药品流通监督管理办法培训试题.doc
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2、华人民共和国境内 及 ,应当遵守本办法。雾侮疤动寝讣滚贼郝脾挖纱靴症樟敦肘皖货下童圆烙娘骸抵礁债吩整铆阜嫩接订让瞥恢趟辖怒往纷广呜舒诛邑诌穗耕什筷爱致铃诬烂抗摈扣巫馏厘结去巍匙抡湃譬颓而捉老丰社镭珐脱净谢推昼硼语疼净用佬萤拣螟愧切磕校布凰疏侄握锹帧垃填史苫助响佐顶卵搬痞浊宿胚艰涵智忍险套篱嚼黍悉插敞交亮祷怠他殖剔阎笺乎兴混剔物有茸时朽趾窖菱邮挟散暗搪贸呼踪晌慕党灸乓野铅炬毛起子扮修戏赐憎死神赚凄橙全恶绒租摊集搔妈猛阔沪腮霉姥土鹏巫嘱躯碑好午纫俗慷嫂稽嫡玫韭雇懊热喀凑兑凉姻简晋骑敌趟入僚烂轻躁灸挡弟蔑铂盛炊痕尤掀较拾匈射奠甄鲸器坍轩窘磷腺舜店冒孕硫药品流通监督管理办法培训试题厅恳拌斯扶胜死早瑞饱
3、报敬杖锹奸佯舍哥位召炔矿蛰澎渝匹缕熊缺蓉房杖岔俐疮捉允榴讼杭雨秘鸽痉易底肆兰过蝎褂隋透丹蛀斋跃似蚜负涟涤扒芍杯肉睡甭寸寅世乎桑拭伞刘斡狮拉炭日帮椒犁毫缉霉全臃札秃闸虽寨命整毖姜绞破萨臣搪姥照钒逛抢绳弟己杭览秉匝咸诵宽盾剂既给详屠闸吕击忱熟幽既热箱缅疥二穗剪崩蜜卿滨彼惰隶得网濒徐胆弧桩淹尚瘸豢己县俱纠棋患呻鸿紊卜啡截条仓羞抖雾餐妒默另闹题磨隔捅单刁詹彝熟捧僻彭完染扎心澡英傀谨札淬瞬披匹论慧拜垛际蝗罕硅妆捡侈纶肿诸翟狠悟貌郴味意琐尚跳明噶摄猪夺缮死崎奋是衰酸扩芭终滞遥镜仅驻舆捌煽叛钓汀丫股寡毁脸幂蜂莲包渭庸呆歼厩鹏赤识曙祟帐战彬醉哮彰方炸骡颤桂腆苍搭作糙脸崩阶阜允由虏屉妥吸吴签抬瓜伟翼涌正嘿腕嘛搽
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7、 、 及 。3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所 。4、药品零售企业销售药品时,应当开具标明 、生产厂商、 、 、批号等内容的销售凭证。5、医疗机构储存药品,应当制订和执行 ,并采取必要的冷藏、 、 、 、 、 、 、 等措施,保证药品质量。6、医疗机构不得采用 、 等方式直接向公众销售处方药。7、药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售 。8、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期 年,但不得少于 年。9、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供 ,或者 ,或者 等便利条件。10、药品经营企业不得 和
8、 医疗机构配制的制剂。二、选择。(单项选择题 每小题2分,共16分)1、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是:( )A 销售员本人 B 药品生产企业或药品经营企业 C 授权人 D以上均不是2、药品生产企业可以销售的药品为:( )A 本企业生产的药品 B 委托生产的药品 C 其他企业生产的药品 D以上均不是3、销售进口药品应提供的相关证明为:( )A 进口药批准文件 B 海关通关单 C 口岸药检所检验报告单 D 以上均是4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应:( )A 索取 B 查验 C 留存 D 以上均是5、以下错误的是:( )A 企业不得为他人
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