与淀粉变蓝,指的是碘单质而不是KIO3;D项,因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应,应加入饱和的碳酸钠溶液。 11、D解析:A项,二者都是混合物,但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;B项,不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子,应先加入碱液,再加入稀硝酸中和多余的碱液,最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子;C项,因苯与汽油的密度都小于水,故体积大液体的在上面,体积小的液体在下面。 12、C解析:A项,由题意可知,它属于酯类而不是盐类;未端基团的变化能导致水溶性变差,因此苦味消失。 13、C解析:乙醇汽油是一种混合物,石油的分馏是物理变化,②④错。 14、C解析:乳酸分子式为C3H6O3,乙醇分子式为C2H6O,乳酸分子式为可改写成C2H6O·CO2 15、B解析:由题意知,它们经水解反应后,B项所得物质为羧酸类,其酸性大于碳酸,故它能跟NaHCO3溶液反应;C、D经水解反应后得到的物质为酚类,其酸性小于碳酸,故不能与NaHCO3溶液反应。 16、C解析:甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式:C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2,分析它们的分子式发现,除氧外,碳、氢之间的质量比是固定的(最简比CH2),碳氧质量比为6:1,故氢的质量分数为(1-37%)×1/7=9%。 17、解析:略 答案: (1)C8H10N4O2 (2)B (3)蒸馏 蒸发 升华 (4) 4 18、解析:(1)观察M的结构可知,它是通过加聚反应得到的;(2)A的单体为 (3)M分子结构中只有羟基能与钠发生,故1molM消耗nmol钠,M分子结构中含有2nmol酯基,故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。 答案:(1)加聚反应 (2)(3)nmol 2nmol 19、解析:分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯,由于侧链上的一氯代物有2种,在NaOH溶液中加热水解得到二种醇,这二种醇分别发生连续氧化时,一种能生成羧酸,一种只能催化氧化成酮,符合题意,而二甲苯则不符合题意。所以A是。B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇,D→F→H是醇→醛→酸的转化,说明D是伯醇(含一CH2OH),B是;E的氧化产物G不含一CHO,说明E是仲醇(含一CHOH一),即E是,C是,。X必然是酯类,且含有酚羟基,水解产物之一是E,另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基,则可推知X的结构简式为,J是 (1)A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上,每个一CH3上有1个H原子可以旋转到苯环所在的平面上,最多有14个原子共平面。(3)H是;(4)M是 答案: (1)14 (2)(酚)羟基、羧基 酯化反应(或取代反应) (4)聚苯乙烯 20、解析:(1)由题目中的合成路线可知,E为丁烯酸,D为醇类,结合合成路线信息第一步可知,D为CH3CH(OH)CH2COOH,C为CH3COCH2COOH,则B一定为含有8个碳原子的二烯烃,再由第一个已知条件可推出A为乙炔。(2)由于整个流程中“原子利用率较高”,故发去消去反应的方式为第二种(占80%),故E为CH3CH=CHCOOH,化学方程式见答案。 (3)①③⑥ 21、解析:(1)有机物A的相对分子质量为58,2.9 g有机物A的物质的量为0.05 mol,燃烧生成CO2标准状况下体积为3.36 L,即0 .15 mol,所以含碳为0. 15 mol;生成H2O 2.7g即0.15 mol,所以含氢为0.3 mol,因此其分子式为C3H6O; (2)A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰,所以A为丙酮,C的结构简式为,C到D发生水解反应,D的结构简式为,从D到E酸化,所以E的结构简式为:,E与C2H5OH反应生成安妥明显然为酯化反应;所以其反应方程式为: ; (3)因为某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,所以可推得F的结构简式; (4)①X能与饱和溴水发生取代反应,所以有酚羟基;②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种,所以为对位取代基;③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2,与足量Na反应生成1 mol H2,所以除酚羟基外还有一羧基;④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基,所以为氯代物且为甲基氯代物;由以 上可知,符合下列条件的E的同分异构体为 或或 答案: (1)C3H6O (4)写出以下任意1种即可: 或或或 22.解析:(1)由题意可知,最佳温度超过100℃,故不可用水浴加热,只能用油浴加热。 (2)由图表中信息可知,苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大,故可用蒸馏的方法将它们进行分离; 答案:⑴ C ⑵ 蒸馏 ⑶ ⑷ 24. 一氯化物为, 25. 解(1) 最简式为式量为68 (2)酯与溶液反应中消耗 1 1 相对分子质量为136 (3)设分子式为 分子式为 结构简式为 名称为苯甲酸甲酯 27 C: F: 28.(1)②⑤ (2)④ (3)①③④,① (4)①③ (5)①④⑥ 33.(1)B和C (2)E (3)还原(或加成、加氢、催化加氢等) 收集于网络,如有侵权请联系管理员删除- 配套讲稿:
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